Мечты сбываются

3,5 миллиона рублей на лечение детей Кабардино-Балкарии перевели предприятия АПК республики Заводы «Агро+», «Зеленая компания» и «Овощи Юга» перевели на счет благотворительного фонда «Мечты сбываются» по миллиону рублей. Еще 500 тысяч перечислило предприятие «Каббалкресурсы». Столь крупные пожертвования были сделаны по случаю праздника Ураза-Байрам. Однако нужно заметить, что это не разовые взносы. С 2017 года по решению владельца трех, по сути, самых крупных агропредприятий республики, ежемесячно в фонд поступают средства в размере 300 тысяч рублей, а руководитель ООО «Каббалкресурсы» переводит с прошлого года по 100 тысяч. В результате сотни больных детей региона неоднократно получали возможность лечения в лучших медицинских центрах страны.

Залим - один из пятерых сыновей Марины Алиевой. В фонд «Мечты сбываются» женщина впервые обратилась в 2016 году, когда еще у организации не было спонсорской поддержки, а только телевизионный авторский проект с одноименным названием рассказывал в республиканском эфире истории своих маленьких героев, нуждающихся в дорогостоящей медпомощи. Телезрители в подробностях узнавали о диагнозах детей, сложных условиях жизни многих семей, в которых они росли. В одной из таких передач речь шла и о Залиме Алиеве. Казалось бы, чем можно помочь ребенку с тяжелыми патологиями - ДЦП, эпилепсия, сопровождающаяся ежедневными приступами, аутизм? Когда в эфир вышла программа с историей этого ребенка, в течение которой указывался номер карты мамы Марины, телезрители стали переводить средства на лечение ребенка. Кроме проблем со здоровьем Залима, у женщины оказалось немало других нерешенных вопросов - съемная квартира и еще четверо несовершеннолетних мальчишек. Проблем хватало. «Я очень благодарна фонду «Мечты сбываются» за ту помощь, которую он оказывает таким семьям, как мы. Мы уже три года под его опекой. Недавно снова были на лечении уже в реабилитационном центре в Ессентуках. Помощь спонсоров просто бесценна», - рассказывает Марина Алиева. Кроме Залима, были и другие дети с еще более тяжелыми, иногда казалось, нерешаемыми проблемами. Ежегодные концерты, проводимые фондом, стали приносить результат. Полные залы, артисты российской и северокавказской эстрады выступали на сцене ради доброго дела. Кульминацией каждого такого благотворительного концерта было распределение собранных средств. Их подсчитывали в присутствии зрителей и передавали прямо на сцене родителям больных малышей. И результатом такой прозрачности фонда стало доверие спонсоров, на пожертвования которых и осуществляется сегодня работа благотворительной организации. По-прежнему, БФ «Мечты сбываются» не ведет сборы средств в соцсетях. Вся работа выстроена на благотворительной основе - в организации никто не получает зарплату (принципиальная позиция ее сотрудников). Всю бухгалтерскую отчетность с 2016 года бесплатно выполняет консалтинговая фирма «Главбух» (Е. Туманова). Платежные поручения на помощь и лечение каждого ребенка публикуются на страницах в соцсетях с фотографиями детей и их диагнозами. А таких детишек, как Залим Алиев, в базе данных организации уже не одна сотня, и результаты их лечения налицо.

2017 год. Амина Матаева после первого оплаченного фондом курса лечения шустро передвигается в сопровождении мамы, папы и братика. Счастливые лица родителей. До обращения в фонд у них уже был неоднократный опыт лечения в детских реабилитационных центрах страны. Средства родители девочки собирали в социальных сетях. За время знакомства фонд неоднократно переводил деньги на лечение девочки. Сегодня мама Амины делится воспоминаниями: «Было время, когда дочка даже не ползала, а просто лежала. Диагноз ДЦП - проблема распространенная, встречается у многих детей в нашем регионе и не только. За эти годы мы прошли более 10 реабилитационных курсов. Сегодня Амина учится во втором кадетском классе средней общеобразовательной школы Баксана и радует нас своими успехами. Конечно, мы продолжаем лечение. Четыре раза в год проходим реабилитацию в Брянской области. Там наиболее правильно выбранная для нас методика. Для Амины центр - практически уже второй дом. Врачи говорят, что, если будем регулярно проходить реабилитационные курсы, к совершеннолетию Амина не будет отличаться от своих сверстников. И я верю, потому что вижу результаты. Ребенок, который, повторяю, не сидел и не ползал, сегодня бегает. Иногда переживаю даже, что очень быстро, но врачи успокаивают, говорят, это неплохо. Понимаем, что фонд не всегда может полностью оплатить нам курс. Больных детей, нуждающихся в лечении, достаточно много. Приходится иногда самим собирать средства, но та постоянная финансовая поддержка, которая оказывается спонсорами через фонд, для нас - огромная помощь. Ведь именно после обращения в благотворительную организацию «Мечты сбываются», мы стали чаще ездить в ДРЦ «Сакура».

