ДНК

То, что это будет возможно, предрекал еще в 2000 году американский генетик Фрэнсис Коллинз, когда объявил об успешном выделении генома человека.

Тогда ученый предположил, что к 2040 году все здравоохранение в мире станет персонифицированным, а предрасположенность к генетическим заболеваниям будет определяться еще до рождения человека.

Валерий Ильинский, генеральный директор медико-генетического центра Genotek, член Европейского общества генетики человека рассказал, каков механизм действий при проведении подобного исследования.

1 этап: выделение ДНК и очищение его от примесей. Этим занимаются специальные роботы, а в отдельных случаях — вручную сотрудники лаборатории.

2 этап: подготовка ДНК к анализу. Это делает специальная роботизированная станция, которая сканирует молекулы.

3 этап: биоинформатики превращают генетический материал в цифры.

4 этап: расшифровка.

Что можно узнать с помощью такого исследования:

Состояние здоровья и скрытые заболевания, важные факторы при планировании детей, подходящую диету и фитнес-упражнения, эффективность лекарственных средств, таланты и склонность к определенным спортивным занятиям, генеалогия, наследственные предрасположенности, набор медицинских рекомендаций. С помощью исследования можно также найти родственников или «покопаться» в корнях.

Американский исследователь Джордж Чёрч, в свою очередь, предрекает появление «генетического Tinder»: ученый заявил, что готовит приложение для знакомств, которое подберет потенциальных партнеров, избегая несовместимостей по риску наследственных мутаций у их будущих детей.