Восстановление фенилнитропропена

Купить Здесь

Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. Тема в разделе ' Синтезы стимуляторов ', создана пользователем Лаборант , 20 авг Синтез фенилацетона черновик Тема в разделе ' Синтезы стимуляторов ', создана пользователем Лаборант , 20 авг Скидываю инфу из различных источников sic без редактирования. Это и патенты и сообщения с форумов и собственные мануалы. Все отредактируется позже Методы получения фенилацетона Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция Фриделя — Крафтса бензола с хлорацетоном. Вся бодяга прогревается до 60 С, в течении еще часов, затем ее гасят с Na2CO3, метанол отгоняют, а остаток экстрагируют эфиром и перегоняют на вакууме. Выход - 18г фенилацетона. Затем отгоняют в вакууме 5 кг уксусного ангидрида, охлаждают до 60 С и прибавляют 20 л воды. Реакционную массу нагревают 1,5 ч при С, прибавляют еще 60 л воды и экстрагируют метилбензилкетон хлороформом. Образовавшееся бисульфитное производное отфильтровывают и тщательно промывают хлороформом. Реакционную массу нагревают 1,5 чпри С, прибавляют еще 60 л воды и экстрагируют метилбензилкетон хлороформом. Охлаждают проточной водой и пропускают в реакционную массу умеренный ток хлора при этом добавляя по каплям мл воды. Следят за тем, чтобы в смеси все время оставался мрамор, в случае надобности его добавляют в небольшом количестве. Лаборант , 20 авг Нитропропен 25 г, При добавлении цвет смеси быстро меняется от характерно-желтого до бледно-желтого, раствор становится прозрачнее. Добавление занимает не менее 30 минут. Когда добавление завершено, смесь перемешивают при комнатной температуре еще не менее 30 минут. На этом этапе получается оксим. Далее из полученного раствора отгоняют этилацетат температура кипения 77 градусов , по мере отгонки цвет становился желтее и приобретает слегка оранжевый мутный оттенок. Гидролиз завершен, остается выделить продукт. Простой экстракцией не удается получить фенилацетон требуемой чистоты, поэтому применяется отгонка с паром. Отгонка продожается до тех пор, пока частицы масла не перестают поступать в приемник их видно через стекло прямого холодильника. Вода кипяток добавляется по мере выкипания воды. В приемнике образовывается вода с плавающими в ней каплями прозрачного масла желтого цвета. Масло экстаргируют одной-двумя порциями дихлорметана, при этом слои разделяются быстро и четко. Полезный слой который снизу отделяют, дихлорметан выпаривают. На выходе получается прозрачное жидкое масло желтого цвета с характерным запахом. Выход - около Продукт хранят под крышкой в холодильнике. Как только в смеси начали появляться первые пузырьки, при перемешивании был добавлен раствор 0,1моль 8г. Цвет смеси меняется с оранжевого до характерно-красного. Температуру не поднимали выше 60С!!! На дне колбы образовывался налет белой соли, а сверху был замечен нужный весьма красный цвет масла. Перемешивание продолжали 3 часа, затем смесь поместили в 1л. После удаления растворителя было получено 8,5мл. Полученный кетон очищали бисульфитным методом. Реакция проходит медленно и сопровождается экзотермой, поэтому желательно предусмотреть охлаждение и ни в коем случае не заливать все масло сразу. После прибавления раствор перемешивают 12 часов при комнатной температуре, при этом раствор приобретает желтовато-зеленую окраску, переходящую в оранжево-коричневую. Реакционную смесь разбавляют водой в три раза, добавляют щелочи KOH или NaOH до нейтральной реакции и экстрагируют двумя порциями дихлорметана по 30 и 10 мл соответственно. Объединенные экстракты промывают подсоленной водой и отгоняют растворитель почти до конца, после чего к остатку прибавляют 30 мл этанола или ИПСа, добавляют мл процентной серной кислоты H2SO4 именно такая продается в магазинах автозапчастей под видом электролита для аккумуляторов и кипятят под обратным холодильником при перемешивании порядка 3 часов. Раствор охлаждают до комнатной температуры, экстрагируют двумя порциями дихлорметана по 20 и 10 мл соответственно, объединенные экстракты промывают один раз слабым, Дихлорметан отгоняют, на выходе остается 4-метокси-фенилацетон с примесями побочных продуктов реакции в виде коричневатого вязкого масла. Детальный синтез п2п 7гр. На фото снизу видно сколько непрореагированого железа осталось. Экстрагируем наш фильтрар мл. Что ещё хотел сказать, если есть возможность провести очистку бисульфитным способом, не перегоняйте а делайте именно так. При перегонке воду подщелочить. На дне колбы образовывался налет белой соли, а сверху был замечен нужный весьма красный цвет масла.. Перемешивание продолжали 3 часа, затем смесь поместили в 1л воды, отфильтровали непрореагировавшее железо и продукт экстрагировали мл диэтилового эфира. После удаления растворителя было получено 8,5мл красного масла. В мл уксусной кислоты добавили 32 г железа и нагрели до 40 С. Нитропропен 8 г растворили в мл уксусной кислоты, смешали растворы и начали перемешивание. Реакция шла около 2 часов. Температура поддерживалась за счет реакции и редко падала ниже 40 С. Когда это происходило смесь нагревали до 50 С. Обьедененные экстракты промыли раствором соды для нейтрализации остатков уксуса , а затем еще раз водой. В остатке около мл темно-красного P2P. Если в кайф, можно почистить бисульфитом. Нам нужно получить фенилацетон или метилендиоксифенилацетон. В колбу с растворителем кладем 50 мг хлорида алюминия, после капаем по мл хлорацетон 30мл. Раствор нужно постоянно помешивать, либо руками, либо с помощью мешалки. Как только смесь принимает светлый карамельный окрас, каждые секунды начинаем капать в нее бензол. При наличии мешалки, достаточно продержать смесь на ней в течение часа. Если же ее у вас нет, то смесь нужно настаивать в течение 10 часов, активно ее при этом помешивая. В принципе, теперь нам остается лишь отделить необходимые вещества от общей массы. Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Справочник химика 21

