Тебаин содержится в 1 лекарственных препаратах
Тебаин содержится в 1 лекарственных препаратахТебаин содержится в 1 лекарственных препаратах
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Состав крышечки желатиновой капсулы: Состав корпуса желатиновой капсулы: Габапентин сходен по структуре с нейротрансмиттером гамма-аминомасляной кислотой GABA. Другими механизмами, участвующими в действии габапентина при нейропатической боли являются: В отличие от фенитоина и карбамазепина габапентин не взаимодействует с натриевыми каналами in vitro. Габапентин частично ослаблял эффекты агониста глутаматных NMDA-рецепторов в некоторых тестах in vitro, но только в концентрации более мкмоль, которая не достигается in vivo. Габапентин несколько уменьшает выброс моноаминовых нейротрансмиттеров и модифицирует активность ферментов GABA-синтетазы и глутамат-синтетазы in vitro. Применение габапентина у крыс приводило к повышению обмена GABA в некоторых участках головного мозга; этот эффект был сходен с таковым вальпроевой кислоты, хотя наблюдался в иных участках головного мозга. Значение этих эффектов габапентина для его противосудорожной активности не установлено. У животных габапентин легко проникает в ткань головного мозга и предупреждает судороги, вызванные максимальным электрошоком, химическими препаратами, включая ингибиторы синтеза GABA, а также обусловленные генетическими факторами. После приема внутрь С max достигается через 3 ч. При повторном введении С max достигается приблизительно на 1 ч быстрее, чем при однократном приеме. Биодоступность габапентина не пропорциональна дозе: Прием пищи в т. При приеме препарата в дозе мг средние величины С max и AUC возрастают по мере увеличения дозы. Отклонение от линейности для обоих показателей очень невелико при дозах, не превышающих мг; при высоких дозах увеличение не столь значительно. Фармакокинетические параметры габапентина при повторном приеме препарата каждые 8 ч приведены в таблице 1. Габапентин практически не метаболизируется в организме человека и не индуцирует окислительные ферменты печени со смешанной функцией, участвующие в метаболизме лекарственных средств. Константа скорости выведения, плазменный клиренс и почечный клиренс габапентина прямо пропорциональны КК. Габапентин выводится почками в неизмененном виде. Удаляется из плазмы при гемодиализе. После приема внутрь габапентина однократно плазменная концентрация препарата у детей в возрасте от 4 до 12 лет сходна с таковой у взрослых пациентов. При повторных приемах равновесное состояние достигалось через дня и сохранялось в течение всего курса лечения. Плазменный клиренс габапентина снижается у пациентов пожилого возраста и у пациентов с нарушением функции почек. У пациентов с нарушением функции почек и пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется коррекция дозы. Капсулы следует принимать не разжевывая с достаточным количеством жидкости. При трехкратном введении следует учитывать, что время между двумя дозами не должно превышать 12 ч. Оптимальный терапевтический эффект достигается в течение нескольких дней после титрования. Затем суточная доза может быть увеличена до мг. Применение препарата в качестве дополнительной терапии у детей в возрасте лет и массе тела более 17 кг. В связи с недостаточными данными об эффективности и безопасности, препарат не рекомендуется детям младше 3 лет и не рекомендуется детям в возрасте от 3 до 12 лет в качестве монотерапии. Эффективная терапевтическая доза достигается титрованием по следующей схеме:. Поддерживающие дозы габапентина для детей в возрасте лет и массой тела более 17 кг. Альтернативный режим дозирования при интенсивной боли: В клинических исследованиях в течение первой недели дозу увеличивали до мг, а за вторую и третью недели — соответственно до мг и мг. Пациентам, находящимся на гемодиализе и ранее не принимавшим габапентин, рекомендуется назначить насыщающую дозу, равную мг, затем через каждые 4 ч сеанса гемодиализа назначать по мг препарата. Со стороны нервной системы: Со стороны пищеварительной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы: При назначении с другими лекарственными средствами — повышение АД. Со стороны дыхательной системы: Со стороны мочевыделительной системы: Кроме того, у детей младше 12 лет отмечалась враждебность и гиперкинезия при приеме габапентина в качестве дополнительной терапии. После резкой отмены терапии габапентином наиболее часто отмечались беспокойство, бессонница, тошнота, боли различной локализации, повышенное потоотделение. Габапентин выводится с грудным молоком. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью. Безопасность и эффективность терапии нейропатической боли у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены. В процессе подбора оптимальной терапевтической дозы нет необходимости в измерении концентрации препарата в плазме. При применении габапентина необходим контроль уровня глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом; иногда возникает необходимость в изменении дозы гипогликемического препарата. При появлении первых признаков острого панкреатита продолжительные боли в брюшной полости, тошнота, повторная рвота следует прекратить лечение габапентином. Следует провести тщательное обследование пациента клинические и лабораторные тесты с целью ранней диагностики острого панкреатита. При непереносимости лактозы следует учесть, что 1 капс. Снижать дозу, отменять препарат или заменять на другое альтернативное средство следует постепенно в течение минимум 1 недели. Резкое прекращение терапии может спровоцировать эпилептический статус. Безопасность и эффективность применения габапентина у детей в возрасте до 3 лет в качестве дополнительной терапии эпилепсии и у детей в возрасте до 12 лет в качестве монотерапии не установлены. В период лечения пациентам необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Симптомы острого, угрожающего жизни отравления не наблюдались даже после суточного приема 49 г препарата. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью может быть показан гемодиализ. Взаимодействия между габапентином и фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой и фенобарбиталом не отмечено. Фармакокинетика габапентина в равновесном состоянии одинакова у здоровых людей и пациентов, получающих другие противоэпилептические средства. При комбинации циметидина с габапентином несколько уменьшается выведение последнего почками, что, вероятно, не имеет клинического значения. Другие препараты, влияющие на ЦНС, а также этанол, способны усиливать побочные эффекты габапентина на ЦНС например, сонливость, атаксия. Клиническое значение этих изменений не установлено. При применении габапентина через 2 ч после введения морфина не наблюдалось изменений фармакокинетических параметров морфина. Побочные эффекты морфина при совместном применении с габапентином не отличались от таковых, наблюдаемых при приеме морфина с плацебо. При добавлении габапентина к другим противосудорожным средствам были зарегистрированы ложноположительные результаты при определении общего белка в моче с помощью полуколичественных тестов. При получении положительных результатов с помощью таких тестов, рекомендуется пользоваться более специфичным методом преципитации сульфосалициловой кислотой или биуретовой пробой. Срок годности — 5 лет. Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в году. Форма выпуска, состав и упаковка. Фармакологическое действие Противоэпилептический препарат. Фармакокинетика Всасывание Абсорбция быстрая. Проникает через ГЭБ, выделяется с грудным молоком. Метаболизм Габапентин практически не метаболизируется в организме человека и не индуцирует окислительные ферменты печени со смешанной функцией, участвующие в метаболизме лекарственных средств. Фармакокинетика в особых клинических случаях После приема внутрь габапентина однократно плазменная концентрация препарата у детей в возрасте от 4 до 12 лет сходна с таковой у взрослых пациентов. Показания — парциальные судороги с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей старше 12 лет в качестве монотерапии или дополнительной терапии; — парциальные судороги с вторичной генерализацией или без нее у детей от 3 до 12 лет в качестве дополнительной терапии; — нейропатическая боль у пациентов старше 18 лет эффективность и безопасность у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены. Применение препарата в качестве дополнительной терапии у детей в возрасте лет и массе тела более 17 кг В связи с недостаточными данными об эффективности и безопасности, препарат не рекомендуется детям младше 3 лет и не рекомендуется детям в возрасте от 3 до 12 лет в качестве монотерапии. Эффективная терапевтическая доза достигается титрованием по следующей схеме: Начальные дозы габапентина для детей в возрасте лет и массой тела более 17 кг. Рекомендуемые дозы габапентина при нарушении функции почек. Побочное действие При лечении парциальных судорог Общие: Со стороны системы кроветворения: Со стороны костно-мышечной системы: Со стороны органов чувств: Со стороны половой системы: При лечении нейропатической боли Общие: Со стороны обмена веществ: Применение при нарушениях функции почек С осторожностью следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью. Применение у детей Противопоказан у детей до 3 лет. Применение у пожилых пациентов Пациентам пожилого возраста в соответствии с возрастным снижением КК дозу следует подбирать индивидуально. Особые указания В процессе подбора оптимальной терапевтической дозы нет необходимости в измерении концентрации препарата в плазме. Препарат неэффективен для лечения абсансных эпилептических припадков. Использование в педиатрии Безопасность и эффективность применения габапентина у детей в возрасте до 3 лет в качестве дополнительной терапии эпилепсии и у детей в возрасте до 12 лет в качестве монотерапии не установлены. Влияние на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами В период лечения пациентам необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Взаимодействия между габапентином и фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой и фенобарбиталом не отмечено. Пробенецид не влияет на почечную экскрецию габапентина. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Неверный логин или пароль Регистрация Забыли пароль? Форма выпуска, состав и упаковка Клинико-фармакологич. N03AX12 Gabapentin Активное вещество: Другая постоянная боль хроническая.
Справочник химика 21
Тебантин - официальная инструкция по применению
Ремантадин — инструкция по применению
Тебантин - официальная инструкция по применению
Тебантин - официальная инструкция по применению
Тебантин - официальная инструкция по применению
Тебантин - официальная инструкция по применению
Справочник химика 21
Справочник химика 21
Купить курительные миксы Себеж
Тебантин - официальная инструкция по применению
Купить экстази в Западная Двина