Таблица алканы нормального строения
Таблица алканы нормального строенияСкачать файл - Таблица алканы нормального строения
В статье рассмотрены алифатич. Различают неразветвленные нормальные и разветвленные насыщенные углеводороды. Названия первых четырех членов гомологич. С 5 Н 12 -пентан, С 8 Н 18 -октан, С 20 Н 42 -эйкозан; гексадекан в техн. СН 3 2 СНСН 2 СН 3 -изопентан, СН 3 3 ССН 3 -неопентан. Названия разветвленных насыщенных углеводородов образуют из названия неразветвленных, к-рым соответствует наиб. Для насыщенных углеводородов возможна структурная изомерия начиная с С 4 и оптическая начиная с С 7 ; число возможных изомеров возрастает с увеличением числа атомов С. Низшие насыщенные углеводороды до бутана и неопентан-газы без цвета и запаха, углеводороды С 5 -С 17 -бесцв. Т-ры плавления и кипения зависят от размера молекулы и возрастают в гомологич. Среди изомеров углеводороды нормального строения имеют наиб. Большинство насыщенных углеводородов имеют неск. Насыщенные углеводороды практически не раств. В насыщенных углеводородах раств. Р-римость насыщенных углеводородов падает по мере увеличения полярности р-рителя: ИК спектры насыщенных углеводородов имеют характеристич. Чистые насыщенные углеводороды не поглощают в УФ области выше нм и поэтому в УФ спектроскопии их часто применяют в качестве р-рителей. В спектре ЯМР хим. В масс-спектрах практически всех насыщенных углеводородов присутствует мол. Н асыщенные углеводороды относятся к наим. При определенных условиях они вступают в р-ции окисления , галогени-рования, нитрования , сульфохлорирования и др. Высокотемпературное окисление насыщенных углеводородов в избытке О 2 приводит к их полному сгоранию до СО 2 и воды и протекает по цепному радикальному механизму. Такое окисление происходит в двигателях всех типов. Низкотемпературное жидкофазное окисление насыщенных углеводородов О 2 в присут. Этот процесс используют в пром-сти для получения СН 3 СООН из бутана и низкокипящих фракций нефти , а также при произ-ве жирных к-т С 12 -С 18 окислением твердых насыщенных углеводородов. При газофазном окислении при низких т-рах образуются спирты , альдегиды , кетоны и к-ты окислители - соед. Нагревание насыщенных углеводородов без доступа воздуха выше С С приводит к гомолитич. В отличие от термического каталитич. Н 2 под давлением и катализаторов Ni, Pt идет гидрогенолиз гидрокрекинг с образованием насыщенных углеводородов меньшей мол. При дегидрировании насыщенных углеводородов на разл. Галогены F, Cl, Вr легко реагируют с насыщенными углеводородами , образуя моно-и полигалогенопроизводные. Иод , как правило, не реагирует. Хлорирование насыщенных углеводородов с длинной углеродной цепью сопровождается разрывом связей С—С. Галогенирование насыщенных углеводородов протекает по радикальному механизму, в сильнокислотных средах в присут. SbF 5 , AlCl 3 возможен ионный механизм р-ции. Нитрование насыщенных углеводородов HNO 3 или N 2 O 4 в газовой фазе приводит к образованию смеси нитропроизводных и протекает по радикальному механизму с разрывом связей С—С р-ция Коновалова. По ионному механизму протекает нитрование устойчивыми нитрониевыми солями , напр. NOPFeT в р-рах HF или HSO 3 F. Насыщенные углеводороды вступают в р-ции сульфохлорирования и сульфоокисления; образующиеся соед. Обработка насыщенных углеводородов нитрозилхлоридом или смесью NO и Cl 2 приводит к нитрозоалканам-промежут. При фосфонилировании смесью РСl 3 и О 2 образуются дихлориды фосфоновых к-т, а при карбоксилировании фосгеном или оксалилхлоридом-ацил-хлориды. Для насыщенных углеводородов характерно образование клатратных соед. Насыщенные углеводороды нормального строения, начиная с гексана , образуют комплексы с мочевиной , что используется в пром-сти при карбамидной депарафинизации нефтепродуктов. Насыщенные углеводороды изостроения образуют аналогичные соед. Низшие газообразные насыщенные углеводороды , особенно под давлением , склонны к образованию клатратных соед. В пром-сти насыщенные углеводороды получают в составе техн. Твердые насыщенные углеводороды нормального строения получают при депарафинизации масляных дистиллятов нефти см. Парафин ; смеси состава С 36 -С 55 см. Насыщенные углеводороды образуются также при фотохим. Насыщенные углеводороды применяют гл. Неорганическая Органическая Коллоидная Биологическая Биохимия Токсикологическая Экологическая. Химическая энциклопедия Советская энциклопедия Справочник по веществам Гетероциклы Теплотехника Углеводы Квантовая химия Моделирование ХТС Номенклатура.
Справочник химика 21
Нет электронной версии Издательство Диалектика Bolero Ozon. Учитель меня пригласил на олимпиаду по химии , а я одну тему не смог понять , в интернете все написанно точно также как у меня в тетради , но благодаря этой книге , в которой все тщательно и подробно описанно я тему выучил от и до за пол часа!!! Моя библиотека Справка Расширенный поиск книг. Издательство Диалектика Bolero Ozon. Книги в Google Play В нашем крупнейшем в мире магазине представлены электронные книги, которые можно читать в браузере, на планшетном ПК, телефоне или специальном устройстве. Пользовательский отзыв - Нарушение правил безумно хорошая книга! Часто встречающиеся слова и выражения. Химия для 'чайников' Издательство Диалектика 2 Отзывы.
АЛКАНЫ (ПАРАФИНЫ)
алканы строение получение хим св ва таблица
Максидин 0 15 инструкция по применению