Гемофилия
Djumayeva Kamola
Гемофилия — это тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением свертывания крови (коагуляции) в результате отсутствия факторов свертывания VIII (гемофилия A) или IX (гемофилия B).
Основными проявлениями гемофилии являются кровоизлияния в мышцы, суставы и внутренние органы. Частые кровоизлияния в суставы ведут к ранней и стойкой инвалидизации, а тяжелое кровотечение или кровоизлияние в жизненно важные органы может привести к преждевременной смерти.
Гемофилия — это наследственное заболевание. Гены гемофилии находятся в половой Х-хромосоме, которая передаются от деда к внуку через здоровую дочь — носительницу дефектного гена. То есть обычно болезнью страдают мужчины, женщины же выступают как носительницы гемофилии и могут родить больных сыновей или дочерей-носительниц. По статистике ВОЗ примерно один младенец мужского пола из 5000 рождается с гемофилией А, вне зависимости от национальной или расовой принадлежности.