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Grenzen der Entscheidung oder eine Freundschaft, die unser Denken ver�ndert hat Verlag Campus 2017, 359 Seiten, gebunden € 25,70 Wie gelangen wir zu unseren Entscheidungen, und warum liegen wir so oft daneben? Daniel Kahneman war sich immer sicher, dass er sich irrte. Amos Tversky war sich immer sicher, dass er recht hatte. Der eine nimmt alles ernst, f�r den anderen ist das Leben ein Spa�. Die beiden weltber�hmten Psychologen und Begr�nder der Verhaltens�konomie haben mit ihrer gemeinsamen Forschung unsere Annahmen �ber Entscheidungsprozesse v�llig auf den Kopf gestellt. Michael Lewis entspinnt entlang zweier filmreifer Figuren eine fesselnde Geschichte �ber menschliches Denken in unkalkulierbaren Situationen und die Macht der Algorithmen. In seiner genialen Erz�hlung f�hrt uns Lewis an die Grenzen unserer Entscheidungen. Drei Jahre in der Europa-Zentrale des Technologie-Multis Verlag Edition A 2017, 284 Seiten, gebunden € 21,90 Als die Informatikerin Daniela Kickl voller Vorfreude ihren neuen Job in der Apple-Europa-Zentrale im irischen Cork antrat, stellte sie fest, dass dort nichts ist, wie es nach au�en scheint.




Kreativit�t und Individualit�t sind hier nicht gefragt. Mitarbeiter m�ssen wie in H�hnerfarmen funktionieren, reglementiert, �berwacht und auf Zahlen reduziert. Mutig nahm sie den Kampf gegen dieses unmenschliche System auf und wandte sich schlie�lich sogar an Apple-Chef Tim Cook pers�nlich. Ein illustrierter Leitfaden sinnstiftender Formen der Zusammenarbeit Verlag Vahlen 2017, 171 Seiten, broschiert € 25,60 Die ermutigende Botschaft von Reinventing Organizations ist bei vielen Lesern in der ganzen Welt auf Resonanz gesto�en. So konnte die Aufmerksamkeit von den Problemen im Management auf die neuen M�glichkeiten der Zusammenarbeit gelenkt werden, die sich heute zeigen. Diese illustrierte Ausgabe vermittelt deshalb die Kernideen des ausf�hrlichen Buches und beschreibt lebendig und fesselnd viele der konkreten Geschichten. Eine Geschichte von Morgen Verlag C.H.Beck 2017, 576 Seiten, gebunden € 25,70 Was wird mit uns und unserem Planeten passieren, wenn die neuen Technologien dem Menschen gottgleiche F�higkeiten verleihen - sch�pferische wie zerst�rerische - und das Leben selbst auf eine v�llig neue Stufe der Evolution heben?




Wie wird es dem Homo Sapiens ergehen, wenn er einen technikverst�rkten Homo Deus erschafft, der sich vom heutigen Menschen deutlicher unterscheidet als dieser vom Neandertaler? Was bleibt von uns und der modernen Religion des Humanismus, wenn wir Maschinen konstruieren, die alles besser k�nnen als wir? Verlag Hanser 2017, 316 Seiten, gebunden € 20,60 Die Anforderungen an unser Gehirn sind h�her als je zuvor. Wir werden von Informationen bombardiert, mailen, chatten und surfen gleichzeitig. Und es scheint, als sei unser Gehirn nicht f�r das digitale Zeitalter gemacht. Es ist permanent abgelenkt, ungenau und vergesslich. Dieser Ratgeber ist ein neurobiologischer Mutmacher, der auf ungew�hnlichem Weg zu besserer Konzentration, gr��erer Entscheidungsst�rke und mehr Kreativit�t verhilft. Henning Beck erkl�rt, warum Denkfehler die Geheimwaffen des Gehirns sind und uns kreativ machen - ein unterhaltsames Pl�doyer f�r den Irrtum. Wem geh�rt die Welt?




Die Machtverh�ltnisse im globalen Kapitalismus Verlag Knaus 2016, 679 Seiten, gebunden € 37,10 Der erste umfassende Report �ber die Machtverh�ltnisse im globalen Kapitalismus. Die 200 m�chtigsten Akteure des Weltfinanzwesens, die hier im Portr�t vorgestellt werden, versammeln zusammen mehr als 40 Billionen US-Dollar - das sind 60 Prozent des Buttoinlandsprodukts der Welt oder fast das Dreifache der Wirtschaftsleistung der EU. Das Gesamtbild dieses neuen Kapitalismus ist bedrohlich: Denn die n�chste gro�e Krise wird vom 'grauen' Kapitalmarkt und den 'Schattenbanken' ausgehen, die in der Gier nach Renditen ungeregelt und ungez�gelt wachsen. Möchtest du wissen welche Literatur du für die Vorlesung/PI wirklich brauchst? Und wie wichtig diese sind? Die neue AG WU Literaturliste fasst die gesamte Prüfungsliteratur für die STEOP  und den CBK zusammen. Wir verraten dir welche Bücher du wirklich brauchst. Die Bücher bekommst du entweder beim MBS Bookstore im Gebäude D2 oder in der ÖH WU Bücherbörse im TC im 3.




