Синтез фенилуксусной кислоты

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

фенилуксусная кислота

Синтез фенилуксусной кислоты

Купить Кокаин Новосибирск

Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: Стирол как прекурсор? Please login to post. Стирол как прекурсор? Как-то у нас незаслуженно забыт такой интересный прекурсор, как стирол. Кто-нибудь пробовал подобные заморочки - напрямую цеплять амины к стиролам или пропенилбензолам? Было бы прикольно делать ФЭА в одну стадию из эфирных масел Assholium Гуру No Это из Patent US : Пример 1: В находящуюся в термостате при 50С 2-литровую четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, добавлено г 2. К этой смеси добавлено г. После перемешивания при указанной температуре в течение 10 часов для полного разложения избытка перекиси , РМ была охлаждена, а образовавшийся полистирол 8 г. Затем свободная муравьиная кислота была отогнана с водяным паром до тех пор, пока концентрация НСООН в дистилляте не упала с 7. Затем под вакуумом была отогнана вода и оставшаяся муравьиная кислота. Остаток в колбе весил г. Перекристаллизованный фенилгликоль представляет собой бесцетное кристаллическое вещество с тпл С. Фенилацетальдегид лучше не хранить - он полимеризуется, потом из полимера его хрен выцарапаешь. А что с ним делать дальше - тут уж дело вкуса. Лично я бы сделал высокостабильный альдимин с бензиламином, и потом бы его запустил в реакцию с метил-гриньяром. Стирол как прекурсор Rated as: excellent. Стирол Данный продукт в моей деревне не продается, поэтому прошлось делать из полистирола. Все стандартно: в банку из под краски полистирол, герметизация силиконовым герметиком и перегон. В процессе перегонки проявились следующие очень злоебучие моменты: 1. Ни в коем случае нельзя использовать резиновые шланги. Они растворяются через 20 минут. В буквальном смысле растворыются, превращаясь в липкую массу типа пластилина. Нельзя выключать нагрев даже очень кратковременно. Остановка на 1 мин для смены шланга - за это время расплав загустел, при включении нагрева был переброшен в холодильник, заполнив его под завязку, и сразу затвердел. Оптимально использовать фторопластовый шланг 0,,8 м длинной, который непосредственно вставляется в пробку. Он служит в качестве воздушного холодильника, и в случае переброса в него полистирола, можно легко его оттуда выплавить. Термостат не нужен. Реакция идёт с постапенным разогревом, так что надо периодически, раз в минут охлаждать до требуемой температуры. Прибавление стирола проводить при значительной убыли последнего в рм, без привязки ко времени. Реакция заканчивается, когда весь стирол растворится. На это уходит ,5 часа. Затем массу оставляем на ночь для разложения избытка перекиси. На следующий день отфильтровываем 0,5 г. А вот перегонка с паром необходима то есть добавляем равный объём воды и отгоняем его : в процессе реакции образуется значительные количества ацетофенона. Если его не отделить сразу, то потом разделить фенилацетальдегид и ацетофенон будет невозможно. Вначале в рм присутствует небольшое количество гликоля в виде масла, но через 15 минут вываливается фенилацетальдегид в виде чуть желтоватого толстого слоя. Дальнейшие действия - по настроению. Я просто отделял альдегид, но предпочтительнее будет отгонять его с паром в процессе реакции, будет сразу чистый продукт. Затем высаливаем его NaCl и отделяем. А вот что дальше с ним делать? Кстати, для чего делать альдимин с бензиламином и. И вообще, какими свойствами будет обладать первитин, но с бензильной группой? Никаких заморочек и сильных разогревов. Вытаскиваем толуолом, промываем водой, и извлекаем р-ром NaOH. Однозначно, что это просто грязная и влажная бензойная кислота. В первой колбе осталась большая смоловидная какашка. И как вообще лучше окислять фенилацетальдегид, в ФУК? Сдаётся мне, что уж больно нежная субстанция, наш альдегид На последок ещё вопрос: Реакция Риттера со стиролом даст преимущественно 1-фенилэтиламин или 2-фенилэтиламин? Я думаю, что 1-, есть другие мнения? Hex HyperLab Bee No А ещё, если сконденсировать альдегид фенилуксуской кислоты с метиламином, а потом подействовать на полученный имин CH3MgJ - получится метамфетамин. А что вы мучаетесь? Есть вообще хорошие отработанные методики получения фенилуксусной кислоты из стирола с помощью морфолина и серы - все работает на ура, вони те так много, как боялось бы. Кое что интересное. Labean HyperLab Bee No Новое применение для стирола. Итак, придумал вычитал коечто в книжечках : Многим а то и всем хорошо известна р-я дихлорциклопропанирования стирола. Очень простая, полный ОТС. Никакой труднофильтруемой бяки там не образуется. Последний по моим теор представлениям гидролизуется до фенилацетона. Это так называемая циклопропилиден-алленовая перегруппировка. Может коричный спитр получится Если протом прис. Но прис протона к цнтральному невыгодно изза разрушения сопряжения. Так куда пойдет протон? Идея синтеза П2П. Уксуского ангидрида надо немеренно или катализатор замороченый. Почти что для кухни. Powered by Ingenuity V.