Синтез лсд

Купить Здесь

Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. По поводу сотрудничества с форумом писать в личку админу - написать. Приготовление амидов лизергиновой кислоты. Патентный Отдел США 2, , Application December 6, , Serial No. Хотя известны лишь несколько природных и искусственно полученных амидов лизергиновой кислоты, они обладают рядом различных полезных фармакологических свойств. Попытки получить амиды лизергиновой кислоты обычным способом выделения амидов, так же как и взаимодействие аминов с хлоридом лизергиновой кислоты или ее анионом ,были безуспешны. Патенты США описывают процессы получения амидов лизергиновой кислоты, хотя эти процессы эффективны как дополнение к желаемому превращению лизергиновой кислоты в один из ее амидов, они все же лишены преимуществ. Предлагаемый ниже способ достаточно простой и удобный для получения амидов лизергиновой кислоты, который позволяет провести реакцию между лизергиновой кислотой и ангидридом трихлоруксусной кислоты, чтобы получить смесь лизергиновой и трифторуксусной кислот, а затем провести взаимодействие смеси ангидридов с азотистыми соединениями, имеющими не менее одной связи водород-азот. Полученный амид лизергиновой кислоты выделяется из смеси удобным способом. Этот интервал вызывает достаточно высокие температуры, чтобы реакция проходила быстро; он позволяет также принять меры предосторожности против слишком большой скорости реакции, развития слишкой высокой температуры и, следовательно, возможного нежелательного разложения смеси ангидридов. Реакция проходит в среде соответствующего дисперсанта, который является инертным по отношению к реагентам. Лизергиновая кислота малорастворима в реагентах, пригодных для проведения реакции, поэтому она находится в виде взвеси в дисперсанте. Требуется 2 галлона 9, литра трифторуксусной кислоты на моль лизергиновой кислоты для быстрого и полного превращения лизергиновой кислоты в смесь ангидридов. Оказалось, что молекула ангидрида связывается с одной молекулой лизергина, которая содержит основной атом азота, и это тот самый отдукт, который реагирует со второй молекулой трифторуксусного ангидрида, чтобы образовать ангидрид, находящийся в смеси с одной молекулой трифторуксусной кислоты. Превращение лизергиновой кислоты в смешанный ангидрид происходит за относительно короткое время, но, чтобы реакция прошла полностью, требуется около трех часов. Смесь ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислоты относительно неустойчива, особенно при комнатной температуре, а также при более высоких температурах, поэтому ее следует хранить при низкой температуре. Термическая неустойчивость ангидрида в смеси делает желательным превращение его в лизергиновую кислоту без лишних потерь. Сам ангидрид, поскольку он содержит группу лизергиновой кислоты, также может существовать в смеси большей частью в виде аддукта в ионной форме совместно с ангидридом трифторуксусной кислоты или самой кислотой. Для максимального выхода продукта очень важно, чтобы полученная лизергиновая кислота была бы безводной. Превращение смешанного ангидрида в амид посредством взаимодействия ангидрида с азотистым основанием, таким, как аминогруппа, следует проводить при температурах, равных комнатной или ниже. Наиболее удобно проводить реакцию, добавляя охлажденный раствор смешанного ангидрида к аминосоединению, имеющему приблизительно комнатную температуру. Из-за того, что кислотные реагенты присутствуют в реакционной смеси в виде смешанного ангидрида, для максимально полного превращения требуется около пяти моль-эквивалентов аминогрупп на один моль-эквивалент смешанного ангидрида. Для того, чтобы смешанный ангидрид полностью вошел в реакцию, желательно в реакционную смесь дать несколько больше реагента, чем пять моль. При желании можно использовать основное соединение, способное частично нейтрализовать кислотные составляющие, находящиеся