Киса

Трициклоацетонпероксид (ТЦАП)

Широко применяется пиротехниками всего мира. Был открыт Ричардом Вольфенштейном в 1895 году. Зачастую просто называется "Перекисью ацетона". Тротиловый эквивалент ТЦАП в чистом виде ~0.7 , в пластифицированном - до 0.9 . Температура плавления 93`С . При нагревании свыше 140`C возможен взрыв. Имеет циклическое строение, относится к кетонпероксидам.

Изготовление

Для изготовления ТЦАП нам потребуется Перекись водорода, желательно 30%, ацетон и катализатор - серная к-та(или соляная). Вместо концентрированной к-ты можно использовать обыкновенный аккумуляторный эл-лит. Нужно смешать 40мл ПВ с 30мл ацетона. При приливании возможен небольшой разогрев смеси. Далее заливаем в смесь 10мл серной кислоты(30-36% т.е. электролит). После чего смесь может начать сильно разогреваться, по этому смешение желательно производить в холодной водяной бане. После остывания смеси ее необходимо поставить в темное прохладное место на сутки. За это время ТЦАП должно выпасть в виде обильного белого осадка. Осадок необходимо отфильтровать и очень хорошо промыть, что бы удалить остатки кислоты, которая сильно повышает чувствительность и вероятность самоподрыва. Проверить качество промытия в-ва можно капнув на него индикатор(лакмус, метил оранжевый и т.п.). После промывке ТЦАП сушится при комнатной темп-ре или на солнце. ТЦАП - летуча при комнатной температуре! Со временем может частично разлагаться на уксус и ацетон.

Процесс синтеза ТЦАП довольно сложен и состоит из нескольких этапов.

Сначала при смешивании ацетона с ПВ образуется дигидропероксипропан

Затем, под действием серной к-ты он переходит в Ди(гидроизопропил)пероксид

Затем Ди(гидроизопропил)пероксид и дигидропероксипропан под действием серной к-ты образуют Трициклоацетонпероксид(ТЦАП)

Пластифицировать ТЦАП можно НЦ лаком и пироксилином. Однако пластифицированная ТЦАП становится более чувствительна к трению, удару и деформации!!! ТЦАП можно также плавить, однако это крайне опасно. (много людей сильно пострадало именно при попытке расплава ТЦАП).

Информация взята с сайта "Terrors"

Выписано из книги Багал «Технология ИВВ» и лично проверено неоднократно на практике с 1985 года.

Сильно охладить в морозильной камере в отдельных стаканчиках 50 мл ацетона и 50 мл 30% перекиси водорода. Слить вместе и добавить 3 –5 мл концентрированной(дымящейся)соляной кислоты и плотно закрыть. Для полного завершения реакции смесь оставить на холоде ( в холодильнике) на 2-3 суток. В результате должна получиться белая кристаллическая масса- триперекись ацетона в маточном растворе, используемая по мере необходимости ( т.е . в таком состоянии ,плотно закрытая ,может храниться на холоде как угодно долго без изменений). Для дальнейшего использования кристаллы перекиси извлекают и промывают холодной водой 2-3 раза. Хотя следы чистой соляной кислоты и не вызывают разложение перекиси при длительном хранении (10 и более лет),рекомендуется все же сделать нейтрализацию( соляная к-та могла быть загрязнена Н2SО4 или другими примесями).А известно, что следы Н2SО4 вызывают разложение перекиси ацетона, а при плавлении возможен и взрыв. Нейтрализацию проводят 5-10% раствором питьевой соды, рекомендуется температура 35-40оС в течении 15-20 минут с последующей промывкой чистой водой. Во влажном состоянии кристаллы перекиси ацетона достаточно безопасны- имеют пониженную чувствительность к трению ,хотя и неплохо горят.

