Метамфетамин

Вашему вниманию предлагается синтез метамфетамина (первитина) через восстановительное метиламинирование фенилацетона. Этот вариант дает на выходе чистый метамфетамин, в отличии от экстракции первитина из винта, не требует дефицитного эфедрина и красного фосфора. Исходный прекурсор, фенилацетон, изготавливается самостоятельно из нитропропена на хлориде олова (смотрите другие материалы от бабы Нюры). Особое внимание уделено подготовке амальгамы алюминия. Текст статьи, как и ее отдельные фрагменты, включая иллюстрации, свободны к распространению без каких-либо ограничений.

Тем, у кого нет возможности достать необходимые химреактивы, могу посоветовать следующий путь:

- варка винта (с фото): Фото варки винта. Винт из эфедрина про то, как изготовить винт из эфедрина или псевдоэфедрина;

- отбивка кристаллов первитина (метамфетамина) из винта: Кристаллический метамфетамин из винта. Как добыть первитин из винтового раствора? про способы получения метамфетамина из винта.

1. ВВЕДЕНИЕ В СИНТЕЗ МЕТАМФЕТАМИНА

Имея в своем распоряжении фенилацетон (P2P) и некоторые другие реактивы, можно провести реакцию восстановительного метиламинирования, которая дает на выходе метамфетамин - очень интересный и привлекательный для многих стимулятор. Сразу оговорюсь, что P2P купить нельзя, его надо сделать самостоятельно. Для понимания происходящего рекомендуется посмотреть статью "Полный синтез некоторых фенэтиламинов. Абсолютно аналогично протекают все реакции этой группы - в частности, по получению MDMA, 4F-MA, PMMA, 4Me-MA.

2. ПОДГОТОВКА АМАЛЬГАМЫ АЛЮМИНИЯ

Установлено, что необходимым условием успеха этой реакции является правильно сделанная амальгама. Нормально амальгамированный алюминий реагирует почти весь и достаточно быстро. При восстановительном метиламинировании экзотерма существенно меньше, реакция протекает гораздо спокойнее и дольше, и при плохой амальгаме довести ее до конца без потерь - занятие не простое и не быстрое: она затухает.

Секрет хорошей амальгамы прост, как грабли:

- не жалеть соли ртути;

- не лениться перемешивать;

- не спешить с промывкой.

Алюминивую фольгу рвут на полоски шириной 2...3 см, полоски складывают впятеро и рвут на квадратные кусочки. Резать хуже из-за того, что загибаются края и кусочки слипаются между собой. "Рваклю" помещают в плоскодонную литровую колбу. Дальше работают только в перчатках! Готовят раствор соли ртути в воде комнатной температуры, заливают раствор в колбу с кусочками фольги и закрывают обратным холодильником. Категорически запрещается курить и пользоваться открытым огнем: водород в смеси с воздухом образует гремучий газ, который легко взрывается от искры! Начинается реакция амальгамирования, сопровождающаяся помутнением раствора, выделением водорода и легкой экзотермой (выделением тепла). Колбу периодически перемешивают встряхиванием.

Через 10...20 минут амальгама готова. Наилучший момент для промывки и запуска основной реакции есть тот, когда примерно 3...5% алюминия уже прореагировало и образовало заметный на глаз осадок, шлам. Еще одно наблюдение: если соли ртути недостаточно, то пузырьки газа какие-то крупные, в то время, как при удачном количестве они мелкие и очень равномерно образуются. Для удаления ядовитых солей ртути баба Нюра настоятельно рекомендует амальгаму промывать.

3. ЗАКЛАДКА ФЕНИЛАЦЕТОНА, МЕТИЛАМИНА, ИПС

В литровую колбу с подготовленной амальгамой в произвольной последовательности загружается раствор P2P в ИПСе, ИПС и 40% водный раствор метиламина. Замечено, что большой избыток метиламина несколько повышает выход, поэтому пропорции выбраны такими:

- 12 г фольги;

- 10 мл P2P;

- 30 мл 40% водного раствора метиламина;

- 200 мл ИПСа.

