Научный дайджест: 10-16 августа

«Диета в западном стиле в зависимости от генетических вариантов рецепторов ЛПНП приводит к развитию гипер-холестеринемии ЛПНП у взрослых корейцев»

Ссылка: https://doi.org/10.1017/S1368980020001305

Журнал: Public Health Nutrition (IF=2.483, Q1)

Последние годы для ряда диет были показаны значимые ассоциации с ухудшением или, напротив, улучшение качества жизни и прогнозом в отношении риска развития заболеваний. Однако это исследование очень интересно тем, что показывает различия в потенциальной пользе или вреде тех или иных компонентов диет в зависимости от генетических особенностей. Корейское исследование генома и эпидемиологии (KoGES) было проведено для определения генетических вариантов и факторов образа жизни, включая потребление питательных веществ, в ретроспективной городской когорте в 2004-2013 гг. В исследование вошли взрослые в возрасте 40-77 лет (n = 28 445) без серьезных заболеваний. Субъекты с основными аллелями (аллелями риска) ЛПНП rs1433099 и rs11557092, APOB rs13306194 и PCSK9 rs11583723 имели более высокую концентрацию общего холестерина и ЛПНП в плазме. Диета, богатая мукой в ​​западном стиле, но не сбалансированная в корейском стиле на основе риса, оказалась основным фактором риска повышения концентрации ЛПНП в плазме. Ежедневное потребление высококалорийной пищи также было значимым фактором. Авторы рекомендуют корейским взрослым с основными аллелями четырех SNP придерживаться низкокалорийной сбалансированной корейской диеты.

«Связь между полиморфизмом TNF-α и гестационным сахарным диабетом: мета-анализ и последовательный анализ исследований»

Ссылка: https://doi.org/10.1080/09513590.2020.1804549

Журнал: Gynecological Endocrinology (IF=1.571, Q2-Q3)

Предыдущие исследования дали противоречивые результаты о связи между полиморфизмами гена фактора некроза опухоли-α (TNF-α) (rs1800629, rs361525 и rs1799724) и риском гестационного сахарного диабета (GDM). Был проведен мета-анализ, идентифицировавший 15 исследований полиморфизма TNF-α, в которых участвовали 1289 пациентов с GDM и 1445 здоровых женщин. Для rs1800629 значимые ассоциации были обнаружены в азиатской подгруппе в пяти генетических моделях. Никакой связи между полиморфизмами TNF-α rs361525 и rs1799724 с риском GDM ни в одной из х генетических моделей не наблюдалось. Таким образом, для азиатского населения TNF-α rs1800629 является фактором риска GDM.

«Полиморфизм гена рецептора витамина D и риск диабета 1 типа: мета-регрессия и обновленный мета-анализ»

Ссылка: https://doi.org/10.1186/s12902-020-00575-8

Журнал: BMC endocrine disorders (IF=1.994, Q2)

Связь между полиморфизмом гена рецептора витамина D (VDR) и риском сахарного диабета 1 типа (T1DM) оценивалась в нескольких исследованиях. Однако результаты были неубедительными. В этот метаанализ было включено 39 исследований случай-контроль. Результаты общей популяции отвергли любую значительную связь между полиморфизмом гена VDR и риском СД1. Однако объединенные результаты анализа подгрупп выявили значительные отрицательные и положительные ассоциации между полиморфизмами FokI и BsmI и СД1 у африканцев и американцев, соответственно. Таким образом, этот мета-анализ показал значительную связь между полиморфизмом гена VDR и восприимчивостью к СД1 в этническом анализе.

«Потребление белков и жиров в рационе влияет на риск диабета с генетическими вариантами CDKAL1 у корейских взрослых»

Ссылка: https://doi.org/10.3390/ijms21165607

Журнал: International journal of molecular sciences (IF=4.556, Q1-Q2)

Еще одно интересное корейское исследование по особенностям и рискам развития метаболических расстройств. CDKAL1 является одним из самых сильных локусов диабета, идентифицированных на сегодняшний день; данные свидетельствуют о том, что он играет важную роль в секреции инсулина. Факторы питания, влияющие на потребность в инсулине, могут повышать риск диабета, связанного с вариантами CDKAL1. Целью было изучить взаимодействие между потреблением белков и жиров с пищей и генетическими вариантами CDKAL1 в отношении риска диабета у взрослых корейцев. Полиморфизмы одиночных нуклеотидов (SNP) были отобраны с помощью полногеномного исследования ассоциации (GWAS) для диабета после корректировки по возрасту, полу и месту обследования. Используя данные Исследования здоровья испытуемых (HEXA) Корейского исследования генома и эпидемиологии (KoGES), в исследование были включены 3988 взрослых корейцев среднего возраста в возрасте от 40 до 76 лет (2034 мужчины и 1954 женщины). В итоге, rs7756992, расположенный в области гена CDKAL1, был выбран из GWAS как наиболее значимый. Модели многовариантной логистической регрессии использовались для оценки взаимодействий между генотипами и потреблением диетического белка и жира в отношении риска диабета после корректировки на возраст, пол, ИМТ, окружность талии, физическую активность, статус курения, привычки питья и место проведения обследования. Как у мужчин, так и у женщин были показаны значимые (хотя и в разных моделях) ассоциации в отношении варианта CDKAL1 rs7756992 при потреблении белков и жиров с пищей для риска развития диабета. Эти данные показывают, что варианты CDKAL1 играют важную роль в развитии диабета и что потребление белков и жиров с пищей может влиять на эти ассоциации.

«Полиморфизм нулевого генотипа GSTM1 и GSTT1 и предрасположенность к отравлению мышьяком: мета-анализ»

Ссылка: https://doi.org/10.1007/s12011-020-02325-2

Журнал: (IF=2.57, Q2-q3)

Мышьяк в высоких концентрациях присутствует естественным образом в грунтовых водах целого ряда стран, что делает проблему отравления мышьяком высокоактуальной. Значение нулевого генотипа глутатион-S-трансферазы (GST) у пациентов с отравлением мышьяком было признано, но выводы предыдущих исследований остаются противоречивыми. Целью этого исследования было оценить взаимосвязь между полиморфизмами нулевого генотипа GST mu 1 (GSTM1) и GST тета 1 (GSTT1) и восприимчивостью к отравлению мышьяком. Объединенные отношения шансов (OR) и их 95% доверительные интервалы (CI) были рассчитаны для оценки взаимосвязи между полиморфизмами нулевого генотипа GSTM1 и GSTT1 и отравлением мышьяком. Значительная отрицательная корреляция наблюдалась между нулевым генотипом GSTM1 и восприимчивостью к отравлению мышьяком, в том время как для нулевого генотипа GSTT1 и двойного нулевого генотипа GSTM1-GSTT1 не была показана связь с риском отравления мышьяком. Единичный нулевой генотип GSTM1 может иметь потенциал в качестве генотоксического биомаркера для выявления лиц, не предрасположенных к отравлению мышьяком, а также в качестве справочного материала для предотвращения отравления мышьяком.