Свойства: Температура плавления 97оС. Сильно летуча. При 14-18оС в открытом сосуде через 48 часов улетучивается 6,4 %. К удару несколько менее чувствительна, чем азид свинца. Скорость детонации при плотности 0,92 -3750 м/сек, у плавленной-5300 м/сек. Теплота взрывчатого разложения- 1354 ккал/моль. При взрыве образуется очень мало газов, т.е. низкая фугасность. Не коррозирует медь ,алюминий, латунь, цинк, олово ,железо. Химическая стойкость чистой перекиси ацетона высокая, может храниться в герметической емкости 10 и более лет ( в отличие от ГМТД, например). Наибольший выход при получении перекиси ацетона наблюдается при использовании соляной к-ты, возможно использование серной, ортофосфорной и др. кислот при тщательном проведении процесса нейтрализации.

Уравнение взрывчатого разложения перекиси ацетона:

(С3Н6О2)3 = 1,3СО2 +2,44СО +2,61 СН4 +0,63 С2Н6 +0,23С4Н4 +0,47Н2 +0,96Н2О +0,47 С

Синтез

Смесь ацетона с 10%-ной перекисью водорода оставляют при комнатной температуре на несколько дней. Перекись выделяется в твердом виде. Можно ускорить ее образование, работая при низкой температуре (-15°, -20°) в присутствии небольшого количества НС1.

Свойства

Вещество представляет собою белый кристаллический порошок, плавящийся при 97°. Нерастворим в воде, слабо растворим в органических растворителях (бензол, ацетон, эфир). Вещество чрезвычайно взрывчато. Оно очень чувствительно к толчку, трению и обладает большой бризантной силой,

Представляет собой бесцветные кристаллы практически нерастворимые в воде, растворим в ацетоне, эфире. Температура плавления 97° С. Имеет серьезный недостаток - летучесть при комнатной температуре (без разложения).К удару менее чувствителен, чем азид свинца, хотя в переплавленном состоянии (литой) нужна осторожность в обращении. Навеска 0,8 г. кристаллического перекиси ацетона спрессованного под давлением 500 кгс/см2 (или литой) дает 50,5% раздробленного песка, некристаллизованного - 46,2%,в то время как азид свинца дает 29%. Скорость детонации при плотности 0,5 г/см3 - 3700 м/сек, 1,18 г/см3- 5300 м/сек. Способен к перепрессовке, т.е. спрессованный под давлением около 2000 кгс/см2 уже горит, а не детонирует. Не коррозирует металлы, только слегка действует на свинец.

Производство. К 11,6 г. ацетона при охлаждении прибавляют 13,6 г. 36% раствора перекиси водорода - пергидроль (с худшими результатами, но можно и 30%),через сутки. а может и раньше выделится снегообразная кристаллическая масса. Но нужен еще катализатор, который добавляется к смеси ацетона и пергидроля, лучше всего брать соляную кислоту концентрированную (можно азотную), примерно 4 капли на 100 г. первоначальной смеси. С увеличением количества кислоты выход перекиси ацетона ускоряется. Кристаллы отфильтровывают, лучше на вакуум-фильтре. Отфильтрованную жидкость не выливают, а оставляют в стеклянной посуде на неделю-другую - выпадает еще небольшое количество перекиси ацетона. А кристаллы промывают холодной водой, отфильтровывают, высушивают, или лучше не сушить, т.к. часть улетучивается, а сразу переплавлять, при остывании вода остаётся поверх кристаллизированной массы, и сливается, а сама масса может бать просушена в эксикаторе (или типа его) с каким либо водоотнимающим веществом (окись фосфора, хлорид кальция и т.п.).Можно также перекристаллизовать перекись ацетона из эфира (но это относительно дорого) - выкристаллизовываются красивые, прозрачные, бесцветные, правильной геометрической формы, похожие на горный хрусталь кристаллы, которые при поджигании очень даже недурно детонируют. Кстати, не перекристаллизаванная перекись ацетона (просто высушенная снегообразная кристаллическая масса) в свободном виде, т.е. не прессованная, просто сгорает мгновенным хлопком, но если порошок поместить в бумажную оболочку, то возникает детонация.

(!) ПРИ ПЕРЕПЛАВКЕ НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ОТКРЫТЫЙ ОГОНЬ.

Хороший взрыв радует глаз, веселит душу и позволяет ФСБ отработать свою зарплату.

Это, наверное, самоё лёгкое в изготовлении ВВ. За последние полвека ТА стала классикой домашних подрывников. Мощность = 0,9.