Реакция довольно легко масштабируется вверх и нетрудно регулируется охлаждением при закладках до 30 мл P2P.

4. РЕАКЦИЯ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО МЕТИЛАМИНИРАВАНИЯ

После загрузки в течении нескольких минут начинается экзотермическая реакция. Поскольку метиламин - это газ, и при слишком высокой температуре улетает, рекомендуется удерживать температуру не выше 50 градусов. В конце реакции, когда избыток метиламина можно уже удалять, температура повышалась до 70 градусов при помощи подогрева. По времени реакция протекает за 2.5...3 часа, держать дольше смысла нет. Разумеется, мешать встряхиванием надо чем чаще - тем лучше.

В конце реакции, когда газовыделение уже почти прекратилось, несмотря на подогрев, добавляется щелочь в виде насыщенного водного раствора. Щелочь реагирует с остатками алюминия и вытесняет избыток метиламина, что на данном этапе полезно. Все это происходит при температуре примерно 50 градусов и продолжается около получаса. По количеству нужно примерно 2...5 г сухой щелочи, не больше. После остывания, чтобы эффективно и без проблем отфильровать шлам, рекомендуется такой трюк: по пол-грамма добавляется щелочь в твердом виде и размешивается, при этом шлам резко светлеет и опускается на дно в виде легко фильтруемого осадка.

5. ВЫДЕЛЕНИЕ ОСНОВАНИЯ МЕТАМФЕТАМИНА

Шлам отфильтровывается, промывается ИПСом, смывки объединяются с основным раствором. Далее надо удалить непрореагировавший P2P и побочные продукты реакции. Это надо делать обязательно, как бы чист и прозрачен не был раствор! В противном случае вместо рассыпчатого сухого порошка на выходе будет мерзкого вида сопля, к тому же с заметным запахом, и придется сделать то же самое, но уже в худших условиях.

Раствор кислится водным раствором соляной кислотой до явно кислой реакции. Таким образом продукт переводится в гидрохлорид, который очень хорошо растворим в воде и не улетает с парами. ИПС полностью отгоняется, при этом цвет раствора становится совершенно непредсказуемым. Пугаться не надо! Страшного цвета водный остаток легко отмывается небольшими порциями дихлорметана, что и надо проделать. Ахтунг! В дихлорметане гидрохлорид метамфетамина частично растворим, поэтому брать надо самую-самую малость! В итоге должен получиться практически бесцветный абсолютно прозрачный водный раствор гидрохлорида метамфетамина, оптимальный объем - 75...100 мл (объем определяется количеством воды, которую на всех этапах добавляли в реакцию).

Водная фаза щелочится, можно добавлять щелочь в сухом виде. Когда среда становится щелочной, происходит заметное на глаз отделение амина-основания, которое всплывает наверх в виде слабо-желтого масла, или взвеси "внутри" раствора. Амин эктрагируется двумя порциями дихлорметана, объединенные экстракты сушится и растворитель отгоняется почти до конца (остаток полезен, чтоб на воздухе не замасливалось). На выходе получается амин-основание в чистом виде плюс чуть-чуть дихлорметана.

6. ПОЛУЧЕНИЕ ГИДРОХЛОРИДА МЕТАМФЕТАМИНА

Амин-основание разбавляется в два раза ИПСом и кислится 38% водным раствором HCl (соляной кислотой) до едва заметной кислой реакции. При этом раствор становится более желтым, с малиновым оттенком. Далее в чашке для выпаривания на водяной бане ИПС с гидрохлоридом метамфетамина упаривают до густого желеобразного остатка, добавляют еще ИПС и упаривают вторично, уже насухо. Таким образом удаляются остатки воды, который были в кислоте. Полученная субстанция - а это есть ни что иное, как первитин, - по виду, цвету и консистенции напоминает мёд, который при остывании быстро загустевает и кристаллизуется в виде твердой корки светло-кремового цвета снаружи. В таком виде продукт выдерживают не менее трех часов на воздухе, потом корку измельчают до состояния почти белого (слегка желтого, светло-кремового) порошка. Можно считать, что метамфетамин сделали.

