Синтез фенилнитропропена

Купить Здесь

Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. Тема в разделе ' Синтезы стимуляторов ', создана пользователем Лаборант , 20 авг Синтез фенилацетона черновик Тема в разделе ' Синтезы стимуляторов ', создана пользователем Лаборант , 20 авг Скидываю инфу из различных источников sic без редактирования. Это и патенты и сообщения с форумов и собственные мануалы. Все отредактируется позже Методы получения фенилацетона Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция Фриделя — Крафтса бензола с хлорацетоном. Вся бодяга прогревается до 60 С, в течении еще часов, затем ее гасят с Na2CO3, метанол отгоняют, а остаток экстрагируют эфиром и перегоняют на вакууме. Выход - 18г фенилацетона. Затем отгоняют в вакууме 5 кг уксусного ангидрида, охлаждают до 60 С и прибавляют 20 л воды. Реакционную массу нагревают 1,5 ч при С, прибавляют еще 60 л воды и экстрагируют метилбензилкетон хлороформом. Образовавшееся бисульфитное производное отфильтровывают и тщательно промывают хлороформом. Реакционную массу нагревают 1,5 чпри С, прибавляют еще 60 л воды и экстрагируют метилбензилкетон хлороформом. Охлаждают проточной водой и пропускают в реакционную массу умеренный ток хлора при этом добавляя по каплям мл воды. Следят за тем, чтобы в смеси все время оставался мрамор, в случае надобности его добавляют в небольшом количестве. Лаборант , 20 авг Нитропропен 25 г, При добавлении цвет смеси быстро меняется от характерно-желтого до бледно-желтого, раствор становится прозрачнее. Добавление занимает не менее 30 минут. Когда добавление завершено, смесь перемешивают при комнатной температуре еще не менее 30 минут. На этом этапе получается оксим. Далее из полученного раствора отгоняют этилацетат температура кипения 77 градусов , по мере отгонки цвет становился желтее и приобретает слегка оранжевый мутный оттенок. Гидролиз завершен, остается выделить продукт. Простой экстракцией не удается получить фенилацетон требуемой чистоты, поэтому применяется отгонка с паром. Отгонка продожается до тех пор, пока частицы масла не перестают поступать в приемник их видно через стекло прямого холодильника. Вода кипяток добавляется по мере выкипания воды. В приемнике образовывается вода с плавающими в ней каплями прозрачного масла желтого цвета. Масло экстаргируют одной-двумя порциями дихлорметана, при этом слои разделяются быстро и четко. Полезный слой который снизу отделяют, дихлорметан выпаривают. На выходе получается прозрачное жидкое масло желтого цвета с характерным запахом. Выход - около Продукт хранят под крышкой в холодильнике. Как только в смеси начали появляться первые пузырьки, при перемешивании был добавлен раствор 0,1моль 8г. Цвет смеси меняется с оранжевого до характерно-красного. Температуру не поднимали выше 60С!!! На дне колбы образовывался налет белой соли, а сверху был замечен нужный весьма красный цвет масла. Перемешивание продолжали 3 часа, затем смесь поместили в 1л. После удаления растворителя было получено 8,5мл. Полученный кетон очищали бисульфитным методом. Реакция проходит медленно и сопровождается экзотермой, поэтому желательно предусмотреть охлаждение и ни в коем случае не заливать все масло сразу. После прибавления раствор перемешивают 12 часов при комнатной температуре, при этом раствор приобретает желтовато-зеленую окраску, переходящую в оранжево-коричневую. Реакционную смесь разбавляют водой в три раза, добавляют щелочи KOH или NaOH до нейтральной реакции и экстрагируют двумя порциями дихлорметана по 30 и 10 мл соответственно. Объединенные экстракты промывают подсоленной водой и отгоняют растворитель почти до конца, после чего к остатку прибавляют 30 мл этанола или ИПСа, добавляют мл процентной серной кислоты H2SO4 именно такая продается в магазинах автозапчастей под видом электролита для аккумуляторов и кипятят под обратным холодильником при перемешивании порядка 3 часов. Раствор охлаждают до комнатной температуры, экстрагируют двумя порциями дихлорметана по 20 и 10 мл соответственно, объединенные экстракты промывают один раз слабым, Дихлорметан отгоняют, на выходе остается 4-метокси-фенилацетон с примесями побочных продуктов реакции в виде коричневатого вязкого масла. Детальный синтез п2п 7гр. На фото снизу видно сколько непрореагированого железа осталось. Экстрагируем наш фильтрар мл. Что ещё хотел сказать, если есть возможность провести очистку бисульфитным способом, не перегоняйте а делайте именно так. При перегонке воду подщелочить. На дне колбы образовывался налет белой соли, а сверху был замечен нужный весьма красный цвет масла.. Перемешивание продолжали 3 часа, затем смесь поместили в 1л воды, отфильтровали непрореагировавшее железо и продукт экстрагировали мл диэтилового эфира. После удаления растворителя было получено 8,5мл красного масла. В мл уксусной кислоты добавили 32 г железа и нагрели до 40 С. Нитропропен 8 г растворили в мл уксусной кислоты, смешали растворы и начали перемешивание. Реакция шла около 2 часов. Температура поддерживалась за счет реакции и редко падала ниже 40 С. Когда это происходило смесь нагревали до 50 С. Обьедененные экстракты промыли раствором соды для нейтрализации остатков уксуса , а затем еще раз водой. В остатке около мл темно-красного P2P. Если в кайф, можно почистить бисульфитом. Нам нужно получить фенилацетон или метилендиоксифенилацетон. В колбу с растворителем кладем 50 мг хлорида алюминия, после капаем по мл хлорацетон 30мл. Раствор нужно постоянно помешивать, либо руками, либо с помощью мешалки. Как только смесь принимает светлый карамельный окрас, каждые секунды начинаем капать в нее бензол. При наличии мешалки, достаточно продержать смесь на ней в течение часа. Если же ее у вас нет, то смесь нужно настаивать в течение 10 часов, активно ее при этом помешивая. В принципе, теперь нам остается лишь отделить необходимые вещества от общей массы. Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Практическая химия

