Скорость a-PVP в Ломоносове

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stufferman

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Тема в разделе ' Теория синтеза активных препаратов ', создана пользователем incogna , 6 янв Способ получения производных пирролидиновалерофенона из кетонов по методикам из оригинальных патентов. Бром примерно 0,1 молярного эквивалента был прибавлен к раствору за раз. Обычно через 10минут после этого раствор менял окраску от светло-оранжевого до бесцветного если обесцвечивание не происходило при 0 С, колбу подогревали до комнатной температуры. Остающийся бром 0,9 мольных эквивалентов затем был покапельно прибавлен к раствору в течение 5 минут. Выходы были количественные и неочищенный продукт был достаточно чист по данным ПМР для использования сразу в следующуей стадии. General Procedure B из EP Альфа-бромкетон ммоль был растворен в эфире 10мл этанол - подходящий альтернативный растворитель и охлажден на ледяной бане. Пирролидин 22ммоль был прибавлен весь единовременно. Смесь стала оранжевой и было замечено выделение масла из раствора. Через ч перемешивания при комнатной температуре, неочищенная реакционная смесь была распределена между H2O и Et2O. Эфирный слой был отделен, водный слой промыт эфиром 2х10мл. Эфирные экстракты были высушены MgSO4 и отфильтрованы. Фильтрат был обработан 2М эфирным раствором хлороводорода обычно мл до прекращения выпадания в осадок кристаллов или масла. General Procedure A из US Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Закладки шишки в Чудове