Порошок перетирают с холодным безводным ацетоном, ацетон удаляют на стеклянном фильтре с отсосом, вторично промывают ацетоном и сушат на водяной бане не менее часа, цвет продукта - белый. Ацетон не выкидывать! Дело в том, что гидрохлорид метамфетамина в нем частично растворим, и жалко выбрасывать часть продукта. Ацетон нужно выпарить, и новым повторить ту же операцию. Это можно делать не сразу, а оставить на черный день, когда каждая сотка будет дорога. Вот тогда и вспомните бабу Нюру, достанете заветный стаканчик, из которого ацетон к тому времени естественным образом испарился, и возрадуетесь увиденному.Полученный гидрохлорид метамфетамина гигроскопичен, поэтому после просушки и остывания до комнатной температуры немедленно упаковывается в герметичную тару.

7. РЕЗУЛЬТАТЫ СИНТЕЗА МЕТАМФЕТАМИНА

Итак, продукт называется "метамфетамина гидрохлорид", или первитин. Реакция и послереакционная обработка не сложные, просто долгие. Для человека, знакомого с восстановлением на фольге, никаких трудностей не представляет; напротив, поддерживать нужную температуру гораздо проще, и шанс "спороть косяк" в целом меньше. Да, вот он, самый распространенный "косяк": после того, как получен светло-кремовый порошок, работать с ним нужно крайне осторожно - он очень, очень легко растворяется в воде! При промывке допустимо потерять не более 5% от его массы, поскольку количество примесей там ничтожно, а промывка делается исключитально из-за внешнего вида, чтобы довести до белого цвета. Поэтому ацетон должен быть безводным (перегнать!), а ацетоновые смывки целесообразно не выкидывать, пока нет уверенности, что существенных потерь не произошло. Вторая ошибка - это полагаться на чистый на вид раствор после реакции и не делать чистку "кащеем"; об этом уже писалось раньше. Ожидать выходов, больших 70%, от этой реакции не следует.

8. УПОТРЕБЛЕНИЕ ПЕРВИТИНА (МЕТАМФЕТАМИНА)

Многими отмечается, что препарат (метамфетамин) имеет необъяснимую склонность к игре в догонялки при потреблении. Одна из рекомендаций: первоначально употребить ровно половину от планируемой дозы, и спустя три часа с легким сердцем и без угрызения совести добить оставшуюся законно причитающуюся половину. При похожих на амфетамин эффектах необходимо твердо усвоить, что метамфетамин гораздо сильнее и в то же время незаметно для пользователя влияет на мыслительные способности, и поведение, кажущееся юзеру адекватным и нормальным, зачастую таковым не является. Это не паталогия, это норма, поэтому пугаться не следует, а внимать замечаниям окружающих и корректировать свое поведение следует обязательно!

При в/в употреблении отмечается плавный и мягкий приход, за которым следует исключительно ровная тяга. При пероральном употреблении продукт разгоняет медленно, значительно плавнее амфа, и начало плато попадает на отметку 1...3 часа. Биодоступность препарата более 95%, поэтому дозировка при всех видах введения примерно одинаковая: 100 мг, или одна сотка - это нормальная ударная торчковая доза, больше - только для опытных и явно не для первого раза. Рекомендуется позаботиться о запасе питьевой воды: вследствии ускоренного обмена веществ "сушняк" не заставит себя ждать. Так называемые "отходняки" выражаются в общей усталости организма вследствии бодроствания и повышенной активности, и устраняются крепким и здоровым сном. Даже на отходах действие мета не перебивается оксибутиратом натрия (лактоном), лучше использовать обычное пиво.