в реакционной смеси. Примером такого соединения может служить третичный амин. В этом случае примерно один моль-эквивалент аминосоединения будет превращен в амид лизергиновой кислоты, а лизергиновая кислота, не участвовавшая в реакции, может быть удалена из реакционной смеси и использована еще раз в других реакциях. Проводится это превращение по следующему методу: Смесь выдерживают при низкой температуре в течение часов, чтобы образовалась смесь ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот. Раствор смеси ангидридов добавляю к аминосоединению в количестве около пяти моль-эквивалентов для прохождения реакции. Хотя обычно аминосоединения предварительно растворяют, можно этого не делать. Реакцию с аминосоединением или его раствором следует проводить при комнатной или более низкой температуре. Реакционную смесь оставляют на часа при комнатной температуре и желательно в темноте, а затем избыток растворителя можно удалить испарением в вакууме при температуре чуть выше комнатной. Осадок, состоящий из амида с избытком амина и его соли, вымывается хлороформом и водой. Вода отделяется от раствора хлороформа, который содержит амид; осадок много раз промывают водой, чтобы удалить избыток амина и его разнообразных солей, образовавшихся при реакции, включая и непрореагировавшую лизергиновую кислоту. Раствор хлороформа подвергается испарению, удаляя остаток амида лизергиновой кислоты. Амид, полученный таким способом, может быть легко очищен любым доступным методом. Растворители и дисперсионная среда, которые используются вами в этой реакции, должны сохранять жидкое состояние при низких температурах и иметь инертную природу, не вступая в реакции с лизергиновой кислотой и трифторуксусным ангидридом. В качестве подходящих реагентов можно предложить: Обычно другие реагенты используются довольно редко. Из перечисленных выше веществ наиболее подходит амилнитрил, поскольку он имеет малую реакционную способность при температуре реакции, относительно летуч и легко отделяется от реакционной смеси перегонкой в вакууме. Для получения амида лизергиновой кислоты можно предложить множество азотистых оснований, подходящих для проведения реакции. Как уже было сказано, азотистое соединение должно иметь связь водород-азот, чтобы образовался амид. Для реакции можно взять следующие аминосоединения: Когда в реакцию вступают такие вещества, как аминопропанол или любой спиртосодержащий амин, при взаимодействии с ангидридами лизергиновой или трихлоруксусной кислот, продукты реакции, к несчастью, содержат также аминогруппы. Вследствие двойственной природы спиртосодержащих аминов образуются два изомера. Аминогруппы очень редко можно превратить в желанный гидроксиламид, но выход продукта можно повысить, если обработать амин или его смесь с амидом спиртовым раствором щелочи, чтобы провести превращение всех компонентов в необходимый гидроксоамид. Наиболее целесообразно проводить эту реакцию растворением амино-компаунда или его смеси в минимальном количестве спирта, одновременно добавляя в раствор двукратное количество 4-нормального раствора гидроксида калия. Оставьте смесь на несколько часов при комнатной температуре, произойдет нейтрализация кислоты щелочью, а затем можно выделить и очистить амид лизергиновой кислоты. Следует уяснить, что используемый выше термин 'лизергиновая кислота' включает любой из четырех, или все четыре, стереоизомера, возможные в структуре лизергиновой кислоты. Изомеры лизергиновой кислоты можно выделить и подвергнуть превращениям по методам, известным из литературы. Эту трансформацию можно наглядно показать на следующих примерах. Пример первый Приготовление смеси ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот: Смесь ангидридов можно выделить в виде масла, если провести испарение растворителя в вакууме при температуре около нуля по Цельсию. Пример второй Приготовление N. Раствор смеси ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот в мл амилнитрила можно получить, если провести реакцию лизергиновой кислоты массой 5,36 г с трифторуксусной кислотой массой 8,82 г по первому методу. Амилнитрил, содержащий смесь ангидридов, следует добавить к раствору амилнитрила объемом мл, содержащему 7,6 г диэтиламина. Смесь следует выдержать в темноте при комнатной температуре в течение примерно двух часов. Затем перегонкой в вакууме отделить амилнитрил от осадка; осадок содержит: Осадок следует растворить в смеси мл хлороформа и льда, полученного из 20 мл воды. Отделите верхний слой хлороформа и проведите экстракцию раствора пятью порциями хлороформа объемом по 50 мл. Экстракты хлороформа объедините и четыре раза промойте холодной водой каждая порция воды имеет объем по 50 мл , чтобы удалить остаточные количества солей аминов. Затем осушите экстракт хлороформа безводным сульфатом натрия и проведите испарение хлороформа в вакууме. Таким образом, получен твердый остаток, содержащий 'нормальную' и 'изомерную' формы М,Н-диэтиламида d-лизергиновой кислоты, массой 3,45 г. Вещество растворите в мл смеси бензина и хлороформа, взятой в соотношении 3: Если хроматография проводится на том же растворителе, то на колонке с оксидом алюминия появятся две голубые светящиеся полоски. N-диэтиламида d-лизергиновой кислоты будет двигаться быстрее, если пробу разбавить тем же растворителем, что использовался ранее объем растворителя около мл ; разбавление следует проводить, чтобы на хромотограмме не снижалась скорость продвижения наиболее мобильной зоны голубого окрашивания. Раствор обрабатывают лимонной кислотой для того, чтобы получить тартрат N. N-диэтил амида d-лизергиновой кислоты, который будет выделен. N-диэтил амида d-лизергиновой кислоты плавится с разложением при 'С. N-диэтил амид ди-изо-лизергиновой кислоты, который адсорбируется на колонке из оксида алюминия в виде второй флюоресцентной зоны, может быть удален растворением в хлороформе. Пример третий Приготовление амида N-диэтиламинэтил d-лизергиновой кислоты: По методу первому готовим раствор смеси ангидридов лизергиновой кислоты и трифторуксусной кислоты из 2,68 г лизергиновой кислоты и 4,4 г ангидрида трифторуксусной кислоты, растворенных в мл амилнитрила. Этот раствор следует добавить к диэтиламинэтиламину массой 6,03 г. Реакционную смесь выдерживать при комнатной температуре в течение 1,5 часов. Амилнитрил испаряют, а остаток обрабатывают хлороформом, как описано в опыте втором. Кристаллы отфильтровывают, а фильтрат упаривают с целью получить дополнительное количество кристаллического амида. Упаривать до сухого кристаллического остатка. В первый сосуд прилить DMFA обезвоженный! В промышленности и фармакологии применяют несколько ангидридов лизергиновой кислоты. В медицине эргоновин применяется под названием эргометрин, эргобазин. Если вы не смогли достать диэтиламид лизергина, или чистый лизергин его тоже можно применять, но эффект намного слабее не отчаивайтесь, так как в средней полосе произрастает сорняк, паразитирующий на ржи, это спорынья Claviceps purpurea Tulasne или Маточные рожки. Этот паразит в своих рожках содержит большое количество лизергиновых производных, около 15 эргоалкалоидов. В медицине применяются препараты из спорыньи, из которых можно получать LSD. Дигидроэрготиамин метансульфанат, Дигидроэрготоксина метансульфанат - применяемые при гипертонической болезни и других заболеваниях сердечно - сосудистой системы действуют успокаивающе на ЦНС. В акушерстве и гинекологии применяется также эрготамин, эрготоксин эргокристин, эрготонин, эргокриптин , эргометрин, бромкриптин 2-Бром-a-эргокриптин , который так же оказывает гипотензивное действие на ЦНС. Получение LSD из этих препаратов достаточно сложная, но решаемая задача. Особенно это касается эргометрина - являющегося пропаноламидом лизергиновой кислоты и его производных метилэргометрин, выпускается в виде