Синтез метадона

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Синтез метадона

Форумы Новые сообщения Поиск сообщений. Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей Поиск сообщений профилей. Искать только в заголовках. У нас есть зеркало в сети tor, не забываем! Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере. Методика насколько я понял взята с Родиума и кем то спасибо ему переведена на русский язык. На сайте полной версии перевода я ненашёл,поэтому размещаю тут. Метадон 6-диметиламино-4,4-дифенилгептанон, амидон это синтетический опиоид впервые синтезированный во время второй мировой войны. Чистый л-метадон левовращающий радикал в 1,,4 раза активнее чем рацемат смесь изомеров , но эта разница считается несущественной и обычно изомеры не разделяются. Первая реакция в синтезе метадона это алкилирование дифенилацетонитрила с 1-диметиламинохлорпропаном, результатом чего есть смесь двух нитрильных изомеров, один с высокой температурой плавления С, обычно называют изомером нитрилом метадона, 2,2-дифенилдифениламиновалеронитрил , и вторым изомером имеющим меньшую температуру плавления С, изометадон нитрил, 2,2-дифенилметилдифениламинобутиронитрил. Изомер в более высокой температурой плавления, при реакции с этилбромидом и магнием, и последующим гидролизом дает метадон, в то время как изомер с меньшей температурой плавления регирует с этилбромидом и магнием давая стабильный кетимин 3-имино-4,4-дифенилметилдифениламиногексан , который очень трудно гидролизовать в изометадон который тоже довольно таки активный опиоид и подконтрольный продукт , но обладает меньшей активностью чем сам метадон. Причина формирования двух изомеров нитрилов в том, что в реакции 1-диметиламинохлорпропанон или 1-хлородиметиламино-пропанон, который тоже может быть использован в синтезе цыклизуеться в соль азиридина 1,1,2-триметилазиридин хлорид при заданных услових реакции: Исходя из того с какой стороны дифенилацетонитрил анион атакует и разрывает кольцо азиридиновой соли, формируються разные изомеры нитрилы. Если присоединение происходит с левой стороны, формируеться изомер метадона, и образуеться изомер изометадона если с правой. Соотношения замещений правой и левой стороны азиридиновой соли всегда Эти методы, описанные в данном документе. Прекурсоры Прекурсоры необходимые для синтеза легко купить или синтезировать самому. Базовыми исходными компонентами являются дифенилацетонитрил и 1-диметиламинохлорпропанон. Дифенилацетонитрил можно купить, а можно и синтезировать из бензола и бензилцианида как будет описано ниже. Тоже будет описано ниже. И даже если последний прекурсор вам тоже не доступен, он может быть легко синтезирован через метелирование Ешвайлера-Кларка из базового построения блока 1-аминопропанола, используя формальдегид и муравьиную кислоту. Ну и наконец-то, Этилбромид Натрия это реагент Григнарда, использующийся в последнем синтезе, получается из Этил бромида и стружки натрия. И так, как видим, это довольно таки доступный синтез как для опиата, даже учитывая, что он требует нескольких прекурсоров и проводиться в несколько стадий. Информация в литературе указанной ниже, говорит о том, что нужный более тугоплавкий изомер нитрил намного менее растворим в гексане, петролейном эфире и диэтиловом эфире, чем изомер с меньшей температурой плавления. Поэтому, когда проводится перекристаллизация нитрила из растворителя желательно гексан или петролейный эфир , первым кристализуеться изомер с более высокой температурой плавления. Важно, чтобы кристаллизующаяся смесь была вовремя извлечена из растворителя, путем доавления кислоты, после чего следует сушка. Чейни книга приготовляет миллилитров диэтилового эфира и смеси нитрилов изготовленных из грамм дифенилацетонитрила, и только из изомера имеющего более высокую температуру плавления, в то время как изомер с низшей температурой плавления оставлен в виде масла и был отделен через соль гидрохлорида температура плавления С. Шульц книга растворил 19,3 грамма нитрилов в 35 миллилитрах гексана, и охладил смесь в бане со льдом, и отфильтровал изомер с большей температурой плавления в виде кристаллизовавшихся игл температура плавления С , после чего испарил растворитель, получив изомер с низшей температурой плавления в виде масла. В книге Шульца также говориться, что изомер с более высокой температурой плавления вообще не растворяется в гексане. Метод 1 К суспензии 1,36 граммам 0, моля мелкорастертого гидрооксида натрия и 10 мл высушенного Метилформамида добавляют смесь из 6 грамм 0, моля дифениласетонитрила в 8 мл диметилформамида при