Синтез 2

Всем привет. В этой статье я расскажу как из пластмассы, а именно полистирола приготовить амфетамины. Подобная статья гуляет по сети, но в ней используется практически не доступный не кому морфолин. Так же упущен другой интересный путь синтеза. И так начали

Принципиально есть 2 метода приготовления амфетамина из полистирола. 1-й Это через фенилгликоль 2-й Это через фенилуксусный амид. Все эти методы обладают своими достоинствами и недостатками, но в отличии от рождественской методы по ним пожно варить спиды тоннами.

Сначала рассмотрим способ с фенилгликолем.

Для обеих способов нужен стирол. Его можно получить из полистирола путем пиролиза.Из полистирола делается пенопласт, коробки от дисков, аудиокассеты, видеокассеты и куча корпусов для бытовой техники. Я не рекомендую использовать пенопласт так как он очень не плотен и приходится принимать дополнительные меры для того чтобы превратить его в монолитный кусок пластка. В качестве реторты рекомендую использовать банку от краски. Есть банки любых размеров на люой вкус от 500 мл до 20л. Плюс этой тары что она дешева,одноразова и ей не надо мыть от вонючей параши. В крышке банки сверлится отверстие и в него на гайках крепится нержавеющий шланг для газа. Он служит и отводом стирола и воздушным холодильников. Рекомендую купить длинный шланг, чтобы скрутить его в спираль и увеличить охлаждающюю способность. Так же его можно запихать в другую банку от краски или консервную с водой. Однако будет геморой с герметизацией

И так методика пиролиза проста. Пихаем шланг в другую банку от краски предварительно налив туда воды. Банку с пластмассой ставим на костер. ВНИМАНИЕ!!! Даже не думайте делать это дома. Банка прогревается и в тару приемник начинает капать черная жидкость. Греем пока не перестанет капать. Это можно определить по тому что шланг стал холодным. После того как дистилят перестал капать снимаем с банки крышку со шлангом. Его можно использовать добрую сотню раз. Однако отмывать банку от параши что осталась после пиролиза неблагородарное дело. Далее отделяем слой черной вонючей жидкости от воды и бросаем в неё серу или гидрохинон. У кого что есть.

После пиролиза данную жидкость надо перегнать. Перегонять можно в той же банке от краски. Гоним до тех пор, пока скорость резко уменьшится. Обычно если вы гоните в стекле, то в колбе начинает образовываться туман. Обычно отгоняется половина объема жидкости. В итоге с 1 кг пластика мы получаем пол кило стирола. И так мы получили слегка вонючюю прозрачную как вода жидкость. Это и есть стирол. То что осталось аккуратно сливаем куда подальше. Ибо оно страшно воняет.

Теперь мы из этого стирола будем получать фенилгликоль.

Берем перикись водорода и разбавляем до 15%. Берем 600мл её. Далее берем 140 мл муравьиной кислоты(Её можно получить из добавки для бетона). Смешиваем. Далее нам потребуется магнитная мешалка. Без неё вручную вы заебетесь мешать. Перекись разбавляем кипятком или горячей водой чтобы температура смеси была около 50 градусов. Ставим это дело на мешалку и переодически подливаем стирол по мере его растворения. На данные количества перекиси и муравьиной кислоты его нужно около 230 мл. Реакция длится часов 5. Вверху остается слой обычно. Его мы сливаем, а водный слой это раствор нашего фенилгликоля. Теперь мы нейтрализуем кислоту содой. Вобщем херачим соду до того как не перестанет растворятся. Затем раза 3 экстрагирует этилацетатом по 100 мл. Этилацетат упариваем и получает относительно чистый фенилгликоль

Далее из этого фенилгликоля надо сделать фенилуксусный альдегид. Для этого разбавляем акамуляторный электролит процентов до 30 и кипятим с обратным холодильником часа 2. Затем перегоняем с паром наш альдегид. Далее его можно очистить бисульфитным аддуктом. Его лучше использовать сразу. Он полимеризуется.

Далее из фенилуксусного альдегида надо получить фенилуксусную кислоту. Это можно сделать 2 мя способами. Один из них это обработка гидроксиламином и кипячение в щелочном растворе этиленгликоля. Я этот способ приводить не буду ибо мало инфы, однако кому интересно могу скинуть работу. Второй способ заключается в окислении нашего альдегида смесью муравьиной кислоты и перекиси. Берется 150 грам муравьиной кислоты и в ней растворяется альдегид. Далее охлаждается в холодильнике и приливается около 200 мл перекиси водорада 37% и ставляется на ночь. Потом тупо добавляется вода и фенилуксусная кислота должна выпасть в осадок.

Далее из этой фенилуксусной кислоты получаем фенилацетон. Растворяем 100 грамм фенилуксусной кислоты в 200 мл уксусной эсенции. Важно использовать эсенцию. Затем эту смесь засыпаем гашеной известь пока тест с содой на выделение газа не даст отрицательный результат. Эту смесь выпариваем и опять суем в нашу реторту из банки от краски. Делать это лучше на улице опять ибо ацетон пожаропасен. Далее из полученого дистиляята на водяной бане отгоняем ацетон и получаем фенилацетон. В слчае отсутствия уксусной эсенции раствояем фенилуксусную кислоту в спирте и нейтрализуем, а затем нейтрализуем столовый уксус тоже известью и смешиваем порошки. Соль уксусной кислоты берем в избытке.

Далее из нашего фенилацетоно делаем либо амфетамин либо метамфетамин. Инструкций в сети полно по этому я не буду утяжелять статью ими. В случаем амфетамина нам нужна муравьиная кислота и аммиак в случаем метамфетамина метиламин и рутутная амальгамма. Метиламин делается из сухого горючего.

Это был первый способ синтеза амфетамина из пластмасы. Как видим он требует редких реактивов и лабораторного стекла. Второй способо подобным не страдает однако он рисковый.

И так второй способ это через фенилуксусный амид.

Нам потребуется стальной балон от кислорода или углекислоты. В этот баллон пихаем 200 грамм серы, 150 мл стирола и где то 300-400 мл концентрированного раствора аммиака и грееем сутки другие на водяной или масяной бане периудически помешивая. Баллон закрывается фитингами водопроводными.

ВНИМАНИЕ!! Проводя данную реакцию дома вы слегка рискуете ибо давление может доходить до 10 атмосфер. Если будет разгерметизация о ваша хата наполнится ужасной смесью аромата сероводорода аммиака, стирола и сероорганики. Вонь будет умопомрачительной!

Далее на дне обычно образуется не растворимый в воде слой. Затем вся бадяга экстрагируется хлороформо ли дихлорметаном. Но можно и тупо нижний слой отделить. Фенилукусный амид можно перекритализовать из спирта.

Далее из этого амида получаем фенилуксусную кислоту. Это осуществляется легко путем кипячения с кислотой. Можно взять электролит или соляную кислоту. Кипятить часов 10 с обратным холодильниом. Обычно фенилуксусная кислота остается на дне. Но можно проэкстрагировать опять. Затем защелочить и подкислить кислотой.

Далее с фенилуксусной кислотой делаем что я указал выше

Нет там варианта,там одни бесплодные кастрированные тексты о вреде(детям дошкольного возраста на ночь вместо сказки подойдут читать а не торовым пользователям).Реальные тексты есть на "паразитэ" в файлах и среди нескольких способов варки там есть очень интересный по варке методом восстановления фенилаланила триметилхлорсиланом.Проблема теоретически в получении второго вещества-хлорирование кремния и самое поганое замещение именно 3х на метильный радикал(силаны самовоспламеняются на воздухе и ядовиты).Есть на английском темы по восстановлению эфиров и галогенангидридов аминокислот в особых условиях до аминоспиртов приемлимыми реактивами, но много найти нет возможности ввиду сложности поиска на смеси наркоманского и профессионально-химического англоязычного жаргона.Считаю перспективным путь по нитрации или гидрогалогенированию с последующим восстановлением нитросоединения или аминированием галогенпроизводного природных эфирных масел,на перспективность чего еще указывал Шульгин.