Синтез уксусного ангидрида

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Получение уксусного ангидрида по классическому методу

Синтез уксусного ангидрида

4mmc Хасавюрт

Ангидридами называют производные карбоновых кислот, у которых атом водорода карбоксильной группы замещен на ацильную группу. Ангидриды являются продуктами дегидратации карбоновых кислот. Различают линейные и циклические ангидриды карбоновых кислот :. Линейный ангидриды можно получить из карбоновых кислот при взаимодействии с сильными водоотнимающими реагентами P 2 O 5 , ангидрид трифторуксусной кислоты С 4 F 6 O 3. Циклические ангидриды получают отщеплением воды от дикарбоновых кислот при их нагревании:. Взаимодействием галогенангидридов с солями карбоновых кислот. Линейные ангидриды получают взаимодействием хлорангидридов с натриевыми или калиевыми солями карбоновых кислот:. Первый представитель гомологического ряда — ангидрид муравьиной кислоты — нестабилен. Ангидриды карбоновых кислот представляют собой бесцветные жидкости или кристаллические вещества. Низшие представители гомологического ряда обладают раздражающим запахом. Ангидриды карбоновых кислот малорастворимы в воде и медленно с ней реагируют. Ангидриды карбоновых кислот, подобно галогенангидридам, являются весьма активными электрофильными реагентами. Связи в молекулах ангидридов карбоновых кислот сильно поляризованы. Ангидриды карбоновых кислот легко реагируют с различными нуклеофильными реагентами и используются для введения в их структуру ацильных групп. При взаимодействии с водой ангидриды медленно гидролизуются с образованием соответствующих кислот:. Циклические ангидриды реагируют со спиртами с образованием неполных кислых эфиров дикарбоновых кислот:. При взаимодействии ангидридов с аренами в присутствии хлорида алюминия образуются кетоны реакция Фриделя-Крафтса :. С водой медленно реагирует, образуя уксусную кислоту, растворяется в этаноле, эфире, бензоле, уксусной кислоте. Применяется в качестве ацетилирующего реагента в производстве ацетилцеллюлозы, винилацетата, диметилацетамида, лекарственных средств ацетилсалициловой кислоты и др. Обладает свойствами ароматических соединений. Легко реагирует с фенолами и их производными. Используют в синтезе лекарственных препаратов фталазол, фтазин и др. Имя обязательно. Почта скрыта обязательно. Главная страница Карта сайта Полезные ссылки Видеоопыты Химия в таблицах. Номенклатура Ангидриды являются продуктами дегидратации карбоновых кислот. Дегидратация карбоновых кислот Линейный ангидриды можно получить из карбоновых кислот при взаимодействии с сильными водоотнимающими реагентами P 2 O 5 , ангидрид трифторуксусной кислоты С 4 F 6 O 3. Циклические ангидриды получают отщеплением воды от дикарбоновых кислот при их нагревании: 2. Взаимодействием галогенангидридов с солями карбоновых кислот Линейные ангидриды получают взаимодействием хлорангидридов с натриевыми или калиевыми солями карбоновых кислот: 3. Физические свойства. Написать комментарий Нажмите, чтобы отменить ответ. Мы cохраняем файлы cookie: это помогает сайту работать лучше. Если Вы продолжите использовать сайт, мы будем считать, что Вас это устраивает.