Уксусная кислота — Циклопедия

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Последний, распределяя элементы на электроположительные и электроотрицательные, не признавал возможности замещения см. В неорганической химии путеводной нитью нам служит изоморфизм, теория, основанная на фактах, как хорошо известно, мало согласных с электрохимическими теориями. В органической химии ту же роль играет теория замещения, и, может быть, будущее покажет, что оба воззрения более тесно связаны между собою, что они вытекают из одних и тех же причин и могут быть обобщены под одним и тем же названием. Пока же на основании превращения У. А это значит, что теория замещения покоится на фактах и при том наиболее блестящих в органической химии'. Приводя эту выдержку в своем годовом отчете Шведской академии 'Jahresbericht etc. Мы, следовательно, имеем дело с таким родом соединения, примеров которого известно много; многие, как простые, так и сложные радикалы см. Это воззрение не приведено Дюма и не подвергнуто им опытной проверке, а между тем, если оно верно, то у нового учения, несовместимого, по Дюма, с господствовавшими до сих пор теоретическими представлениями, вырвана из-под ног почва и оно должно пасть'. Перечислив затем некоторые неорганические соединения, подобные, по его мнению, хлороуксусной кислоте \\\\\\\\\\\\\\\[Между ними Бepцелиycoм приведен и хлорангидрид хромовой кислоты — CrO 2 Cl 2 , который он считал за соединение надхлорного хрома неизвестного и по cиe время с хромовым ангидридом: Она может быть, следовательно, щавелевой кислотою, в которой половина кислорода замещена хлором, или же соединенном 1 атома молекулы щавелевой кислоты с 1 атомом молекулой полуторахлористого углерода — C 2 Cl 6. Дюма же держится третьего представления, совершенно несовместимого с двумя вышеизложенными, по которому хлор замещает не электроотрицательный кислород, а электроположительный водород, образуя углеводород C 4 Cl 6 , обладающий теми же свойствами сложного радикала, как и C 4 H 6 или ацетил, и способный, якобы с 3 атомами кислорода давать кислоту, тождественную по свойствам с У. Насколько Берцелиус в то время был глубоко убежден в различной конституции У. И такой игрой в формулы заполнены 37 страниц \\\\\\\\\\\\\\\[Почти тождественный со взглядом Жерара на У. C 4 H 8 O 4 удвоенная молекула У. С другой стороны, Либих и Греэм публично высказались за большую простоту, достигаемую на почве теории замещения, при рассмотрении хлоропроизводных обыкновенного эфира и эфиров муравьиной и У. Понятно, нельзя решить, является ли такое представление более правильным,.. Таким образом, Берцелиусу пришлось допустить возможность замещения водорода хлором без изменения химической функции первоначального тела, в котором происходит замещение. Не останавливаясь на приложении его воззрений к другим соединениям, перехожу к работам Кольбе, который для У. Предельные кислоты нашел ряд фактов, гармонировавших со взглядами Берцелиуса Жерара. Исходной точкой для работ Кольбе послужило изучение кристаллического вещества состава CCl 4 SO 2 , полученного ранее Берцелиусом и Марсэ при действии царской водки на CS 2 и образовавшегося у Кольбе при действии на CS 2 влажного хлора. Рядом превращений Кольбе \\\\\\\\\\\\\\\[См. SO 2 Cl Кольбе его назвал Schwefligsaures Kohlensuperchlorid , способный под влиянием щелочей давать соли соответственной кислоты — ССl 3. Гидратная вода, по обыкновению, Берцелиусом не принимается во внимание. Аналогия этих соединений с хлороуксусными кислотами невольно бросалась в глаза; действительно, при тогдашних формулах получались два параллельных ряда, как видно из следующей таблички:. Это и не ускользнуло от Кольбе, который замечает l. S 2 O 5 примыкает хлорощавелевая кислота, известная еще под названием хлороуксусной кислоты. При действием света и хлора на С 2 Сl 4 , находившийся под водою, Кольбе получил, наряду с гексахлорэтаном, и трихлороуксусную кислоту и выразил превращение таким уравнением:. C 2 O 3 \\\\\\\\\\\\\\\[Это взгляд, высказанный ранее Жераром. Не невероятно, что мы будем принуждены в будущем принять за сочетанные кислоты значительное число тех органических кислот, в которых в настоящее время, в силу ограниченности наших сведений, мы принимаем гипотетические радикалы Исходя из представления, что все кислоты ряда СН 2 2n О 4 построены подобно метилщавелевой кислоте \\\\\\\\\\\\\\\[Теперь мы пишем С n H 2n О 2 и называем метилщавелевую кислоту — уксусной. Франкланд и Кольбе употребляют перечеркнутую букву, которая равноценна 2Н\\\\\\\\\\\\\\\], то без труда объясняется превращение при высокой температуре муравьинокислого аммония в водную синильную кислоту, потому что известно, и найдено еще Доберейнером, что щавелевокислый аммоний распадается