Купить спайс через телеграм

Соха71

Получение замещённых амфетаминов из натуральных эфирных масел.

Купить крис ск

Восстановление фенилнитропропена

Что такое гарик на сленге

Практическая химия

Восстановление фенилнитропропена

Закладки соли в туле

Восстановление фенилнитропропена

Сайт легал биз

Синтез фенилацетона(черновик)

Sunglasses 6 sec ago Untitled 8 sec ago Untitled 10 sec ago Untitled 11 sec ago Untitled 13 sec ago Untitled 20 sec ago Untitled 21 sec ago Untitled 30 sec ago. Not a member of Pastebin yet? Sign Up , it unlocks many cool features! Для сего действа понадобиться:. Приобрести ее можно в любом магазине в отделе с консервированными помидорами, огурцами и прочими овощами. Ее можно приобрести в том же магазине, содержимое выпить. За ней вам придётся сходить на рынок или в магазин или еще куда где продают посуду. Я отдаю предпочтение мерному стакану. Можно и граненый стакан. Не мне вам объяснять где ее взять, но мне все время казалось, что стопки есть у всех, как кстати и мерный стакан. Продается в любом почти в любом продовольственном магазине. Мыло тоже щелочь, но оно нам не подойдет. Щелочь продается в магазинах хим. Реактивов совершенно свободно и без косых взглядов. Там же в магазинах хим. Реактивов или на любом радио рынке Царицыно, Тушино и т. Раньше использовали Фенил Нитропропен , но власти запретили. Взять его можно только в магазинах хим. Реактивов без зазора совести. Стоит где-то р — 0. Как видно из вышесказанного вам придется посетить всего три места: Теперь собственно к делу, но сначала уберите фенил метил нитро этилен в морозилку, прям в бутылке…. Берем линейку и фольгу и заворачиваем эту самую линейку в фольгу навскидку см, не навскидку 5гр , вынимаем линейку и режем ножом торцы изнутри, чтобы получить полоски из фольги. Ни в коем случае ножницами. Далее в банку мл или 1л рвем полоски фольги кусочками на глаз 2х2см, быстрее получиться, если сразу несколько полосок и заливаем все холодной водой из-под крана где-то половина банки, так чтобы покрыть всю фольгу. Ну, пока она у нас стоит, и кушать не просит, делаем нитрат ртути. Для этого берем азотную кислоту и вбираем в шприц 10 кубов , эти самые 10 кубов и выливаем в стопку. Потом берем бумагу рулон и отрываем см. Заворачиваем туда градусник полностью основной акцент сделать на том, что упакован должен кончик градусника — ртутный контейнер , кладем на стол и аккуратно сдавливаем ложкой. Кончик ломается и сливаем ртуть в стопку осколки градусника нас мало интересуют, поэтому если попадет, то не страшно. Шарик забегал и превратил кислоту в жидкость изумрудного цвета. Кстати, как только шарик перестает бегать в стопке или издавать бурление, можно смело вбирать содержимое стопки в шприц. Итак у нас есть 10 кубов нитрата ртути. В принципе этот абзац не имеет никакого отношения к амальгаме, но стоит он в правильном месте. Достаем из морозилки фенил метил нитро этилен и видим, как на дне появились желтые кристаллы. Водную часть аккуратно сливаем в какую-нибудь тару, например стакан, лишь бы все влезло. Отрываем 5 длинных 50см листов бумаги от рулона и кладем их на стол. Мокрые кристаллы это и есть фенил нитропропен из банки высыпаем на листы бумаги. Вот оно — эффект промокашки. Отрываем еще один лист 50 см и кладем сверху, прижимаем, забирая влагу. В дело вступает фен. Сушим феном фенил нитропропен находящийся между 5 пластами бумаги и верхней бумагой промокашкой. По сути, мы подаем ветер сверху бумаги промокашки. Если верхнюю бумагу убрать, то весь фенил нитропропен от ветра у вас разлетится. Желтую жидкость, которую мы переливали в стакан, чтобы извлечь фенил нитропропен, переливаем обратно в бутылку. Моем стакан и разводим в нем мл ИПС, 50мл уксусной кислоты, 5г фенил нитропропена. Ставим на плиту маленький огонь. До кипения не доводить. Нам просто нужен горячий раствор без