Научный дайджест: 3-9 мая
global.5p1. «Стиль привязанности и регуляция эмоций: модулирующая роль полиморфизма A118G»
Журнал: Psychology Hub
Ссылка: https://doi.org/10.13133/2724-2943/17228
Регулирование эмоций (РЭ) относится к процессу, с помощью которого можно регулировать свои эмоции и эмоции других людей, и имеет решающее значение, как для социального функционирования, так и для эмоционального благополучия. В младенчестве отношения привязанности служат контекстом, в котором ребенок развивает эмоциональные и социальные способности. Тесная связь между привязанностью и регуляцией эмоций подтверждается данными, показывающими, что различные стили привязанности связаны с разными стратегиями регуляции эмоций. Однако биологические модулирующие факторы такой ассоциации до сих пор неизвестны. В этой сфере одним из потенциальных кандидатов является ген μ-опиоидного рецептора 1 (OPRM1). Однонуклеотидный полиморфизм (snp) A118G в этом гене действительно был описан как модулирующий чувствительность к социальному отторжению и способности испытывать удовольствие от социальных и аффективных отношений. Авторы предположили, что snp A118G модулирует влияние стиля привязанности на регуляцию эмоций. Этот вопрос был исследован на выборке из 87 молодых людей в пилотном исследовании. Стиль привязанности и РЭ оценивались с помощью опросника взаимоотношений и шкалы трудностей регуляции эмоций. Образцы ДНК были собраны и затем генотипированы. Обнаружено, что полиморфизм A118G модулирует влияние стиля привязанности на РЭ. В частности, носители G-аллеля с небезопасной привязанностью показали значительно более высокие значения в тестировании. Этот эффект отсутствовал у носителей А-аллеля. Носители G-аллеля с небезопасной привязанностью показали наибольшее значение среди четырех групп, тогда как носители G-аллеля с безопасной привязанностью показали наименьшее значение во всех тестах. Данное пилотное исследование предлагает новое понимание факторов, которые могут формировать эмоциональное развитие, проливая свет на предполагаемую роль опиоидной системы в модуляции траекторий развития РЭ по отношению к стилю привязанности.
2. «Функциональные полиморфизмы генов окситоцинового и дофаминового пути и развитие диспозиционного сострадания с течением времени: исследование молодых финнов»
Журнал: Frontiers in Psychology (IF=2.067, Q1)
Ссылка: https://doi.org/10.3389/fpsyg.2021.576346
Сострадание определяется как стойкое расположение, в основе которого лежит эмпатическая забота о страданиях другого человека и мотивация действовать, чтобы облегчить их. Вклад конкретных генов-кандидатов в развитие диспозиционного сострадания к другим в настоящее время неизвестен. Авторы решили исследовать гены-кандидаты в сигнальных путях окситоцина и дофамина. В ходе 32-летнего наблюдения в исследовании молодых финнов (N = 2130, 44,0% мужчин) были изучены моделирующие молекулярно-генетические основы диспозиционного сострадания за длительный период жизни. Авторы выбрали пять однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), функции которых известны у людей: rs2268498 (OXTR), rs3796863 (CD38) (связанные с более низким уровнем окситоцина), rs1800497 (ANKK1 / DRD2), rs4680 (COMT) и rs1611115 (DBH) (связанные с более высоким уровнем дофамина). Сострадание было измерено с помощью опросника темперамента и характера Клонингера в трех повторных наблюдениях за 15 лет (1997–2012). Отдельно оценивали гендерные различия. Не было обнаружено влияния пяти данных SNP в генах окситоцина и дофаминового пути на начальные уровни диспозиционного сострадания к другим. Однако люди, несущие одну или две копии Т-аллеля DBH rs1611115, со временем склонны к более быстрому росту сострадания, чем гомозиготы по С-аллелю, b = 0,063 (SE = 0,027; p = 0,018). Этот эффект был отмечен среди участников мужского пола, и не был значимым для участников женского пола. Авторы приходят к заключению, что мужчины, которые, как известно, в среднем обладают меньшим сочувствием, чем женщины, со временем уменьшают эту разницу, если они несут Т-аллель DBH rs1611115. Направление ассоциации указывает на то, что сигнальная активность дофамина, а не общий уровень дофамина, может стимулировать развитие сострадания.
