Заменитель кокса

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Заменитель кокса

Это список кокаина аналогов. Аналог кокаина является обычно искусственной конструкцией из нового химического соединения из часто отправной точки естественно молекулярной структуры кокаина, в результате продукте достаточно похож на кокаин , чтобы отобразить сходство, но переделки к, его химической функция. Многие из полусинтетических аналогов кокаина надлежащих , которые были сделаны и изученными состоял из девяти среди следующих классов соединений:. Однако жесткие аналоги кокаина будут также включать такие другие возможные комбинации , как phenacyltropanes и другие углеродные разветвленные замены , не указанные выше. Они включают в себя как внутриклеточный блокаторе натриевых каналов анестетиков и стимулятор ингибиторов обратного захвата дофамина лиганды например, некоторые, а именно тропан мостик-вырежут, пиперидины. Там , где 2D диаграммы , приведенные для структурных аналогов ниже , не указывают на стереохимию, следует предположить , что они разделяют конформацию R -cocaine, если не указано иное. Естественная изомерии кокаина неустойчива несколько способов , кроме имеющих высокую степени лабильности ; например: С2 carbmethoxy в его биосинтезе конечного продукта сохраняет осевое положение, которое может пройти эпимеризации с помощью омыления , чтобы получить первое в экваториальном положении. Создание следующих аналогов кокаина традиционно требуется шаг , который использовал 2-СМТ в качестве промежуточного молекулярного продукта. NB Fries перегруппировка продукт аспирина используется для сальбутамола. Это имеет отношение к предшественнику здесь , хотя , потому что перенесенный ацетил группа может быть предметом реакции haloform. Более прямой путь к ванилиновой кислоту , хотя это только окисление ванилина в функционализированную бензойную кислоту. Который лишь немного больше , чем фенильное кольцо само по себе. Они создаются с часто неожиданными результатами отношений структура-активность экстраполированы из них. Аналоги нафталина позволяют для дальнейших числовых замен, в том числе восьми позиций пери замещенных структур. Многие другие изменения , создающие различные ароматические кольца возможно. Сера вместо кислорода в бензоил эфир одиночные результаты облигаций в более низком, чем электроотрицательность кокаина. Несмотря на то , не стимулирующим профили поведения, они до сих пор , кажется, имеют анти-депрессанты поведенческие профили. Соображение, что большие, громоздкие C2 заместители изменили бы тропан путем искажения пиперидинового кольца части его скелета достаточно достаточно, чтобы нарушить ее функциональные возможности, или что в указанном событии, такие будет препятствовать связыванию, в частности, на 8-аза конца, чтобы облегчить стерические напряжения идти к своему месту с 2-м положения, по-видимому, во многих случаях могут быть необоснованными. Примеры приведены в таблице изображений ниже. Соединение b отображается 1,кратное увеличение селективности в сродства над переносчика серотонина, лишь с небольшими снижением потенции для дофамина и норэпинефрина транспортеров. Бензоилэкгонина, то есть соединение , Е , отличающиеся от его кокаина родителя только де-метилирование C2 carbmethoxy к тому из карбокси имеет экстремальный потери потенции его приблизительная сродство быть , нМ , как показано на ин витро методики для определения связывания эффективность в которой в проникновении не фактор в по этому вопросу в порядке , как в естественных условиях исследований и полагается , чтобы быть обусловлены , возможно, цвиттерион образования. Назад мостик аналоги кокаина считается более родственными отвязанными аналогами кокаина и производными phenyltropane где азот неподеленная пара не фиксированные или стесненным и лучше имитируют их аффинность. В переднем мостиковых аналогах азотистых одиночек спариваний жесткая фиксированность делает его постоянно находиться в экваториальном размещении для пиперидиновой кольцевой части ядра тропанового, указывая на единицу плацдарм два-три углерода и метилена; давая заверенную передние мостика аналогов кокаина предпочтение SERT над DAT. Переоборудование укорачивая тропан кольцевую систему , а в том числе длина бензоилокси в С3 были сделаны, контрастные azabornane phenyltropanes ; скорее всего , устранение мелкого проникновения для хорошей эффективности последние. См: Список phenyltropanes Многие phenyltropanes получены из кокаина метаболитов, таких как methylecgonidine , в качестве предшественников В то время как полностью синтетические методы были разработаны из исходного материала vinylcarbenoids и пирролов. Разница в длине бензоилокси и фенильной связи контрастирует между кокаином и phenyltropanes делает в течение более короткого расстояния между центроидом ароматического бензола и мостом азотом тропана в последних КОЗАХ. Это может объяснить PTs увеличился поведенческий профиль стимуляции над кокаином. Несмотря на наблюдение за повышенную