Сегодня в картотеке фонда дети с ДЦП, эпилепсией, онкологией, пороками сердца, с самыми редкими заболеваниями. С 2017 года под попечительством БФ находится Алан Ципинов. «Первичный иммунодефицит», которым страдает мальчик с 6 лет, в списке орфанных заболеваний, плохо изученных в мире. На протяжении многих лет мама ребенка Зарема Бичоева борется за здоровье малыша. Борется вместе с ней и фонд «Мечты сбываются». Сумма, выставленная в прошлом году университетской клиникой в г. Дюссельдорф (Германия), казалась неподъемной. 50 тысяч евро собирали всем миром. Клиника взялась за лечение и это стало большим успехом, если учесть, что все остальные медцентры мира в госпитализации просто отказывали. В соцсетях мама обратилась за помощью, в прямом эфире на ТВ фонд призывал поддержать женщину, проводил концерты и благотворительные выставки картин, перечислял спонсорские средства. В результате, сумма была собрана и на лечение в Дюссельдорфе, и на реабилитацию в Мюнхене. Огромную поддержку оказали выходцы из Кабардино-Балкарии в Германии. Добро по принципу рукопожатий, не пяти как фильме «Елки», а сотен людей, возымело действие. В конце 2019 Алана прооперировали немецкие доктора и сделали это успешно. Сегодня мальчик на самоизоляции, ждет открытия границ, чтобы снова полететь в Германию, уже на дополнительное обследование. «Три года фонд «Мечты сбываются» с нами, - говорит Зарема Бичоева. - Огромное спасибо его спонсорам за такую неоценимую помощь! Верю, что все наши невзгоды в скором времени останутся позади!».

Слова благодарности родителей больных малышей в адрес спонсоров организации за эти годы не прекращают звучать. О добрых делах фонда из Кабардино-Балкарии знают мамы Башкортостана, Ставрополья, Дагестана и Краснодарского края, Московской и Ростовской областей . Наталья Норова из Подольска поделилась своей историей дружбы с БФ «Мечты сбываются». «В нашей семье двое детей, один из них болен. Руслан родился на 31-й неделе с весом 1750 граммов. В результате гипоксии плода и последствий перинатального поражения центральной нервной системы, у ребенка множество диагнозов: ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психомоторного и речевого развития, подвывихи тазобедренных суставов, сложный астигматизм, недоразвитость некоторых органов и щитовидной железы. С рождения мы боремся за нашего сына, сначала за его жизнь, а теперь - за его социализацию в обществе. Пытаемся помочь снять спастику мышц. Нам необходимы комплексное наблюдение многих специалистов и постоянные реабилитационные мероприятия для исключения ухудшения состояния, в частности, для избежания контрактур. Хотелось выразить огромную благодарность руководству БФ «Мечты с бываются», который постоянно помогает в нашей сложной борьбе, и конечно, спонсорам фонда!».

Количество подопечных БФ растет с каждым днем. Пока помощь детям из других регионов минимизирована, в приоритете - малыши из республики. Ни одному больному ребенку из Кабардино-Балкарии за годы работы благотворительная организация не отказала. Возможно, не всегда лечение оплачивалось полностью, учитывая что число нуждающихся в поддержке растет, но часть средств обязательно переводилась на счет родителей больных малышей. Среди деток есть те, кто ежемесячно получает дорогостоящие препараты, приобретенные на средства фонда. Помимо лечения, реабилитации и лекарств, стоимость которых иногда превышает 200 тысяч рублей, фонд оплачивает и средства реабилитации. В частности, не раз приобретались вертика-лизаторы стоимостью от 26 до 100 тысяч рублей. Для сравнения - курс реабилитации без дороги и проживания обходится в сумму от 120 до 450 тысяч на одного ребенка. Сегодня сотрудники фонда сами удивляются, что за последние три года удалось помочь такому количеству детей. Эта возможность появилась благодаря тому, что с 2017-го заводы «Агро+», «Зеленая компания» и «Овощи Юга» перевели на счет Фонда около 15 миллионов, а предприятие «Каббалкресурсы» с сентября 2019-го - миллион рублей. Только в прошлом году 163 запроса на оплату лечения, поступивших в БФ «Мечты сбываются», были удовлетворены. С начала 2020-го фонд откликнулся уже на 87 заявок.

Сегодня благодаря постоянной финансовой помощи спонсоров фонд «Мечты сбываются» открыт для каждого ребенка с проблемами здоровья. На его страницах в Instagram и Facebook @mechti_sbivautsia_fond_KBR каждый родитель, чей малыш болен, может обратиться за помощью, предоставив все необходимые документы, подтверждающие заболевание ребенка. Вот уже несколько лет БФ сотрудничает с Минздравом КБР, сверяя данные своих подопечных с информацией республиканского ведомства. Фонд не оплачивает лечение только в том случае, если прохождение его возможно по квоте, либо по ОМС. Сегодня, когда бюджет благотворительной организации значительно вырос, шансов поправиться у маленьких жителей Кабардино-Балкарии стало еще больше. Работа БФ «Мечты сбываются» продолжается, но уже в усиленном режиме. Его сотрудники планируют и дальше отправлять детей на лечение и неустанно доказывать миру - есть добро на земле!

*** фото: