Синтез бензальдегида

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Синтез бензальдегида

Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Please login to post. Vlad2 HyperLab Bee No Недавно была опробована метода. Золотистая смесь кипятилась на соляной бане 3 часа. Затем смесь разбавили мл насыщеного раствора хлорида натрия, экстрагировали эфиром 2х мл. Эфирные вытяжки промыли 3х мл раствора хлорида натрия. Появились вопросы может кто будет любезен и ответит : -А почему так мало бензальдегида? Куда делся остальной? Наверное испарился? Вот собственно и фсё. Hex HyperLab Bee No Кое-какие ответы. Жидкости, имеющие Т кип. Особенно эфир Т кип ок. Так что при нормальном давлении перегнать хорошо эфир не получится. Может будет лучше если использовать не воду в водяном холодильнике , а что-нибудь другое, например сильно охлаждённый соляной раствор. Хорошо хоть что не подорвался при перегонке или в обморок не упал. Так его перегонять можно. HBr - бромоводородная кислота, а бромистоводородная в своём составе имеет кислород. Скорее всего это просто описка, но люди малоопытные могут дохимичиться. Прежде всего спасибо, Гекс, за ответы. Твои советы по поводу эфира обязательно учту и буду его отгонять нафиг за окно. А по поводу кислоты вообще хохма. Если не сказать дебилизм. Читаю по этикетке 'Бромистоводородная', мля СВИВ перепутал и купил. Что самое любопытное, когда стал отгоняться 'бензальдегид' СВИВ учуял запах миндаля и был до жопы рад! Совершенно забыв, что бензиловый спирт, который пускался в реакцию, пах точно так же из-за присутствия альдегида. Но самая дурость заключалась в том, что СВИВ успел уже пустить этот 'бензальдегид' в конденсацию Генри. Через 5 часов раствор стал бардово-красным, вот его и вылили в унитаз. Прошу покорнейше простить за дезинформацию. Завтра побегу в химреактивную контору за бромистым калием и винной кислотой, а на неделе запощу всё по новой. Ну и как аромат? ДМСО в реакции восстанавливается до диметилсульфида, ну и как оно было на кухне при таких загрузках? Удивительно, что после этого можно было чуять запах горького миндаля With best regards, Dennis Prochko aka Wolf. Метод был опробован заново. Rated as: nice try! К концу реакции смесь из золотистой стала бледно жёлтой. Вопреки ожиданиям метод оказался не очень вонючим. На кухне лишь слегка воняло чем-то похожим на репу. Да и бензальдегида получилось мало Опробован ещё один способ. Всё это дело кипятили 2 часа. РМ отфильтровали и с удовольствием констатировали наряду с запахом этилацетата запах горького миндаля. Дальше случилось горе. Этилацетат стали отгонять. Холодильник захлебнулся и выбило насадку вюрца. На потолке расплылось отвратительное коричневое пятно Нагрев отрегулировали отгон продолжили. Чтобы скоротать время было принято немного ГОМКа. С непривычки СВИВ вырубился, а когда зашёл на кухню, то увидел, что перегонная колба вся чёрная в ней нет ни капли жидкости, один уголь. Шлиф намертво заело и при попытке вытащить насадку она просто сломалась. Опыт повторили. Смесь стала гомогенной сразу же после добавления ацетона. Сейчас колба стоит в холодильнике. Перегонять его охоты нету. Жалко насадку вюрца она у СВИВа последняя. Единственная мысль - это отогнать ацетон и воспользоваться бисульфитом. Но хотелось бы спросить у уважаемых профессионалов. Помогите найти методику. В привате один человек написал мне следующее: Бензальдегид можно и самому сделать. Способы есть разные. Например сухая перегонка смеси кальциевых солей муравьиной и бензойной кислот, если окислять толуол лень. Методику окисления двуокисью марганца я нашёл. Беспонтовая она, долго да и выход низкий, а вот сухая перегонка это интересно. Где она есть? Чтобы эта проблема поднятая ещё Хэллоуином перестала беспокоить. Garin Почётный Библиофил No Бензальдегид сухой перегонкой Rated as: good read. Вот страничка из И. Губена 'Методы органической химии' Том II Выпуск 1 на эта тему: Бензойная и муравьиная кислоты вполне доступны, про известку я и не говорю. Смешиваем кислоты в нужном соотношении, нейтрализуем известью пишут, что лучше использовать соли бария и отгоняем бензальдегид, хорошо-бы при вакууме мм, во избежание сильного разложения. Первые результаты. Оказалось зря. Она легла в виде нижнего слоя и ничего в ней не растворилось. Так смесь мешали, пока не перестало шипеть. Затем поместили в колбу на 1л и стали перегонять. Сначало всё шло мирно. Всё закипело и смесь стала гомогенной. Отгналась вода, затем холодильник полностью забился белой шнягой видимо сублимирующимся формиатом кальция. Его сняли стали прочищать и при этом неосторожно разбили. Тогда всё надоело и отгонять стали в атмосферу под вытяжку. Но когда всё отогналось, то температура