Дмт синтез

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Дмт синтез

А,О-DMS. Синтез и качественные комментарии

Главная Случайная страница. Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать неотразимый комплимент Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным? Дополнения и комментарий: С точки зрения нейрофармаколога, это, должно быть, одно из наиболее привлекательных и соблазнительных соединений. Ассоциация с серотонином оказывается серьезным аргументом для написания грантов и запросов финансирования в фонды, начиная с матери большинства фондов медицинских исследований, подразделений Национального Института Здоровья в Вашингтоне. Хотя этот конкретный нейромедиатор имеет большое значение для мозга, но если вы введете его кому-либо, или дадите внутрь, в мозг он не попадет. Нет возможности перенести эту молекулу из периферии вне мозга в сам мозг центральное Королевство. Два препятствия гарантированно исключают такую возможность. Серотонин имеет свободную гидроксигруппу 5-гидроксигруппу, обозначаемую Н в 5-НТ. И есть еще одна проблема. Присутствует открытая аминогруппа амин Т в 5-НТ, триптамин , которая немедленно снимается имеющимся в теле ферментом моноаминоксидазой МАО. Вкратце, молекула не может пройти в мозг, потому что она и слишком полярна, и слишком легко метаболизируется. Структура альфа-О создана для преодоления этих двух ограничений. Метильная группа на кислороде О-метил снимает ограничение по полярности. Метильная группа рядом с аминной альфа-метил защищает молекулу от атаки фермента. Когда эти два препятствия убраны, это соединение, очевидно, легко может попасть прямиком в мозг. Таким образом, альфа,О-диметилсеротонин а,О-DMS попадает непосредственно в центральную нервную систему. Он оказался одним из наиболее сильных среди ныне описанных триптаминов. И он активен при приеме внутрь, когда он подвергается действию всех защитных механизмов тела. Я получил один отчет из анонимного источника, в котором говорилось, что вещество не показало сколько-нибудь усиленного действия при курении. Медленный приход, в отличие от ДМТ. Через несколько минут появилось некоторое головокружение, дисфория, напряжение в конечностях, какое-то желудочно-кишечное беспокойство, ощущение плавания тела, и расширение зрачков. Даже с закрытыми глазами и сконцентрировавшись, я видел лишь нечеткие визуальные галлюцинации. Если эффекты при приеме внутрь и при парентеральном введении одни и те же, и сила воздействия вещества одинакова, то аргумент против метаболического катаболизма может оказаться верным. Этот эксперимент интересно было бы повторить. Еще одно осложнение и дополнительная перспектива связаны с тем, что помещение метильной группы в альфа-положение создает хиральный атом углерода. Проводилось сравнение R- и S-изомеров см. Это оценивалось полностью вслепую, со вскрытием кода только после завершения исследования. Разительные отличия в активности дают указание без сомнений готовить этот, более активный изомер. Этот S-энантиомер является d- или правовращающим, и имеет абсолютную конфигурацию активного члена энантиомерной пары амфетамина, метамфетамина и МДМА. Во всех психоделических производных амфетамина то есть всех, которые оценивались R-изомер является более активным. Примерно половина субъектов, которых я специально спрашивал об их паттернах сна, подтвердили мое собственное наблюдение о том, что сны, в основном, носят негативный характер. Некоторые в самом деле вспоминали катастрофы или сильную опасность. Это, в сочетании с высочайшей активностью этого вещества и большим количеством возможностей варьирования структуры, является настоящим кладезем для размышлений. Может быть, 5-этокси, 5-изопропокси, 5-чего-то-еще-окси дадут психоделические соединения? А может, альфа-этил или старше приведет к антидепрессантам, как было с Ариадной и подобными фенетиламинами? Или N-замещение N-метил, N-изопропил, N,N-диметил, N-метил-N-изопропил поможет найти активные при приеме внутрь субстанции с увеличившейся активностью или усиленной драматичностью? Может, какое-то из этих изменений улучшит соотношение между ментальным воздействием и токсичностью для тела? Являются ли случающиеся кошмары во сне после альфа-О , о которых было упомянуто, уникальными для данного вещества, или можно найти особый, изменяющий сны агент при структурных модификациях? Я знаю об одной такой модификации, а именно, в этом магическом положении 5-метокси. Это стерически подобный, но метаболически совершенно иной фторсодержащий аналог, 5-фтор-альфа-метилтриптамин. В действительности, как атомный бугорок на ароматическом кольце, он существенно больше и значительно тяжелее, но это бугорок, который не стремится ассоциироваться с чем-либо еще. Его связь с углеродом кольца такой же двухэлектронной природы, как и у атома водорода, но его невозможно окислить аналогичным образом. Таким образом, если вещество