стимуляцию, phenyltropanes отсутствия местного анестетика канала натрия блокирующего эффекта , что придает бензоилокси кокаин. Помимо местного аффект, это дает кокаина сродство для связывания с сайтами на зависимых транспортных областях допамина и серотонина натрия, которые отличаются и специфическими для MAT в отличие от общих натриевых каналов; создание отдельного механизма реляционного сродства к транспортерам в дополнении к его ингибированию обратного захвата для этих транспортеров; это является уникальным для местного значения анестезирующего кокаина и аналогов с подобной заменой для бензоилокси , который оставляет закупорку способность канала натрия нетронутой. Оказание таких соединений , как функционально отличается в их отношении к MAT контрастирует с phenyltropane аналогов , которые имеют местный анестетик мост удален. Кроме того, даже было предположено , что решающую роль в отношении энергии электронов передается с помощью сенсибилизации напряжения и , таким образом , потенциал действия закупорки с молекулой , способной пересекающиеся свой конкретный канал, в случае кокаина в натриевого канала , который потенциально служит в ре -quantifying своего заряда на сайте связывания рецептора может ослабить посредническое влияние тормозного регулирования , что ауторецепторы играют их замедление нейромедиатор выпуск , когда откачивающего создаются через экземпляр агонизма по соединению; позволяя сказал Отток быть продолжен без попытки организма поддерживать гомеостаз принятие законов в качестве легко реагировать таким образом , чтобы его изменение конформации. NB , что A и а имеют такое же соединениекак оба родителя либо для серии с водородом насыщенного в их соответствующей замены места. Прямая ди-гетеро-бензол pyrimidino 2,3-конденсированные и, таким образом отвержденной аналоги кокаина. Кокаин гаптены , которые создают каталитические анти-тела требуют переходных состояний , как пострадавших в естественных условиях. Оно дается здесь, однако, в качестве ближайшей реляционной структуры вдоль инстанс траектории спектра заместителей перестановок тех , вытекающих из него в этом первом разделе , и установить его в качестве начала точек входа для диапазона тех сопоставим , но достаточно расходящихся от те , в полной однородности структуры и функции различать более срединный класс , который не столько жесткое стереотипное размещения на оба и еще не приближаюсь к краю или внешние условия позволяют включить. Convolamine: Phyllalbine: Meteloidine: Точно так же, много естественного тропана алкалоидов в растениях разных семейств имеют бензоил тропановые структуры. Последний являются центральными и периферическими симпатомиметическими наркотиками. Phyllalbine также к methylvanillylecgonine , что tropacocaine , как метаболит, является кокаин. Точно так же ванилин будет гидролитическое разложение продукта phyllalbine так же , как метил бензоат для кокаина. Бутилскополамин : метилскополамин : Fentonium :. Другие соединения tropanyl естественно , найдено или иным образом начинают выходить за пределы спектра функциональных аналогов кокаина в общей сложности; имеющий незначительное сродство любого рода для системы моноаминов. Сравните, например , ипратропия , mirisetron , technepine , levomepate или скополамин и атропин. Многие из природных разновидностей , являющихся Антихолинергических галлюциногены. Подобно ряду других видов ароматических соединений в структуре и быть обратным агонистом на 5-HT 2C рецепторов , а также антагонист на 5-HT 2A. Azaprocin: Pseudotropinearylether:. См: Список аналогов метилфенидат. Например, DMNPC сохраняет ориентацию , аналогичную phenyltropanes, но является структурным изомером methylnaphthidate. Выше изображает 3D структуру вышеупомянутого methylnaphthidate , показанный с тем же моделированием для кокаина производной WIN , простой phenyltropane с коротким дополнением к его паре положению. Этот оверлей показывает близость , где два держать их соответствующий кислород и атом азота в их структуре также их бензольные кольца и циклоалканы образования и предназначается , чтобы передать ощущение их сходств для связывания с MAT. Сайт-направленный мутагенез было выяснено , что гидрофобные предполагаемые области трансмембранных на одном и семь содержат аспартату и серин, и что карбоксильная-группа взаимодействует с бывшей кислотой остатка аспарагинового 79 , который входит в зацепление с кокаином и протонированным азотом метилфенидата по адресу переносчика. Предыдущие теории аллостерического сайта для кокаина и родственные соединения , которые не перекрываются с сайтом связывания самого дофамина менее распространены в свете последних наблюдений , поскольку Leut стало возможным в качестве шаблона моделирования. Несколько недавнее появление среди ориентировочного современного фольклора , который пересекал кружиться слухи основном ограничивается подобные университетами и популярной культурой мелочи было , что кокаин является одним из элементов, или молекулы