повисла в районе и ни в какую не двигалась. Насадка вюрца намертво прикипела к колбе и вытащить её не представляется возможным. А внутри колбы образовался камень с подгорелыми краями, который невозможно пробить или измельчить стеклянной палочкой. В общем всё это дело поставили на соляную баню, решив отгонять до конца неважно до какого именно. Завтра побегу за новой насадкой вюрца и колбой мля! И когда же я перестану платить за неудачи стеклом и временем, и стану платить только временем? Заодно прикуплю промывалочку для реакции Этара. Хочу попросить помощи. Чего делать то? Любые советы welcome и тут же будут опробованы, результат опубликован. Хотя почему-то люди предпочитают рассуждать обо всяких сальвиноринах и прочей ереси, которые никогда никто на кухне не попробует. На случай если никто ничего не ответит, то скажи, пожалуйста, Антончо, где это можно будет спросить в Stimulants, Methods или Chemistry discourse. И помогите советом по поводу окисления бензилового спирта нитратом железа. После отгона органического растворителя, остаётся водный слой от которого просто прёт бензальдегидом, но с насыщенным раствором метабисульфита никакого аддукта не получается. Я бы взял не 1. Затем, лучше использовать не карбонат кальция, а обычную гашёную известь известковое тесто из хозмага , и в некотором избытке. Это бензойная кислота, следовательно, было взято мало карбоната. Наверное, когда перестанешь использовать стекло в таких синтезах, где колба либо разрушается, либо отмыть её почти невозможно. После нейтрализации, массу переваливаешь в прокалённую банку из под кофе или краски, крышку промазываешь силиконовым герметиком, и вперёд. Может и не эстетично выглядет, зато дёшево, надёжно и практично. При желании, можно попробовать пиролиз бензилового спирта на медно-хромовом катализаторе в трубчатой печи, по аналогии с получением ацетальдегида UTFSE. Еще добавлю к вышесказанному. Как мне думается, 'сухая перегонка' - это нагревание высушенной смеси бензоата и формиата кальция ну еще, как рекомендуют, немного карбоната кальция растертой в порошок. И лучшей посудой, как уже сказали, будут жестяные банки или для больших количеств туристский газовый баллон предварительно прокаленный. На следующее утро никаких На следующее утро никаких изменений не произошло. Тогда плитку убрали и нагревание продолжили на газу. Отогналось несколько миллилитров грязно-жёлтой жидкости с запахом бензальдегида. Затем всё снова встало. Когда надоело, прибор разобрали насадка вюрца, слава богу, вылезла легко , камень в колбе залили водой, и он стал растворяться, в общем стекло в порядке. Вот на неё никогда бы не подумал. Согласно справочнику Кемистера т. Чего она туда полезла? На краску у меня денег нет, а кофе я не пью, кроме того в стекле ведь удобнее. Если колба до конца так и не отмоется, то будет колбой для этой реакции. Ещё мне кажется, что основная проблема - это погасить бензойную кислоту. Всё это проходит всухую, соответственно образование бензоата калиция не проходит полностью,поэтому кислота и лезет в холодильник. Соответственно нужен растворитель. Что лучше использовать? Спирт, эфир, хлороформ? Данные по растворимости примерно одинаковы. Самый низкий показатель для воды 0. Всё равно не получается. Rated as: good read. Всё это дело стали гасить известковым тестом реакция очень экзотермична. Когда вся муравьиная кислота нейтрализовалась, смесь стала твёрдой и перемешивать ложкой её стало невозможно. Тогда смесь переложили в эмалированую кастрюлю, и потихоньку добавляя тесто стали перемешивать. Всё это заняло около часа. Конец нейтрализации, узнаётся, когда смесь перестаёт шипеть. Затем всё это переложили в следующий девайс: Трёх литровую жестяную банку из-под сухого молока смесь увеличивается по объёму в несколько раз и такой контейнер как раз подходит как следует прокалили на газу. В крышке пробили дырку сантиметра 1. Шланг длиной был около метра. Бензальдегид хорошо конденсируется в шланге. Крышку промазали силиконовым герметиком. Смесь стали нагревать на газу. Отогналось около литра воды. Тогда банку открыли и высушенную смесь тщательно измеличили в порошок пестиком в ступке. Затем всё засунули назад и нагревание было продолжено. Через 8 часов отогналось миллилитров 15 бензальдегида. Он капает ооочень медленно. Одна капля в секунд. Затем всё встало и дистиллят перестал отгоняться. Теперь я поставил всё это на сутки нагреваться на газу. Авось ещё чего-нибудь отгониться. Вот так. Слабый нагрев, однако. Для 3-х литровой банки нужна солидная печь, или какие другие изъёбства. В противном случае, бензальдегид сконденсируется в верхнем слое, и никкуда не полетит. Вот, изобразил:. Powered by Antidisestablishmentarianism 7.

