Синтез мдма

Купить JWH Зверево

Врятли вы это еще где-то найдете. Здесь представлен скорее кухонный вариант. Отрыл для вас, может кому понадобится. Сайтов и контактов где взять компоненты дать не могу, сами сможете найти, если постараться. Есть 2 способа синтез MDMA мадам:. Синтез из сафрола 2. При нагреве со щелочами изомерезуется в изосафрол. Получают из изасафролового масла, использующегося в парфюмерии. После чего бутылка плотно затыкается пробкой. Бутылку надо регулярно встряхивать. Примерно через 12 часов два слоя объединятся в одну фракцию красного цвета. После чего оставить бутылку на 24 часа. После аккуратно открыть пробку. Перелить продукт в двух литровую посуду, на дно которой следует предрарительно положить г дробленого льда. Когда лед начнет таять, красная жидкость начнет разделяться выпадет осадок или снизу образуется маслянистая фракция. Далее надо удалить эфирные фракции из в-ва. Для этого в-во помещается во флягу и закрывается пробкой, в которую посередине врезана стеклянная трубка. Фляга помещается на водяную баню. Кипячение прекращают когда в-ва остается около г. Затем цилиндр укладывается в емкость с маслом, нагретым до С. Когда цилиндр остыл до t 50—60 С, извлеките его и остудите под холодной водой и отвинтите крышку. Далее следует поставить в-во на очень слабый огонь, чтобы убрать избытки изопропилового спирта и аммиака или метиламина. Снимать с огня следует тогда, кода интенсивность испарений уменьшится. После чего следует добавлять концентрированную соляную к-ту до тех пор, пока уровень pH не приблизится к 3. Произойдет разделение на фракции. Верхняя фракция содержит около 20 г непрореагировавшего в-ва его можно использовать заново. Отделите ее от нижней и сохраните до следующего раза. Для более тщательной очистки продукта полученную нижнюю фракцию защелачивают водным р-ром KOH и экстрагируют двумя порциями диэтилового эфира по —мл. Затем эфирная фракция отделяется и перегоняется через прямой холодильник, желательно с дефлегматором при температуре —С. Выход должен составлять около 20 г светло-желтого прозрачного маслообразного вещества. Можно обойтись и без уксусной кислоты: Смесь держат при нулевой температуре в теч. Затем смесь выливают в колотый лед и экстрактируют двумя порциями эфира по 30мл. Эфир сушат пищевой содой и отгоняют. С использованием HI выход примерно такой же но реакция протекает быстрее. При использовании HCl реакция идет медленнее, выход ниже. Из-за удлинения времени реакции возрастает риск полимеризации, но это легко предупредить, растворив сафрол в бензоле. Декарбоксилирование метил-DOPA Декарбоксилирование допегита будем вести по стандартной методике декарбоксилирования a-аминокислот. Берем все 50 таблеток Допегита Высыпаем его в колбу, содержащую мл ДМСО и 1 мл кетона циклогексанона, циклопентанона, метилэтилкетона или, в крайнем случае, ацетона в качестве катализатора. Реакцию желательно вести в атмосфере азота, так как продукт реакции легко окисляется кислородом воздуха. Раствор нагреваем в течение 1. Раствор будет содержать осадок главным образом неактивный наполнитель, содержащийся в таблетках , поэтому его следует профильтровать. Растворитель упариваем на роторном испарителе при нагревании потребуется также хороший вакуум. Скорее всего при этом получится густая маслянистая жидкость, которую можно закристаллизовать из эфира, получив кристаллы относительно чистого a-метилдопамина. Только в этом случае я не уверен, можно ли будет отделить органический слой на следующей стадии. За основу возьмем различные методики синтеза производных 1,2-метилендиоксибензола из соответствующих производных пирокатехина 1,2-дигидроксибензола. Полученный на стадии 1 продукт растворяем в 50 мл хлористого метилена CH2Cl2, наливаем его в круглодонную колбу на мл. Добавляем раствор 6 г NaOH в 50 мл воды и 0. При их отсутствии выход продукта снизится. К колбе