Преимущества

§ Простота и доступность в изготовлении.

§ Не обнаруживается поисковыми собаками (не содержит в своём составе нитрогрупп).

§ Инициируется от луча огня, не требует дополнительного детонатора.

Недостатки

§ Относительная нестойкость и летучесть.

Применение

В основном используется как инициирующее ВВ для детонаторов. Но, если не требуется большой мощности (менее 100 г по ТНТ), то из ТА можно сделать самостоятельный заряд.

Физические свойства

Белый мукообразный порошок, со слабым запахом ацетона и уксуса, плохо растворим в воде,

Тпл = 97°С. При длительном нагревании улетучивается.

Химические свойства

Не ядовита! Присутствие металлов, галогенов и некоторых органических соединений вызывают распад ТА. Поэтому при синтезе избегайте металлической посуды и инструментов. Корпуса детонаторов и бомб изготавливайте из картона, пластика или стекла.

Взрывчатые свойства

К трению и пересыпанию не чувствительна. Может взорваться в ступке при интенсивном перетирании. Умеренно-чувствительна к удару. Повышенно чувствительна к лучу огня – взрывается от малейшей искры! Способна к электризации, в связи с чем, настоятельно + не рекомендуется хранить ТА в пластиковых бутылках, трясти и длительно тереть его. При снаряжении детонаторов из пластика старайтесь как можно меньше тереть о стенки! Не сушите ТА на полиэтилене, целлофане и других пластиках!

Если поджечь щепотку ТА на открытом воздухе, то она сгорит с яркой вспышкой и хлопком. Если ту же щепотку поместить в картонную трубку, то она уже не сгорит, а детонирует.

Существует множество способов изготовления ТА из самых разнообразных реактивов. Я приведу наиболее простые и доступные из них.

Синтез 1

Реактивы

§ Перекись водорода (пергидроль) 15-37%.

§ Серная кислота 50%.

§ Ацетон.

Проверка реактивов на чистоту

Очень важный вопрос. Химически-грязные реактивы уводят реакцию совершенно в другом направлении, и искомой ТА вы не получите.

Возьмите несколько капель кислоты, добавьте столько же пергидроля и, затем, пару капель ацетона. Если жидкость окрашивается в светло-коричневый цвет, вспенивается и трещит, значит, исходные вещества были грязные (скорее всего кислота) и для синтеза непригодны.

Оборудование

§ Хим. стакан или обычная банка.

§ Ковшик (кастрюля) с ледяной водой.

§ Мерный стаканчик.

§ Тарелка.

§ Стеклянная трубка или палочка.

+ Внимание! Хорошее охлаждение обязательно! Нагревание смеси выше 30°C приводит к значительному уменьшению выхода конечного продукта (вплоть до полного исчезновения) и выделению какой-то газообразной ядовито-слезоточивой гадости. Работать только в резиновых перчатках.

Непосредственно синтез

1. Охладить отдельно 50 мл серной кислоты и 50 мл пергидроля до +3°..5°С.

2. Приготовление нитрующей смеси. Очень медленно , при непрерывном помешивании стеклянной палочкой, добавить пергидроль в серную кислоту. При этом сосуд-реактор (банка) должен находиться в ковшике или кастрюле с ледяной водой.

Внимание! Смесь не должна пузыриться и кипеть! Если это происходит, значит необходимо добавить в ледяную ванну кусочки колотого льда. При смешивании (особенно при плохом охлаждении) выделяется ядовитый и слезоточивый газ, поэтому бодяжить следует на свежем воздухе.

3. Окисление. В полученную смесь медленно , небольшими порциями добавить 100 мл ацетона. Должно быть хорошее охлаждение водой со льдом! Важное замечание: общий объём смеси не должен превышать 3/4 объёма всей банки (рассчитать заранее!). В смеси появляются мелкие пузырьки, но, в целом, она выглядит спокойно. Не расслабляйтесь! Через 3-4 мин. верхний слой смеси закипает.

Внимание! Смесь не должна кипеть интенсивно, иначе вы ничего не получите, а лишь надышитесь весьма неприятным газом! Признаком нормально протекающей реакции является умеренное кипение в верхнем слое жидкости. Хорошее охлаждение важно ещё по одной причине. При нагревании образующаяся ТА димеризуется до Дипероксида Ацетона (см. ниже). Фаза кипения продолжается 20-30 минут, затем смесь расслаивается на два слоя: мутный и прозрачный. Пусть всё это стоит в охладителе ещё минут 20.

4. Фаза кристаллизации. Теперь оставьте банку со смесью (закрыть) на 6-12 часов. Можно поставить на нижнюю полку холодильника. Чем больше выдержка, тем больше конечного продукта вы получите. В конце вы обнаружите, что почти вся смесь в банке превратилась в белый, довольно плотный кисель. Это и есть ТА.

5. Фильтрация. Возьмите воронку подходящего размера. Можно горлышко от пластиковой бутылки. Поставьте воронку в горлышко 3-5 литровой банки. Положите на него кусок старой простыни, прищепив её к краям воронки 2-3 прищепками. Ткань не должна сильно провисать и прилипать к стенкам воронки. Наберите в литровую банку чистой холодной воды. Теперь быстро вытрясите белый "кисель" на фильтр и сразу же смочите его небольшим количеством воды из банки. Это делается для того, чтобы кислота не прожгла ткань. Промойте банку-реактор небольшим количеством воды и вытрясите из неё остатки ТА туда же, на фильтр. Теперь долго и тщательно промывайте порошок на фильтре слабой струей воды из банки или из душа, одновременно перемешивая его пластиковой ложкой. Промывать надо не менее 10 минут. Лучше делать это на свежем воздухе или при хорошей вентиляции – иногда выделяется довольно едкое газообразное вещество.

Запомните! При использовании серной кислоты всегда уделяйте особое внимание промывке! Серная кислота способна образовывать кристаллические включения. Следы непромытой кислоты приводят к преждевременному разложению ТА при хранении и, что самое главное, такая ТА повышенно чувствительна и способна самопроизвольно взрываться! В конце промывки можете попробовать несколько кристалликов ТА на вкус, разжевав их (не ядовита!). Не должно быть привкуса кислоты. Кстати, раньше ТА использовалась как консервант и добавка-отбеливатель к муке.

6. Сушка. Пластиковой ложкой тщательно выгребите белый порошок с фильтра на плоскую тарелку или на лист бумаги. Не сушите ТА на газете – она плохо реагирует на типографскую краску. Сушите при +25°..45°С. Можно использовать термовентилятор.

Осторожно! Не перегрейте, иначе часть ТА просто испариться. Можно поставить тарелку на батарею отопления, подложив под неё картонку. Сухая ТА должна рассыпаться на кристаллы и не должна прилипать к ложке или к листу бумаги во время перемешивания.

Синтез 2

Всё то же самое, только вместо жидкой перекиси используем таблетки "Гидроперит". В одной пачке – 9 г. Берём 5-6 пачек на ту же пропорцию. Пачки, не раскрывая, хорошо прокатываем обычной бутылкой, чтобы измельчить гидроперит. Затем разрезаем и высыпаем в охлажденную кислоту. Перемешиваем. Полностью может не раствориться, но это ничего. Далее всё, как в "Синтезе 1".

+ Примечание. Если гидроперит "старый", то выход конечной ТА может сильно упасть.

Синтез 3

Ещё можно использовать кислородосодержащие жидкие отбеливатели, без хлора (написано на этикетке). Смочите слегка два пальца в отбеливателе и потрите друг о друга, затем подуйте на них. Через 1-2 мин. должны появится белые пятна. Если этого не происходит, то отбеливатель не годится. Берите 100 мл отбеливателя на указанную выше пропорцию. Реакция протекает намного спокойнее, чем с пергидролью, саморазогрев менее интенсивный.

Лично мне способ с отбеливателями не понравился. Выход зачастую очень маленький, да и стабильность полученного продукта из-за примесей низкая.

Синтез 4

Самый перспективный. Фишка заключается в том, что вместо серной кислоты используется соляная концентрированная (37%). Можно брать и менее концентрированную (20%), но тогда время кристаллизации увеличится до 1-2 суток.