приращения массы или заряд и т. Это означает , что связывание многих ингибиторов обратного захвата допамина является нетипичным методом кокаина связывания с DAT и значительно отклоняется от него. Кроме того, замена N-Me с, например , н-фенилпропилом помогает принести мускариновую активность вниз к чему - то , что является таким же , как DRI сродства. Это замечательно, учитывая неизмененный нативный бензтропин в 60 раз более активно, как антихолинергический, чем в качестве дофаминергического. Сигма агонисты рецепторов с наномолярным сродством , такими как CM , как были показаны , чтобы противодействовать вредные эффекты кокаина при совместном введении с ним. Показательно , что , например , локальный эффект обезболивающий на сайте сигма посредническую токсичности или иначе перекрестный или связать в отдельных функциональных кокаина , снижающих порог его профиль безопасности. Полициклические молекулы клетки: N -замещенных 8-aminopentacyclo \\\\\\\\\\\\[5. См некоторые из вкладов Роберта Кларка. Метилендиоксипировалерон : пролинтан : a-Pyrrolidinopropiophenone :. В зависимости от их конкретной конфигурации. Как было показано с кокаином, Метилендиоксипировалерон МДЫ был показан , что аналогичным образом нейропротективным против нервного повреждения , вызванных наркотиками типа амфетамина то есть расцепители. Сори является функциональным, но не структурный, аналог кокаина, который нарушает традиционную структуру аналоговой категоризации в его случае, что она имеет совершенно другой сайт связывания. Что-то unaugmented кокаин не может сделать. Тем не менее он выполняет роль аналогичного дополнения к функции кокаина для фосфорилирования DAT. Это, однако, стоит отметить, что в своей структуре он отображает определенную степень общей конформации с бензтропина phenyltropanes. GBR деканоат 5 :. GBR соединения были получены из benztropines путем замены их тропан ядра с пиперазиновым кольцом и , следовательно , образуют будучи сородич с кокаином. Мазиндолы обычно считаются не-приучая в организме человека, а также некоторые другие млекопитающие, но приучая для например , гончих тетрациклического ингибитор обратного захвата дофамина в нескольких паразитной классификации в первом. Вышеуказанные шаги в его синтезе показывают подобие своих предшественников к ингибитором обратного захвата МАТ пипрадол и родственных соединений. В исследованиях на животных, некоторые из местных анестетиков проявили остаточные допамина ингибитор свойства, хотя обычно не те, которые легко доступны. Ожидается , что они будут более чем кардиотоксичным phenyltropanes. Например, dimethocaine имеет поведенческие эффекты стимуляторов и , следовательно , здесь не перечислены ниже , если доза этого принимается , что в 10 раз превышает количество кокаина. Dimethocaine равномощно кокаина с точки зрения его анестезирующего эквивалентности. Кокаиновой N -оксид : Hydroxytropacocaine : м -Hydroxybenzoylecgonine :. Распространенные аналоги прототипа D - РАСь :. Source Authors. Вверху: Кокаин в кресле конформации тропанового-кольцо, только с его тропановыми locants данных. Спироциклическая модификация бензоил ветви , которая соответствует критериям как аналог кокаина и phenyltropane оба тропан второго locant эфира , вынесенному в данной книге описания показывает, как было подтверждена, только будучи успешно альфа - конфигурации. Восемь позиций карб N 6 и N 7 аналогов. Верхнее изображение выше , представляет собой 2-мерная эмуляция ориентации для анимированного 3D изображения в крайнее правое положение , с метокси , который является дистальным из фенильной группы и цис. В то время как альтернативное изображение ниже, чтобы его дно , показанное выше , является одним с карбоксильными метильной группой проксимальнее фенил, в ее оптимальной конформации, с аналогичным оптимальной транс - конфигурацией. Tematropium , антихолинергическая , что расходится с MAT реляционных критериев для того , чтобы быть функциональным аналогом кокаина. Ср tropatepine. Это единственное известное соединение к аллостерической модулируют SERT таким образомпределах в пробирке условиях тианептин было показаночто сделатьже, но только показал эффективность делает так в живых в естественных образцах тканей. Кроме, такие соображения периферической DAT когда, как часто, считаются конформационныма не иначе объясняются как электростатический могут представлять собой разницу в аффинности, через allosertic occulsion, между циклопентили-рутениевый phenyltropane в отличии от трикарбонильного-хрома. Amylocaine или Stovaine выше , первый синтетически построен местный анестетик. Сравните структуру dimethylaminopivalophenone ниже , анальгетик опиоидных. R -allococaine. R -allopseudococaine. S -cocaine. S -pseudococaine. S -allococaine. S -allopseudococaine. Пункт -Isothiocyanatobenzoylecgonine метиловый эфир р -Isococ. М -Isococ. VFDF Обратите внимание , его восемь, а не семь, стороны не считая азот-мост внутри кольца. Викискладе есть медиафайлы по теме аналоги кокаина.