Наркотик из мускатного ореха

Анастасия корчагина скопин аск

Что такое нитропропен?

Порошки из китая

Синтез фенилнитропропена

Реагент из чего делают

Синтез фенилацетона(черновик)

Синтез фенилнитропропена

Закладка соли купить

Синтез фенилнитропропена

Легализовали в чехии

1-Фенил-2-нитропропен

Восстановление нитростиролов борогидридом натрия и алюминием. Восстановление нитростиролов до оксимов хлоридом олова и алюминиевой амальгамой. Восстановление нитростиролов алюминиевой амальгамой. Восстановление нитростиролов каталитическим гидрированием. Восстановление нитростиролов цинковой амальгамой. Восстановление нитростиролов цинком в соляной кислоте. Каталитическое гидрогенирование нитроалканов формиатом аммония. Каталитическое в осстановление нитроалканов гидразингидратом. Каталитическое восстановление нитрилов гидразин гидратом. Восстановление а-оксиминокетонов в амины. Восстановление нитропропенов на никеле Урушибары. Восстановление нитропропенов в кетоны. Восстановление нитропропенов в нитропропаны. Восстановление нитропропанов в амфетамины. Восстановление нитропропенов хлоридом олова и алюминиевой амальгамой. Восстановительное аминирование алюминиевой амальгамой. Восстановительное метиламинирование алюминиевой амальгамой. Восстановительное аминирование по Лейкарту-Валлаху классический вариант. Восстановительное аминирование по Лейкарту-Зилоту. Дальнейшее улучшение реакции Лейкарта-Зилота. Через бромопроизводное с уксусным р-ром бромоводорода. Через бромопроизводное с бромоводородной ктой и хлороводородом по Фестеру Через иодопроизводное. Аминирование галопропанов аммиаком или первичными аминами Альтернативная замена галоида на амин: N-алкиламфетамины из бензил-Гриньяров, ацетальдегида и метиламина. Методы получения солей аминов из свободных оснований. Способ с циклогексиламином без растворителя Cпособ c этилендиаминацетатом в AcOH. Cпособ c бутиламином в толуоле. Способ c едким натром на холоду. Способ c карбонатом натрия и метиламином. Способ с метиламином в спирте Способ с бутиламином в спирте. Нитрозирование алкенов нитритом натрия и йодом 'способ Риттера'. Нитрозирование пропенилбензолов нитрозным газом 'псевдонитрозитный метод'. Окисление пропенилбензолов персульфатом калия Оксон. Окисление пропенилбензолов пермуравьиной кислотой. Окисление пропенилбензолов перуксусной кислотой. Окисление аллилбензолов кислородом на палладие Wacker oxidation. Ацетонилирование бензолов ацетоном при помощи триацетата марганца. Ацетонилирование бензолов по Фриделю-Крафтсу хлороацетоном. Восстановление фенилнитропропенов в фенилацетоны. Интересная идея синтеза фенилацетонов через 1-фенилпропин. Совершенно запредельный метод синтеза 3-ОНметилфенилацетона. Фенилацетон из анилина алкилирование по Меервейну. Получение аллил- и пропенил- бензолов. Аллилбензол из бензола, аллилового спирта и глины К Аллилбензол из бензола, аллилового спирта и хлористого цинка. Аллилбензолы из фенолов и аллилгалогенидов Аллилбензолы через перегруппировку Кляйзена Аллилбензолы реакцией фенил-Гриньяров и аллилбромида. Выделение чистого анетола из эфирных масел. Азометиновое формилирование Ваниллиновый метод. Восстановление бензойных кислот в бензальдегиды. Совершенно запредельный метод синтеза 3-гидроксиметил-БА Окисление бензиловых спиртов в бензальдегиды. Окисление двойной связи в альдегид окисью меди. Окисление толуолов в альдегиды. Пиперональ из бензодиоксола и глиоксиловой кислоты. Пиперональ из чёрного перца. Формилирование по Рихе Формилирование через хлорометилирование. Формилирование через реактивы Гриньяра. Метилирование и метиленирование ароматических гидроксилов. Метилирование ДМС в воде. Метилирование 5-гидроксиваниллина ДМС в ацетоне. Метилирование