имеет чувствительное к окислению положение, и это окисление считается ответственным за некое отдельное фармакологическое свойство, поместите туда фтор, и вы воспрепятствуете этому свойству вещества. Это обсуждается в разделе про DET, где происходит метаболическая атака по атому водорода в положении 6. И здесь это тоже может играть подобную роль. Если уравновешивать стимуляторную природу а-МТ с сильными психоделическими свойствами а,О-DMS, то можно задать вопрос, является ли значимым окисление триптаминовой системы в положении 5. При этом триптамин становится серотонином, а DMT — буфотенином. Если углубиться в мир а-МТ, то помещение фтор-группы в это положение атаки было бы интересно. Но доказана его высокая эффективность в качестве ингибитора моноаминоксидазы, и сильное влияние на уровень серотонина в мозгу. Эта разновидность молекулярного манипулирования — бесценное сокровище исследователя-фармаколога. Снятие одного атома и замена его другим. Это простейший единичный маневр, который можно провести с веществом, и любое изменение в наблюдаемой фармакологии будет результатом этой замены. Некоторые исследования, описанные в этой книге, именно такого свойства. Некоторые были испробованы. Большинство же — нет, и полностью неизучены. В конце концов, должны быть исследованы все, если мы еще надеемся понять, что же происходит там, в человеческом сознании. Они были прозрачными, и без окраски. Через короткое время эти узоры стали головами животных - лиса, змея, дракон. Я недавно видел такие странные иллюзии. Странные создания, гномы или что-то вроде; они были черными и перемещались вокруг. Сейчас я чувствую, будто я неживой. Моя левая рука болит. Как будто мое сердце не бьется, будто у меня нет тела, нет ничего. Все, что я чувствую — свою левую руку и живот. В то же время появились зрительные феномены, оптические иллюзии, псевдогаллюцинации, а позднее и настоящие галлюцинации. Они состояли из движущихся, ярко окрашенных восточных мотивов. Позже я видел удивительные сцены, которые быстро сменяли друг друга. Лица людей казались масками. Мое эмоциональное состояние целиком наполнилось галлюцинациями, и внимание было крепко приковано к ним; поэтому я не могу дать описание событий, которые со мной происходили. Временами они имели очень глубокое эмоциональное содержание и подтекст. Примерно через 30 секунд началось сильное головокружение, с ощущением давления в висках. Некоторое пожелтение поля зрения. Мне было нечего делать, поскольку я должен был удерживать полный контроль над веществом. Прошел плато в минуты, и стало понятно, что включено радио. Быстрый вход — голова потрясена — изящно экзотично. Несколько угрожающие признаки — без прозрений — легкое ощущение жестокости и резкости между нами, но приятное. Его лицо, как раньше с MDA, демоническое, но такое привлекательное. Он сказал, что видит мое лицо как маску. Он попросил меня показать ему мои зубы. Я рассмеялась — поняла, что смех не совсем веселый. Сильное, массивное опьянение. Необычайное расширение времени. Медленное возвращение, с продолжающимися отблесками приятно в течение тридцати минут. Повторял трижды, без явной толерантности или изменений в хронологии. Легкое в обращении. Ужасное ощущение страха и рока наполнило меня — я знал что происходит, знал, что не могу это остановить, но это было столь истощающе; меня уничтожало — все, что было знакомо, все точки отсчета, вся идентичность — все ужасным образом разбито вдребезги за несколько секунд. Я не мог даже оплакать потерю — никого не осталось, кто мог бы оплакивать. Быстро движущиеся и интенсивно окрашенные картинки, я попал в несколько сложных сцен. Звуков было немного, и те, которые были — не являлись чьими-то голосами. Дополнения и комментарий: Существует ошеломляющее количество информации на тему опьяняющих нюхательных препаратов и их использования в районах Карибского моря, Амазонки, и, двигаясь на запад, через Анды, в Колумбии и Перу. Литература, которая собрана за последние приблизительно сорок лет, восхищает, но ее крайне сложно организовать. Проблема заключается в том, на какой дисциплине должна основываться классификация. Следует ли систематизировать по названию препарата? Но каждое племя даст свое название. Может быть, по названию использованных растений? Это требует активных полевых наблюдений, но данное растение может иметь несколько туземных имен. И один нюхательный препарат может использовать любое из нескольких разных растений или сочетания растений, в зависимости от культурной традиции. Дополнительную неопределенность к этой сложности прибавляет то, что эти традиции быстро утрачиваются, вместе с искоренением фольклора. Так что, возможно, стоит обратиться к самому препарату, и классифицировать, исходя из химического состава. Это привлекательный путь, поскольку есть множество музейных образцов, а также масса антропологических находок, таких как лотки