Заменитель кокса

Кокаин для нищих

Это список кокаина аналогов. Аналог кокаина является обычно искусственной конструкцией из нового химического соединения из часто отправной точки естественно молекулярной структуры кокаина, в результате продукте достаточно похож на кокаин , чтобы отобразить сходство, но переделки к, его химической функция. Многие из полусинтетических аналогов кокаина надлежащих , которые были сделаны и изученными состоял из девяти среди следующих классов соединений:. Однако жесткие аналоги кокаина будут также включать такие другие возможные комбинации , как phenacyltropanes и другие углеродные разветвленные замены , не указанные выше. Они включают в себя как внутриклеточный блокаторе натриевых каналов анестетиков и стимулятор ингибиторов обратного захвата дофамина лиганды например, некоторые, а именно тропан мостик-вырежут, пиперидины. Там , где 2D диаграммы , приведенные для структурных аналогов ниже , не указывают на стереохимию, следует предположить , что они разделяют конформацию R -cocaine, если не указано иное. Естественная изомерии кокаина неустойчива несколько способов , кроме имеющих высокую степени лабильности ; например: С2 carbmethoxy в его биосинтезе конечного продукта сохраняет осевое положение, которое может пройти эпимеризации с помощью омыления , чтобы получить первое в экваториальном положении. Создание следующих аналогов кокаина традиционно требуется шаг , который использовал 2-СМТ в качестве промежуточного молекулярного продукта. NB Fries перегруппировка продукт аспирина используется для сальбутамола. Это имеет отношение к предшественнику здесь , хотя , потому что перенесенный ацетил группа может быть предметом реакции haloform. Более прямой путь к ванилиновой кислоту , хотя это только окисление ванилина в функционализированную бензойную кислоту. Который лишь немного больше , чем фенильное кольцо само по себе. Они создаются с часто неожиданными результатами отношений структура-активность экстраполированы из них. Аналоги нафталина позволяют для дальнейших числовых замен, в том числе восьми позиций пери замещенных структур. Многие другие изменения , создающие различные ароматические кольца возможно. Сера вместо кислорода в бензоил эфир одиночные результаты облигаций в более низком, чем электроотрицательность кокаина. Несмотря на то , не стимулирующим профили поведения, они до сих пор , кажется, имеют анти-депрессанты поведенческие профили. Соображение, что большие, громоздкие C2 заместители изменили бы тропан путем искажения пиперидинового кольца части его скелета достаточно достаточно, чтобы нарушить ее функциональные возможности, или что в указанном событии, такие будет препятствовать связыванию, в частности, на 8-аза конца, чтобы облегчить стерические напряжения идти к своему месту с 2-м положения, по-видимому, во многих случаях могут быть необоснованными. Примеры приведены в таблице изображений ниже. Соединение b отображается 1,кратное увеличение селективности в сродства над переносчика серотонина, лишь с небольшими снижением потенции для дофамина и норэпинефрина транспортеров. Бензоилэкгонина, то есть соединение , Е , отличающиеся от его кокаина родителя только де-метилирование C2 carbmethoxy к тому из карбокси имеет экстремальный потери потенции его приблизительная сродство быть , нМ , как показано на ин витро методики для определения связывания эффективность в которой в проникновении не фактор в по этому вопросу в порядке , как в естественных условиях исследований и полагается , чтобы быть обусловлены , возможно, цвиттерион образования. Назад мостик аналоги кокаина считается более родственными отвязанными аналогами кокаина и производными phenyltropane где азот неподеленная пара не фиксированные или стесненным и лучше имитируют их аффинность. В переднем мостиковых аналогах азотистых одиночек спариваний