присоединяем обратный холодильник. Прибор ставим на магнитную мешалку американскую, которая может нагревать. Смесь непрерывно перемешиваем и выдерживаем при 30—35 С температура кипения хлористого метилена около 40 С несколько? Органический слой отделяем на делительной воронке, промываем водой, сушим безводным сульфатом натрия, фильтруем и отгоняем растворитель на роторном испарителе. Если получается масло, можно попробовать кристаллизовать его добавлением эфира, который затем испарить. Можно получить гидрохлорид MDA до 8. Гидрохлорид MDA должен выпасть в виде кристаллов. Это, пожалуй, самая большая проблема синтеза. Но ее достать все-таки легче, чем реактивы. Кроме него в них содержится вода, антикоррозийные добавки неорганические соли. Можно попробовать отогнать воду из антифриза нагреванием где-то до — С на электроплитке не на газу! Почти чистый этиленгликоль нужно профильтровать, так как неорганические добавки в нем скорее всего нерастворимы и выпадут в осадок. Ацетон свободно продается, но его лучше не использовать. Для этого берем адипиновую кислоту продается как средство от накипи или для снятия ржавчины и гашеную известь тоже свободно продается , смешиваем их где-то 1: Используется в качестве хладагента. Кроме того, возможно, продается в виде смеси с метанолом как растворитель для красок. Перед использованием их следует превратить в безводные соли прокаливанием при — С. Метанол метиловый, древесный спирт. Говорят, что свободно продается на рынках, в хозяйственных магазинах и т. В колбу с газоотводной трубкой помещаем мл конц. Газоотводную трубку опускаем в колбу со мл метанола так, чтобы она доходила до поверхности жидкости, но не касалась ее. К колбе с серной кислотой присоединяем капельную воронку с 30 мл конц. HCl вроде бы продается для технических целей , и добавляем ее по каплям так, чтобы наблюдалось умеренное кипение. Некоторые замечания и дополнения к синтезу. Первый этап декарбоксилирование a-метил-3,4-дигидроксифенилаланина. Нафиг нам сдался ДМСО, от него избавится трудно. Процесс ведем в чистом циклогексаноне желательно свежеперегнанном. У него температура кипения гр. Так кстати поступают в промышленности при синтезе какого-то проявителя, декарбоксилируя производное фенил-какойто-там-аминокислоты Хим энциклопедия. Растертый в порошок Допегит засыпаем через второе горло колбы которое потом быстро закрываем с обратным холодильником в которой уже некоторое время кипятился циклогексанон. Что этим мы достигаем. А то что в колбе воздуха почти не осталось, один пар циклогексанона. В этом процессе и азот необязателен. А потому что при декарбоксилировании выделяется углекислый газ, который и может служить защитной средой. Кстати полноту декарбоксилирования можно косвенно оценить по количеству выделившегося СО2. Теоретическое количество которого рассчитывается так. Если природный газ то это метан, если балонный то пропан-бутан. В данных условиях они врядли будут активно реагировать с реакционной массой. При работе с горючими газами не пользоваться открытым пламенем. Желательно, чтобы прибор был герметичным. Ну вот в течении часов 4—5 ориентировочно кипятим нашу адскую смесь попутно собирая СО2 под водой в мерный цилиндр и контролируя резвость его выделения. И как только булькания СО2 не будет в течении какого-то времени, вынув газоотводную трубку из воды иначе воду засосет в колбу нахрен Выключаем нагрев масленной бани, продолжая пропускать воду через обратный холодильник. Всю эту беду охлаждаем, фильтруем раствор амина в кетоне от наполнителей присутствующих в таблетках. Желательно быстро, под вакуумом воронка-колба Бюхнера-Бунзена и в защитной атмосфере ну это понятно. Sign in Get started. Never miss a story from TrippyF , when you sign up for Medium. Blocked Unblock Follow Get updates.

Нагреванием соли ацетата кальция можно получить

Облако тегов:

Синтез мдма

Report Page