при нагревании на воду и циан. Сочетанный в муравьиной кислоте водород участвует в реакции только тем, что он, соединяясь с цианом, образует синильную кислоту:. Обратное образование муравьиной кислоты из синильной под влиянием щелочей представляет не что иное, как повторение известного превращения растворенного в воде циана в щавелевую кислоту и аммиак, с тою лишь разницей, что в момент образования щавелевая кислота сочетается с водородом синильной кисл. То, что цианистый бензол C 6 H 5 CN , напр. Мета и капроновой кислоты. Затем, в следующем году Кольбе подверг электролизу щелочные соли одноосновных предельных кислот и, в согласии со своей схемой, наблюдал при этом, при электролизе У. Впрочем, нельзя не заметить, что Кольбе ожидал получить из У. С 4 Н 10 он называет С 4 Н 9 валлилом , но в этом ожидании надо видеть уступку получившим уже тогда значительные права гражданства формулам Жерара, который отказался от своего прежнего взгляда на У. Работами Кольбе строение У. С 2 О 4 Н 2 превратилась в СН 3. Глаубер обратил внимание на сходство У. СОНО представляет второй член ряда предельных одноосновных органических кислот см. Она встречается довольно часто в растениях в виде солей, сложных эфиров, реже в свободном состоянии; в теле животных она найдена в малых количествах в мускулах, в селезенке, в желчи Thudicum , в поту, в моче Dogiel и экскрементах Brieger ; весьма часто она является в числе продуктов разнообразных процессов брожения см. Уксус, Уксусное брожение и гниения см. Revan и при плавлении со щелочью глицерина, винной, лимонной, слизевой, яблочной кислоты и др. CO 2 Na Wanklyn ;. На некоторые случаи образования У. Pettersson ; частичная теплота горения ,4 б. Растворение в воде сопровождается значительным отделением тепла и сжатием. Этому же составу отвечает и наибольшая теплоемкость, которая выше средней, вычисленной из теплоемкости составных частей. Состав крепких растворов У. При застывании крепких растворов кристаллизуется У. При перегонке водной кислоты в дистиллят переходит более слабая кислота, а остается все более и более крепкая, причем темп. Относительно химических свойств У. Относительно её производных — см. Необходимо указать на весьма значительную прочность У. При окислении хамелеоном в щелочном растворе она дает СО 2 и щавелевую кисл. Gal et Werner , аммиаком — 11,9 б. Сильные минеральные кислоты вытесняют У. Все средние уксусно-кислые соли растворимы в воде; трудно растворимы на холоду только уксусно-серебряная соль и уксусно-кислая соль закиси ртути. Щелочные, а также и нек. Расплавленная соль легко переохлаждается и может далее, при соблюдении некоторой осторожности, доведена до темп. Затвердевание её сопровождается большим отделением тепла. Osann и легко дает пересыщенные растворы. Растворение водной соли происходит с поглощением тепла, вызывая значительное понижение температуры. В абсолютном спирте уксусно-натриевая соль не растворима. Уксусно-натриевая соль очень часто употребляется в лабораториях как реактив при анализах, напр. Osann ; насыщенный при кипячении раствор содержит на 1 ч. C 2 H 4 O 2 получение — как для натриевой соли — призмы, темп. Уксусно-свинцовые соли — см. Свинец Свинцовый уксус, Свинцовый сахар. Уксусно-медные соли — см. Уксусно-серебряная соль C 2 H 3 O 2 Ag — кристаллический осадок, из кипящей воды кристаллизуется в форме блестящих игл, при прокаливании выделяет C 2 H 4 O 2 , CO 2 и оставляет металлическое серебро; ч. Уксусно-железная соль — см. Уксусно-глиноземная соль — см. Характерен также запах У. Отвратительный запах какодила см. Относительно определения по уд. Уксусно-кислые соли подвергаются перегонке в струе водяного пара с чистою не содержащею HNO 3 фосфорною кислотою уд. В присутствии муравьиной кислоты последнюю разрушают, кипятя смесь кислот в течение 10 мин. Если оставить на воздухе сосуд со слабым сп Он может быть получен в небольших количествах при действии фосфорного ан Аналогия этих соединений с хлороуксусными кислотами невольно бросалась в глаза; действительно, при тогдашних формулах получались два параллельных ряда, как видно из следующей таблички: C 2 O 3 Это и не ускользнуло от Кольбе, который замечает l. При действием света и хлора на С 2 Сl 4 , находившийся под водою, Кольбе получил, наряду с гексахлорэтаном, и трихлороуксусную кислоту и выразил превращение таким уравнением: Сочетанный в муравьиной кислоте водород участвует в реакции только тем, что он, соединяясь с цианом, образует синильную кислоту: Все права на тексты принадлежат только их правообладателям!!

Уксусная кислота — Циклопедия

Что значит 'уксусная кислота'

Значение УКСУСНАЯ КИСЛОТА в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона

Большая советская энциклопедия - уксусная кислота