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而且他的立体感强，设计师再设计的时候比较方便。
手动的水分测定仪需要在吸球管路和玻璃滴定管上口加接填充干燥剂的U型管，以便减少空气水分对测试结果的干扰。
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因此，可以避免传统的先穿孔后淬火的板材的淬火变形的现象。
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一般吸附剂的表面积主要是内表面积。
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水泵真空保持器为自动运行，不需人操作，也不需要电能，工作-仅需少量自来水（用后的自来水仍可流回水池继续使用）。
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即使上一部综艺变成了繁华的大城市，内详善于讲述残酷荒诞却不失温情的故事，综艺勾勒出人们对土地的依恋、《朝阳打歌中心》现代文明与人心的矛盾。
医疗器材的FDA认证，包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记（510表登记）、产品上市审核批准（PMA审核）医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告，须提交以下材料：（1）包装完整的产成品五份，（2）器械构造图及其文字说明，（3）器械的性能及工作原理；（4）器械的安全性论证或试验材料，（5）制造工艺简介，（6）临床试验总结，（7）产品说明书.如该器械具有放射性能或释放放射性物质，必须详细描述.医疗器材的工厂和产品注册FDA对医疗器材有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器材是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于NationalFormulary或theUniteStatesPharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。
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