Сколькко стоит MDMA таблетки в Назрани
Сколькко стоит MDMA таблетки в НазраниПользователь таня лето задал вопрос в категории Прочие развлечения и получил на него 4 ответа.
_______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что выше, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
Выбирайте по стоимости доставки, скидке, рейтингу покупателей, отзывам и характеристикам товара. Перейдите в магазин, чтобы положить товар в корзину, уточнить условия доставки и самовывоза. Больше похожих товаров смотрите в каталоге лекарственных препаратов. Популярное предложение 1 p. Цены 2 Характеристики Инструкция. Наком таблетки шт. Более детальную информацию о доставке можно посмотреть на сайте магазина. В магазин. Наком таб. Смотреть все предложения 2 предложения от до рублей. Похожие подборки. Общие Характеристики Рецептурный препарат. Инструкция по применению. Действующее вещество. Влияние на способность управлять трансп. Лекарственная форма Таблетки. Описание Овальные двояковыпуклые таблетки голубого цвета с белыми вкраплениями и отдельными вкраплениями темно-голубого цвета, с насечкой на. АТХ N. Фармакодинамика Противопаркинсоническое комбинированное средство - комбинация карбидопы ингибитор декарбоксилазы ароматических 1-аминокислот и леводопы предшественник дофамина. Ослабляет и устраняет симптомы болезни Паркинсона и в том числе гипокинезию, ригидность, тремор, дисфагию, слюнотечение. Противопаркинсоническое действие леводопы обусловлено ее превращением в дофамин непосредственно в ЦНС, что приводит к восполнению дефицита дофамина в центральной нервной системе ЦНС. Образовавшийся в периферических тканях дофамин не участвует в реализации противопаркинсонического эффекта леводопы не проникает в ЦНС и ответствен за большинство побочных эффектов леводопы. Карбидопа - ингибитор декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, снижает образование дофамина в периферических тканях, что косвенным образом приводит к повышению количества леводопы, поступающей в ЦНС. Действие препарата проявляется в течение первых суток с начала приема, иногда - после приема первой дозы. Максимальный эффект достигается в течение 7 дней. Фармакокинетика Карбидопа. После приема внутрь здоровыми людьми и пациентами с болезнью Паркинсона разовой дозы карбидопы максимальная концентрация Сmах в плазме крови определяется через ч после приема здоровыми людьми и через 1, ч у пациентов с болезнью Паркинсона. Выведение препарата почками и кишечником приблизительно одинаково в обеих группах. Выделение карбидопы в неизменном виде почками полностью завершается через 7 ч. Анализ мочи показал наличие только метаболитов карбидопы, следов гидразина обнаружено не было. В меньших количествах были обнаружены 2 других метаболита: 3,4-дигидроксифенилацетон и N-метилкарбидопа. В моче также обнаруживается карбидопа в не измененном виде. Конъюгаты не выявлены. Леводопа при приеме внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта ЖКТ. Всасывание зависит от скорости эвакуации содержимого желудка и от рН. Наличие пищи в желудке замедляет всасывание. Некоторые аминокислоты пищи могут конкурировать с леводопой за абсорбцию из кишечника и транспорт через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется во всех тканях, в основном путем декарбоксилирования с образованием дофамина, который не проникает через гематоэнцефалический барьер, метаболиты - дофамин, норэпинефрин, эпинефрин - быстро выводятся почками. Леводопа также метаболизируется до дигидроксифенилуксусной кислоты, гомованилиновой кислоты З-метоксигидроксифенилуксусная кислота и ванилилминдальной кислоты гидрокси 4-гидроксиметоксифенил уксусная кислота. Следовые количества 3-О-метилдопы были обнаружены в плазме крови и в спинномозговой жидкости. Влияние карбидопы на метаболизм леводопы. По сравнению с плацебо, у здоровых людей карбидопа повышает концентрацию леводопы в плазме крови на статистически значимые величины. Подобные результаты были продемонстрированы, как при приеме карбидопы перед приемом леводопы, так и при одновременном приеме обоих веществ. В одном исследовании предварительное введение карбидопы повышает концентрацию в плазме крови однократной дозы леводопы приблизительно в 5 раз, период, когда концентрацию в плазме крови еще можно определить, увеличивается от 4 до 8 ч. При одновременном приеме обоих веществ в других исследованиях были получены аналогичные результаты. Было показано, что пациентам с болезнью Паркинсона, предварительно получившим карбидопу, вводили однократно меченную леводопу, период полувыведения из плазмы крови всех метаболитов, образовавшихся