ТИОПЕНТАЛ НАТРИЙ

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Уплотнение в молочной железе. Выбор препарата для лечения кашля при ОРЗ различной этиологии. Действующее вещество Тиопентал натрий Тиопентал натрий. Средство для неингаляционной общей анестезии ультракороткого; действия, производное тиобарбитуровой кислоты. Замедляет время открытия ГАМК-зависимых - каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нервной клетки и вызывает гиперполяризацию мембраны. Подавляет возбуждающее действие аминокислот аспартата и глутамата. Обладает противосудорожной активностью, повышая порог возбудимости нейронов и блокируя проведение и распространение судорожного импульса по головному мозгу. Способствует миорелаксации, подавляя полисинаптические рефлексы и замедляя проведение по вставочным нейронам спинного мозга. Снижает интенсивность метаболических процессов в головном мозге, утилизацию мозгом глюкозы и кислорода. Оказывает снотворное действие, которое проявляется ускорением процесса засыпания и изменением структуры сна. Оказывает дозозависимо кардиодепрессивное действие: Увеличивает емкость венозной системы, снижает печеночный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. После внутривенного введения общая анестезия развивается через сек; после ректального - через мин, характеризуется кратковременностью после введения однократной дозы общая ;анестезия продолжается мин и пробуждением с некоторой сонливостью и ретроградной амнезией. При выходе из общей анестезии анальгезирующее действие прекращается одновременно с пробуждением больного. Время наступления максимальной концентрации - в течение 30 сек мозг , мин мышцы. В жировых депо концентрация препарата в раз выше, чем в плазме крови. Объем распределения - 1. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Период полувыведения в фазе распределения - мин, в фазе элиминации - ч возможно удлинение до ч; во время беременности - до Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. При повторном введении кумулируется связано с накоплением в жировой ткани. Большие эпилептические припадки grand mal , эпилептический статус, повышение внутричерепного давления, профилактика гипоксии мозга, при искусственном кровообращении, каротидной эндартерэктомии, нейрохирургических операциях на сосудах головного мозга , наркоанализ и наркосинтез в психиатрии. Повышенная чувствительность к компонентам препарата; порфирия, включая острую перемежающуюся в т. Хронические обструктивные заболевания легких, бронхиальная астма, выраженные. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата. Внутривенно медленно во избежание коллапса , у взрослых используют Растворы готовят непосредственно перед употреблением на стерильной воде для инъекций. Приготовленный раствор должен быть абсолютно прозрачными. При быстром введении растворов с концентрацией! Перед введением проводят премедикацию атропином или метацином. Вводная общая анестезия - мг по мг с интервалом сек до достижения желаемого эффекта или однократно из расчета. Для поддержания анестезии - мг. Для купирования судорог - мг внутривенно в течение 10 мин; развитие судорог при местной анестезии - мг в течение 10 мин. Наркоанализ - мг в течение 1 мин. Предложить больному медленно считать от до 1. Прервать введение, тиопентала непосредственно перед засыпанием. Больной должен находиться в полубодрствовании и сохранять способность отвечать на вопросы. Вначале обычно вводят мл, а через сек - остальное количество. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны дыхательной системы: Со стороны нервной системы: Со стороны пищеварительной системы: При очень высокой дозе: При судорогах - внутривенное введение диазепама; при их; неэффективности - искусственная вентиляция легких и миорелаксанты. Совместное применение с этанолом и лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, приводит к взаимному усилению фармакологического действия как к значительному угнетению центральной нервной системы, функции дыхания, усилению гипотензивного эффекта, так и степени анестезии ; с, магния сульфатом - усиление угнетающего, действия, на центральную нервную систему; с гангиоблокаторами, диуретиками и др. Снижает действие непрямых антикоагулянтов, производных кумарина , гризеофульвина, контрацептивов, глюкокортикостероидов. Усиливает эффект лекарственных средств, способствующих развитию гипотермии. Проявляет антагонизм с бемегридом. Кетамин повышает риск снижения артериального давления и подавления дыхания, удлиняет время восстановления функций после выхода из общей анестезии. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию пробенецид , и Н1-гистаминоблокаторы усиливают эффект; аминофиллин , аналептики, некоторые антидепрессанты - ослабляют. Применять только в условиях специализированного отделения анестезиологами- реаниматологами, при наличии средств для поддержания сердечной деятельности и обеспечения проходимости дыхательных путей, искусственной вентиляции легких. Следует учитывать, что достижение и поддержание общей анестезии требуемой глубины и длительности зависит и от количества препарата, и от индивидуальной чувствительности к нему больного. При воспалительных заболеваниях, верхних дыхательных путей показано обеспечение проходимости верхних дыхательных путей, вплоть до- интубации трахеи. Первый признак его у больных, находящихся, в сознании: При химическом раздражении тканей связано с высоким значением pH раствора в случае попадания, раствора под кожу, с целью быстрого рассасывания инфильтрата вводят местный анестетик, и проводят согревание; активация местного кровообращения. В случае внутривенного струйного введения детям младше 18 лет необходим тщательный контроль состояния пациента с целью своевременного выявления симптомов угнетения дыхания, гемолиза, снижения артериального давления, экстравазации. Следует уменьшить дозу у больных, принимающих дигоксин , диуретики; у больных, которые в премедикации получали морфин , а также после введения атропина, диазепама. Премедикация - любым из общепринятых лекарственных средств, за исключением производных фенотиазина. Можно -применять в сочетании с миорелаксантами при условии проведения искусственной вентиляции легких. Сразу после наступления общей анестезии необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей. Тиопентал не влияет на тонус беременной. Максимально допустимая доза - мг. При использовании в акушерско- гинекологической хирургии может вызывать угнетение центральной нервной системы у новорожденных. После амбулаторного применения больным следует выходить на улицу только с сопровождающим и в течение 24 ч соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного концентрированного внимания и быстроты психомоторных реакций.

ТИОПЕНТАЛ НАТРИЙ

Тиопентал Натрия

Тиопентал натрия