Нитроэтан

Рады приветствовать Вас!

К Вашим услугам - качественный товар различных ценовых категорий.

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

В промышленности производят четыре нитроалкана нитро-парафина. Они получаются нитрованием пропана в паровой фазе. Обычно эти нитросоединения содержат в качестве примесей формальдегид и уксусный альдегид, которые можно определить с помощью метода, основанного на использовании солянокислого гидроксиламмония. Вода может присутствовать в нитропара-финах в количествах, соответствующих ее растворимости, однако, как правило, ее содержание невелико. Если содержание воды не превышает 0. Этиловый и метиловый спирты обычно содержатся в нитропарафинах в небольших количествах. Нитроалканы характеризуются весьма высокой реакционной способностью. В водных растворах первичные и вторичные нитро-алканы находятся в равновесии с их таутомерными аци-формами, представляющими собой псевдокислоты. Они слабо растворимы в воде; аци-форма растворима лучше и может обратимо реагировать со щелочами с образованием растворимых в воде солей. Концентрированные щелочи и безводные амины превращают нитроалканы в триалкилизоксазолы. Нитрометан очень чувствителен к действию щелочей. Сильные минеральные кислоты превращают нитроалканы в соответствующие гидроксамовые кислоты, которые могут подвергаться дальнейшему гидролизу до карбоновых кислот и гидроксиламина. Альдегиды под действием сильных щелочей конденсируются с нитроалканами, образуя нитроспирты. Наиболее удобным методом осушки нитроалканов является азеотропная перегонка. Не рекомендуется кипятить эти вещества слишком долго, поскольку при температурах кипения, отвечающих атмосферному давлению они несколько разлагаются. В тех случаях, когда содержание воды не превышает 0. Нитроалканы, содержащие максимально 0. Райт, Марей-Раст и Хартли показали, что пятиокись фосфора не может быть использована для осушки нитрометана. Если осушить нитроалкан пятиокисью фосфора и перегнать, то в холодильнике соберется белый остаток. Продажные нитроалканы темнеют при хранении. В то же время очень чистые препараты при хранении в темных склянках в отсутствие прямого освещения и в достаточно холодном месте портятся очень незначительно. Химические свойства нитроалканов свидетельствуют о том, что они не могут служить в качестве растворителей для щелочей, кислот, сильных восстановителей и окислителей. В сборнике 'Organic Syntheses' описана методика получения нитрометана из хлоруксусной кислоты и нитрита натрия. Вальден получал нитрометан из нитрита натрия и диметилсульфата. Методика, описанная в сборнике, является предпочтительной. В результате тщательной осушки сырого продукта, синтезированного по этой методике, драйеритом и его фракционированной перегонки на специальной колонке типа колонки Penn State с 25 тарелками при давлении мм можно получить препарат, содержащий Райт, Марей-Раст и Хартли измеряли, электропроводность нитрометана, полученного из продажного препарата путем осушки над хлористым кальцием и удаления остатков воды азеотропной перегонкой. Летучие примеси удаляли кипячением с обратным холодильником в течение нескольких часов в струе сухого воздуха. Метьюз подвергал нитрометан очистке, осушая его над пятиокисью фосфора и подвергая затем фракционированной перегонке. Смайс и Мак-Алпин очищали нитрометан для определения его дипольного момента. Они сушили продажный препарат над хлористым кальцием и фракционировали его. Для измерений использовали фракцию, кипящую при Смайс и Уолл определяли дипольный момент дитрометана, полученного из продажного реактива перегонкой над пятиокисью фосфора и двукратным фракционированием. Температура плавления этого препарата составляла О действии пятиокиси фосфора см. Тернбал и Марон очищали нитрометан, нитроэтан и 2-нитропропан, предназначаемые для определения констант ионизации аци- и нитроформ. Индивидуальные нитропарафины тщательно очищали фракционированной перегонкой. Окислы азота и воду, которые могли присутствовать в препаратах, удаляли, обрабатывая их сначала мочевиной, а затем безводным сульфатом натрия и. Риддик изучал методы очистки продажных нитро-алканов Было показано, что наиболее эффективным является использование комбинации химических и физических методов. Такая очистка позволяет получать препарат, содержащий, согласно результатам масс-спектрометрического анализа, Методика состоит в следующем. Зл промытого нитроалкана помещают в 5-литровую стеклянную колбу для перегонки, туда же добавляют 1 л воды и колбу присоединяют к колонке большого диаметра с не менее чем десятью теоретическими тарелками. Смесь кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником и отбирают 10 мл дистиллата. Кипячение продолжают в течение еще 30 мин. Эту процедуру повторяют до тех пор, пока температура головной фракции не перестанет повышаться при отборе дистиллата 10 мл , после чего весь отобранный дистиллат отбрасывают. Затем при флег-мовом числе 2: От Дистиллата отделяют воду и переносат его в отдельную 2-литровую колбу. Эффективность используемой колонки зависит от очищаемого нитроалкана и требуемой степени чистоты. Для очистки любого из четырех нитроалканов можно воспользоваться Колонкой Подбельняка типа колонки Hyper-Cal. Если применяется колонка типа колонки Penn State, заполненная спиралями из стекла или нержавеющей стали диаметром 3 мм, то ее эффективность может быть представлена следующими данными:. Нитроалкан кипятят в течение 1 часа при давлении мм с полной конденсацией флегмы, после чего отбирают дистиллат до тех пор, пока температура не достигнет температуры кипения нитроалкана. Затем отбор прекращают, жидкость кипятят в течение 30 мин. Эту процедуру повторяют до удаления всего азеотропа. Затем спускают воду из холодильника и дают возможность парам нитроалкана вытеснить всю воду из трубки для отбора дистиллата. После этого нитроалкан кипятят в течение 2 час с обратным холодильником, а затем перегоняют при флегмовом числе Перегонку продолжают при флегмовом числе 5: В случае 2-нитропропана первые мл отбрасывают, поскольку он может содержать нитроэтан. Для отделения нитроэтана от 2-нитропропана необходимо, чтобы флегмовое число нитроэтана возрастало в процессе перегонки. Количество очищенного нитроалкана лежит в пределах от до мл для нитрометана, 2-нитропропана и 1-нитропропана и в пределах от до мл для нитроэтана. Сравнение методов очистки показывает, что получающиеся в настоящее время в промышленности нитроалканы не требуют химической обработки. Достаточной является тщательная перегонка. Точность зависит от чистоты нитроалкана, используемого для калибровки масс-спектрометра. Дрейсбах и Мартин определяли чистоту нитрометана, нитроэтана и 1-нитропропана на основании кривой замерзания. Патти считает, что максимально допустимая концентрация нитрометана и нитроэтана в воздухе составляет 0. Для 2-нитропропана Скиннер рекомендует в качестве максимально допустимой концентрации принять концентрацию, равную 0. Подробное исследование токсического действия 2-нитропропана при вдыхании было осуществлено Треоном и Дутра. При высоких концентрациях наблюдаются нарушение дыхания, кислородное голодание, цианоз, прострация, а иногда судороги, оканчивающиеся комой и смертью. Была обнаружена также различная степень отека легких. Треон и Дутра пришли к выводу, согласно которому концентрацию 0. В настоящее время в качестве максимально допустимых концентраций приняты следующие: Данные взяты из справочника А. Skip to Main Content Area. Химический справочник Растворители Соотношения величин Стандартная плотность воды Температуры замерзания органических растворителей Температуры кипения органических растворителей.

Закладки метадон в Салаире

Нитроэтан

Справочник химика 21