Komm vorbei am AG WU InfoPoint in der Aula des TC (Teaching Center). Wir sind von Mo bis Fr von 10 bis 12 Uhr und mittwochs zusätzlich von 15-17 Uhr für dich im Einsatz. Gerne kannst du uns auch eine Email schicken an info@ag-wu.at. This page is protected. Please log in to view this page. Please provide your username and password to log in: Forgot Username or Password You have been sent an email with your login information. Please enter your email address. Instructions for retrieving your username and password will be emailed to you. Create a new Password Please enter your username and create a new password. Did you mean to go the Parent Portal? Welcome to Ichabod Shop, the Washburn Bookstore. New visitors select "Register Here" (below left) Go to Customer LogIn Log in to Access: Please enter your login information. Privacy Policy & DisclaimerAnd proud of it. Learn what sets us apart. Bachelor – McPherson College, McPherson, KS




PhD – Kansas State University, Manhattan, KS Postdoctoral – Moffitt Cancer Center, Tampa, FL Jess Cunnick, PhD is Assistant Professor of Cell Biology in the Basic Sciences Department. Dr. Cunnick received his PhD from Kansas State University and completed his Postdoctoral work at the H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute in Tampa, FL. His research interests are in Actin cytoskeleton and associated proteins. The actin cytoskeleton is vital for numerous cellular processes including cell division, cell adhesion, cell migration, and the maintenance of cell shape. The organization of this dynamic network of actin filaments is regulated by numerous actin filament cross-linking proteins and cellular signaling pathways. Our research focuses on the function of a protein called actin filament-associated protein 1 or AFAP1 that is found in both actin stress fibers and podosomes. Stress fibers are long bundles of actin filaments and associated proteins that are involved in the regulation of cell contractility, migration and cell shape.




Podosomes are dynamic, actin-rich punctate structures that function both to adhere to and degrade the extracellular matrix through the release of proteases. These structures are found in cells that can cross tissue barriers such as monocytic cells, vascular smooth muscle cells, endothelial cells and carcinoma cells. In cancer cells these structures are referred to as invadopodia. Therefore, podosomes and invadopodia are thought to facilitate the invasiveness of cells. Our laboratory is attempting to define the role of AFAP1 in regulating the dynamics of podosomes. This research may have implications for pathological conditions ranging from atherosclerosis to cancer. The cellular actin cytoskeleton is vital for numerous cellular processes including migration, proliferation and differentiation. Dr. Jess Cunnick’s lab studies how an actin filament‐associated protein, AFAP1, and interacting cell signaling proteins, contribute to the regulation of cellular processes that depend on the integrity of the actin cytoskeleton.




One major group of AFAP1 interacting proteins is the Src kinase protein family. The prototypical member of this family is the proto‐oncogene c‐Src, whose activity is enhanced in a number of cancers. AFAP1, through its interaction with c‐Src and other proteins, has been shown to be involved in the formation of cellular protrusions that facilitate cancer cell invasion. However, Src family proteins have also been shown to regulate a large number of physiological processes, including glucose and lipid metabolism. Our lab has developed a mouse model that no longer expresses AFAP1, a knockout mouse. Using this mouse model our lab is investigating the mechanism by which AFAP1 and Src kinase protein partners regulate actin cytoskeleton dependent cellular processes and physiological processes such as glucose and lipid metabolism. The knowledge gained from our research will provide a better understanding of cancers where the disturbance of c‐Src‐mediated cellular processes might directly contribute to cancer progression and also signaling pathways that contribute to metabolic diseases, such as diabetes.