диметилсульфатом в MeCN. Метилирование метил хлоридом в присутствии NaI. Метилирование диазометаном в т. Монометилирование гидрохинона метиловым спиртом. Галогенирование и другие реакции электрофильного замещения колец. Иодирование при помощи солей меди Иодирование при помощи сульфата серебра. Иодирование алкилбензолов при помощи нитрита серебра Иодирование 2C-H - практический экспириенс Иодирование 2,5-DMA - практический экспириенс. Нитротолуолы нитрование и разделение изомеров Нитробензодиоксан Нитробензальдегид Нитровератральдегид. Диалкилтриптамины десульфированием тиоамидов 3-индолилуксусной кислоты. Альфа-метилтриптамин индопан из анилина Альфа-этилтриптамин из индолилуксусной кислоты Альфа-алкилтриптамины из грамина. Дифуранобромо-амфетамин суперамфетамин, более потентный чем ЛСД! Синтезы ЛСД, выращивание спорыньи, выделение алкалоидов из оной. Модафинил - способ 1, через дифенилметилбромид. Модафинил - способ 2, через бензгидрол. ГБЛ через хромит меди дегидрирование 1,4-бутандиола. ГОМК из тетрагидрофурана и бромата натрия. Полный синтез кетаминов Новый путь синтеза кетаминов Новейший путь синтеза кетаминов. Конденсация хлоридов кислот с бензолами в присутствии хлористого алюминия. Конденсация кислот с бензолами в присутствии полифосфорной кислоты. Конденсация кислот с бензолами в присутствии толуолсульфокислоты. Ацетофеноны по Гешу из 'тропинки Зилота'. Бромирование пропиофенонов в цепь бромом. Бромирование пропиофенонов в цепь бромной медью. Бромирование пропиофенонов в цепь диоксандибромидом. Фенилпропаноламины из пропенилбензолов через бромогидрин. Фенилпропаноламины из бензальдегидов через нитроспирты. Фенилпропаноламины восстановлением нитрозопроизводной пропиофенонов. Изомеризация псевдоэфедрина в эфедрин. Обмен галоида на нитрил в ацетоне. Обмен галоида на нитрил в ДМФ. Хлорирование толуола Радикальное бромирование анизола. Индолилуксусная кислота из ацетилиндола. Триптофан из антраниловой кислоты биосинтез Декарбоксилирование триптофана. Триптофол - биокаталитическое получение из триптофана. Триптофол из триптофана через индолилацетальдегид. Извлечение эрготамина из кофетамина. Антраниловая кислота из фталимида. Ароматические сульфонилхлориды из анилинов. Бензиловые спирты из фенолов метилолирование. Синтезы реагентов и катализаторов. Глиоксиловая кислота из ацетальдегида. Гриньяры и их приготовление: Метил тозилат и другие алкил арилсульфонаты. Пропионовая кислота Тионил хлорид. Циклопентенон и другие ненасыщенные кетоны. Азотная кислота дымящая Бисульфит натрия р-р. Бромистый алюминий Бромистый алюминий, титан и олово Галогениды серы. Литий - приготовление для синтезов литийорганики и др. Силикагель - сушка Сухой лёд. Что такое психоделики и какие они бывают? Техчасть оборудование, техника, ноу-хау и т. Это даст Вам хорошее представление о химии ФЭА и синтетических путях, ведущих к ним и их прекурсорам. Реакция Делепина - разное Амфетамин из аллилбензола: Изомеризация диллапиола в вакууме Изомеризация апиола с ФТК Изомеризация 3,5-диМеОгидроксиаллилбензола при помощи анилина Выделение чистого анетола из эфирных масел. Метиленирование Галогенирование и другие реакции электрофильного замещения колец. Синтезы ЛСД, выращивание спорыньи, выделение алкалоидов из оной Стимуляторы: Мусцимол Транилципрамин Фенибут Неисследованные вещества: Ацетофеноны по Гешу из 'тропинки Зилота' Бромирование пропиофенонов в цепь бромом. Индолы из нитростиролов Гарман. Фенилгидразин из анилина Индолилацетон из гетероауксина. Фенилпирролидон для Фенибута 1-Фенилхлоропропан: Фенилацетальдегид из стирола Фенилацетальдегиды в т. Главная страница Карта сайта.

Не вонючий растворитель

Синтез фенилнитропропена

Как пожарить кузьмича