Данный метод дает следующие преимущества:

§ Соляную кислоту легче достать.

§ Реакция протекает почти без нагрева и закипания.

§ Выход несколько больше, чем с серной.

§ Самое главное! Соляная кислота относится к летучим кислотам и, даже если ТА не достаточно хорошо промыта, остатки кислоты испаряться из продукта. Это не значит, однако, что вы можете пренебрегать промывкой.

Методика с соляной кислотой несколько отличается. Ацетон ставится в холодную воду +5°..7°С. В него добавляется порошок гидроперита или охлажденный пергидроль. Хорошо помешайте. Гидроперит не раствориться. Ну и не нужно. Постепенно добавьте 1/2 объёма соляной кислоты (пропорция такая же, как и для серной). Помешайте. Выждите 3-4 минуты. Добавьте остатки кислоты. Ещё раз перемешайте. Через 2-3 минуты раствор должен помутнеть. Если этого не происходит, вытащите банку из охладителя и подержите её несколько минут при комнатной температуре, интенсивно помешивая. Как только появится муть, сразу же поставьте в охладитель и продолжайте интенсивно мешать ещё несколько минут. Оставьте всё это в покое, пока вода в охладителе не нагреется самопроизвольно до комнатной температуры. Затем закройте банку и поставьте в холодильник на нижнюю полку на 12-24 часа. Промывка и сушка те же.

Ещё для получения ТА можно использовать разбавленные азотную или фосфорную кислоты.

Выход

Если вы получите из приведенного мной соотношения 30 г ТА – это хорошо! Некоторые умудряются получить 45-50 г. Это круто! Выход зависит от трёх параметров: концентрации перекиси, соблюдения температурного режима и времени кристаллизации. Если получилось очень мало – смотрите, где из вышеприведенного вы прокололись. Ещё ацетон может быть плохого качества (разбавленный).

Для получения больших количеств ТА пересчитайте исходное соотношение на свой лад.

Для начала не беритесь сразу получать большие количества ТА. Поработайте с маленькими, присмотритесь, примерьтесь.

Тестирование

Положите щепотку ТА на металлическую или керамическую пластинку и подожгите. Должно сгореть с яркой вспышкой и легким хлопком полностью, без остатка. Если сгорело не полностью или остались желтые пятна, значит, ТА содержит посторонние примеси или плохо промыта (промыть повторно!).

Хранение и химическая стойкость

Плохо промытая ТА храниться не долго – появляется сильный запах уксуса и капельки желтоватой жидкости. В этом случае вещество надо промыть повторно. Чистая ТА может храниться месяцами, но есть одно НО. При хранении она частично улетучивается, и этот процесс сопровождается её димеризацией в Диперикись Ацетона. Это прозрачные крупные кристаллы, хорошо заметные в общей массе порошка.

Осторожно! Они очень чувствительны и могут взорваться даже от незначительного механического воздействия. Лучше выкинуть такой порошок сразу, не пытаясь его использовать или разделять. Кроме того, если ТА хранилась в герметически укупоренном сосуде, то подобные кристаллы можно обнаружить наросшими на стенках и возле пробки. Не пытайтесь их отковыривать и соскребать! Лучше сразу выкинуть. Запомните. Чем мельче кристаллы, тем безопаснее ТА и наоборот.

Подытоживая всё вышесказанное, можно сделать вывод, что готовое устройство или отдельную ТА лучше не хранить дольше 1-й недели в прохладном месте. Не создавайте запасов "впрок"! Помните так же, что хранящаяся у вас дома готовая взрывчатка или взрывное устройство – это праздник для правоохранительных органов! Поэтому лучше сразу всё это использовать.

Несколько слов о пластификации

Сейчас очень модно пластифицировать ТА. Честно говоря, по-моему, это лишено смысла. Есть два основных способа пластификации:

§ Нитропорохом или нитроцеллюлозой в ацетоне. Сторонники утверждают, что при этом увеличивается плотность, а, следовательно, и инициирующая способность. Однако сам пластификатор снижает инициирующую способность. А если добавить сюда заморочку с картонным корпусом, сушкой, усадкой, то вся затея и вовсе теряет смысл. Намного легче просто взять в два раза больше ТА для детонатора и всё! Поверьте, нет особой разницы, изготавливать 5 г ТА или 10 г. Второй аргумент – создание на основе пластифицированной ТА безкорпусного заряда. Но где вы видели бомбу совсем без корпуса? А для ТА достаточно самого хилого картонного или пластикового корпуса, чтобы она сдетонировала.

