Закладки метамфетамин в Островном
Закладки метамфетамин в ОстровномРады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Закладки метамфетамин в Островном
Хотя базовое соединение класса, амфетаминбыло получено посредством синтеза в конце XIX. Эфедра уже лет назад использовалась в Китае в качестве лекарственного растения. Её активными компонентами являются алкалоиды эфедринпсевдоэфедриннорэфедрин фенилпропаноламин и норпсевдоэфедрин катин. В Йемене и Эфиопии давно существует традиция жевания листьев ката с целью достижения стимулирующего эффекта. Действующими веществами ката являются катинон и, в меньшей степени, катин норпсевдоэфедрин \\\\\\\\\\\\\\\\\[2 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Амфетамин был впервые синтезирован в г. Эделеано в виде рацемической смеси правовращающего и левовращающего энантиомеров. Особого внимания вещество тогда к себе не привлекло \\\\\\\\\\\\\\\\\[3 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. В х годах в процессе поиска путей синтеза эфедринакоторый уже тогда использовался для лечения астмыно добывался исключительно из природных источников, был в чистом виде синтезирован правовращающий изомер амфетамина декстроамфетаминD -амфетамина также метамфетамин. Впоследствии амфетамин начал применяться при лечении нарколепсииизбыточного весасенной лихорадкиортостатической гипотензииэпилепсиипаркинсонизмаалкоголизма и мигрени \\\\\\\\\\\\\\\\\[1 \\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[3 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Стимулирующие эффекты амфетаминов были быстро обнаружены, злоупотребление амфетаминами практиковалось уже в г. Во время Второй мировой войны амфетамины применялись вооружёнными силами воюющих сторон, чтобы помочь личному составу некоторое время обходиться без сна. Уже тогда было обнаружено, что после такого применения амфетаминов необходимо было обеспечить солдат достаточным отдыхом для восстановления сил \\\\\\\\\\\\\\\\\[3 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Широкомасштабное злоупотребление амфетаминами началось в послевоенной Японии и сравнительно быстро распространилось на другие страны. Controlled Substances Actпомещавший амфетамины в Список II, что ограничивало их немедицинское использование \\\\\\\\\\\\\\\\\[1 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. MDMA был внесён американскими властями в Список I, что означало практически полный запрет на его использование \\\\\\\\\\\\\\\\\[7 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Амфетамины представляют собой подгруппу производных фенилэтиламина. Благодаря замещению атомов водорода может быть получено большое количество соединений. Довольно типичными являются метилирование реже— этилирование аминогруппы и замещения по фенильной группе \\\\\\\\\\\\\\\\\[9 \\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[10 \\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[11 \\\\\\\\\\\\\\\\\]:. Центральное действие амфетаминов разнообразно. Различают три основных класса эффектов, вызываемых амфетаминами:. Различные амфетамины могут вызывать эти действия как по одному, так и в комбинации \\\\\\\\\\\\\\\\\[12 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Исследования на животных показали, что данные классы эффектов независимы. Стимулирующий эффект амфетаминов схож с эффектом кокаинано обладает большей продолжительностью действия \\\\\\\\\\\\\\\\\[15 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. На следующей диаграмме показана классификация амфетаминов по преимущественному типу центрального действия \\\\\\\\\\\\\\\\\[12 \\\\\\\\\\\\\\\\\]:. Механизм стимулирующего действия амфетаминов связан в основном с увеличением выброса катехоламинов норадреналина и дофамина. В пресинаптическом окончании имеется два пула нейромедиаторов: При нормальной работе синапса выброс катехоламинов осуществляется посредством экзоцитоза везикулсодержащих нейромедиатор. В дальнейшем происходит обратный захват англ. Reuptake нейромедиатора из синаптической щели в цитоплазму нейрона, осуществляемый мембранным транспортером катехоламинов. Из цитоплазмы нейромедиатор проникает обратно в везикулы благодаря работе везикулярного транспортера моноаминов VMAT \\\\\\\\\\\\\\\\\[16 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. В присутствии амфетамина или его аналога направление действия мембранных транспортеров и VMAT инвертируется. Нейромедиатор попадает из везикул в цитоплазму, а из цитоплазмы— в синаптическую щель. В результате везикулы опустошаются, везикулярный выброс нейромедиатора уменьшается, а концентрация нейромедиатора в синаптической щели возрастает. При этом задействуются три механизма \\\\\\\\\\\\\\\\\[17 \\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[18 \\\\\\\\\\\\\\\\\]:. Ингибиторы обратного захвата моноаминов, в том числе кокаинуменьшают выброс моноаминов, вызываемый амфетаминовыми стимуляторами \\\\\\\\\\\\\\\\\[19 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Действие галлюциногенных амфетаминов аналогично действию других классических галлюциногенов и связано с их агонизмом к серотониновым рецепторам типа 5-HT 2A \\\\\\\\\\\\\\\\\[20 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Эмпатогенные эффекты связывают со стимуляцией выброса серотонина, механизмы которого аналогичны описанным выше механизмам стимуляции выброса катехоламинов \\\\\\\\\\\\\\\\\[8 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Существует взаимосвязь между структурой соединения и вызываемыми им эффектами. Замещения по аминной группе усиливают стимулирующее действие вещества, но могут уменьшать другие действия. Примерами могут служить метамфетамин и N-гидроксиамфетамин один из метаболитов амфетаминаявляющиеся более мощными стимуляторами, чем амфетамин \\\\\\\\\\\\\\\\\[11 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Замещения в фенильной группе приводят к уменьшению стимулирующего эффекта, но при этом могут появляться другие эффекты \\\\\\\\\\\\\\\\\[22 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Замещение в позиции 4 обычно связывают с серотонергическим действием \\\\\\\\\\\\\\\\\[8 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Правовращающие энантиомеры амфетаминов такие как декстроамфетаминкак правило, в раз более действенны, чем левовращающие. Одним из исключений является MDMA и некоторые родственные ему вещества, у которых действенность не зависит от изомера \\\\\\\\\\\\\\\\\[8 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Острая токсичность амфетаминов связана прежде всего с их воздействием на центральные и периферические адренорецепторы. Со стороны центральной нервной системы она может проявляться в виде психозов, визуальных и тактильных галлюцинацийтревожных состояний. Со стороны сердечно-сосудистой системы частыми проявлениями являются тахикардия и повышенное артериальное давление. Непосредственными причинами смерти от употребления амфетаминов являются, как правило, гипертермиясердечная аритмия или внутримозговое кровоизлияние \\\\\\\\\\\\\\\\\[15 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. В отличие от многих других наркотиковамфетамин и в особенности метамфетамин нейротоксичны и могут причинять необратимые повреждения дофаминергическим и серотонинергическим нейронам. Считается, что токсическое действие амфетаминов на дофаминергические нейроны связано с формированием свободных радикалов и пероксинитритасильного окислителя. MDMAкроме того, уменьшает количество антиоксидантов глутатиона и витамина E в головном мозге, что приводит к его нейротоксичности в высоких дозах. Вопрос о наличии или отсутствии нейротоксичности MDMA при продолжительном употреблении в обычных дозах остаётся предметом дискуссий \\\\\\\\\\\\\\\\\[18 \\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[23 \\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[24 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Амфетамины за исключением классических галлюциногенов \\\\\\\\\\\\\\\\\[25 \\\\\\\\\\\\\\\\\] способны при длительном употреблении вызывать сильную психическую зависимостьвыражаемую в непреодолимом желании принять наркотик. Подобные симптомы могут длиться до нескольких недель \\\\\\\\\\\\\\\\\[26 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. При этом даже после длительного перерыва в употреблении высока вероятность рецидива. Считается, что психическая зависимость от амфетаминов, как и от других наркотиков, связана со стимуляцией наркотиком дофаминергических нейронов в вентральной области покрышкиотвечающих за чувство вознаграждения, что влияет на процессы обучения и приспособления \\\\\\\\\\\\\\\\\[27 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Вопрос существования физической зависимости от амфетаминовых стимуляторов неоднозначен. При отмене амфетаминовых стимуляторов после продолжительного употребления или многократного употребления в течение сравнительно короткого времени наблюдаются усталость, депрессиясонливость и чувство голода. Эти симптомы могут считаться составляющими синдрома отмены или следствиями обычной реакции организма на недостаток сна и пищи, сопутствующий хроническому употреблению амфетаминовых стимуляторов \\\\\\\\\\\\\\\\\[28 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Классические галлюциногены такие как DOM не вызывают зависимости \\\\\\\\\\\\\\\\\[25 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Исследования показали, что лабораторные животные, легко обучаемые самостоятельному употреблению стимуляторов, не употребляют галлюциногены по собственной воле \\\\\\\\\\\\\\\\\[21 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Свободные основания амфетаминов представляют собой жидкости с ограниченной устойчивостью. По этой причине амфетамины распространяются в виде солей сульфатовфосфатов и гидрохлоридов. Как правило, амфетамин поступает в продажу в виде таблеток реже— капсул или сироповметамфетамин — в виде порошка для вдыхания или приготовления раствора для внутривенного введения реже— в виде таблеток или капсул. Амфетамины характеризуются хорошей биодоступностью при пероральном употреблении, также они могут употребляться интраназально. Наркоманы со стажем вводят амфетамины внутривенно \\\\\\\\\\\\\\\\\[18 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Липофильность амфетаминов позволяет им легко преодолевать гематоэнцефалический барьер \\\\\\\\\\\\\\\\\[15 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Период полувыведения составляет ч для амфетамина, ч для метамфетамина и ч для MDMA. Продолжительность действия амфетаминов обычно составляет порядка ч \\\\\\\\\\\\\\\\\[37 \\\\\\\\\\\\\\\\\]в некоторых случаях до 24 ч \\\\\\\\\\\\\\\\\[15 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Одним из наиболее опасных