жесткая фиксированность делает его постоянно находиться в экваториальном размещении для пиперидиновой кольцевой части ядра тропанового, указывая на единицу плацдарм два-три углерода и метилена; давая заверенную передние мостика аналогов кокаина предпочтение SERT над DAT. Переоборудование укорачивая тропан кольцевую систему , а в том числе длина бензоилокси в С3 были сделаны, контрастные azabornane phenyltropanes ; скорее всего , устранение мелкого проникновения для хорошей эффективности последние. См: Список phenyltropanes Многие phenyltropanes получены из кокаина метаболитов, таких как methylecgonidine , в качестве предшественников В то время как полностью синтетические методы были разработаны из исходного материала vinylcarbenoids и пирролов. Разница в длине бензоилокси и фенильной связи контрастирует между кокаином и phenyltropanes делает в течение более короткого расстояния между центроидом ароматического бензола и мостом азотом тропана в последних КОЗАХ. Это может объяснить PTs увеличился поведенческий профиль стимуляции над кокаином. Несмотря на наблюдение за повышенную стимуляцию, phenyltropanes отсутствия местного анестетика канала натрия блокирующего эффекта , что придает бензоилокси кокаин. Помимо местного аффект, это дает кокаина сродство для связывания с сайтами на зависимых транспортных областях допамина и серотонина натрия, которые отличаются и специфическими для MAT в отличие от общих натриевых каналов; создание отдельного механизма реляционного сродства к транспортерам в дополнении к его ингибированию обратного захвата для этих транспортеров; это является уникальным для местного значения анестезирующего кокаина и аналогов с подобной заменой для бензоилокси , который оставляет закупорку способность канала натрия нетронутой. Оказание таких соединений , как функционально отличается в их отношении к MAT контрастирует с phenyltropane аналогов , которые имеют местный анестетик мост удален. Кроме того, даже было предположено , что решающую роль в отношении энергии электронов передается с помощью сенсибилизации напряжения и , таким образом , потенциал действия закупорки с молекулой , способной пересекающиеся свой конкретный канал, в случае кокаина в натриевого канала , который потенциально служит в ре -quantifying своего заряда на сайте связывания рецептора может ослабить посредническое влияние тормозного регулирования , что ауторецепторы играют их замедление нейромедиатор выпуск , когда откачивающего создаются через экземпляр агонизма по соединению; позволяя сказал Отток быть продолжен без попытки организма поддерживать гомеостаз принятие законов в качестве легко реагировать таким образом , чтобы его изменение конформации. NB , что A и а имеют такое же соединениекак оба родителя либо для серии с водородом насыщенного в их соответствующей замены места. Прямая ди-гетеро-бензол pyrimidino 2,3-конденсированные и, таким образом отвержденной аналоги кокаина. Кокаин гаптены , которые создают каталитические анти-тела требуют переходных состояний , как пострадавших в естественных условиях. Оно дается здесь, однако, в качестве ближайшей реляционной структуры вдоль инстанс траектории спектра заместителей перестановок тех , вытекающих из него в этом первом разделе , и установить его в качестве начала точек входа для диапазона тех сопоставим , но достаточно расходящихся от те , в полной однородности структуры и функции различать более срединный класс , который не столько жесткое стереотипное размещения на оба и еще не приближаюсь к краю или внешние условия позволяют включить. Convolamine: Phyllalbine: Meteloidine: Точно так же, много естественного тропана алкалоидов в растениях разных семейств имеют бензоил тропановые структуры. Последний являются центральными и периферическими симпатомиметическими наркотиками. Phyllalbine также к methylvanillylecgonine , что tropacocaine , как метаболит, является кокаин. Точно так же ванилин будет гидролитическое разложение продукта phyllalbine так же , как метил бензоат для кокаина. Бутилскополамин : метилскополамин : Fentonium :. Другие соединения tropanyl естественно , найдено или иным образом начинают выходить за пределы спектра функциональных аналогов кокаина в общей сложности; имеющий незначительное сродство любого рода для системы моноаминов. Сравните, например , ипратропия , mirisetron , technepine , levomepate или скополамин и атропин. Многие из природных разновидностей , являющихся Антихолинергических галлюциногены. Подобно ряду других видов ароматических соединений в структуре и быть обратным агонистом на 5-HT 2C рецепторов , а также антагонист на 5-HT 2A. Azaprocin: Pseudotropinearylether:. См: Список аналогов метилфенидат. Например, DMNPC сохраняет ориентацию , аналогичную phenyltropanes, но является структурным изомером methylnaphthidate. Выше изображает 3D структуру вышеупомянутого methylnaphthidate , показанный с тем же моделированием для кокаина производной WIN , простой phenyltropane с коротким дополнением к его паре положению. Этот оверлей показывает близость , где два держать их соответствующий кислород и атом азота в их структуре также их бензольные кольца и циклоалканы образования и предназначается , чтобы передать ощущение их сходств для связывания с MAT. Сайт-направленный мутагенез было выяснено , что гидрофобные предполагаемые области трансмембранных на одном и семь содержат аспартату и серин, и что карбоксильная-группа взаимодействует с бывшей кислотой остатка аспарагинового 79 , который входит в зацепление с кокаином и протонированным азотом метилфенидата по адресу переносчика. Предыдущие теории аллостерического сайта для кокаина и родственные соединения , которые не перекрываются с сайтом связывания самого дофамина менее распространены в свете последних наблюдений , поскольку Leut стало возможным в качестве шаблона моделирования. Несколько недавнее появление среди ориентировочного современного фольклора , который пересекал кружиться слухи основном ограничивается подобные университетами и популярной культурой мелочи было , что кокаин является одним из элементов, или молекулы приращения массы или заряд и т. Это означает , что связывание многих ингибиторов обратного захвата допамина является нетипичным методом кокаина связывания с DAT и значительно отклоняется от него. Кроме того, замена N-Me с, например , н-фенилпропилом помогает принести мускариновую активность вниз к чему - то , что является таким же , как DRI сродства. Это замечательно, учитывая неизмененный нативный бензтропин в 60 раз более активно, как антихолинергический, чем в качестве дофаминергического. Сигма агонисты рецепторов с наномолярным сродством , такими как CM , как были показаны , чтобы противодействовать вредные эффекты кокаина при совместном введении с ним. Показательно , что , например , локальный эффект обезболивающий на сайте сигма посредническую токсичности или иначе перекрестный или связать в отдельных функциональных кокаина , снижающих порог его профиль безопасности. Полициклические молекулы клетки: N -замещенных 8-aminopentacyclo \\\\\\\\\\\\\\[5. См некоторые из вкладов Роберта Кларка. Метилендиоксипировалерон : пролинтан : a-Pyrrolidinopropiophenone :. В зависимости от их конкретной конфигурации. Как было показано с кокаином, Метилендиоксипировалерон МДЫ был показан , что аналогичным образом нейропротективным против нервного повреждения , вызванных наркотиками типа амфетамина то есть расцепители. Сори является функциональным, но не структурный, аналог кокаина, который нарушает традиционную структуру аналоговой категоризации в его случае, что она имеет совершенно другой сайт связывания. Что-то unaugmented кокаин не может сделать. Тем не менее