§ Второй способ – это плавление ТА. Это очень, очень опасно! Практически все самоподрывы на ТА происходят именно из-за плавления. Дело в том, что при плавлении ТА активно димеризуется. Расплав сверхчувствителен ко всяким внешним воздействиям. Но и застывший, он очень опасен из-за внутренних напряжений. Чего только не придумывают хитроумные пиротехники! И дистанционные системы плавления, и автоматическую регулировку процесса, но проблема остается. Не делайте этого! Самоподрыв может произойти на 1-й, 5-й или 100-й раз плавления ТА, даже если вы в точности соблюдаете все условия. Вообще, пластификация – это вредный атавизм и заблуждение, опасное для здоровья. Не занимайтесь этим.

Из книги "Русская Кухня. Азбука Домашнего терроризма"

аЛЕКСей БЛАЖенный и БЛАЖенный АвДЕЙ

Представляет собой мелкодисперсное вещество, похожее на муку практически нерастворимо в воде, растворимо в ацетоне, эфире. Температура плавления 97ё С. Имеет серьезный недостаток - летучесть при комнатной температуре (без разложения). К удару менее чувствительна, чем азид свинца, хотя в переплавленном состоянии (литой) становится значительно более восприимчива и нужна осторожность в обращении. Скорость детонации при плотности 5 г/см3- 3700 м/сек, 1,18 г/см3- 5300 м/сек. Способен к перепрессовке, т.е. спрессованный под давлением около 2000 кгс/см2 уже горит, а не детонирует. Не коррозирует металлы, только слегка действует на свинец .

Изготовление: В концентрированную серную кислоту постепенно добавляем 30% перикись водорода (в данном случае можно использовать гидроперит, который продается в аптеках как дезинфицирующее средство, для полоскания горла и др.). Перекись водорода смешивается с кислотой 1:1 (если кислота большой конц, то можно и более) , а гидроперит растворяется до насыщения раствора. Смешивание производить в холодной водяной бане. Следить за температурным режимом, смесь разогревается! Теперь что касается концентрации кислоты, чем она выше, тем быстрее проходит реакция образования ДА, однако при этом реакция проходит со значительным выделением тепла, а при перегреве смеси происходит выгорание ДА, что приводит к утрате реактивов. Рекомендуется применять кислоту конц. ~50%, при этом ДА образуется практически сразу и не происходит сильного перегрева смеси. После растворения гидроперита в кислоте, даем раствору охладиться после чего начинаем по каплям добавлять ацетон при постоянном охлаждении и помешивании. При этом на поверхности раствора сразу же должны образовываться мелкие белые кристаллы ДА, если этого не происходит следует увеличить концентрацию кислоты. Продолжаем приливать ацетон до прекращения реакции - ацетон перестанет вступать в химическую реакцию и появится его характерный запах. При достаточно концентрированном растворе гидроперита и кислоты, практически весь раствор будет заполнен диперикисью ацетона. После этого смесь оставляем в холодном темном месте на 30-60 мин для полного завершения реакции, после чего фильтруем ДА и промываем большим количеством воды, можно также промыть слабым раствором каким-либо карбонатом (солью угольной кислоты), например раствором питьевой соды, после чего снова промываем водой. От чистоты ДА завесить ее хим. стойкость, длительность хранения. После этого сушим полученную ДА при комнатной температуре или на вакуумных сушилках. Высушенная диперикись представляет собой белое рыхлое вещество, похожее на мелкую муку и крахмал. Отсыпьте немного ДА и аккуратно подожгите, ДА должна мгновенно сгореть с хлопком.

Пластификация: Полученную ДА можно уже использовать в прессованном виде, но лучше ее пластифицировать - увеличивается мощность взрыва и срок хранения.