проявлений передозировки амфетаминовых стимуляторов является гипертермия и возбуждение, сопутствующие вызванному амфетаминами делирию. Эти факторы могут способствовать рабдомиолизу — некрозу скелетных мышц. Поэтому первоочередными мерами при передозировке амфетаминовых стимуляторов является обездвиживание пациента с помощью физических средств с целью предотвращение возможности причинения ущерба пациентом себе или окружающим и седация посредством внутривенного введения седативных препаратов. Наиболее подходящим для этой цели классом препаратов являются бензодиазепиныобладающие высоким терапевтическим индексом и хорошим антиконвульсивным действием. Диазепам вводят внутривенно в дозах по 10 мгпри необходимости повторяя несколько раз до полного успокоения пациента суммарная доза может составить более мг диазепама. Бензодиазепины также полезны в случае передозировки кокаинасиптомы которой похожи на симптомы передозировки амфетаминов. Вместо бензодиазепинов могут применяться антагонисты дофаминовых рецепторов, такие как галоперидол или дроперидолкоторые показали высокую эффективность при исследованиях на животных, но, согласно результатам клинических испытаний, не имеют существенных преимуществ перед бензодиазепинами, обладая при этом более высоким риском развития побочных эффектов \\\\\\\\\\\\\\\\\[38 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. При значительной гипертермии следует обеспечить внешнее охлаждение. Отравление галлюциногенами редко приводит к опасности для жизни. В случае такого отравления также применяют бензодиазепины. При гипертермии обеспечивается внешнее охлаждение. Применять антипсихотики следует с осторожностью, так как они способны вызвать панику и увеличить риск возникновения нарушений восприятия, связанных с употреблением галлюциногенов \\\\\\\\\\\\\\\\\[39 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Принципы лечения амфетаминовой зависимости аналогичны принципам лечения зависимостей от других стимуляторов, например, кокаиновой. Поскольку физическая зависимость от амфетаминов выражена слабо или отсутствует, прекращение приёма наркотиков осуществляется одномоментно. Обычно считается, что постепенное уменьшение дозы, иногда применяемое при опиоидной наркомании, в отношении зависимости от стимуляторов неэффективно, хотя существуют предварительные результаты, свидетельствующие о возможной эффективности заместительной терапии с использованием декстроамфетамина при лечении амфетаминовой зависимости. При наличии у пациента сильного возбуждения применяют бензодиазепиныпсихотических симптомов— антипсихотики \\\\\\\\\\\\\\\\\[40 \\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[41 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Основными проблемами являются борьба с психической зависимостью и предотвращение рецидивов. Главными причинами рецидивов являются психологические проблемы, такие как депрессиявызванная отменой наркотика, скукадавление со стороны знакомых и удовольствие, получаемое от приёма наркотика. Борьба с зависимостью подразумевает индивидуальную работу с пациентом и желание пациента бросить приём наркотиков \\\\\\\\\\\\\\\\\[42 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Несмотря на продолжающиеся интенсивные поиски препаратов, которые помогали бы бороться с амфетаминовой зависимостью, по состоянию на год не существует средств, которые были бы официально одобрены для этой цели \\\\\\\\\\\\\\\\\[43 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Хотя испытания далеки от завершения \\\\\\\\\\\\\\\\\[44 \\\\\\\\\\\\\\\\\]определённых положительных результатов удалось добиться при применении следующих препаратов \\\\\\\\\\\\\\\\\[45 \\\\\\\\\\\\\\\\\]:. Большинство амфетаминов являются синтетическими соединениями \\\\\\\\\\\\\\\\\[18 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Среди исключений можно выделить катинонсодержащийся в листьях катаа также эфедрин и псевдоэфедринактивные составляющие эфедры. Эти природные алкалоиды обладают заметно более слабым действием, чем амфетамин \\\\\\\\\\\\\\\\\[46 \\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[47 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Метамфетамин может быть получен посредством восстановления эфедрина с помощью одной из следующих процедур \\\\\\\\\\\\\\\\\[48 \\\\\\\\\\\\\\\\\]:. Сам эфедрин может быть получен экстракцией из эфедры. При нелегальном синтезе вместо него может быть использован псевдоэфедринизвлечённый из содержащих его лекарственных препаратов \\\\\\\\\\\\\\\\\[50 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Аналогичным образом из норэфедрина фенилпропаноламина может быть получен амфетамин \\\\\\\\\\\\\\\\\[51 \\\\\\\\\\\\\\\\\]. Меткатинон эфедрон может быть получен окислением эфедрина, при этом в качестве окислителя чаще всего используется перманганат калия. На начальной стадии сложно заподозрить человека в потреблении синтетики, по причине того, что выраженные трансформации появляются лишь через пара месяцев.
Закладки метамфетамин в Островном
Закладки метамфетамин в Островном
Закладки метамфетамин в Островном
Южно-Сухокумск купить наркотики
Онлайн магазин курительные смеси
Закладки метамфетамин в Островном
Закладки метамфетамин в Островном
Закладки метамфетамин в Островном
Купить закладки скорость в Стерлитамаке
Облако тегов:
Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория