Закладки амфетамина Пула

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Закладки амфетамина Пула

lamodsrok lamodsrok

Многие амфетамины обладают заметными психоактивными свойствами и являются распространёнными наркотиками. Некоторые из них находят также ограниченное применение в медицине при лечении СДВГ и нарколепсии. Эфедра уже лет назад использовалась в Китае в качестве лекарственного растения. Её активными компонентами являются алкалоиды эфедрин , псевдоэфедрин , норэфедрин фенилпропаноламин и норпсевдоэфедрин катин. В Йемене и Эфиопии давно существует традиция жевания листьев ката с целью достижения стимулирующего эффекта. Эделеано в виде рацемической смеси правовращающего и левовращающего энантиомеров. В х годах в процессе поиска путей синтеза эфедрина , который уже тогда использовался для лечения астмы , но добывался исключительно из природных источников, был в чистом виде синтезирован правовращающий изомер амфетамина декстроамфетамин , D -амфетамин , а также метамфетамин. Широкомасштабное злоупотребление амфетаминами началось в послевоенной Японии и сравнительно быстро распространилось на другие страны. Амфетамины представляют собой подгруппу производных фенилэтиламина. Благодаря замещению атомов водорода может быть получено большое количество соединений. Центральное действие амфетаминов разнообразно. Различают три основных класса эффектов, вызываемых амфетаминами:. Исследования на животных показали, что данные классы эффектов независимы. Механизм стимулирующего действия амфетаминов связан в основном с увеличением выброса катехоламинов норадреналина и дофамина. В пресинаптическом окончании имеется два пула нейромедиаторов: При нормальной работе синапса выброс катехоламинов осуществляется посредством экзоцитоза везикул , содержащих нейромедиатор. В дальнейшем происходит обратный захват англ. Reuptake нейромедиатора из синаптической щели в цитоплазму нейрона, осуществляемый мембранным транспортером катехоламинов. В присутствии амфетамина или его аналога направление действия мембранных транспортеров и VMAT инвертируется. В результате везикулы опустошаются, везикулярный выброс нейромедиатора уменьшается, а концентрация нейромедиатора в синаптической щели возрастает. Существует взаимосвязь между структурой соединения и вызываемыми им эффектами. Замещения по аминной группе усиливают стимулирующее действие вещества, но могут уменьшать другие действия. Правовращающие энантиомеры амфетаминов такие как декстроамфетамин , как правило, в раз более действенны, чем левовращающие. Острая токсичность амфетаминов связана прежде всего с их воздействием на центральные и периферические адренорецепторы. Со стороны центральной нервной системы она может проявляться в виде психозов, визуальных и тактильных галлюцинаций , тревожных состояний. Со стороны сердечно-сосудистой системы частыми проявлениями являются тахикардия и повышенное артериальное давление. В отличие от многих других наркотиков , амфетамин и в особенности метамфетамин нейротоксичны и могут причинять необратимые повреждения дофаминергическим и серотонинергическим нейронам. Считается, что токсическое действие амфетаминов на дофаминергические нейроны связано с формированием свободных радикалов и пероксинитрита , сильного окислителя. Кроме того, MDMA в высоких дозах уменьшает количество антиоксидантов глутатиона и витамина E в головном мозге, что приводит к его нейротоксичности. При этом даже после длительного перерыва в употреблении высока вероятность рецидива. Вопрос существования физической зависимости от амфетаминовых стимуляторов неоднозначен. При отмене амфетаминовых стимуляторов после продолжительного употребления или многократного употребления в течение сравнительно короткого времени наблюдаются усталость, депрессия , сонливость и чувство голода. Свободные основания амфетаминов представляют собой жидкости с ограниченной устойчивостью. По этой причине амфетамины распространяются в виде солей сульфатов , фосфатов и гидрохлоридов. Амфетамины характеризуются хорошей биодоступностью при пероральном употреблении, также они могут употребляться интраназально. Период полувыведения составляет ч для амфетамина, ч для метамфетамина и ч для MDMA. Одним из наиболее опасных проявлений передозировки амфетаминовых стимуляторов является гипертермия и возбуждение, сопутствующие вызванному амфетаминами делирию. Поэтому первоочередными мерами при передозировке амфетаминовых стимуляторов является обездвиживание пациента с помощью физических средств с целью предотвращение возможности причинения ущерба пациентом себе или окружающим и седация посредством внутривенного введения седативных препаратов. Наиболее подходящим для этой