гидротартата. Можно предложить несколько способов получения амидов лизергиновой кислоты. По методике, представленной выше, выделите лизергин из спорыньи. Дальнейшие превращения необходимы для усиления эффекта. Обычно для получения амидов применяют ангидрид трифторуксусной кислоты. Требуется 2 галлона 9 л трифторуксусной кислоты на моль лизергиновой кислоты для быстрого и полного превращения лизергиновой кислоты в смесь ангидридов. Для максимального выхода продукта очень важно, чтобы лизергиновая кислота была бы безводной. Практически получение ангидрида происходит следующим образом: Смесь выдерживаем при низкой температуре в течение часов, что бы образовалась смесь ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот. Далее раствор смеси ангидридов добавляем к аминосоединению в количестве около пяти моль - эквивалентов для прохождения реакции. Реакцию с аминосоединением следует проводить при температуре комнатной и ниже, часа и желательно в темноте, а затем избыток растворителя можно удалить испарением в вакууме при температуре чуть выше комнатной. Осадок, состоящий из амида с избытком амина и его соли вымываются хлороформом и водой. Вода отделяется от раствора хлороформа, содержащего амид, осадок много раз промывают водой, чтобы удалить избыток амина и его солей, включая и непрореагировавшую лизергиновую кислоту. Амид, полученный этим способом можно легко очистить любым доступным методом. И даже тогда, когда вы покупаете готовый препарат LSD с рук, всегда не мешает его очистить от нежелательных примесей. Растворители и дисперсионная среда должны сохранять жидкое состояние при низких температурах и иметь инертную природу. Для получения амида лизергиновой кислоты можно предложить множество аминов: Для повышения выхода готового продукта рекомендуется обработать амин или его смесь с амидом спиртовым раствором щелочи обычно гидрооксид калия 4-нормальная. Термин 'лизергиновая кислота' включает один или все изомеры, присутствующие в растительном сырье. Рассмотрим практические методы получения амидов лизергиновой кислоты. Приготовление смеси ангидридов подготовительный процесс. Смесь ангидридов можно выделить в виде масла, если провести испарение в вакууме при температуре около нуля по Цельсию. Приготовление N,N-диэтиламида d-лизергиновой кислоты. Раствор смеси ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот в мл амилнитрила можно получить, если провести реакцию по первому методу. Амилнитрил, содержащий смесь ангидридов, следует добавить к раствору амилнитрила объемом мл, содержащему 7,6г диэтиламина. Затем перегонкой в вакууме отделить амилнитрил от осадка, осадок содержит 'нормальные' и 'изомерные' формы амида d-лизергиновой кислоты вместе с некоторым количеством лизергиновой кислоты и ее соли. Экстракты хлороформа объедините и четыре раза промойте холодной водой каждая порция объемом по 50 мл , чтобы удалить остаточное количество солей аминов. Таким образом, получен твердый остаток, содержащий 'нормальную' и 'изомерную' формы N,N- диэтиламида d-лизергиновой кислоты, массой 3,45 г. Зона N,N-диэтиламида d-лизергиновой кислоты будет двигаться быстрее, если пробу разбавить тем же растворителем, что использовался ранее объем растворителя около мл , разбавление следует проводить, чтобы на хроматограмме не снижалась скорость продвижения наиболее мобильной зоны голубого окрашивания. N,N-диэтиламид ди-изо-лизергиновой кислоты, который адсорбируется на колонке из оксида алюминия в виде второй флуоресцентной зоны может быть удален промыванием в хлороформе. Приготовление амида N-диэтиламинэтил d-лизергиновой кислоты. По методу 1 готовим раствор 2,68г лизергиновой кислоты и 4,4 г ангидрида трифторуксусной кислоты, растворенных в мл амилнитрила. Этот раствор следует влить в 6,03 г диэтиламинэтиламину. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 1,5 часов. Амилнитрил испаряют, а остаток обрабатывают хлороформом, как описано в методе 2. Обработанный осадок содержит N-диэтиламиноэтил di-изо-лизергиновой кислоты. Кристаллы отфильтровывают, а фильтрат упаривают и смешивают с осадком. Кроме спорыньи, экстракт лизергина можно получить из семян 'Утренней славы' Morning glory или Гавайской древовидной розы. Измельчите г семян 'Утренней славы' или молодого растения Гавайской древовидной розы. Залейте семена мл эфира на два дня. Профильтруйте семена через мелкий фильтр. Жидкость вылейте, а семена сильно высушите. Два дня настаивайте кашицу в мл древесного спирта. Опять отфильтруйте раствор, жидкость слейте в емкость 1. Снова залейте кашицу на 2 дня мл древесного спирта. Отфильтруйте и выбросьте кашицу. Соедините фильтрат с раствором 1. Слейте раствор в ковшик и осторожно упариваем его. Обычная доза колеблется от мкг до мкг и дальнейшее увеличение дозы не изменяет эффекта. Измененные состояния психики очень разнообразны и сильно зависят от психического состояния в момент приема, а так же от окружающей обстановки. Желательно все сеансы LSD проводить с инструктором, который сможет управлять ходом процесса с помощью синхронизации или речевым контролем. Помните, что LSD может непредсказуемо влиять на все управляемые спинным и головным мозгом функции организма не вызывая патологии но могущих привести к серьезному дискомфорту. Резкое обострение всех чувств и эмоций, изменение восприятия времени и пространства, снятие психоблоков и подсознательных ограничений вызванных психотравмами, опыт ВТВ и гиперизменчивый виртуальный мир, предбоевая и пси-подготовка. Реакционная смесь пожелтела при переходе эрготамина в раствор в течение приблизительно часа. Перемешивание продолжалось ещё 3 часа. В начале нейтрализации стал выпадать белый осадок; потребовалось приблизительно 60 мл серной кислоты. Прохлаждалось ночь, осадок отфильтрован, и фильтр промыт ю мл эфира. Эта экстракция была повторена, и первая decantation смешана со вторым экстрактом и профильтрована для удаления нескольких сот миллиграммов ненужных осадков. Выпавший осадок отфильтрован и промыт эфиром до обесцвечивания. После вакуумной сушки до постоянного веса осталось 3. Без внешнего нагрева, было добавлено 3. Смесь держали at reflux дополнительные 5 мин, пока всё не растворилось. После охлаждения до комнатной температуры, раствор был прилит к мл однонормального NH4OH. Фазы были разделены, органическая фаза высушена над безводным MgSO4, профильтрована, и растворитель удалён под вакуумом. Затем была добавлена сухая d-винная кислота 0. Эта непрозрачность указывает на хорошую кристаллическую взвесь это достигается быстрее с затравкой \\\\\\\\\\\\[with seeding\\\\\\\\\\\\] и раствор оставлен на ночь в холодильнике для кристаллизации. Во время этих процедур должна быть темнота. Продукт извлечён фильтрацией, экономно промыт холодным этанолом, холодной смесью 1: Повторные перекристаллизации из метанола давали продукт, который становился всё менее растворимым, и в конечном счете фактически нерастворимым, с увеличением чистоты. Полностью чистая и сухая соль при встряхивании в темноте испускает маленькие вспышки белого света. Все они начинаются от лизергиновой кислоты, и по этой причине это вещество находится под контролем. The amide lysergamide, компонент семян нескольких сортов 'утренней славы', тоже контролируется и, по закону, является депрессантом. Самые ранние синтезы ЛСД использовали азидное промежуточное соединение оригинальный процесс Хофманна, , смешанные ангидриды с трифторуксусным ангидридом или серный ангидрид SO3-DMF с литиевой солью, , пептидный конденсирующий агент карбонилдиимидазол , либо хлорид кислоты \\\\\\\\\\\\[the acid chloride - хлорангидрид? Большинство методов неуспешны вследствие чрезмерной чувствительности к влажности, образования побочных продуктов, либо эпимеризации или инверсии на углероде в 8-й позиции до d-iso-LSD. Процедура с POCl3 быстра и чиста, и сегодня