Первый способ: растворяем в ацетоне целлулоид, а лучше всего пироксилин или тринитроцеллюлозу до сметанообразного состояния и добавляем туда ДА, перемешиваем смесь до однородного состояния и формуем в удобную форму (желательно под небольшим давлением). После этого снова высушиваем, полученная пластифицированная ДА будет детонировать без оболочки (гильзы) при простом поджигании.

Второй способ (небезопасный!): основан на плавлении ДА до 100 С и последующем затвердевании. Насыпьте небольшую порцию ДА (5-10 г.) в эмалированную металлическую кастрюлю и поместите ее в кастрюлю побольше размером, заполненную водой ("водяная баня") и доведите воду до кипения. По мере прогрева внутренней кастрюли ДА должна расплавиться. Вылейте расплав в нужную бумажную форму. Повторите описанные действия с новой порцией, пока бумажная форма не заполниться. Опасность здесь заключается в том, что расплав ДА более опасен в плане детонации, поэтому советуется работать с небольшими порциями. ПРИ ПЕРЕПЛАВКЕ НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ОТКРЫТЫЙ ОГОНЬ!

Можно также перекристаллизовать перекись ацетона из эфира (но это относительно дорого) - выкристаллизовываются красивые, прозрачные, бесцветные, правильной геометрической формы, похожие на горный хрусталь кристаллы, которые при поджигании детонируют.

Характеристика.

Перекись Ацетона - это белые кристаллы нерастворимые в воде, но хорошо растворимые в эфире, ацетоне. Летуч при комнатной температуре, без разложения, температура плавления 97 градусов Цельсия. При расплавлении часть испаряется, в виде едкого газа, который при охлаждении кристаллизуется.

Применение.

При хорошей запрессовки, взрывается не хуже толла, только с прессовкой не переусердствуйте, а то башку оторвёт. Плавить не советую, может легко детонировать, да и газ при плавлении очень едкий. Если всё же решились плавить, то смотрите раздел о плавлении взрывчатки. Перекись Ацетона, самая простая и доступная для изготовления взрывчатка, она не вызовет не у кого подозрений, когда вы будете покупать компоненты для неё.

Изготовление.

Надо прилить один объём перекиси водорода (медицинской 33%) и 0,9 объёма ацетона, компоненты приливайте в указанных пропорциях, после смешения компонентов, смесь нагреется, охладите её. Потом, к охлаждённой смеси прилейте 0.1 объёма серной кислоты (прекрасно подойдёт электролит, 36% раствор серной кислоты, но не приливайте раствор концентрированной серной кислоты), тоже охлаждённый, смесь нагреется. Сейчас самое важное, если был переизбыток ацетона, то серная кислота вступит с ним в реакцию, будет выделяться большое количество теплоты и перекись ацетона будет испаряться. Если ацетона было меньше, то смесь лишь немного нагреется и пойдет выпадения осадка, через 12 часов полностью закончится реакция. После выпадения осадка, промойте его водой через хлопчатобумажную ткань, до устранения кислого вкуса (попробуйте пальцем). Все стадии реакцию, проводить в химической посуде. Если колба уже нагрелась, не ставите её в холодною воду, а подождите пока пройдёт реакция. После добавления серной кислоты, смесь в холодную воду не ставить, всё время наблюдать за реакцией, если реакция пойдет с выделением газа, то вылейте сосуд с реактива на фиг.
Надо растворить 150 г. гидроперита (Сухая перекись водорода связанная тиомочевинной, покупается в аптеке), растворяется в 0.5 литра серной кислоты (электролита), после полного растворение гидроперита, помешайте в банке ложкой, и прилейте 0.5 литра ацетона. После этого смесь немного нагреется, и через 12 часов закончится реакция, на дне образуется осадок, потом делайте с ним то, что и в первом рецепте.

Первая помощь.

При отравлении газом или порошком через пищевод и дыхательные пути, поешьте активного угля и подышите свежим воздухом.

Перекись водорода медицинскую можно найти у знакомых в больнице или в аптеке, так же её можно найти в магазине химических реактивов (осторожно сильно разъедает). Ацетон можно найти в хозяйственном магазин. Кислоту в автосалоне.

