mef
ВИДЕО СБОРКА https://www.youtube.com/watch?v=cb8JOcteeRw
ЗАПОМНИ И МАТАЙ НА УС!! ЛУЧШЕ СЛЕГКА ПЕРЕКИСЛИТЬ ЧЕМ НЕ ДОКЕСЛИТЬ. КОГДА КИСЛИШЬ ОСНОВАНИЕ И ПРОМАКИВАЕШЬ ЛАКМУСОВУЮ БУМАГУ ДАЙ ЕЙ ПОЛНОСТЬЮ ВЫСОХНУТЬ(ДУЙ НА НЕЕ ХОТЬ ФЕНОМ СУШИ) ЛАКМУСОВАЯ БУМАГА ПОКАЗЫВАЕТ ТОЧНО НО ВРЕТ КОГДА МОКРАЯ. ЕСЛИ ТЫ НЕ ДОКЕСЛИШЬ ТО МЕФ НАЧНЕТ РАЗЛОГАТЬСЯ И СПАСТИ ЕГО ОЧЕНЬ СЛОЖНО( признаки если не докеслил масса будет темнеть после как полежит в морощзилке)
ЕСЛИ ПЕРЕКЕСИЛТЬ МЕФ НИКУДА НЕ ДЕНЕТСЯ НО КИСЛОТА НЕ ДАЕТ ВЫПАСТЬ СВОБОДНО МЕФУ. ТУТ ВСЕ ПРОСТО ВЫПАРИВАЕМ МАССУ ПОСЛЕ ТОГО КАК ПОЛЕЖАЛА В МОРОЗИЛКЕ( это если ниего не выпало) ВЫПАРИВАЕМ ДО ТОГО МОМЕТНА КАК МЕФ НАЧНЕТ ВЫПАДАТЬ САМ. ПОСЛЕ СТАВИМ ОПЯТЬ В МОРОЗИЛКУ И ЖДЕМ ЧЕМ ДОЛЬШЕ ТЕМ ЛУЧШЕ
Сборка :
Взять химический стакан на 2 литра (или любую другую удобную тару с широким горлом) налить в него реактива «К», тудаже заливаем реактив «Х». В другом стаканчике взвесить реактива «Б» , разбавить взвешенный реактив «Б» реактивом «Х». Прибавляем к раствору «К+Х » первую порцию реактива «Б+Х»,», (подливаем не спеша не надо сразу всю порцию лить разом подливай через шприц и хорошенько перемешиваем)(порций б+х визуально разделить на .... раза и после каждой подлитой порции ждать обесцвечивания реакционной массы если не обесцвечивается можно подогреть визуально как начало обесцвечиваться снимай с нагрева и тщательно перемешивать но сильно не нагривай не надо плтку включать на 0 и выше градусов 0 градусов вполне хватит) ждем начала реакции. Как только первая порция реактива «Б+Х» обесцветилась - вливаем в стакан 0 литра дистиллированной воды (20-25 градусов, стартовая температура реактивов тоже желательна в этом интервале; )*** и продолжаем прибавлять раствор реактива «Б+Х»(можно окунуть носик шприца в воду и прям так прибавлять Б+Х тем самым неприятного запаха будет гораздо меньше. по сути воду можно не лить а подливать порции до обесцвечивания но вода для того чтобы не было сильного запаха)(если само не обесцвечивается после как налил воду подогревай. тут смысл какой при первой подливеке Б+Х запускается реакция далее ты заливаешь воду и тем самым реакционная масса чутка охлаждается и тем самым замедляется и если само не обесцвечивается надо запустить реакцию нагревом ) тоненькой струйкой, энергично перемешивая содержимое стакана стеклянной палочкой. Если «Б+Х» под слоем воды начал кипеть - ничего страшного, продолжаем добавление, только следим, чтобы он кипел не очень сильно. Данную операцию нужно вести максимально быстро, 5-10 минут. Перед сливом воды аккуратно пустить по всей пленке поверхностного натяжения в стакане немного реактива «Х »(00 мл), это осадит на дно всплывший закристаллизованный промежуточный продукт, иногда его там собирается довольно много. После окончания добавления реактива «Б+Х» сразу же сливаем верхний водный слой, заливаем чистую воду и энергично перемешиваем, промывая Реакционную Смесь. Промывать 0-0 раз, пока органический слой не станет совсем светлого цвета(после каждой промывки ждем четкого разделеиня слоев). Сливаем по максимуму водный слой со стакана (если останется чуть-чуть воды - не страшно) и прямо так используем в следующей стадии.
