ТЕОФЕДРИН IC®, ИнтерХим

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Механизм действия обусловлен блокированием аденозиновых рецепторов, угнетением ФДЭ, повышением содержания цАМФ, снижением внутриклеточной концентрации ионов кальция, вследствие чего расслабляются гладкие мышцы бронхов, что обусловливает развитие выраженного бронхолитического эффекта. Оказывает умеренный диуретический эффект. Фенобарбитал — производное барбитуровой кислоты. Оказывает спазмолитическое и миорелаксирующее действие. В составе препарата обеспечивает мягкое и длительное седативное действие, способствует коррекции психоэмоционального состояния пациента с бронхообструктивным синдромом различного генеза. Эфедрин — симпатомиметик смешанного действия. Облегчение выделения мокроты и снижение обструкции бронхов обусловлены бронходилатирующим эффектом эфедрина. Парацетамол — ненаркотический анальгетик, который блокирует ЦОГ преимущественно в ЦНС, влияет на центры боли и терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и повышенную утомляемость. Алкалоид цитизин выполняет роль дыхательного аналептика, способствует возбуждению дыхания, связанного с рефлекторной стимуляцией дыхательного центра усиленными импульсами, поступающими от каротидных клубочков. Экстракт белладонны красавки содержит комплекс алкалоидов, который обнаруживает холиноблокирующий эффект. Оказывает обезболивающее и спазмолитическое действие. Все компоненты препарата легко и почти полностью всасываются в пищеварительном тракте. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Кофеин хорошо всасывается в желудке и тонком кишечнике; метаболизируется в печени с образованием трех метаболитов — параксантина, теобромина и теофиллина. Седативный эффект фенобарбитала проявляется через 20—60 мин после приема препарата и длится 6—10 ч. C max фенобарбитала в крови достигается через 1—2 ч после приема. Препарат равномерно распределяется в органах и тканях организма. Проникает через гистогематические барьеры и в грудное молоко. Хорошо проникает через плаценту. Из организма выводится медленно, что создает предпосылки для кумуляции препарата. Экскреция неизмененного фенобарбитала почками зависит от рН мочи и может повышаться в щелочной среде. При пероральном приеме терапевтический уровень теофиллина в крови достигается через 1—1,5 ч и сохраняется в течение 6—12 ч. Теофиллин метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма преимущественно почками. Эфедрина гидрохлорид хорошо абсорбируется. После приема максимальный эффект достигается через 1 ч и продолжается примерно 4 ч 2—8 ч. Эфедрин почти полностью выводится из организма с мочой в неизмененном виде вместе с незначительным количеством метаболитов, образующихся в печени. Чтобы предотвратить нарушение ночного сна, препарат желательно принимать в первой половине дня. В тяжелых случаях суточную дозу можно повысить до максимальной — 5 таблеток в 2—3 приема. Продолжительность приема препарата определяет врач индивидуально в зависимости от характера, особенностей течения заболевания и терапевтического эффекта препарата. Врожденные гипербилирубинемии в том числе синдром Жильбера , врожденная недостаточность глюкозофосфатдегидрогеназы; заболевания крови в том числе лейкопения, выраженная анемия ; недавно перенесенные цереброваскулярные заболевания; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, включая нарушения сердечного ритма, выраженный атеросклероз, тяжелая форма ИБС в том числе с нестабильной стенокардией, острым инфарктом миокарда , выраженная АГ, выраженная артериальная гипотензия; тяжелые нарушения функции печени или почек; гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи; сахарный диабет; гипертиреоз; феохромоцитома; глаукома; миастения; тяжелое угнетение дыхания; состояния повышенного возбуждения; нарушение сна; алкоголизм, медикаментозная и наркотическая зависимость; депрессивные расстройства со склонностью больного к суицидальному поведению. Не применять вместе с ингибиторами МАО и в течение 2 нед после прекращения их применения. Действующим веществам препарата присущи следующие побочные реакции. Со стороны нервной системы: Сообщалось о случаях парестезии, связанных с применением эфедрина. Со стороны пищеварительного тракта: Со стороны гепатобилиарной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны системы крови и лимфатической системы: Со стороны дыхательной системы: Со стороны обмена веществ: Со стороны мочеполовой системы: Со стороны костно-мышечной