цели классом препаратов являются бензодиазепины , обладающие высоким терапевтическим индексом и хорошим антиконвульсивным действием. Диазепам вводят внутривенно в дозах по 10 мг , при необходимости повторяя несколько раз до полного успокоения пациента суммарная доза может составить более мг диазепама. Бензодиазепины также полезны в случае передозировки кокаина , симптомы которой похожи на симптомы передозировки амфетаминов. При значительной гипертермии следует обеспечить внешнее охлаждение. Отравление галлюциногенами редко приводит к опасности для жизни. В случае такого отравления также применяют бензодиазепины. При гипертермии обеспечивается внешнее охлаждение. Принципы лечения амфетаминовой зависимости аналогичны принципам лечения зависимостей от других стимуляторов, например, кокаиновой. Поскольку физическая зависимость от амфетаминов выражена слабо или отсутствует, прекращение приёма наркотиков осуществляется одномоментно. Обычно считается, что постепенное уменьшение дозы, иногда применяемое при опиоидной наркомании, в отношении зависимости от стимуляторов неэффективно, хотя существуют предварительные результаты, свидетельствующие о возможной эффективности заместительной терапии с использованием декстроамфетамина при лечении амфетаминовой зависимости. Основными проблемами являются борьба с психической зависимостью и предотвращение рецидивов. Главными причинами рецидивов являются психологические проблемы, такие как депрессия , вызванная отменой наркотика, скука , давление со стороны знакомых и удовольствие, получаемое от приёма наркотика. Среди исключений можно выделить катинон , содержащийся в листьях ката , а также эфедрин и псевдоэфедрин , активные составляющие эфедры. Амфетамин и его производные могут быть получены восстановлением фенилпропанона фенилацетон, P2P. Сам эфедрин может быть получен экстракцией из эфедры. Меткатинон эфедрон может быть получен окислением эфедрина, при этом в качестве окислителя чаще всего используется перманганат калия , дихромат натрия или триоксид хрома. Многие способы сводятся к получению галогенизированных производных сафрола часто используется бромсафрол , который в дальнейшем, взаимодействуя с метиламином для синтеза MDMA , формирует конечный продукт. При синтезе амфетаминов с замещениями по фенильной группе вместо бензальдегида используют его производные. В настоящее время амфетамины и их аналоги находят крайне ограниченное применение в медицине. Производство амфетаминов в основном сосредоточено вблизи рынков сбыта. Международная торговля носит главным образом внутрирегиональный характер, что позволяет товару пересекать наименьшее количество государственных границ. По причине большого потенциала злоупотребления оборот амфетаминов и их аналогов контролируется властями. Нахождение вещества в Списке I означает, что использование этих веществ допускается исключительно в научных или очень ограниченных медицинских целях при наличии специальной лицензии, и они не могут продаваться физическим лицам даже по рецепту. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Это стабильная версия , отпатрулированная 27 октября Оптические изомеры амфетамина , базового соединения класса. Эта статья о классе веществ. У этого термина существуют и другие значения, см. Кустарно приготовленные препараты из эфедрина. Richard Green et al. Проверено 9 апреля Quinton and Bryan K. Drugs and Addictive Behaviour. A Guide to Treatment. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. Проверено 15 ноября Проверено 21 ноября Principles of Addiction Medicine. Montoya and Frank Vocci. Pharmacotherapy of Methamphetamine Addiction: Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. Occupational, Industrial and Environmental Toxicology. World Drug Report Проверено 17 ноября Проверено 28 ноября Эта статья входит в число хороших статей русскоязычного раздела Википедии. Амфетамины Соединения азота по алфавиту. Хорошие статьи по химии Википедия: Хорошие статьи по алфавиту. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 27 октября в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. MDEA 3,4-метилендиокси- N -этиламфетамин. MBDB N -метил 3,4-метилендиоксифенил аминобутан. D,L - амфетамин рацемический. Синтетическая моча — получение хороших результатов тестирования. Синтез амфетамина Синтез амфетамина Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством! И продолжаем радовать всех! Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор! Такого как у нас не найдете нигде! Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков! Синтез амфетамина Многие амфетамины обладают заметными психоактивными свойствами и являются распространёнными наркотиками.