Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Фенилуксусная кислота

Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров

Купить Кокаин в Москве

Выделение этого эфира в чистом виде весьма затруднительно ввиду наличия ia нем смол и других побочных продуктов. Предлагается получать фенилуксусную кислоту и ее эфиры из остатко в от получения фенилацетальдетида по авт, св. Согласно предлагаемому способу остаток этот обрабатывается спиртом,B присутствии серной кислоты, и полученный эфир вместе с освободившимсrI фенилэтанолом отгоняется из реакционной массы. Смесь эфира и фенилэтанола разделяется повторной разгонкой нли ,другим известным методом. При желании эфир может быть омылеи, с целью получения фечилуксусной кислоты. Затем из реакционной массы оггоняют острым паром смесь эфира и фенилэтанола, которую перего гяют далее в вакууме в присутствии борной кислоты. Способ полхчения фенилуксусной кислоты и ее эфиров, о т л и ч а юшийся тем, что остаток при получении фенилальдегида по авт. Регистрация патентов. Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров. Авторы патента:. Шумейко А. Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5,8-дигидрокси-2,3,6-триметоксиэтил-1,4-нафтохинона, который является полупродуктом в синтезе 2,3,5,6,8-пентагидроксиэтил-1,4-нафтохинона эхинохрома А , действующего начала кардиопротекторного и офтальмологического препарата гистохром. Изобретение относится к медицине и касается применения соединений R,S арилпропионовых кислот формулы Ia и их R - и S -энантиомеров, в качестве ингибиторов IL-8 индуцируемого хемотаксиса нейтрофилов PMN лейкоцитов , проявляющих неожиданную способность эффективно ингибировать ILиндуцируемый хемотаксис нейтрофилов и дегрануляцию без заметного влияния на активность циклооксигеназ, для лечения таких заболеваний как псориаз, язвенный колит, меланома, хроническое обструктивное легочное заболевание COPD , буллезная пузырчатка, ревматоидный артрит, идиопатический фиброз, гломерулонефрит, и для профилактики и лечения повреждений, вызванных ишемией и реперфузией. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений, используемых в качестве агрохимикатов или промежуточных продуктов для производства агрохимикатов. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диметил-1,5-нафталиндикарбоксилата, который используется для получения полимеров на его основе и изделий из этих полимеров. RU Политика конфиденциальности T