*** Внимательно следите за стартовым температурным режимом процесса. Стартовая температура холодной воды от 20оС до 28оС, температура воздуха от 25оС до 37оС (как и температура исходных реагентов). Ниже 20о-30оС в органическом слое реакцию опускать нежелательно, так как она останавливается и требует потом дополнительного нагревания.
II. Мефедрон.
Полученный на предыдущей стадии раствор, налить в бутыль с хорошо закручивающейся пробкой (прим.1), поставить в холодильник, немного охладить. Затем одной порцией добавить 00 мл охлажденного реактива «М» (за ранее охладить в холодильнике) . Закручиваем горлышко бутылки и начинаем ее энергично трясти 30 минут не переставая). Как только реакционная смесь начинает разогреваться - охлаждаем бутыль проточной холодной водой. Нельзя допускать сильного нагревания, это сказывается на выходе, реакция и так очень хорошо идет, и при интенсивном потряхивании почти полностью проходит 30 минут. После - тоненькой струйкой прибавляем заранее заготовленный и охлажденный в морозилке раствор реактива «П» в дистиллированной воде(00 грамм сухого реактива «П» растворить в минимальном количестве дистиллированной воды до полного растворения). Опять закрываем реактор, трясем некоторое время, охлаждать уже не нужно. Выдерживаем еще 3,5 часа до окончательного остывания смеси, периодически раз в 10-15 минут хорошо встряхивая слои до образования эмульсии.а лучше поставить на мешалку и мешать часов 6 не меньше. после подождать четкого разделения слоев минут 15-20. Затем отделяем водный слой,(будет 2 слоя масло Вверху водный внизу твое масло .экстрагируем значит забираем с водного слоя масло заливаем реактив Х трясем и вылезит внизу малсо его забираем можно шприцом через иглу как удобно и доливаем к основному маслу) экстрагируем его 0 х 00 мл реактивом «Х» , объединяем органическую фазу, промываем ее водой не менее 3-х раз, хорошо встряхивая. Затем, выливаем органическую фазу в стакан органическая фаза это масло, добавляем туда 0 литра реактива «И». Нейтрализуем реактивом С ( нейтрализуем по русски кислим. кислить надо аккуратно чтобы не сжечь меф.капаешь по 5 капель и очень хорошо мешаешь очень тчательно потом проверяешь лакмусом(по началу бумага будет зеленая потом светлеть светлеть и потом стенет такая же как и была нейтральная).когда бумага будет нейтрального цвета начинай кислить по 2 капли и доведи цвет бумаги до слегка розового не красного а розоватого оттенка до 5.5-6 пш индикаторную шкалу ты можешь найти в инэте прото забей индикаторная шкала ph) (прим.2)Ставим стакан на плитку, доводим объем реактивом «И» до 0 литра в стакан ставим термометр и упариваем реактив «И» до пол литра температуры кипения в 82-90о Цельсия (прим.3). Затем опять доводим объем реактива «И» до 1 литр, накрываем фольгой и ставим на сутки в морозилку. Через сутки отфильтровываем. Далее высушиваем. После сушки прокапываем(тоесть промываем) готовый продукт на воронке реактивом А мл 00 хватит(перед промывкой реактив А охлодить в морозилке часа 3 не меньше)берешь делаешь воронку в банке или стакане из носового платка бумажного полотенца ложишь меф берешь шприц туда реактив А и не спеша тонкой струйкой промываешь