является предпочтительным процессом для синтеза широкого круга замещённых лизергамидов. Эту трубку заполняют гранулированным едким кали и присоединяют через трубку с натронной известью к реакционной пробирке, содержащей смесь 0, г кристаллического азида d-изолизергиновой кислоты примечание 2 и 4 мл диоксана, замороженной в жидком азоте рис. При расплавлении раствора солянокислой соли и взаимодействии со щелочью выделяется свободный амин. Смесь испаряют в вакууме, остаток растворяют в разбавленной винной кислоте, раствор подщелачивают карбонатом натрия и экстрагируют эфиром общий объем эфира мл. Неочищенный продукт, полученный после испарения растворителя, растворяют в хлороформе и хроматографируют на окиси алюминия 40 г. Первую фракцию элюата, которая дает при ультрофиолетовом освещении интенсивно синюю флуоресценцию, испаряют досуха. При растворении в нескольких каплях этилацетата и разбовлении 20 объемами эфира получают первую порцию чистого продукта, который отфильтровывают на фильтре Гифло. Остатки, полученные из маточного раствора и последующих фракций, объединяют, растворяют в 5 мл абсолютного спирта и обрабатывают 0,5 мл 4 н. Раствор выдерживают при комнатной температуре в течение 1,5 часа, затем подкисляют разбавленным раствором винной кислоты. Экстракт испаряют и остаток очищают хроматографиро-ванием; выход продукта 0, г. Из маточного раствора получают последнюю порцию вещества 0, г , причем общий выход продукта становится равным 0, г. Молярная удельная активность равна активности исходного соединения. Этот способ синтеза основан на методе Штолля 1. Поскольку вещество неустойчиво к действию света и кислорода воздуха, его следует получать как можно быстрее 30 час. Исходное кристаллическое вещество получают непосредственно перед опытом концентрированием эфирного экстракта раствора солянокислого азида d-изолизергиновой кислоты и бикарбоната натрия. Получение соли взаимодействием азотистой кислоты с гидразидом описано Гофманном 2. Лизергиновая и изолизергиновая кислоты различаются пространственным расположением карбоксила и водородного атома в положении С-8 3. Acta, 26, Acta, 30, 44 Acta, 37, Полный синтез Метилового эфира Лизергиновой кислоты. Катализатор был отфильтрован, фильтрат при 0C обработан конц. Оно было бензоилировано, получено 15 г сырого продукта; после перекристаллизации из водного MeOH получено 7. Раствор 12а mg, 0. Реакционная смесь была охлаждена до комнатной температуры и смесь Ac2O с AcOH была полностью удалена в вакууме при температуре бани 50 C в течении 4 часов. Полученное бледно-желтое масло было растворено в 1 мл сухого дихлортана, и, в течении 5 минут, было добавлено к суспензии AlCl3 мг, 2 mmol в 1 мл дихлортана в атмосфере азота на ледяной бане. Затем лед был удален, а реакционная смесь нагревалась при температуре кипения 30 минут. По охлаждении, она была добавлена к 20 мл ледяной воды и экстрагирована хлороформом 3x30 мл. Экстракт был промыт рассолом и высушен Na2SO4. После испарения растворителя в вакууме, полученное желто-коричневое вещество было очищено хроматографией на 20 г силикагеля Et2O: Продукт можно перекристаллизовать из EtOAc. К раствору 13 мг, 1. Раствор этилового эфира альфабромакриловой кислоты мг, 2. После этого реакционная смесь была постепенно нагрета до 50 C и эта темп-ра поддерживалась 14 часов. После охлаждения смесь была вылита в мл разбавленной HCl при охл-ии льдом, и образовавшееся белое твердое вещество отделено фильтрованием. Алкилирование 15 было осуществлено тем же методом, что и Р-р 26 мг, 0. Затем ледяная баня была удалена и смесь за 20 мин нагрелась до комн. HCl и экстрагирована хлороформом, высушена Na2SO4 и р-ль был удален в вакууме. Выпаренная досуха реакционная смесь дала 3: Раствор пятициклического лактона 40 54 мг, 0. После 4 часов перемешивания при комн. Для получения свободного основания 42, было прибавлено 5 мл ледяной воды и затем