"Мой жучок Зои". У этой малышки три патологии и 40 операций впереди
Life.ru
Врачи 7-месячной Зои Тидуэлл из Сошьера, США, говорят, что никогда ранее не сталкивались с таким количеством синдромов и патологий у одного ребёнка. Её мать 27-летняя Меган считает, что этим её дочь уникальна.
Меган страдает Синдромом Робена (врождённым пороком челюстно-лицевой области, встречается у одного на 10 тыс. человек) с детства, поэтому когда малышка Зои родилась с той же патологией — она не была удивлена, пишет Daily Mirror.
Однако позже врачи установили, что этот синдром у девочки далеко не единственный. Они также диагностировали Зои синдром Тричера Коллинза (черепно-лицевая деформацией, наблюдается у одного на 50 тыс.), а также микрогнатизм (недоразвитость челюсти).
В лице отсутствуют половина костей, нижние части глазниц и половина челюсти. Из-за недоразвитости у девочки проблемы с дыханием ввиду неправильного расположения подбородка. От этого Зои часто задыхается ночью.
Сейчас Зои семь месяцев, и её мать перешла на частичную занятость, чтобы проводить как можно больше времени с малышкой.
Чтобы девочка смогла обрести лицо и жить хотя бы похожей на нормальную жизнью, ей необходимо раз в полгода делать операции — и так на протяжении следующих 18 лет.
Меган признаётся, что без финансовой поддержки она не справится. Она создала свою благотворительную страницу, на которую добрые люди уже переводят деньги, но ей необходимы $100 тыс. Затраты уходят как на само лечение, так и на мелочи, например на проезд — полтора часа в одну сторону от дома до больницы
Меган находит свою дочь красивой и мечтает, чтобы она росла нормальным ребёнком: умела самостоятельно есть, пить и говорить.
"Я её ласково называю "мой жучок Зои", ведь несмотря на нестандартную внешность, она такой же ребёнок, как и остальные"
— Меган Тидуэлл