осадков. Пока нагревается, вернемся к амальгаме. Добавляем в амальгаму 1. Важно не пропустить момент. Чтобы скрасить процесс ожидания, берем 2л бутылку из-под Кока-Колы и срезаем дно. Постараюсь назвать несколько характеристик, чтобы амальгамирование прошло успешно. Фольга должна потерять свой блеск, если не вся то, как можно больше. Она не должна сильно распадаться. Берем бинт 25см и еще 25см , складываем вдвое и первые 25см используем как сито при сливе жидкости из банки. Фольга должна остаться внутри. Добавляем воды, мешаем и сливаем. Процесс промывки повторить раза. Далее приливаем небольшими порциями раствор фенил нитропропена банка начинает нагреваться, а сверху выделяться пар. Ставим в банку бутылку из-под Колы горлышком вниз это типа обратный холодильник , а сверху надеваем и фиксируем какой-нибудь канцелярской резинкой вторые 25см бинта. Если процесс проходит очень активно, то стоит охладить банку в тазике с холодной водой или проточной водой из-под крана. Как только экзотерма пошла на спад, прекращаем охлаждение и оставляем минут на В это время моем посуду. Берем щелочь и чайной ложкой добавляем в банку, в которой у нас проходил процесс восстановления по одной чайной ложке этой ложкой не мешать, лучше банку потрясти постоянно замеряя pH индикаторной бумагой можно в целях экономии бумажек, можно использовать их по нескольку раз, отрывая окрашенный кончик. Процесс сопровождается выделением тепла, а при больших температурах загустевает, поэтому не торопитесь. Доводим pH до Ждем минут 10 до разделения слоев. Верхний слой водный переливаем в стакан, а в нижний добавляем ИПС 50мл и снова ждем минут 5. Водный слой в стакан, нижний в унитаз. Ставим стакан в холодильник, а тем временем помоем банку. Спустя 10 минут достаем стакан из холодильника и смотрим. Если на дне серое облачко в виде сопли, доберем шприц на 20 кубов и все содержимое кроме облачка транспортируем в банку, облачко в унитаз, стакан моем он сейчас пригодиться. ИПС воспламеняем, поэтому возьмите немного бумаги и сделайте из него опахало, чтобы разгонять пары спирта. В противном случае пары могут воспламениться от конфорки. Даем остудиться минут Поскольку использовалось безводное щелочение, с которым так много волокиты, на мой взгляд, то могут быть несколько вариантов развития событий. При остывании в банке появляются кристаллы. Ставим в холодильник и замораживаем. То, что не заморозилось, сливаем в другую емкость и кислим, кристаллы выкидываем. Вбираем в десяти кубовый шприц 1 куб ортофосфорной кислоты и закапываем по 2 капли. Между капанием, помешиваем не ложкой — кислота все-таки и мерим pH. На pH равный 9 капаем по одной капле и доводим до 7. В процессе этого можно наблюдать, как появляется осадок в виде соли хлопья. Далее берем салфетку есть в каждом доме и желательно белая и через нее фильтруем, отжимаем. В салфетке остается амфетамин. В отфильтрованную жидкость добавляем мл ИПС и если pH больше 7, то возвращаем к 7. Амфетамин сушим феном, как сушили нитропропен. Как понять что у нас именно он? Кислый или горький кому как нравиться значит он. Значит самое время делать биотест, то есть угощаемся сами. Для сего действа понадобиться: Аналогично или читайте, где достать ИПС. Аналогично или читайте где достать ИПС. Теперь собственно к делу, но сначала уберите фенил метил нитро этилен в морозилку, прям в бутылке… Амальгама и восстановление. Жидкость должна стать серого или тёмно-серого цвета. Она не должна сильно распадаться 3. В банке начнётся слабое газовыделение как в газировке и банка станет теплее. Время затраченное по данной части: При остывании в банке все та же маслянисто желтоватая субстанция. Your browser is outdated and insecure! Pastebin does not offer support for your browser. Click here to update your browser!

Зазор купи клад

Восстановление фенилнитропропена

Абсент с туйоном