системы: Со стороны иммунной системы: Со стороны кожи и слизистых оболочек: Антиэпилептический гиперсенситивный синдром AHS: Следует учитывать, что у пациентов с алкогольными нецирротическими поражениями печени повышается риск гепатотоксического действия парацетамола. Препарат следует с осторожностью назначать и только в случае крайней необходимости пациентам с эпилепсией, порфирией, некоторыми формами шизофрении, острым панкреатитом, пептической язвой в том числе в анамнезе , язвой в анамнезе, больным с симптомами гастроэзофагеального рефлюкса, окклюзионными заболеваниями, которые склонны к повышенному риску периферической ишемии, пациентам с заболеваниями предстательной железы, у которых существует риск задержки мочи, с легкими и умеренными нарушениями функции почек и печени, сепсисе, при гиперкинезах, гипофункции надпочечников, острой и постоянной боли, острой интоксикации лекарственными средствами. При необходимости назначения дозу препарата следует тщательно контролировать. Дозу препарата следует снизить и тщательно контролировать пациентам со сниженной концентрацией кислорода в крови гипоксемия , постоянно повышенной температурой тела, больным пневмонией, с вирусными инфекционными заболеваниями особенно при гриппе и при острых состояниях лихорадки. У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением уровня глутатиона, при приеме парацетамола повышается риск возникновения метаболического ацидоза. Симптомами метаболического ацидоза являются глубокое, учащенное или затрудненное дыхание, тошнота, рвота, потеря аппетита. Следует немедленно обратиться к врачу в случае появления этих симптомов. Не применять одновременно с этанолом и другими лекарственными средствами, содержащими этанол. Не принимать препарат с другими средствами, содержащими парацетамол, во избежание превышения максимальной суточной дозы парацетамола. Из-за содержания парацетамола препарат может влиять на результаты лабораторных исследований по содержанию в крови глюкозы и мочевой кислоты. Из-за содержания теофиллина препарат может влиять на некоторые лабораторные показатели: Следует избегать длительного применения лекарственного средства в связи с возможностью кумуляции фенобарбитала действующего вещества препарата и развития лекарственной зависимости. Для фенобарбитала характерен абстинентный синдром, поэтому отмену препарата следует проводить постепенно. Риск развития синдрома Стивенса — Джонсона или синдрома Лайелла наиболее высокий в первые недели лечения. Содержание эфедрина в составе препарата может влиять на результаты допинг-тестов у спортсменов. Из-за содержания цитизина применение препарата и одновременное курение могут привести к усилению побочных действий никотина к никотиновой интоксикации. Пациенты в возрасте старше 60 лет более чувствительны к эффектам препарата, поэтому в этой возрастной группе препарат применяют с осторожностью. Не превышать указанных доз. В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу из-за риска поражения печени, даже если пациент чувствует себя хорошо. Длительное применение препарата без консультации врача может быть опасным. Если симптомы не исчезают, следует обратиться к врачу. Период беременности и кормления грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Во время лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами. Эффект препарата может быть меньше также у курильщиков. Фенобарбитал может ускорять метаболизм пероральных контрацептивов, что приводит к потере их эффекта. Фенобарбитал усиливает действие анальгетиков, местных анестетиков и лекарственных средств, угнетающих ЦНС. Одновременное применение фенобарбитала с препаратами, оказывающими седативное действие, приводит к усилению седативно-снотворного эффекта и может сопровождаться угнетением дыхания. Возможно влияние фенобарбитала на концентрацию фенитоина в крови, а также карбамазепина и клоназепама. Ингибиторы МАО в том числе фуразолидон, прокарбазин, селегин пролонгируют действие фенобарбитала и потенцируют пресссорный эффект эфедрина и кофеина риск гипертензивного криза. Рифампицин может снижать эффект фенобарбитала. При применении с препаратами золота повышается риск поражения почек. При длительном применении в комбинации с НПВП существует риск образования язвы желудка и кровотечения. Одновременный прием фенобарбитала с зидовудином усиливает токсичность этих препаратов. Скорость всасывания парацетамола может повышаться при применении метоклопрамида и домперидона и снижаться при применении колестирамина. Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола. Противосудорожные препараты включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин , которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени его превращения в гепатотоксические метаболиты. При приеме парацетамола в сочетании с гепатотоксичными средствами увеличивается токсическое влияние препаратов на печень. Одновременное применение парацетамола в высоких дозах с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Частота случаев развития нейтропении возрастает, если парацетамол и зидовудин применяют одновременно. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться с повышением риска кровотечения при одновременном длительном регулярном ежедневном применении парацетамола; периодический прием не оказывает значительного эффекта. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Не применять одновременно с алкоголем. Кофеин — антагонист многих седативных лекарственных средств, усиливает тахикардию, вызванную симпатомиметиками, тироксином и т. Для веществ с широким спектром действия возможны взаимодействия в различных формах, и они не прогнозируемы. Пероральные противозачаточные средства, циметидин, изониазид усиливают действие кофеина. Одновременный прием некоторых ингибиторов гиразы в том числе ципрофлоксацина может пролонгировать выведение кофеина и его метаболита параксантина. Кофеин снижает эффект опиоидных анальгетиков, усиливает действие тиреотропных препаратов. Цитизин не следует применять вместе с туберкулостатиками в связи с риском усиления побочных действий. При одновременном применении цитизина с холиномиметиками и антихолинэстеразными лекарственными средствами возможно усиление холиномиметических побочных действий. Одновременное применение с антигиперлипидемическими лекарственными средствами статинами повышает риск появления миалгии. Одновременное применение цитизина с антигипертензивными лекарственными средствами может ослабить их эффект. Экстракт белладонны ослабляет или нейтрализует действие М-холиномиметиков, антихолинэстеразных веществ, ослабляет действие морфина. Вызывает нарушение сердечного ритма при одновременном применении с препаратами наперстянки. Если пациент принял препарат в дозе, превышающей рекомендуемую, следует немедленно обратиться к врачу из-за риска поражения печени. Симптомы передозировки парацетамола в первые 24 ч: Поражение печени может проявиться через 12—48 ч после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, кровоизлияний, гипогликемии, комы и летального исхода. ОПН с острым некрозом канальцев может проявляться сильной болью в области поясницы, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит. Из-за содержания парацетамола при длительном применении препарата в высоких дозах со стороны органов кроветворения могут развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения в том числе нейтропения , тромбоцитопения. При приеме высоких доз со стороны ЦНС возможны головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; со стороны мочевыделительной системы — нефротоксичность почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз. В большинстве случаев достаточно снизить дозу или временно прекратить применение препарата. В тяжелых случаях передозировки и интоксикации — промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии прежде всего мониторинг основных жизненных функций организма дыхание, пульс, АД. При передозировке парацетамола необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не отражать тяжести передозировки либо риска поражения органов. Следует рассмотреть лечение активированным углем, если чрезмерная доза парацетамола была принята в пределах 1 ч. Концентрацию парацетамола в плазме крови следует измерять через 4 ч или позже после приема более ранние концентрации являются недостоверными. Лечение N-ацетилцистеином может быть применено в течение 24 ч после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект наступает при его применении в течение 8 ч после приема. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При отсутствии рвоты может быть применен метионин перорально как соответствующая альтернатива в отдаленных районах вне больницы. Данный материал предназначен исключительно для образовательных целей и не предназначен для медицинской консультации, диагностики или лечения. При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта medprep.

Если покурить чай, что будет, вредные последствия курения чая