С маточника можно заморочится и дособрать еще чутка мефа. Маточник выпариваем в половину кидаем туда 0.5 гм мефа для затравки он расстворяется полностью заливаем реактив И весь который остался и ложим обратно в морозилку на пару дней
маточник это та масса которая осталась после того как ты отфильтровал меф. в нем может еще лежать меф
У ТЕБЯ ОСТАНЕТСЯ РЕАКТИВ Б ЕГО МОЖНО ХРАНИТЬ В НЕБОЛЬШОЙ СТЕКЛЯННОЙ БАНОЧКЕ ИЗ СЕРИИ ДЕСТКОГО ПЮРЭ ПЕРЕЛИВАЙ ТУДА ЗАКРЫВАЙ ПЛОТНО КРЫЖКУ И ВЫСТАВЬ БАНКУ НА УЛИЦУ МЕСЯЦ ДОЛЖНА ПРОСТОЯТЬ
И ДА ЕСТЬ ЕЩЕ ОДНА ХИТРОСТЬ) СМОТРИ СТАДИЮ КОГДА ТЫ ДОБАВИЛ РЕАКТИВ П РАЗБАВЛЕННЫЙ В ВОДЕ .НАПИСАНО НАСТАИВАТЬ 3.5 ЧАСОВ ПЕРЕОДИНО КАЖДЫЕ 10 МИН ТРЯСТИ ЛИБО МЕШАТЬ НА МЕШАЛКЕ 6 ЧАСОВ. ТАК ВОТ. ЕСЛИ НА ЭТОМ ЭТАПЕ МЕШАТЬ НА МЕШАЛКЕ НЕ 6 ЧАСОВ А 12 ТО МЕФ БУДЕТ БОЛЕЕ ЯДЕРНЕЕ А ЕСЛИ НАМАТАТЬ ЧАСОВ 20 ТО БУДЕТ ЖЕСТКИЙ ГЛЮЧНЫЙ. ТОЕСТЬ ПОЛУЧАЕТСЯ МОЖНО СДЕЛАТЬ ЛАЙТ СРЕДНИЙ И ХАРД. ВСЕ В ТВОИХ РУКАХ АМИГО))
СОВЕТ ПРЕОБРЕТИ МЕШАЛКУ ОНА ОБЛЕГЧИТ ПРОЦЕСЫ МЕШАНИЯ И ТРЯСКИ. ВКЛЮЧИЛ МЕШАЛКУ И ПОШЕЛ В КОМНАТУ СМОТРЕТЬ ЧИП И ДЕЙЛ)
Примечания
1. Если использовать мешалку, то синтез можно проводить прямо в том же стакане, в котором шло бромирование.
2. Гидрохлорид - лучшая форма соли для мефедрона, стоит использовать именно ее.
3. Это вполне можно проделывать на балконе, запах реактива «И» в смеси с остатком кетона очень слаб и не похож на выражено химический.
Совет приобрети магнитную мешалку это очень удобная вещь которая облегчит некоторые этапы сборки. Она не дорогая за 4к можно купить магнитную мешалку с подогревом на 100 градусов. Не забудь к мешалке приобрести магнитный якорь
Это не реклама данного сайта а просто пример что можно уложиться в 4к. Таких сайтов полно и практически везде можно купить не дорогую мешалку. Либо на авито поищи
Магнитная мешалка с подогревом
http://rushim.ru/product_info.php?products_id=4212
Магнитный якорь
http://rushim.ru/advanced_search_result.php?keywords=%D1%8F%D0%BA%D0%BE%D1%80%D1%8C
Либо есть бюджет вариант сделать ее самому вот пример
https://www.youtube.com/watch?v=ZMp_bb4l4mE
Куда делось вещество?
Добавлю-ка еще немного информации, чтобы уже все было максимально однозначно. Потерять часть выхода в этих реакциях можно в нескольких частях процесса, изложу их в порядке убывания вероятности. Если что-то плохо получается - смотрите прежде всего на эти моменты.
1. Промывка после реакции с реактивом «М». Там образуется эмульсия, ждите максимального разделения или доэкстрагируйте. Обычно больше всего теряется именно тут.
2. Слишком уж зверский перегрев при реакции с реактивом «М»
3. Потери при промывке после первой стадии, следите, чтобы с поверхности воды в стакане при декантации не уплывало в слив слишком много, хорошо как я описал, пускать по поверхности немного реактива Х.
4. Неполная кристаллизация.