MDA

MDA (МДА, Метилендиоксиамфетамин, Тенамфетамин, «Салли», «Sass») - известный эмпатоген, стимулятор и психоделик, производное амфетамина и прямой метаболит MDMA, лекарственный препарат и рекреационный фенилэтиламин. Наряду с MDMA, часто включается в состав таблеток экстази, также часто выдается за MDMA при продаже.

MDA был впервые синтезирован всего на пару лет раньше своего именитого родственника MDMA – в 1910 году немецкими химиками и фармакологами из берлинского университета Карлом Маннихом и В. Якобсоном. Однако психоактивные свойства нового фенилэтиламина остаются неизвестны до 1930 года, в котором американский химик и фармаколог Гордон Аллес впервые пробует на себе и открывает свойства MDA.

Позже Аллес продает права на вещество американской фармацевтической компании Smith, Kline & French (SKF). В 1939 году MDA был впервые протестирован на животных, в 1941 году тестируется на людях, ведутся исследования применения MDA для лечения болезни Паркинсона. С 1949 по 1957 год психоделик тестируется на людях в качестве антидепрессанта, анксиолитика и средства для похудения.

К 1958 году он был успешно запатентован как средство от кашля и анксиолитик. К 1961 году компанией Smith, Kline & French он был запатентован и выпущен как средство для похудения под торговой маркой Амфедоксамин. С начала 1960-ых и до запрета, MDA применяется в психотерапии в США и Европе. В эти же годы постепенно проникает и в рекреационную среду, переживая свое второе рождение, уже в качестве «клубного наркотика» в 1980-ых.

В наши дни MDA не применяется в медицине и нелегален в большинстве стран мира, однако вещество до сих пор изучается и иногда становится предметом исследований, в том числе и на людях, для уточнения его медицинского потенциала и поиска новых полезных свойств.

MDA является ингибитором обратного захвата серотонина, дофамина и норадреналина, а также мощным релизером этих нейромедиаторов. Отмечается более психоделический эффект, большая интенсивность эффектов в целом и более продолжительное действие (4 – 8 часов), чем у MDMA, однако вместе с тем отмечаются более слабые и менее «глубокие» эффекты эмпатии, снижения тревожности и чувства единения с людьми.

Дозировки у MDA ниже, чем у MDMA: слабая – 50 мг, средняя 50 – 100 мг, сильная 100 – 150, очень сильная 150+. Точная токсодоза неизвестна, однако известен как минимум один смертельный случай от в\в введния 450 мг MDA произошедший во время экспериментов MK-ULTRA. Принимают MDA множеством способов: пьют в таблетках, капсулах и порошках, нюхают, колят.

Эффекты MDA представляют собой: сильную эйфорию, эмпатию, повышение настроения, устранение тревоги, приятные ощущения тела, различные ИСС, стимуляцию, прилив сил, повышенную разговорчивость, повышение чувства близости с другими людьми, ощущение «ясности», улучшенное восприятие музыки, повышение креативности и концентрации, изменение мыслительных процессов, снижение аппетита, повышение либидо, изменение ощущения времени, зрительные и слуховые галлюцинации, улучшение тактильных ощущений.

Но, возможны и некоторые побочные эффекты: сухость во рту, частый пульс, бруксизм, спазмы, повышение АД, тахикардия, нарушение координации движений, повышение температуры тела, повышенное потоотделение, затрудненное мочеиспускание, обезвоживание, бессонница. У MDA чаще чем у MDMA проявляются побочные эффекты, вещество является более нейротоксичным чем MDMA, а также имеет более высокий потенциал развития психологической зависимости.

Для снятия побочных эффектов в виде высоких пульса, давления и температуры можно использовать карведилол или другие адреноблокаторы, для устранения бруксизма, проблем с мочеиспусканием и спазмов - баклофен, коноплю. Для снижения нейротоксичности и толерантности можно использовать мемантин, употребляемый заранее. Для снятия и ослабления всех эффектов подойдут бензодиазепины.

Опасно принимать MDA с другими эмпатогенами и стимуляторами, особенно с метамфетамином, а также с алкоголем, кофеином, антидепрессанатами и любыми ИМАО, трамадолом, большинством диссоциативов и психоделиками из серии 25x-NBOMe, 25x-NBOH, DOx и подобных. MDA имеет кросстолерантность с большинством психоделиков, эмпатогенов и стимуляторов.

_________________