Синтез фенилнитропропена

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Синтез фенилнитропропена

Форумы Новые сообщения Поиск сообщений. Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей Поиск сообщений профилей. Искать только в заголовках. У нас есть зеркало в сети tor, не забываем! Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере. Автор темы shaytanz Дата начала 22 Дек Регистрация 27 Июл Сообщения Симпатии 8. Бесцветная жидкость, важный биполярный апротонный растворитель. Нашел широкое применение в различных областях химии, а также в качестве лекарственного средства - 'Димексид' состав: Скворцова-Степанова Юзер 24 Дек Регистрация 27 Дек Сообщения 2 Симпатии 0. А на практике 2 реакцию элементарно запороть, 3 не идет, а 5 проводят по другому - в расплавленный NaNO3 добавляют уголь. Да все это есть в учебниках. Вот даже сайт есть. Какая там должна быть азотка? И как собрать эту установку. Ведь на нитрование всего -то секунда иначе полезет всякой хуеты немеряно. Наверно схема где-то должна быть в учебнике для техникумов. С ДМСО не идет - все полимеризуется в какую-то гадость. Об писали на хайве и сайенс мэднесс. Voin Юзер 14 Янв Регистрация 14 Авг Сообщения Симпатии 1. Хороший мужик наверное был Лейкарт. Но я в упор не понимаю, за каким переводить фенилацетон на беспонтовый фен!? В данном случае совершенно бесполезная реакция. Я тут нарыл пропись баб Нюрыного соседа, вроде как должно быть оно: Стало как то дяде Толику нечего делать и решил он попробовать провести холодную конденсацию нитроэтана и бензальдегида в присудствии катализатора, в его случае н-Бутиламина, то есть не нагревая РМ. Всё очень просто с воздействием тепловой энергии, молекулы начинают двигаться быстрее, и рекция соответственно протекает быстрее, то есть чем меньше тепловой энергии тем медленнее протекает рекция конденсации. Ещё можно заметить что холодная конденсация даёт более высокие выходы, дядька думает что это от того что при низких температурах реакция проходит хоть и медленно но намного кочественнее. Итак, закладка дяди Толика: Эфирного масла горького миндаля мл. Через 5 дней можно было баблюдать явное покраснение смеси и сверху наблюдался слой воды, которая являеться в данном случае побочным продуктом. Затем дядя Толик поставил сосуд обратно в шкаф и он простоял там ещё 3 дня, то есть в общей сложности 8 дней. За последующие 3 дня дядя толик не заметил никаких изменений. Дядька ещё пару раз проводил этот эксперимент в тех же масштабах, и говорит что дольше чем 5 дней держать смысла нет, он обычно на четвёртый день опускает в колбу на пару секунд стеклянную предварительно охлаждённую в морозилке палочку и всё схватываеться кристалами, их разбивает и отжимает от остаточного масла, ппродукт перекристализовывает а остаточное масло оставляет ещё на день стоять а после обрабатывается точно так же И вот сегодня прийдя с работы подумал, раз смесь не меняеться значит реакция уже прошла, но смесь почемуто не кристализовалась. Поэтому дядя Толик взял на кончик ножа маленькую крапульку готового пропена и бросил внутрь, после чего можно было наблюдать как этот кусочек обростал кристалами в разные стороны. Когда всё закристализовалось, этот самый комок кристалов встал единым куском в сосуде, пару раз встряхнув сосуд дядя Толик разломал комок и прилил в сосуд мл. После чего все кристалы были отфильтрованы на кофейном фильтре и промыты там же, 20мл. После просушки получилось 13г. Ещё интересно то что кристалы получились не иголками а пластинками. Вот так вот, но дядя то сам старый и стремный вот и хотелось бы услышать мнение людей более молодых. А то он мог чего забыть или чего пропустить или чего перепутать. Регистрация 27 Мар Сообщения 47 Симпатии 0. Stari40k Юзер 1 Сен Регистрация 28 Сен Сообщения Симпатии 1. Нитроэтан и н-Бутиламин в РФ не купить, если есть в Укр-е - везет Вместо н-Бутиламина, можно юзать другие первичные амины. Наинеприятнейшие процедуры с метиламином очч много воды, но есть методы и с ним, в поисковике поройся, собираюсь повторить сей сонный бред, отпишусь о тонкостях. В Украине н бутиламин еще покамесь можно. Есть один способ получения: Там можно найти и в РФ, без особого напряга. У нас покамесь по грн за 15 мл в флакончике. Вместо нитроэтана - нитрометан - нитростирен. Регистрация 11 Июл Сообщения 66 Симпатии 0. Этилсульфатный метод Факт, что метод получения нитроэтана через этилсульфат дает низкие выходы. Однако исходные вещества дешевы и доступны. Метода оптимизированная под литровую колбу, без фильтрований, упариваний, и с таким расходом реактивов: Был сделан вывод - получение качественной этилсерной кислоты и качественного этилсульфата занимает много времени и может быть и имеет смысл, если реактив готовится для алкилирования, но для получения нитроэтана - это излишне, так как в результате дает всего лишь экономию серной кислоты и соды. Этилсерная кислота Этилсерная кислота получается добавлением двухкратного мольного избытка этанола к серной кислоте кончик капельной воронки погружен в жидкость. Нужно следить, чтоб реакционная смесь не разогравалась слишком уж сильно, так чтоб пар закипающего под слоем жидкости этанола не вырывался наружу. Удобное соотношение 50 мл серной кислоты и мл спирта. Полученный раствор можно использовать как только он остынет до комнатной температуры. Лучше сразу заготовить нужное количество этилсерной кислоты. Этилсульфат натрия Карбонат натрия оказался самой удобной щелочью для этой процедуры по двум причинам - во первых, выделение газа служит индикатором хода реакции, а во вторых, смесь не разогревается так, как это происходит при нейтрализации едкой щелочью. Получаем этилсульфат натрия в пластиковом литровом ведерке перемешивая смесь ложкой перчатки! Внешнее охлаждение не нужно, так как температура не поднимается выше С. К г карбоната натрия добавляется мл воды и затем, порциями, раствор этилсерной кислоты почти до полной нейтрализации. Прибавление заканчивается когда pH станет , но замерять его нужно только когда полностью прекратится выделение CO2 от очередной порции кислоты. Вначале реакция идет бурно, но по мере нейтрализации все медленней и в конце между добавлениями кислоты требуется уже несколько минут пока перестанет выделяться CO2. Отгонка спирта от этисульфата натрия Полученная после нейтрализации смесь переносится в литровую колбу и сначала отгоняется спирт до температуры паров С, а потом еще около 20 мл воды. При этом смесь в колбе густеет и заканчивать отгонку нужно когда на поверхности начинают образовываться большие пузыри. Отгонку обязательно делать на масляной бане Свим использовал рафинированное подсолнечное масло иначе смесь будет сильно бросать из за выделяющихся солей. Температура бани при отгонке С. Нитроэтан Получение нитроэтана делается в том же приборе, что и отгонка спирта. Сильно охлаждать баню не стоит, нормально если она будет градусов, ничего страшного, кроме водяного пара из колбы не летит. После добавления нитрита в колбу вливается мл воды, смесь можно немного перемешать. Баня опять нагревается до С и начинается отгонка нитроэтана с водой. Смесь в колбе со временем начинает сильно пениться, поэтому не стоит превышать загрузку в г Na2CO3 для литровой колбы. Дистиллят в приемнике разделяется на два слоя - бесцветный водный и желто-зеленый нитроэтановый. Отгонку сопровождает неприятный запах, видимо этилнитрита, поэтому лучше всего отводить выделяющиеся газы в поглотитель или в форточку. Как только смесь в колбе перестанет кипеть и станет похожа на застывшую пену нужно добавить в колбу около 50 мл воды - для окончания реакции и чтоб выгнать оставшийся нитроэтан. Можно просто возвратить в колбу водную фазу из приемника она содержит растворенный этилнитрит. Возможно это немного увеличивает выход. Когда в колбе останется сухая соль - перегонка окончена. К дистилляту добавляется поваренная соль при этом смесь 'вскипает' - выделяется растворенный этилнитрит и верхний слой, содержащий нитроэтан, отделяется. Пока колба остывает и моется, готовится следующая порция этилсульфата натрия и отгонка спирта и реакция с нитритом повторяются until nirvana. Очистка нитроэтана Собранный из нескольких синтезов сырой нитроэтан дважды перегоняется с дефлегматором - сначала в виде азеотропа с водой, собирая фракцию С, которая сушится и перегоняется еще раз для получения уже чистого нитроэтана. Две перегонки тут совершенно необходимы! Если вы думаете, что сэкономите время и продукт не делая перегонку, то вы сильно ошибаетесь - потратите еще больше времени и нервов. К этому нитроэтану добавляется равное по объему количество воды и смесь перегоняется с 25 см елочным дефлегматором со скоростью 1 капля в секунды. К основной фракции Сушится он минут 30, столько понадобилось, чтоб разобрать, помыть и высушить прибор. Высушенный нитроэтан фильтруется и перегоняется из мл колбы с тем-же дефлегматором и с добавкой 15 мл вазелинового масла со скоростью 1 капля в секунд основная фракция - 1 капля в секунды. Возможно это весьма чистый нитроэтан. Итак, из 89 мл 'нитроэтана из этилсульфата' получено 38 мл нитроэтана соседние фракции в сумме 15 мл из которых, можно получить дополнительно не меньше 5 мл нитроэтана. Из этилбромида этилйодида и нитрата серебра Реактивы: Эфир диэтиловый мл - высушен над KOH и слит, не перегонялся. В мл колбу, обернутую фольгой для защиты от света, наливается охлажденный в морозилке эфир и при перемешивании добавляется тонкорастертый нитрит серебра все это в затемненной комнате, естественно. К этой смеси, в течение 3-х часов, 4-мя порциями добавляется бромэтан, который тоже был предварительно охлажден в морозилке. В промежутках между добавлениями колба, закрытая пробкой, хранится в холодильнике при 4? С и периодически встряхивается. Когда добавление закончено колба находится: С - 24 часа при 10? С - 24 часа при комнатной температуре - 40 часов и встяхивается тогда, когда про нее вспоминают раз в день Затем эфир отогнан на водяной бане, в колбу добавлено мл воды и нитроэтан отогнан в виде азеотропа с водой. Экстракт объединен с нитроэтаном, высушен сульфатом магния и разогнан на 20 см колонке. Разбавляют еще мл воды чтобы смесь лучше перемешивалась, осадок фильтруют промывают водой и изопропанолом, сушат на воздухе в темноте в течение недели. Получают 68,9г нитрита серебра, которое растирают в ступке, загружают в колбу на мл и приливают 9мл из 33мл этил йодида, что вызывает сильное разогревание и улетание части этилйодида через холодильник, который был без охлаждения. Добавляют еще 5мл небольшими порциями, смесь снова разогревается, ставят в баню с холодной водой. Убирают баню и добавляют с перерывами 19мл. Соль спеклась в крупные комки которые очень трудно измельчить. Оставляют стоять при комнатной температуре до утра. Нагревают на водяной бане до кипения, собирают предгон мл до 68С выше не поднималась. Ставят на глицериновую баню отгоняют нитроэтан ? С, периодически выдувая окислы азота из приемника. В колбу добавляют 10мл воды и отгоняют с паром дополнительное количество 2,5мл нитроэтана, который высаливаю хлоридом кальция. Следующий метод получения нитроалканов не является лабораторным, но мы его приводим для охвата всей полноты методов получения 4. Парофазное нитрование парафиновых углеводородов азотной кислотой осуществляется следующим образом: Нагревание производится на солевой бане, состоящей из азотистокислого натрия и азотнокислого калия. Реакцию можно осуществлять и в стальных аппаратах, применяя азотистокислый калий для создания на стенках реактора пленки, защищающей реакционную смесь от вредного влияния металла. Если в качестве нитрующего агента применяют окислы азота, то смесь паров углеводорода и димера двуокиси азота пропускают через стеклянную трубку, наполненную стеклянными кольцами и нагреваемую в электрической печи. Продукты реакции конденсируются затем в холодильнике и поступают в приемник; не вступившие в реакцию окислы азота удаляются продуванием воздуха через охлажденный конденсат. Вместо димера двуокиси азота можно использовать нитрозные газы, получающиеся при окислении аммиака. В условиях парофазного нитрования наиболее трудно нитруется метан: Парофазное нитрование этана протекает значительно легче: Mad doc Юзер 25 Сен Регистрация 4 Апр Сообщения Симпатии 3. Войдите или зарегистрируйтесь для ответа.

Синтез фенилнитропропена

Наркотики Купить Миксы Соль

Марки в Шадринске

Синтез фенилнитропропена

Купить героин в Геленджик

Смс билинг заработок

Купить Порох Красноуфимск

Синтез фенилнитропропена

Мончегорск купить ускоритель

Скорость a-PVP в Семикаракорске

Синтез фенилнитропропена

Доза кокаина