нейтрализовано р-ром NaHCO3, экстр. Для прямого превращения в 43а соль была обработана 10 мл раствора P2O5 и метансульфокислоты при комн. Раствор 43а 28 мг, 0. Твердые вещества были отделены фильтрованием и хорошенько промыты хлороформом. ЯМР-спектр продукта оказался идентичен ЯМР-спектру метилового эфира из природной лизергиновой кислоты. Получение гидразида изолизергиновой кислоты. При нижеследующих условиях не расщепляются гидразином только алкалоиды типа эргобазин. Превращение гидразида изолизергиновой кислоты в гидразид лизергиновой кислоты. Через день превратившееся в густую кристаллическую кашу вещество отсасывается и промывается небольшим количеством чистого спирта. Превращение гидразида изолизергиновой кислоты в азид. Гидрокарбонатный щелочной маточный раствор встряхивают второй раз с 50мл эфира. Только вот сложно все это. Гидразин безводный, скажем, где возьмешь? Из мочевины и гипохлорита натрия - в лучшем случае гидразингидрат. Имея доступ к хроматографу можно конечно выделить его из 'беллоида'. Короче, лабораторные условия нужны как минимум. Метод получения препарата 'эрготамин тартрат' из рожков спорыньи эрготаминового штамма. Выведение индивидуальных алкалоидов спорыньи представляет трудности из-за их большой чувствительности к воздействию кислот и щелочей, света, t, кислорода, воздуха. На основе проведенных исследований нами предложен метод получения алкалоида основанный на извлечении их из сырья дихлорэтаном без предварительного обезжиривания. Из винного извлечения алкалоиды после подщелачивания экстрагируют хлороформом, растворитель упаривают и алкалоиды осаждают петролейным эфиром. Экстракция в бензол 7. Разделение алкалоидов проводят хроматографией на бумаге, импрегнированной формамидом, в системе бензол-петролейный эфир 6: Колориметрирование проводят на фотоэлектроколориметре ФЭК. Это смесь фракций C5 - C6 t кип 'CC5 фракция: Эти и многие другие растения я скоро выложу в виде и-нет атласа-определителя высших растений. Безалкалоидная раса спорыньи паразитирует на мышее? Исследования спорыньи с пшенично-пырейных и ржано-пырейных гибридов показали, что, как и на ржаной спорынье, паразитируют, главным образом, безалкалоидные расы? Венгерский способ получения алкалоидов 1. Измельченную спорынью обезжиривают петролейным эфиром. Смешивают с суспензией окиси магния MgO магнезия жженая в воде и алкалоиды экстрагируют бензолом. Из винного извлечения алкалоиды в виде тартратов высаливают NaCl 5. Осадок смешивают с окисью магния и алкалоиды извлекали хлороформом. Остаток вливают в 5-кратное кол-во петролейного эфира, выпавшие в осадок алкалоиды, в виде хлопьевидного осадка, отфильтровывают и сушат. Метод получения диэтиламида d-лизергиновой кислоты из суммы алкалоидов спорыньи. Взято из Ленинской библиотеки. Для повышения выхода продукта и получения более чистого препарата нами были внесены изменения на стадии получения гидразида рацемической изолизергиновой к-ты. Для отделения гидразида рацемической изолизергиновой к-ты от пептидной части молекулы алкалоидов, мы применили дополнительную обработку гидразингидратом и абсолютным спиртом. Гидразид в этом случае получается более чистый и выходы на последующих стадиях значительно выше. Получение гидразида рацемической изолизергиновой кислоты; 2. Получение гидразида d-изолизергиновой кислоты; 3. Получение азида d-изолизергиновой кислоты; 4. Получение диэтиламида d-лизергиновой кислоты. Применение в качестве исходного сырья суммы алкалоидов, а не эрготамина, а также введение дополнительной обработки на первой стадии получения, позволили повысить выход продукта и значительно снизить его стоимость Далее видимо экстракция в бензол или эфир, подсушивание безводным Na2SO4, фильтрация и получение тартрата, путем титрования винной к-ой под контролем индикатора. Да, и необходимо соблюдать световой режим: Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Синтез лсд