он выполняет роль аналогичного дополнения к функции кокаина для фосфорилирования DAT. Это, однако, стоит отметить, что в своей структуре он отображает определенную степень общей конформации с бензтропина phenyltropanes. GBR деканоат 5 :. GBR соединения были получены из benztropines путем замены их тропан ядра с пиперазиновым кольцом и , следовательно , образуют будучи сородич с кокаином. Мазиндолы обычно считаются не-приучая в организме человека, а также некоторые другие млекопитающие, но приучая для например , гончих тетрациклического ингибитор обратного захвата дофамина в нескольких паразитной классификации в первом. Вышеуказанные шаги в его синтезе показывают подобие своих предшественников к ингибитором обратного захвата МАТ пипрадол и родственных соединений. В исследованиях на животных, некоторые из местных анестетиков проявили остаточные допамина ингибитор свойства, хотя обычно не те, которые легко доступны. Ожидается , что они будут более чем кардиотоксичным phenyltropanes. Например, dimethocaine имеет поведенческие эффекты стимуляторов и , следовательно , здесь не перечислены ниже , если доза этого принимается , что в 10 раз превышает количество кокаина. Dimethocaine равномощно кокаина с точки зрения его анестезирующего эквивалентности. Кокаиновой N -оксид : Hydroxytropacocaine : м -Hydroxybenzoylecgonine :. Распространенные аналоги прототипа D - РАСь :. Source Authors. Вверху: Кокаин в кресле конформации тропанового-кольцо, только с его тропановыми locants данных. Спироциклическая модификация бензоил ветви , которая соответствует критериям как аналог кокаина и phenyltropane оба тропан второго locant эфира , вынесенному в данной книге описания показывает, как было подтверждена, только будучи успешно альфа - конфигурации. Восемь позиций карб N 6 и N 7 аналогов. Верхнее изображение выше , представляет собой 2-мерная эмуляция ориентации для анимированного 3D изображения в крайнее правое положение , с метокси , который является дистальным из фенильной группы и цис. В то время как альтернативное изображение ниже, чтобы его дно , показанное выше , является одним с карбоксильными метильной группой проксимальнее фенил, в ее оптимальной конформации, с аналогичным оптимальной транс - конфигурацией. Tematropium , антихолинергическая , что расходится с MAT реляционных критериев для того , чтобы быть функциональным аналогом кокаина. Ср tropatepine. Это единственное известное соединение к аллостерической модулируют SERT таким образомпределах в пробирке условиях тианептин было показаночто сделатьже, но только показал эффективность делает так в живых в естественных образцах тканей. Кроме, такие соображения периферической DAT когда, как часто, считаются конформационныма не иначе объясняются как электростатический могут представлять собой разницу в аффинности, через allosertic occulsion, между циклопентили-рутениевый phenyltropane в отличии от трикарбонильного-хрома. Amylocaine или Stovaine выше , первый синтетически построен местный анестетик. Сравните структуру dimethylaminopivalophenone ниже , анальгетик опиоидных. R -allococaine. R -allopseudococaine. S -cocaine. S -pseudococaine. S -allococaine. S -allopseudococaine. Пункт -Isothiocyanatobenzoylecgonine метиловый эфир р -Isococ. М -Isococ. VFDF Обратите внимание , его восемь, а не семь, стороны не считая азот-мост внутри кольца. Викискладе есть медиафайлы по теме аналоги кокаина.

Синтетические заменители кокаина - что такое, чем опасны?

Paypal обмен на вебмани

Закладки героина Пензенская область

Купить метадон Румыния

Кокс Куантан

Купить закладку метадона Москва Филёвский Парк

Купить кокс закладкой Владимирская область

Закладки героина Падуя

Закладки марихуаны шишки и бошки Гималаи

Заменитель кокса

Кокаин для нищих

Синтетические заменители кокаина - что такое, чем опасны?

Report Page