Cho, Y., Silverstein, R., Geisinger, M., Martinkovich, S., Cunnick, J., Planey, SL., Arnott, JA. AFAP1 is a novel downstream mediator of TGF-1 for CCN2 induction in osteoblasts. Cunnick JM, Kim S, Hadsell J, Collins S, Cerra C, Reiser P, Flynn D, Cho YJ. Actin filament-associated protein 1 is required for cSrc activity and secretory activation in the lactating mammary gland. Oncogene 0, (21 July 2014) | Snyder BN, Cho Y, Qian Y, Coad JE, Flynn DC, Cunnick JM. AFAP1L1 is a novel adaptor protein of the AFAP family that interacts with cortactin and localizes to invadosomes. Eur J Cell Biol. 2011 May;90(5):376-89. Dorfleutner, A., Cho, YJ., Vincent, D., Cunnick, J., Lin, H., Weed, S., Stehlik, C., and Flynn, D.C. Phosphorylation of AFAP-110 affects podosome lifespan in A7r5 cells. Journal of Cell Science 121: 2394-2405, 2008. Flynn, D.C., Cho, YJ., Vincent, D., and Cunnick, J.M. Podosomes and invadopodia: Related structures with common protein components that may promote breast cancer cellular invasion.




Breast Cancer: Basic and clinical research 1: 1-13, 2008. Cho, YJ.*, Cunnick, J.M.*, Yi, SJ., Kaartinen, V., Groffen, J. and Heisterkamp, N. Abr and Bcr, two homologous Rac GTPase-activating proteins, control multiple cellular functions of murine macrophages. Molecular and Cellular Biology. Cunnick, J., Kaur, P., Cho, Y., Groffen, J. and Heisterkamp, N. Use of bone marrow-derived macrophages to model murine innate immune responses. Mishra, S., Zhang, B., Cunnick, J.M., Heisterkamp, N. and Groffen, J. Resistance to Imatinib of bcr/abl p190 lymphoblastic leukemia cells. Cancer Res. 66(10): 5387-93, 2006. Mishra, S., Reichert, A., Cunnick, J., Senadheera, D., Hemmeryckx, B., Heisterkamp, N., Groffen, J. Protein kinase CKII alpha interacts with the Bcr moiety of Bcr/Abl and mediates proliferation of Bcr/Abl-expressing cells. Oncogene 22: 8255-62, 2003. Cunnick, J. M., Meng, S., Ren, Y., Desponts, C., Wang, H. G., Djeu, J. Y., Wu, J. Regulation of the mitogen-activated protein kinase signaling pathway by SHP2.




J. Biol. Chem. 277: 9498-9504, 2002. Dorsey, J. F., Cunnick, J. M., Lanehart, R., Huang, M., Kraker, A. J., Bhalla, K. N., Jove, R., and Wu, J. Interleukin-3 protects Bcr-Abl-transformed hematopoietic progenitor cells from apoptosis induced by Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitors. Leukemia 16: 1589-1595, 2002. Dorsey, J.F., Cunnick, J.M., and Wu, J. Regulation of the Erk2-Elk1 signaling pathway and megakaryocytic differentiation of Bcr-Abl+ K562 leukemic cells by Gab2. Blood 99: 1388-1397, 2002. Wu, J. and Cunnick, J. M. Trans-regulation of epidermal growth factor receptor by lysophosphatidic acid and G protein-coupled receptors. Acta 1582: 100-106, 2002. Kim SO, Loesch K, Wang X, Jiang J, Mei L, Cunnick JM, Wu J, Frank SJ. A role for Grb2-associated binder-1 in growth hormone signaling. Endocrinology 143: 4856-67, 2002. Cunnick, J.M., Mei, L., Doupnik, C.A., and Wu, J. Phosphotyrosines 627 and 659 of Gab1 constitute a bisphosphoryl tyrosine-based activation motif (BTAM) conferring binding and activation of SHP2.




J. Biol. Chem. 276: 24380-24387, 2001. Cunnick, J.M., Dorsey, J., Munoz-Antonia, T., Mei, L., and Wu, J. Requirement of SHP2 binding to Grb2-associated binder-1 for mitogen-activated protein kinase activation in response to lysophosphatidic acid and epidermal growth factor. J. Biol. Chem. 275: 13842-13848, 2000. Sekharam, M., Cunnick, J.M., and Wu, J. Involvement of lipoxygenase in lysophosphatidic acid-stimulated hydrogen peroxide release in human HaCaT keratinocytes. J. 15: 751-758, 2000. Cunnick, J.M., Dorsey, J.F., Mei, L., and Wu, J. Reversible regulation of SHP-1 tyrosine phosphatase activity by oxidation. Mol. Biol. Int. 45: 887-94, 1998. Cunnick, J.M., Dorsey, J.F., Standley, T., Turkson, J., Kraker, A.J., Fry, D.W., Jove, R., and Wu, J. Role of tyrosine kinase activity of epidermal growth factor receptor in the lysophosphatidic acid-stimulated mitogen-activated protein kinase pathway. J. Biol. Chem. 273: 14468-75, 1998. Sekharam, M., Trotti, A., Cunnick, J.M., and Wu, J. Suppression of fibroblast cell cycle progression in G1 phase by N-acetylcysteine.

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