Способ получения анетола

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Кубанский государственный технологический университет Приоритеты: Изобретение относится к области технологии эфирных масел и синтетических душистых веществ и может быть использовано при получении анетола из натуральных эфирных масел. Анетол 4-метоксипропенилбензол является распространенным душистым веществом с анисовым запахом, широко используется в медицине. Встречается в составе многих эфирных масел, а в анисовом, бадьяновом, фенхелевом является главным компонентом. Анетол выделяют ректификацией с последующей кристаллизацией обогащенных анетолом фракций см. Технология на етеричномаслените суровини. Технология на естествените и синтетичните ароматични продукти. Наиболее близок к заявляемому способ получения анетола периодической ректификацией в вакууме фенхелевого эфирного масла см. Способ включает ректификацию фенхелевого эфирного масла с разделением дистиллата на начальную, промежуточную, анетольную и конечную фракцию по массовой доле анетола и температуре конденсации дистиллата. В анетольную фракцию отбирают дистиллат, удовлетворяющий требованиям к товарному продукту по содержанию анетола и имеющий температуру конденсации не более 80 o С. Дистиллат с температурой конденсации выше 80 o С выделяют в конечную фракцию, которую вместе с промежуточной фракцией подвергают повторной ректификации для получения дополнительного количества анетола. Недостатком способа является невысокий выход анетола, так как в каждом цикле ректификации в анетольную фракцию включают лишь часть дистиллата, содержание анетола в котором удовлетворяет требованиям к товарному продукту. Дистиллат с температурой конденсации выше 80 o С конечная фракция , несмотря на высокое содержание анетола, не может быть использован в качестве товарного продукта, так как в нем появляются примеси, связанные с термическим разложением масла, которые придают анетолу неприятный оттенок запаха. Повторная ректификация конечной фракции в целях получения дополнительных количеств анетола сопровождается потерями и снижает общий выход анетола. Целью изобретения является увеличение выхода анетола. Поставленная цель достигается тем, что дистиллат, по составу соответствующий товарному анетолу, нагревают с водой или водными растворами веществ, снижающих растворение и эмульгирование анетола в водной фазе. Обработка водой позволяет удалить из дистиллата следы продуктов термического разложения, присутствие которых становится заметным при температуре конденсации дистиллата выше 80 o С. Под действием воды продукты термического разложения превращаются в новые соединения, у которых отсутствует запах и которые в значительной мере переходят в водную фазу. Обработанный водой дистиллат после разделения слоев и высушивания соответствует показателям качества, установленным для товарного анетола и не требует повторной ректификации. Нам не известен способ обработки дистиллата анетола водой или водными растворами в целях увеличения относящейся к товарному анетолу доли дистиллата за счет снижения количества конечной фракции. Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами. Ректификацию проводили в стеклянной лабораторной установке с колонкой эффективностью 5 теоретических тарелок на системе н-гептан-толуол. Дистиллат разделяли на четыре фракции: Температура конденсации дистиллата, соответствующего товарной фракции, составляла в этих условиях o С. Начальную и промежуточную фракции отбирали при флегмовом числе , товарную и конечную при флегмовом числе 0,, На ректификацию загрузили ,38 г масла. В результате процесса получили 64,87 г начальной фракции, 94,76 г промежуточной фракции, ,73 г товарной фракции, 15,14 г конечной фракции и 12,25 г нелетучего кубового остатка. Товарную фракцию, имеющую слабый посторонний запах продуктов термического разложения, загрузили в круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, добавили 50 см 3 воды и кипятили при перемешивании до полного удаления постороннего запаха продуктов термического разложения. В результате процесса получили 62,16 г начальной фракции, 93,27 г промежуточной фракции, ,44 г товарной фракции, 12,76 г конечной фракции и 12,08 г кубового остатка. На ректификацию загрузили ,31 г фенхелевого масла. Получили 57,98 г начальной фракции, 81,07 г промежуточной фракции, ,44 товарной фракции, 12,15 г конечной фракции и 10,59 г кубового остатка. Процесс проводили как изложено в примере 1 за исключением того, что обработку товарной фракции водой проводили при температуре 45 o С. Полное удаление продуктов термического разложения, когда их запах перестал ощущаться в анетоле, было достигнуто за 19 часов. На ректификацию загрузили ,46 г фенхелевого масла; получили 61,37 г начальной фракции, 95,18 г промежуточной фракции, ,06 г товарной фракции, 12,95 г конечной фракции и 11,87 г кубового остатка. Процесс проводили как изложено в примере 1, за исключением того, что обработку дистиллата, по составу соответствующего товарному анетолу, водой или водными растворами не проводили. Из этого дистиллата выбрали товарную фракцию анетола, которая отгонялась при температуре конденсации дистиллата не более 80 o С. На ректификацию загрузили ,28 г фенхелевого масла. Получили 65,22 г начальной фракции, 90,47 г промежуточной фракции, 98,52 г товарного анетола, 73,81 г конечной фракции и 10,63 г кубового остатка. Патентный поиск по классам МПК Терминология и общие сведения Как получить патент на изобретение Роспатент - методические рекомендации Международная патентная классификация.

Закладки реагент в Наримане