Благотворительность

Юля хочет говорить

Юля Юсупова, 1 год, нижняя микрогнатия (врожденная аномалия развития нижней челюсти), спасет операция, требуется дистракционный аппарат.444 053 рубля

Сразу после рождения выяснилось, что у дочки патология развития челюстей.Юля не могла взять грудь, а при кормлении из бутылочки сразу начинала кашлять, задыхаться.Врачи Стерлитамака направили нас в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ , Уфа).Здесь дочке диагностировали врожденную аномалию строения челюстей, сужение верхней и недоразвитие нижней челюсти.Из-за болезни Юля до сих пор питается полужидкой пищей, задыхается при кормлении.У дочки недоразвит язык и зубы.Болезнь вызывает задержку речи: дочка старается повторять слова, но получается произнести лишь отдельные звуки.Юле нужна операция по установке дистракционного аппарата.С его помощью врачи постепенно вернут челюсти нормальный размер.Операцию проведут по госквоте в РДКБ , но дистрактор надо оплатить.У нас двое детей , я все время нахожусь с дочкой.Зарплаты мужа хватает только на самое необходимое.Пожалуйста, помогите!

Александра ЮСУПОВА.

Башкортостан.

Наиль ДАВЛЕТШИН, заведующий отделением челюстнолицевой хирургии Республиканской детской клинической больницаы (Уфа):

— Юле показана операция для устранения дефектов челюсти.Из-за них девочка не может полноценно дышать и глотать.Для проведения операции требуется компрессионно-дистракционное устройство, которое поможет восстановить физиологический размер нижней челюсти.

Егору нужна коляска

Егор Шумков, 7 лет, детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, требуется кресло-коляска.279 552 рубля

Сынок родился недоношенным, больше недели провел в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких.Потом еще полтора месяца мы с Егором лежали в больнице.Сразу после выписки стали наблюдаться у невролога.Поначалу сын активно развивался: хорошо держал голову, хватал игрушки, начал ползать по-пластунски, пытался садиться.Но в полгода наступило резкое ухудшение, Егор перестал ползать и осваивать новые движения.В год сыну диагностировали детский церебральный паралич.Мы не опустили руки и продолжили лечение.Егор регулярно проходит курсы реабилитации, ЛФК, массажа, занимается в бассейне.Он активный, смышленый ребенок .Егор умеет читать, учится писать и считать, посещает математический кружок.Сын мечтает о спорте, обожает хоккейные матчи.Благодаря постоянному лечению Егор научился ползать, садиться, стоять у опоры.Но ходить он не может.Для посещения больниц, реабилитационных центров, занятий и прогулок сыну нужна удобная, безопасная специализированная коляска для детей с ДЦП.Такую за счет госбюджета не выдают, сами купить ее мы не можем.У нас двое детей , живем на скромную зарплату мужа-электрика и социальные пособия.Помогите!

Светлана ЧАНЫШЕВА.

Башкортостан.

Милявша ХУСАИНОВА, педиатр детской поликлиники №6 (Уфа):

— У Егора детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. ребенку необходима специализированная коляска для детей с ДЦП для правильного позиционирования тела и чтобы исключить развитие дальнейших осложнений.

Как помочь Юле и Егору

1.Через банк

Прийти с реквизитами фонда (см. ниже) в любой банк и сделать перевод.Внимание: Сбербанк не облагает переводы в Русфонд комиссией.В строчке «назначение платежа» обязательно укажите, какому ребенку конкретно вы хотите помочь (например: Пожертвование на лечение Юли Юсуповой.НДС не облагается).Если возникают сложности при платежах, сообщите нам по телефону 8-937-831-61-95.

2.Через банковскую карту

Зайдите на башкирскую страничку Русфонда rusfond.ru/bashkortostan, выберите ребенка , которому хотите помочь, нажмите красную плашку «как помочь» и отправьте деньги с банковской карты Visa или MasterCard .

3.Другие способы

На башкирской странице сайта rusfond.ru/bashkortostan вы найдете и другие способы перечисления пожертвования и сможете выбрать для себя наиболее удобный.Например, получить и распечатать счет для оплаты в любом платежном терминале, оплатить через « Сбербанк-онлайн », оплатить через кошелек Rbk Money, Webmoney, через систему « Яндекс.Деньги », «Contact», получить квитанцию для перечисления через Почту России .

Диане Ахметовой оплачен окклюдер для операции на сердце

13 января на сайте resbash.ru, в газете « Республика Башкортостан » мы рассказали историю шестилетней Дианы Ахметовой из Башкортостана.У девочки врожденный порок сердца, вторичный дефект межпредсердной перегородки, сердце работает с перегрузками.Спасти девочку может операция с использованием специального импланта — окклюдера.Саму операцию по закрытию дефекта проведут в Республиканском кардиологическом центре (Уфа) за счет госбюджета, но окклюдер родителям Дианы необходимо оплатить самостоятельно.У них нет такой возможности.Рады сообщить: вся необходимая сумма (261 725 руб.) собрана.Ильшат, папа Дианы, благодарит всех за помощь.Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Всего с 13 января 32 читателя rusfond.ru, resbash.ru, газеты « Республика Башкортостан » исчерпывающе помогли одному ребенку — очереднику бюро Русфонда в Башкортостане на 312 175 рублей.

Если не будет ваших возражений, излишки собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам».https://rusfond.ru/list-intro/0#text

Оплачен: окклюдер для операции по поводу врожденного порока сердца Диане Ахметовой (6 лет, 261 725 руб., Башкортостан).

Помогли: Анна Мамрова (Архангельская обл.), Анна (Воронежская обл.), Радион (Краснодарский край), Артем, Ирина (оба — Московская обл.), Ольга (Свердловская обл.), Людмила (Омская обл.), Наталья (Пермский край), Apple Pay (Республика Крым), ООО «Строительная компания «Основа» (Татарстан), Ирина Гордеева, Татьяна, Apple Pay (все — Москва), ИП Саитова Лена Ирековна, Дильбар, Нафиса, Рустамович (все — Башкортостан).

Спасибо!

Ваш Русфонд .

О Русфонде Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ».Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио « Вера », в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернетСМИ.Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).Мы просто помогаем вам помогать.Всего собрано свыше 14,267 млрд руб.В 2020 году (на 5 марта) собрано 206 236 921 руб., помощь получили 188 детей . Русфонд – лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг.В 2019 году Русфонд выиграл президентский грант на проект «Совпадение.Экспедиция доноров костного мозга», а его Национальный РДКМ — президентский грант на проект «Академия донорства костного мозга», грант мэра Москвы на проект «Спаси жизнь – стань донором костного мозга» и грант Департамента труда и соцзащиты населения Москвы на проект «Столица близнецов».Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд» ,

ИНН 7743089883,

КПП 771401001,

р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк» , г. Москва, к/с30101810200000000700,

БИК 044525700.

Назначение платежа: Пожертвование на лечение фамилия и имя ребенка .НДС не облагается.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru.

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app.

Телефоны: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10.00 до 20.00, в Уфе 8-937-831-61-95, руководитель Башкирского бюро Русфонда Динара Нажипова.

***