3. «Родительская опека взаимодействует с полиморфизмом гена рецептора окситоцина, модулируя тревогу и избегание во взрослых отношениях»
Журнал: Brain Sciences (IF=17.333, Q1)
Ссылка: https://doi.org/10.3390/brainsci11040496
Ранние взаимодействия со значимыми людьми влияют на социальный опыт на протяжении всей жизни, поскольку повторяющееся и продолжительное восприятие различных уровней заботы, независимости или контроля влияет на модуляцию эмоциональных регулирующих процессов. Поскольку многие факторы играют роль в формировании ожиданий и особенностей социального взаимодействия, в этом исследовании авторы рассмотрели влияние родительских связей и генетических аллельных вариаций полиморфизма гена рецептора окситоцина (rs53576) на уровни переживаемой тревоги и избегания у 313 молодых людей, принадлежащих к двум разным культурным контекстам, а именно Италии и Сингапуру. Результаты подчеркнули основной эффект материнских характеристик, таких как забота и сверхопека с различиями между двумя культурными группами. Кроме того, взаимодействие между rs53576 и материнской чрезмерной опекой предполагает различную восприимчивость к окружающей среде в итальянской и сингапурской популяции.
4. «Менделирующая рандомизация, объединяющая данные GWAS и eQTL, выявила гены, плейотропно связанные с большим депрессивным расстройством»
Журнал: Translational Psychiatry (IF=5.182, Q1)
Ссылка: https://10.1038/s41398-021-01348-0
Предыдущие полногеномные исследования ассоциации (GWAS) выявили потенциальные генетические варианты, связанные с риском большого депрессивного расстройства (БДР), но лежащая в основе биологическая интерпретация остается в значительной степени неизвестной. Авторы поставили цель определить приоритеты генов, которые плейотропно или потенциально причинно связаны с БДР. Был применен метод менделевской рандомизации на основе сводных данных, объединяющий данные GWAS и анализа локусов количественных признаков экспрессии генов (eQTL) в 13 областях мозга, чтобы идентифицировать гены плейотропно связанные с БДР. В результате проделанной работы было определено несколько важных генов в разных областях мозга, которые могут быть вовлечены в патогенез БДР. Прайм-специфический ген BTN3A2 (соответствующий зонд: ENSG00000186470.9) был самым перспективным, показав плейотропную связь с БДР в 9 из 13 областей мозга после поправки на множественное сравнение. Многие из идентифицированных генов расположены в области главного комплекса гистосовместимости человека на хромосоме 6 и в основном участвуют в иммунном ответе. Полученные данные позволят лучше понять механизм БДР и выявить потенциальные терапевтические цели для профилактики и эффективного лечения БДР.
5. «Полиморфизм PON1 может предсказывать генерализованную тревогу и депрессивное настроение у пациентов с множественной химической чувствительностью»
Журнал: Personalized Medicine (IF=1.010, Q2)
Ссылка: https://10.2217/pme-2019-0141
Множественная химическая чувствительность (МХЧ) — это хроническое заболевание с соматическими, когнитивными и аффективными симптомами, которое возникает после контакта с химическими агентами в обычно нетоксичных концентрациях. Авторы стремились оценить роль генетических полиморфизмов, участвующих в окислительном стрессе, на тревожность и депрессию при МХЧ. В ходе исследования были изучены полиморфизмы CAT rs1001179, MPO rs2333227, PON1 rs662 и PON1 rs705379 в МХЧ. Обнаружено, что генотип AG для rs662 PON1 и генотипы TT и CT PON1 rs705379 были вовлечены в состояние тревоги и депрессии. Полученные результаты согласуются с существующими доказательствами участия PON1 в МХЧ и предполагают актуальность дальнейшего изучения этого гена в проявлении тревоги и депрессии.