Классификация эпилепсий (упрощенный абстракт)
https://t.me/nervosI. Локализационно-обусловленные (фокальные) эпилепсии и синдромы
1. Идиопатические фокальные эпилепсии
Идиопатические фокальные эпилепсии младенчества и детства.
* Доброкачественные младенческие приступы (несемейные)
* Доброкачественная эпилепсия детства с центрально – височными спайками (роландическая)
* Доброкачественная затылочная эпилепсия детства с ранним дебютом (тип Панайотопулоса)
* Доброкачественная затылочная эпилепсия детства с поздним дебютом (тип Гасто)
Семейные (аутосомно – доминантные) фокальные эпилепсии.
* Доброкачественные семейные приступы новорожденных
* Доброкачественные семейные приступы младенчества
* Аутосомно – доминантная ночная лобная эпилепсия
* Семейная височная эпилепсия
* Семейная фокальная эпилепсия с вариабельным фокусом
2. Симптоматические фокальные (или вероятно симптоматические)
* Лимбические эпилепсии
* Мезиальная височная эпилепсия с гиппокампальным склерозом
* Мезиальная височная эпилепсия обусловленная специфической этиологией
* Другие формы определенной локализации и этиологии
* Неокортикальные эпилепсии
* Синдром Расмуссена
* Гемиконвульсивно – гемиплегический синдром
* Мигрирующие парциальные приступы раннего младенчества
* Другие формы определенной локализации и этиологии (височные, лобные, теменные, затылочные эпилепсии)
Прогрессирующие миоклонус эпилепсии.
Специфические болезни (типа болезней Лафора, Унферрихта – Лундборга, нейронального цероидного липофусциноза и др.)
II. Генерализованные эпилепсии
1. Идиопатические
* Доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества
* Эпилепсия с миоклонически – астатическими приступами
* Детская абсанс эпилепсия
* Эпилепсия с миоклоническими абсансами
* Идиопатические генерализованные эпилепсии с вариабельным фенотипом
* Юношеская абсанс эпилепсия
* Юношеская миоклоническая эпилепсия
* Эпилепсия с изолированными генерализованными тонико – клоническими приступами
* Генерализованная эпилепсия с фебрильными приступами плюс
III. Эпилептические энцефалопатии (при которых эпилептиформная активность на ЭЭГ может приводить к прогрессированию неврологических нарушений).
* Ранняя миоклоническая энцефалопатия
* Синдром Отахара
* Синдром Веста
* Синдром Драве
* Миоклонический статус при непрогрессирующих энцефалопатиях *
* Синдром Леннокса – Гасто
* Синдром Ландау – Клеффнера
* Эпилепсия с продолженной пик – волновой активностью во время медленного сна
IV. Рефлекторные эпилепсии
* Идиопатическая фотосенситивная затылочная эпилепсия
* Другие формы эпилепсии с приступами, возникающими вследствие зрительной стимуляции
* Первичная эпилепсия чтения
* Стартл эпилепсия
V. Специальные синдромы (приступы, для обозначения которых диагноз «эпилепсия» необязателен)
* Доброкачественные приступы новорожденных
* Фебрильные приступы
* Рефлекторные приступы
* Приступы, связанные с отменой алкоголя
* Приступы, вызванные лекарственными препаратами или другими химическими агентами
* Приступы, возникающие сразу после или в раннем периоде черепно - мозговой травмы
* Единичные приступы или единичные серии приступов
* Редко повторяемые приступы (олигоэпилепсия)
Фокальные эпилепсии - характеризуются приступами, при которых начальные клинические и ЭЭГ-проявления свидетельствуют о вовлечении в эпилептический процесс одной области одного полушария головного мозга.
Генерализованные эпилепсии - проявляются пароксизмами, при которых начальные клинические и ЭЭГ- проявления свидетельствуют о вовлечении в эпилептический процесс обоих полушарий мозга.
Идиопатические эпилепсии - генетически детерминированные, возраст - зависимые эпилепсии; при этом отсутствуют симптомы органического поражения ЦНС и структурные изменения в головном мозге по данным нейровизуализации.
Симптоматические эпилепсии - с известной причиной и уточненными структурными морфологическими нарушениями.