для препаратов и ботанические остатки, которые можно идентифицировать. Но эта роскошь требует усложнения лаборатории, и препятствует какому-либо ботаническому отнесению. Вне зависимости от того, какая система могла бы, в конце концов, оказаться лучшей, использование химического отнесения структуры вещества к активным компонентам допускает некоторую форму клинического вызова аборигенному использованию в полевых условиях. Основной растительный источник для одного из наиболее изученных нюхательных препаратов, кохоба — это земляные бобы Piptadenia peregrina. Есть два альтернативных общих названия, Anadenanthera и Mimosa, которые могут означать те же, или подобные, растения, но это предмет баталий между ботаническими таксономистами. Есть несколько видов в этой классификации, и содержание алкалоидов в них весьма различается. Например, в P. Может быть, только стручки семян содержат DMT. Представитель P. Это растение в Аргентине присутствует только в двух основных видах P. Другие формы P. Изучение туземных опьяняющих составов становится еще туманнее, когда переходят от нюхательных препаратов к отварам. Корни дерева, похожего на акацию, Mimosa hostillis, считаются основой напитка джумера, или вино де джумера. Но единственный присутствующий алкалоид, исходно названный нигерином, определен как DMT, и он не активен при приеме внутрь. Есть пастбищные травы, такие, как канарский канареечник, которые могут вызывать поражение центральной нервной системы у пасущихся овец. Химический анализ этих растений таких как Phalaris tuberosa, P. Как может то, что не активно при приеме внутрь, быть активно при приеме внутрь? Возможное объяснение заключается в присутствии другого индола с углеродной цепью короче на один атом. Это грамин, или 3- N,N-диметиламинометил -индол, который синтезируется в растении с помощью совершенно иного набора ферментов. Его фармакология для человека неизвестна. Родственный гомолог, на один углерод длиннее — вещество с трехуглеродной цепью 3-\\\\\\\\\\\\\\[3- диметиламино пропил\\\\\\\\\\\\\\]-индол, производимый Upjohn Company. Его изучали в клинических условиях под кодовым названием U, на уровне до 70 мг на 10 субъектах, путем внутримышечного введения. Не было никаких отчетов о визуальных, аудиальных или тактильных изменениях. Физически, наблюдалось легкое повышение кровяного давления и учащение пульса. Определенно, психологические эффекты полностью отсутствовали. Напиток aяхуаска также является DMT-содержащим отваром, но присутствие некоторых растений, содержащих гармалин, необходимо для его действенности при приеме внутрь. Эта тема обсуждается в разделе, посвященном гармалину, хотя некоторую информацию можно найти в комментариях к 5-MeO-DMT. Также, есть несколько видов Acacia, найденных как в Африке, так и в Австралии, которые содержат DMT, но не существует туземных медицинских применений, предполагающих психотропное воздействие. Давайте не будем повторяться. В ранних клинических исследованиях DMT и DET часто использовались пациенты-шизофреники, так как считалось, что, поскольку эти вещества имитируют ментальное расстройство в нормальных субъектах, то использование шизофреников может быть особенно информативно, либо благодаря несколько увеличенной реакции, либо потере эффекта. Я искренне восхищаюсь ходом мысли, который допускает создание исследования, достигающего цели в любом случае. Позитивные эффекты, наша гипотеза получает подтверждение. Негативные эффекты, наша гипотеза получает подтверждение. Психам становится лучше, или хуже? Мы были правы. Еще одно исследование проводилось на 40 нормальных испытуемых, это происходило в Венгрии около 30 лет назад. Было обнаружено, что введение количества в 40 мг не вызывало симптомов. Нескольким испытуемым в этом исследовании предварительно вводили 1-метил-d-лизергиновой кислоты бутаноламид UML , сильный антагонист серотонина. Его давали либо внутрь мг за минут до начала , либо внутримышечно 0,5 мг за 10 минут до начала. Это приводило к большому усилению действия DMT, с интенсивными и волнующими галлюцинациями, сильно усиленными цветами и более полной потере восприятия времени и пространства. Был сделан вывод о неактивности UML, но недавние опыты показывают, что могут вызываться центральные эффекты. Это обсуждается в разделе, посвященном LSD. Он изучается в Нью-Мексико, в Альбукерке. Первые опубликованные результаты исследования показывают классификацию субъективных эффектов как функцию введенной дозы. На уровне 8 миллиграмм отмечались физические эффекты без ментальных. При 15 мг пороговое психоделическое воздействие почти все испытуемые получили визуальные галлюцинации, но звуковые изменения встречались редко. При 30 мг, эффекты становились ошеломительными как в скорости, так и в интенсивности. Исследование повторных введений дозы в 16 мг внутривенно с получасовыми интервалами делалось для исследования возможного развития