Как известно киса - самое простое ВВ и широко используется начинающими подрывниками. Киса, по моему мнению - весьма неплохое ИВВ, но имеет очень низкую (0,3-0,4г/см3) насыпную плотность и, как следствие, не очень сильное бризантное действие. Плотность монокристалла тоже невысока - 1,18г/см3. Таким образом, учитывая максимальную бризантность кисы и ее фугасное действие, ее можно примерно приравнять по мощности к динитробензолу. Как известно, киса обладает довольно большой чувствительностью к механическим воздействиям, что делает ее опасной. Чувствительность кисы сильно зависит от размера кристаллов и состава (ди- или триперекись). Поэтому большое внимание было уделено влиянию чистоты исходных веществ на качество продукта.

1. Влияние марки ацетона.

Наверное, многие знают, что иногда попадается ацетон имеющий из-за примесей запах керосина. Из такого ацетона выход получается в два-три раза меньше, чем из обычного, а перекись ацетона выделяется в виде крупных (2-3мм) кристаллов (наверное, диперекиси), что делает продукт неудобным в обращении и опасным, а также резко повышает его стоимость. Если вы все-таки получили такую кису - не выбрасывайте. Ее можно растворить в ацетоне (минимальном количестве) и вылить раствор в большой объем воды. Киса выделится в виде более мелких кристаллов (по виду в раза в 3 мельче сахара), обращаться с которыми надо осторожно, но работать можно. Ацетон такого качества обычно попадается в темных бутылях. Ацетон в пластиковых бутылях, а также ацетон в стеклянных бутылях с надписью "технический" - самый лучший вариант. В пластиковых бутылях ацетон очень хороший.

Можно проверить ацетон. Для этого 5мл ацетона смешивают с 4-5мл перекиси 30-38% и прилить 2,5мл электролита или 1,5-2мл азотки с пл.=1,4. Образование перекиси должно происходить равномерно по всей массе смеси. Через несколько часов раствор застынет. Полученный продукт должен выделиться в виде кристаллов одинакового размера и мелких.

2. Влияние перекиси

Существенного влияния не отмечено

3. Влияние кислоты

Как известно, максимальный выход получается с использованием соляной кислоты. Признаюсь честно, но метод не пробовал (соляная только сейчас появилась). Серная кислота довольно сильно влияет - при использовании электролита, простоявшего один год выход кисы стал меньше, а кристаллы - крупнее. При использовании азотной кислоты киса выделяется ввиде мелкого белого порошка, наподобие ГМТД.

4. Методика синтеза.

а) использование электролита.

Нередко встречаются методики, в которых к смеси перекиси и электролита приливают ацетон - это не совсем правильно. Идеальный порядок смешивания - ацетон+перекись, затем кислота. Смесь ацетон+перекись при стоянии в течение месяцев выделяет медленно кису. В течение суток не изменяется.

Итак, метода:

к 50мл охлажденного ацетона в 250мл стакане, помещенном в охлаждающую (вода со льдом) смесь приливают 50мл 30-33%перекиси или 45мл 38% перекиси и 5мл воды. Далее к смеси медленно, при помешивании приливают 25мл свежего электролита. После того, как температура начинает спадать смесь оставляют в той же охлаждающей смеси на стуки. Далее фильтруют, выдерживают с 1л 5%раствора питьевой соды и промывают 10-15минут в чистой ХБ тряпке под краном, затем ополаскивают продукт дистиллированной водой. Сушат при температуре не выше 30 градусов.

б)использование азотной кислоты

При использовании азотной кислоты выход получается больше, кристаллы - мельче, чем при использовании серной кислоты.

Технология: к смеси ацетона и перекиси (в охлаждающей смеси), приготовленной как описано выше, в 2-4 порции с интервалом в несколько минут приливают 20мл азотной кислоты плотность 1,4. Смесь сильно греется, поэтому на прибавление кислоты должно уйти 15-20минут. Далее смесь оставляют на несколько часов. Затем фильтруют, моют 10-15минут водой из-под крана, далее дистиллированной водой. Содовую промывку можно не проводить.