комнатной температуре. После перемешивания образовавшейся смеси и 15ти минутного перемешивания добавляют 4,1 грамма 0, моля 1-диметиламино-хлорпропанона. Реакционную смесь нагревают до 50 градусов С на протяжении 1,5 часов и постепенно охлаждают. Объем охлажденной смеси удваивают добавляя воды, а смесь образовавшуюся в ходе вишеописаной реакции из 2,2-дифенилдиметиламиновалеронитрила и 2,2-дифенилметилдиметиламино-бутиронитрила экстрагируется двумя порциями бензола по мл. Экстракты объединяют, промывают соленой водой, после чего высушивают. Перекристаллизация из сырого продукта позволила получить чистый 2,2-дифенилдиметиламиновалеронитрил. Метод 2 К смеси 19,3 грамма 0,1 моль дифенилацетонитрила в 60 мл ДиметилФормамида при перемешивании было добавлено 8 грамм 0,2 моля мелкорастертого едкого натра в 40 мл диметилформамида в азоте. Темнокрасный цвет анион нитрила проявился сразу. Реакция проводилась в среде азота 1 час при температуре 75 градусов С, затем охлаждена и разбавлена мл воды. Экстракция проводилась мя мл бензола в 3 порции. Экстракты были объединены, а затем промыты соленой водой и высушены сульфатом натрия. Бензол был отогнан под вакуумом. В результате получено 26,7 грамм смеси изомеров нитрилов. Реакция прошла на Метод 3 60 грамм 1,5 молей гранулированного едкого натра, 77,2 грамма 0,4 моля дифенилацетонитрила и 79 грамм 0,5 моля 1-диметиламинохлорпропанона гидрохлорида было смешано в Колбе Эрленмейера и нагревалось на протяжении часов водяной бане при температуре в градусов С. Смесь защелочили едким натром и опять экстрагировали эфиром. Далее смесь была осушена безводным карбонатом калия. В результате вакуумной отгонки было получено 89 грамм продукта, с температурой кипения градуса С при 1 мм ртутного столбика, который был перекристализирован из петролейного эфира. Далее смесь 42 грамм 2,2-дифенилметилдиметиламино-бутиронитрила в 80 мл в горячего просушенного ксилола была добавлена через 15 минут. Растворитель отгонялся из реакционной смеси по мере того как температура повышалась до градусов С и выдерживалась под рефлюксом 4 с половиной часа. Во время охлаждения смеси закристаллизовался гидрохлорид метадона, его отделили от кислоты и растворили в мл кипящей воды, которая содержала 2 грамма древесного угля, смесь прокипятили и отфильтровали пока температура не упала, остаток древесного угля был промыт 10 мл кипящей воды. Фильтраты объединили и защелочили смесью 6,5 грамм едкого натра в 10 мл воды. Свободное основание метадона затвердевшее при охлаждении было собрано и растворено в мл кипящего метанола, раствор отфильтровали, что бы убрать остатки щелочи, нагрели до кипения и разбавили водой до слегка мутноватого состояния. После охлаждения раствора при перемешивании, были получены отличные белые кристаллы свободного основания метадона, промыты 4 мл метанола и высушены. Остаток был помещен в стакан, в который добавлено мл бензола, после чего наблюдалось разделение на три слоя. Во время отстаивания был собран гидрохлорид метадона, который закристаллизовался из среднего маслянистого слоя, высушен и растворен в воде, в которую был добавлен едкий натр для образования основания, после чего смесь охладили. Основание метадона было целиком экстрагировано метанолом. Метод 3 - Гидролиз при помощи 2N H2SO4 Смесь толуола, этилбромида магния и 2,2-дифенилметилдиметиламино-бутиронитрила была нагрета с добавлением избыточного количества 2Н 1М серной кислоты, после чего оставлена на 30 минут на кипящей водяной бане. Далее смесь охладили, что привело к кристаллизации сульфата метадона. Коментарий автора,который пожелал остаца незамеченым,но имеющим желание внести свои 5 копеек,респект тебе сосед Бабы Нюры! Сосед Бабы Нюры написал а:. Баба Нюра говорит, что нитрил куда проще синтезировать по линку http: Некто сообщением выше как раз перевел его, но лучше, имхо ознакомиться со всем документом, для общего развития и помимания процесса. В этом методе не надо ипстись с переводом гидрохлорида амина в основание. Засыпаешь сразу гидрохлорид и, если все условия соблюдены, нитрил сам полезет из колбы через пару часов. В методе 2 последней реакции синтез метадона по родийю ксилол с нитрилом должен быть всегда горячим 65 С , как написанно в методе. Подогреть, поставить и залить не получится, как только воронка чуть остынет, нитрил начинает кристаллизоваться забивая все и вся, застревая в воронке, потому как предложенные пропорции находятся на грани растворимости. Поэтому лучше использовать метод средний между Методом 1 и Методом 2: Для реакции получения нитрила лучше запастись либо четвертичной