Синтез индола
Синтез индолаСинтез индола
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Эмиль Фишер Emil Fischer, родился в г. Высшее образование получил в университетах Бонна и Страсбурга. Байера, с г. Профессор университетов Мюнхена с г. Среди разнообразных работ Э. Фишера наиболее известны исследования Сахаров, аминокислот, полипептидов, протеинов, производных пурина, депсидов и дубильных веществ. Совместно со своим братом О. Фишером открыл фенилгидразин г. За выдающиеся работы по изучению строения и синтезу Сахаров и пуринов в г. Реакцией Фишера или синтезом индола по Фишеру обычно называют метод получения производных индола из фенилгидр-азонов альдегидов или кетонов. Реакция протекает при нагревании арилгидразонов в присутствии таких катализаторов, как хлористый цинк, разбавленная серная кислота, ледяная уксусная кислота или спиртовый раствор хлористого водорода. Эта реакция, имеющая общий характер, заключается во внутримолекулярной конденсации с отщеплением аммиака: Аллен и Вильсон, используя метод меченых атомов, показали, что атом занимающий -положение в молекуле фенилгидр-азона, входит в ядро образовавшегося индола; если же атом находится в 3-положении, то меченым оказывается отщепляющийся аммиак. Последующие работы подтвердили эти данные. Таким образом, общепринятый в настоящее время механизм реакции Фишера можно представить следующей схемой: Одним из последних примеров использования реакции Фишера является получение -индолилуксусной кислоты из фенилгидразона моноальдегида янтарной кислоты: Конденсация хлоргидрата -бензил- -метоксифенилгидра-зина с 5-фталимидопентаноном-2 в ледяной уксусной кислоте протекает гладко с образованием ожидаемого индола 1-бензилметилметокситриптамина: Показано, что циклизация некоторых фенил гидр азонов с электронодонорными орто-, пара-ориентантами заместителями в мета-положении проходит преимущественно с образованием 6-, а не 4-замещенных индолов. В случае мета-ориентантов обычно наблюдается обратное явление. Бледс и Уайлдс разработали метод синтеза замещенных индолов взаимодействием диазокетонов с анилином и его солями. Реакция протекает с хорошими выходами. Карлин изучил реакцию Фишера с 2,6-дизамещенными фенилгидразонами. Для объяснения строения полученных продуктов реакции этот исследователь высказал предположение о промежуточном образовании неароматического соединения типа I: В случае 2,6-диметилфенилгидразона ацетофенона в качестве главного продукта реакции был выделен II: Показано, что циклизация некоторых фенил гидр азонов с электронодонорными орто-, пара-ориентантами заместителями в.
Справочник химика 21
Способ получения индола
Диперекись ацетона в домашних условиях
Синтез индола
Реферат по истории науки
Купить закладки героин в Петровске
Синтез индолов по Фишеру
Сколько держится марихуана в человеке
Индолы: реакции и методы синтеза
Синтез индолов по Фишеру
В Воронеже поймали двух закладчиков наркотической «соли»