Синтез бензальдегида

Свойства, синтез, структура и применение бензальдегида

Наука, культура, образование, психология, спорт и здоровый образ жизни. При комнатной температуре это бесцветная жидкость, которая может пожелтеть при хранении. Бензальдегид представляет собой самый простой и наиболее промышленно используемый ароматический альдегид. При этом формильная группа связывается непосредственно с бензольным кольцом. Он естественным образом содержится в коре стеблей, листьев и семян растений, таких как: миндаль, вишня, персик и яблоко. Его также можно найти в маслах горького миндаля, пачули, гиацинта и кананги. Бензальдегид может всасываться через кожу и легкие, но быстро метаболизируется до бензойной кислоты. Это конъюгировано с глюкуроновой кислотой или глицином и выводится с мочой. Он используется в качестве ароматизатора для некоторых продуктов питания, в парфюмерной промышленности и в фармацевтической промышленности. Его главное значение состоит в том, что, исходя из бензальдегида, получают такие соединения, как бензиловая кислота, коричная кислота, миндальная кислота и т. Упомянутые выше соединения имеют многочисленные применения. Кроме того, бензальдегид является топливом, несовместимым с сильными окислителями, сильными кислотами и восстановителями и светом.. Он стабилен при комнатной температуре. Тем не менее, он окисляется в воздухе до бензойной кислоты. Как видно на первом изображении, структура бензальдегида показывает его ароматический характер - бензольное кольцо слева, а также формильную группу -CHO справа, ответственную за полярный характер молекулы. Так, бензальдегид является органическим, ароматическим и полярным соединением. Какова его молекулярная геометрия? Поскольку все атомы углерода, составляющие бензольное кольцо, имеют sp2-гибридизацию, а также гибридизацию с формильной группой, молекула лежит на одной плоскости и поэтому может быть визуализирована в виде квадрата или прямоугольника, если смотреть в осевом направлении. Формильная группа устанавливает постоянный дипольный момент в молекуле бензальдегида, хотя и является удивительно слабой по сравнению с бензойной кислотой. Это позволяет ему иметь более сильные межмолекулярные взаимодействия, чем у бензола, молекулы которого могут взаимодействовать только посредством лондонских сил дипольное индуцированное рассеяние. Кроме того, формильная группа не обладает способностью образовывать водородные связи водород связан с углеродом, а не с кислородом. Это делает невозможным для молекул бензальдегида формирование трехмерных массивов, подобных тем, которые наблюдаются в кристаллах бензойной кислоты.. Это соединение, которое служит основой для лекарств, красителей, парфюмерии и в промышленности смол. Он также может быть использован в качестве растворителя, пластификатора и смазки для низких температур. Это используется, чтобы приправить или приправить еду и табак. Он используется при приготовлении ароматов, таких как миндаль, вишня и орех. Он также используется в качестве ароматизатора в консервированном вишневом сиропе. Участвует в разработке ароматов фиалки, жасмина, акации, подсолнечника и т. Используется в качестве топлива и присадки к топливу.. Вмешивается в качестве реагента при определении озона, фенола, алкалоидов и метилена. Выступает в качестве посредника в регулировании роста растений. Бензальдегид и N-гептальдегид препятствуют рекристаллизации снега, предотвращая образование отложений глубокого льда, вызывая снежные лавины. Тем не менее, это использование возражает, потому что он является источником загрязнения окружающей среды. Бензальдегид используется в качестве репеллента для пчел, используется на пасеках в сочетании с дымом, чтобы держать пчел вдали от ульев и безопасно работать в них, избегая укусов. Малахитовый зеленый - это соединение, синтезируемое с помощью бензальдегида. Краситель используется в рыбоводстве для борьбы с болезнями рыб, такими как известные белые пятна и грибковые инфекции. Его можно использовать только в аквариумах, поскольку у млекопитающих были зарегистрированы вредные эффекты, среди которых канцерогенез, мутагенез, тератогенез и хромосомный обмен; вот почему он был запрещен во многих странах. Коричная кислота вызывает цитостаз и реверсию злокачественных свойств опухолевых клеток человека в пробирке. Это используется в лечении проблем с кожей, таких как старение из-за воздействия солнечного света, нерегулярной пигментации и прыщей.. Наиболее используемой формой синтеза бензальдегида является каталитическое окисление толуола с использованием катализаторов на основе оксида марганца MnO. Обе реакции проводят с серной кислотой в качестве среды. Thpanorama наука питание Общая культура биология литература технология философия Все категории. Thpanorama - Сделайте себя лучше уже сегодня! Свойства, синтез, структура и применение бензальдегида. Смешивается со спиртом, эфиром, жирными и эфирными маслами. Растворим в жидком аммонии, неполярный растворитель. Межмолекулярные взаимодействия Формильная группа устанавливает постоянный дипольный момент в молекуле бензальдегида, хотя и является удивительно слабой по сравнению с бензойной кислотой. Нетрадиционные приложения Вмешивается в качестве реагента при определении озона, фенола, алкалоидов и метилена. В синтезе малахита Малахитовый зеленый - это соединение, синтезируемое с помощью бензальдегида. Он также используется в микробиологии для окрашивания бактериальных спор. Синтетический посредник -Бензальдегид является промежуточным продуктом в синтезе коричной кислоты, используемой в приправах, но его основное применение заключается в получении сложных метиловых, этиловых и бензиловых эфиров, используемых в парфюмерной промышленности. Иллюстрированный словарь по органической химии: бензальдегид. Взято из: chem. Взято из: pubchem. Взято из: en. Взято из: britannica. Миндальная кислота и ее преимущества. Взято из: dermafix. Взято из: chemicalbook.

Способ получения бензальдегида

Экстази Алматы

Скорость a-PVP в Алупка

Купить Наркотики в Шихане

Бошки Венеция

Купить Амфетамин в Каргат

Героин купить Сорренто

Купить крис закладкой Грузия Поти

Мефедрон Кайо-Ларго

Синтез бензальдегида

Свойства, синтез, структура и применение бензальдегида

Способ получения бензальдегида

Report Page