солью азота, а еще лучше краун-эфиром. В присутствии их ну очень трудно обосрать реакцию, если следовать методу по линку выше. Только не стоит сыпать много, что бы не загрязнять выход из реакции, сколько в методе написано, столько и сыпать, больше просто нет смысла сыпать. После 2-ух часов варения под рефлюксом охлаждаем реакционную смесь. Собираем выпавший нитрил, если хотите забрать все из смеси, тогда -- велкам: Можно пойти другим путем: После окончания реакции достаем куски нитрила из охлажденной реакционной смеси. Ужасно грязный нитрил кладем в широкую открытую чашку чаша для выпаривания отлично для этого подходит , заливаем нитрил ледяным гексаном, аккуратно стеклянной палочкой разбиваем куски нитрила, минуты 2, не больше, пока гексан не успел нагреться, аккуратно сливаем гексан. Заливаем второй раз гексан, на этот раз уже с ожесточением давим оставшиеся микро-кусочки и быстро все сливаем в приготовленную заранее воронку Бюхнера уже с включенным вакуумом. Вакуум достаточно быстро всосет гексан, нитрил к этому времени должен быть уже почти белым. Как вакуумник высушит нитрил минут , заливаем в воронку дистиллированной воды, так что бы накрыть весь нитрил вымываем остатки гидроксида и солей. Ждем минут пока вакуум высушит нитрил, нитрил после этого уже белый совсем. Заливаем в последний раз нитрил гексаном гексан все время находится в холодильнике: После третьей промывки и сушки гексаном нитрил становиться белоснежнобелым. Получившийся нитрил был несколько раз проверен на температуру плавления капиллярным методом: Вместо гексана, говорят можно использовать петролейный эфир, но в методике очистки, описанной выше ни разу не проверялся. Если жаба душит и есть желание по мудохаться с делительными воронками, то можно кащеем собрать из вытяжки, что собрал вакуумник, бетта-нитрил. По линку, что я превел, кстати, есть информация, что описанную кем-то реакцию так же проводили с четвертичной солью амина баба нюра брала ТЕБАХ. Вместо 2 грамм краун-эфира было использованно 5 гр четвертичной соли. Но баба нюра все равно очень быстро поняла, что краун -- лучше. Да, описанный кем-то метод можно использовать для синтеза любого нитрила из амино-изохлорпропана гидрохлорида. Так же метод подходит для синтеза нор-нитрилов. Регистрация 23 Мар Сообщения 1, Симпатии 17 Адрес котовского. В третьей методе отбивают каким эфиром. Могу добавить что та метода которая начинается со слов 'Нитрил стадия'и где в 4-литровую 3-горловую работает однозначно. Регистрация 21 Ноя Сообщения Симпатии 1. Завидую тем кто учился вовремя вместо того чтоб колоццо. BabyBoo Новичок 21 Май Регистрация 2 Май Сообщения 25 Симпатии 1. Кроки Новичок 16 Сен Регистрация 26 Окт Сообщения 4, Симпатии Я хоть и не химик, но описание-просто говяное В способах, которые под номерами в самом ниху, до дополнения от бабы нюры, задействованы реактивы, которых в начале даже не упоминали! Надыбал тут стоимость всего движа Но уголовки за приобретение не нашёл и это радует.. Штраф за одно в-во в районе от до что то в этом роде Вдобавок в инете есть предложения по продаже Не закладками, а курьерами Так что есть огромный шанс либо быть принятым что вряд ли, ибо какой выхлоп мусорам либо они просто подождут и хлопнут когда уже будет можно хлопать.. Вот списочек с ценами, чисто для ознакомления, если кто думает, что сварит мясца, то же самое что винта мутнуть Я опечален, скажу честно А так было бы неплохо.. Чисто для себя варить себе и всё Варка дешевле, но есть сложность Хотя терпение и труд Не закладками, а курьерами.. Регистрация 15 Июн Сообщения Симпатии Адрес drugspace. А вообще, что считать, сколько стоят прекурсоры, утверждать что дорогие? Было дело, я говорил,что это дороговато. Сдаётся мне просто эти 'способы' что то типа красивой легенды Все вроде видят-вот оно, а варить никто не станет по этой методе. Все вроде видят-вот оно, а варить никто не станет по этой методе Мне кажется даже химик путёвый и тот не сварит ничего из описания ИМХО Конечно, но вот такая чуйка имеется Регистрация 29 Мар Сообщения 2, Симпатии Адрес ленинград. Таллинский не,зачем так огульно, я б с удовольствием глянул твои труды интересная тема,по мне так, я в химии полный ноль,но люблю глядеть как получается всякое ну а тем более метадон. Войдите или зарегистрируйтесь для ответа.

Синтез метадона

Болезни и вредители конопли

Купить Анашу Пятигорск

Синтез метадона

Скоростной поезд гомель минск

Закладки методон в Валдае

Москва ЦАО купить гашиш

Синтез метадона

Дневник амфетаминовой наркоманки

Ивантеевка купить закладку Кокаин HQ

Синтез метадона

Кемерово спайс