из радиоактивно меченой леводопы, увеличивается с 3 ч до 15 ч. Доля радиоактивно меченой леводопы, содержащейся в неизмененной леводопе, увеличивается, по крайней мере, в 3 раза при приеме карбидопы. После предварительного приема карбидопы концентрации дофамина и гомованилиновой кислоты в плазме крови снижаются. Показания Лечение болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма. Противопоказания - гиперчувствительность к компонентам препарата;- одновременный прием неселективных ингибиторов моноаминооксидазы МАО ;- интервал менее двух недель после окончания приема ингибиторов МАО;- закрытоугольная глаукома;- меланома или подозрение на нее;- кожны. С осторожностью - инфаркт миокарда с нарушениями ритма в анамнезе ;- хроническая сердечная недостаточность и другие тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы;- тяжелые заболевания легких, включая бронхиальную астму;- эпилептические и другие судорожные припадки в. Наиболее часто встречающимися побочными эффектами являются дискинезии, включая хорееподобные, дистонические и другие непроизвольные движения, а также тошнота. Ранними признаками, на основании которых может быть принято решение о снижении дозы, могут считаться подергивание мышц и блефароспазм. Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования, включая кисты и полипы частота неизвестна: злокачественная меланома. Со стороны органов кроветворения редко: лейкопения, анемия в т. Со стороны иммунной системы редко: ангионевротический отек. Со стороны обмена веществ часто: анорексия; частота неизвестна: потеря или увеличение веса, отеки. Со стороны психики часто: нарушение сна, включая кошмарные сновидения, галлюцинации, депрессия в том числе с суицидальными намерениями , спутанность сознания; нечасто: ажитация; редко: психотические реакции, включая бред, и параноидальное мышление, повышение либидо. У пациентов, получающих антагонисты дофамина, наблюдаются патологические пристрастия к азартным играм, гиперсексуальность, компульсивные растраты тяга к покупкам , обжорство и переедание, повышенное либидо. Перечисленные выше реакции в основном исчезали после снижения дозы препарата или прекращения лечения. Со стороны органов чувств частота неизвестна: блефароспазм, диплопия, нарушение зрения, расширение зрачков, окулогирные кризы тонические судороги наружных мышц глазного яблока. Со стороны сердечнососудистой системы часто: учащенное сердцебиение, ортостатические реакции, включая эпизоды снижения АД; редко: аритмии, флебит, повышение АД;. Со стороны дыхательной системы часто: одышка; частота неизвестна: охриплость голоса, аномальный характер дыхания. Со стороны желудочно-кишечного тракта часто: рвота, диарея; редко: желудочно-кишечное кровотечение, обострение язвы двенадцатиперстной кишки, потемнение слюны; частота неизвестна: сухость слизистой оболочки полости рта, слюнотечение, дисфагия, боль в области живота, запор, вздутие живота, диспепсия, ощущение жжения языка, чувство горечи во рту, тошнота, отрыжка. Со стороны кожных покровов нечасто: крапивница; редко: зуд, геморрагический васкулит пурпура Шенлейн-Геноха , алопеция, сыпь, потемнение пота; частота неизвестна: повышенное потоотделение. Со стороны мочевыделителъной системы редко: потемнение мочи. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани нечасто: мышечные судороги; частота неизвестна: мышечные подергивания. Со стороны репродуктивной системы частота неизвестна: приапизм. Общие расстройства и нарушения в месте введения часто: боль в грудной клетке; частота неизвестна: астения, отеки, слабость, недомогание, повышенная утомляемость, злокачественный нейролептический синдром. Лабораторные показатели частота неизвестна: повышение активности щелочной фосфатазы, аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы, увеличение содержания билирубина, азота мочевины в плазме крови, мочевины в плазме крови, гиперкреатининемия, гиперурикемия, положительная проба Кумбса. Сообщалось о снижении уровней гемоглобина и гематокрита, гипергликемии, лейкоцитозе, бактериурии, гематурии. Препараты, содержащие карбидопу и леводопу, могут вызвать ложноположительную реакцию на кетоновые тела в моче, если для определения кетонурии используются тест-полоски. Эта реакция не изменится после кипячения проб мочи. Ложноотрицательные результаты могут быть получены при использовании глюкозооксидазного метода определения глюкозурии. Передозировка При передозировке усиливается выраженность симптомов, приведенных в разделе 'побочное действие'. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; следует обеспечить тщательное наблюдение и электрокардиографический мониторинг с целью своевременного выявления аритмий, при необходимости следует проводить адекватную антиаритмическую терапию. Взаимодействие При одновременном применении с гипотензивными средствами необходимо корректировать дозу последних из-за риска развития ортостатической гипотензии. При одновременном применении леводопы с ингибиторами моноаминооксидазы МАО за исключением ингибиторов МАО-В возможны нарушения кровообращения прием ингибиторов МАО должен быть прекращен, по крайней мере, за 2 недели до начала приема препарата. Это связано с накоплением под влиянием леводопы дофамина и норэпинефрина, инактивация которых заторможена ингибиторами МАО, и высокой вероятностью развития возбуждения, повышения артериального давления АД , тахикардии, покраснения лица и головокружения. Соли железа могут снижать биодоступность леводопы и карбидопы; клиническая значимость такого взаимодействия неизвестна. Антагонисты D2 дофаминовых рецепторов например, производные бутирофенона, дифенилбутилпиперидина, тиоксантена, фенотиазина, рисперидона , а также изониазид снижают терапевтический эффект леводопы. Имеются сообщения о блокировании положительного терапевтического воздействия леводопы в результате приема фенитоина и папаверина. Препараты лития повышают риск развития дискинезии и галлюцинаций. Метилдопа усиливает побочные действия. Одновременное применение тубокурарина повышает риск возникновения артериальной гипотензии. Абсорбция леводопы может быть нарушена у пациентов, находящихся на диете с повышенным содержанием белка, поскольку леводопа конкурирует с некоторыми аминокислотами. Карбидопа препятствует действию гидрохлорида пиридоксина витамин В6 , который ускоряет метаболизм леводопы в дофамин в периферических тканях. У пациентов, которые ранее принимали только леводопу, могут возникать дискинезии, поскольку карбидопа обеспечивает более эффективное проникновение леводопы в головной мозг и, следовательно, образуется больше дофамина. При возникновении дискинезии может потребоваться снижение дозы. Может потребоваться снижение дозы. Все пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет развития депрессии с сопутствующими суицидальными наклонностями. При лечении пациентов, у которых ранее отмечались или в настоящее время наблюдаются признаки психоза, следует соблюдать меры предосторожности. Ранним признаком избыточной дозы у некоторых пациентов может служить блефароспазм. Таким пациентам рекомендуется регулярно проводить кардиологические обследования, в особенности, при назначении первой дозы и в период подбора доз. При внезапной отмене антипаркинсонических препаратов возможно развитие симптомокомплекса, напоминающего злокачественный нейролептический синдром мышечная ригидность, повышение температуры тела, психические нарушения и повышение концентрации сывороточной креатининфосфокиназы. Прием леводопы сопровождался сонливостью и эпизодами внезапного засыпания. Крайне редко сообщалось о случаях внезапного засыпания в течение повседневной деятельности, в некоторых случаях без осознания или предупреждающих признаков. При проявлении таких признаков рекомендуется рассмотреть возможность снижения дозы. Необходимо периодически проводить анализ крови, при длительной терапии рекомендуется проводить периодический контроль функций сердечнососудистой системы, печени и почек. Если лечение прервано временно, то обычная доза может быть назначена вновь, как только пациент будет в состоянии снова принимать препарат перорально. Не ясно, связан ли повышенный риск с болезнью Паркинсона или другими факторами, такими как препараты, применяемые для лечения болезни Паркинсона. Пища с высоким содержанием белка может нарушать абсорбцию препарата. В очень редких случаях леводопа может вызывать сонливость и случаи внезапного наступления сна. Пациентам с сонливостью и испытавшим внезапное засыпание случаи внезапного засыпания следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек По рецепту. Препарат Ринорус спрей 0. Кальция глюконат виал. Аптечка производственная.
Метиле́ндио́ксиметамфетами́н, MDMA, МДМА, 3,4-метилендиокси-N-метамфетамин — полусинтетическое психоактивное соединение амфетаминового ряда, относящееся к группе фенилэтиламинов, широко известное под сленговым названием таблетированной формы э́кстази (англ. ecstasy, другие названия — Адам, XTC, E, X, Молли, Манди). MDMA входит в число наиболее популярных наркотиков, особенно среди молодёжи., и получил заметное отражение в западной массовой культуре.
Купить закладку ГГБ, GHB Ульяновск
Купить Трава, дурь, шишки на Hydra Салават