толерантности. Было показано, что таковой не наблюдалось. Благодаря существованию постоянно совершенствуемых чувствительных научных инструментов, исследование жидкостей тела на возможные психоделики принесло ряд, по-видимому, естественных компонентов человеческого животного. Концентрация повышается при введении ингибиторов моноаминоксидазы. В крови обнаружен метилирующий фермент, который может производить DMT в плазме, и он присутствует как у нормальных субъектов, так и у шизофреников. Нет ничего удивительного в том, что исследования, сравнивавшие уровень DMT в крови у пациентов психотическая депрессия, острая или хроническая шизофрения и нормальных субъектов, не показали каких-либо различий. В определении DMT и как эндогенного психотогена, и — что также привлекательно - естественного нейромедиатора, было бы весьма желательно показать, что тело не создает к нему толерантности иначе психотик мог бы внезапно вылечиться, а мозг — самопроизвольно отключиться. С этой целью, четверо испытуемых получили около 50 мг DMT внутримышечно, дважды в день, в течение 5 дней. Регистрировавшееся содержание в крови, а также картина автономных эффектов как мидриаз, так и сердечно-сосудистая функция остались без изменений. Не наблюдалось какой-либо толерантности. Психологические заключения были чуть менее убедительны. Окончательное решение пока еще не вынесено. Принципиальная причина, по которой DMT необходимо вводить парентерально — его быстрый и эффективный метаболизм. Он может окисляться до N-оксида. Он может циклизоваться в b-карболины, как при наличии, так и при отсутствии N-метильной группы. Он может N-дезалкилироваться, образуя NMT и сам простой триптамин. Наиболее известно окислительное разрушение, производимое моноаминоксидазной системой, до неактивной индолилуксусной кислоты. Существует бурный биохимический процесс превращения, известный для триптофана. Он включает ферментативное превращение в кинуренин удалением углерода во второй позиции индола. Известны несколько простых замещенных производных DMT. Те, которые известны как обладающие психоделическими свойствами, имеют, конечно, собственные прописи, но остальные будут вкратце описаны здесь. Он образует пикрат с т. Он более токсичен, чем DMT, для крыс, но имеет ту же способность связываться с серотониновыми рецепторами. С его связью N-O его следует отнести к производным гидроксиламина. Мне было бы любопытно узнать, пробовал ли кто-либо когда-либо его курить. Я подозреваю, что он вполне может быть активен, но, насколько я знаю, никто не пробовал. Мне странно, почему он заслужил собственное название, то есть леспедамин? Еще два замещенных в кольце производных DMT пришли из морского мира. Я не могу представить, чтобы они были активны при курении ну, разве что, 5-бромо-DMT , но они количественно восстанавливаются до DMT перемешиванием в атмосфере водорода с метанолом, в присутствии палладия на угле. Близкородственная губка, Polyfibrospongia maynardii, содержит близкородственный 5,6-дибромотриптамин и соответствующий монометильный NMT. Я подумывал о том, чтобы попытаться подавить слух, который якобы я пустил - что все хиппи в в районе Залива в Сан-Франциско направлялись к Карибскому морю с мешками сигаретной бумаги, чтобы с психоделическим рвением напасть на торговлю губками. Это не так. Я отказываюсь верить этому мифу. Деметилированный гомолог — N-метилтриптамин, также широко распространенный в природе. Его синтез описан в отдельном разделе. И N-гидрокси, и 2-гидрокси аналоги NMT найдены в другом бобовом, Desmanthus illinoensis, но не были оценены фармакологически. Еще один провокационный моноалкильный аналог DMT — N-циклопропилтриптамин, полученный из индолоксалилхлорида и бензил-циклопропиламина, с последующим гидрогенолизом бензильной группы; т. Это соединение, как и его 5-метокси и 7-метокси- аналоги, является сильным ингибитором моноаминоксидазы, а также показало гипогликемическую активность. Это 2,Me-DMT ср. И это вещество, и сам триптамин Т имеют собственные разделы. Перед завершением, следует упомянуть несколько замечаний по номенклатуре. В старой литературе альфа использовалась для обозначения положения 2 индольного кольца. Таким образом, альфа-метилтриптамин, в ранней литературе, относится к 2-метилиндолу, а не к метильному производному в боковой цепи. Использование буквы N относится к атому азота боковой цепи. Пиррольный азот — это положение 1 индола. Date: ; view: ; Нарушение авторских прав. Главная Случайная страница Полезное: Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется?

Дмт синтез

Синтез DMT

Купить хмурый кайф Кизляр

Купить героин Ачинск

Закладки кокса Межев

Марихуана шишки и бошки купить Иваново

Шишки Находка

Амфетамин сделать самому

Москва Строгино купить Марихуана [Amnesia Haze]

Мгтс блокирует сайты что делать

Дмт синтез

А,О-DMS. Синтез и качественные комментарии

Синтез DMT

Report Page