Реакция получения аспирина
Реакция получения аспиринаРеакция получения аспирина
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Буквы греческого алфавита указывают 0 0 1 Fположе ние гидроксильной группы относительно карбоксильной, причем. Низкая нуклеофильность фенолов не позволяет таким же способом 0 0 1 Fполу чить фенилсалицилат. Поэтому салициловую кислоту превращают. Гидроксильная группа фенола ацилируется под действием уксусного 0 0 1 Fан гидрида с количественным выходом:. Молекула салициловой кислоты состоит из шести атомов углерода, соединенных в кольцо, к которому присоединены. Салициловая о-гидроксибензойная кислота Acidum salicylicum —. Недавно проведенные клинические исследования показали, что ежедневный прием небольших доз аспирина предотвращает недостаточность кровоснабжения сердца окклюзию коронарной артерии и мозга инсульт. Подобную недостаточность вызывают жировые отложения, которые сужают просвет артерий, — в результате в этих сосудах снижается кровоток и возрастает риск их закупорки кровяными сгустками. Основной этап образования кровяных сгустков — слипание тромбоцитов. Аспирин способен уменьшать слипание тромбоцитов, необратимо подавляя их функции. Аспирин также блокирует выработку простагландинов — гормоноподобных веществ, которые, по всей вероятности, участвуют в процессах воспаления, слипания тромбоцитов, повышения проницаемости кровеносных сосудов и способствуют подъему температуры тела. В организме простагландины образуются из жирных кислот под действием особых ферментов — циклооксигеназ. Аспирин служит мощным ингибитором циклооксигеназ и тем самым снижает количество простагландинов и соответственно их нежелательное действие. К несчастью, аспирин остается распространенной причиной отравления маленьких детей. Работающий в лаборатории органической химии должен уметь оказать 0 0 1 Fпервую помощь пострадавшему товарищу. Поэтому каж дый должен знать. Если вы не получили email-сообщение, пожалуйста, проверьте папку Спам. Если там тоже нет сообщения от нас, пожалуйста, напиши на адрес info docsity. Если даже это не помогло, нам пора начинать молиться! Это только предварительный просмотр. Поиск в превью документа. Наиболее широкое распространение получила реакция ацилирования Фриделя—Крафтса. Она представляет собой атаку какого-либо комплекса галоген-ангидрида кислоты на ароматическое кольцо. Ацетилсалициловая кислота, или аспирин представляет собой сложный эфир, образованный уксусной и салициловой кислотой, причем последняя при реакции образования этого эфира реагирует в качестве фенола. Ацетилсалициловую кислоту можно получить действием на салициловую кислоту концентрированной уксусной кислотой или уксусным ангидридом: Довольно плохо растворима в воде. В отличие от салициловой кислоты чистая ацетилсалициловая кислота не дает реакции с FeCl3, так как не имеет свободного фенольного гидроксила. Ацетилсалициловая кислота как сложный эфир, образованный уксусной кислотой и фенолокислотой вместо спирта , очень легко гидролизуется. Уже при стоянии во влажном воздухе она гидролизуется на уксусную и салициловую кислоты. В связи с этим фармацевтам часто приходится проверять, не гидролизовалась ли ацетилсалициловая кислота. Для этого очень удобна реакция с FeCl3: Ацетилсалициловую кислоту очень часто применяют как противоревматическое, жаропонижающее и анальгетическое уменьшающее боль средство. В организме происходит постепенный ее гидролиз. Схематическое изображение процесса абсорбции из желудочного тракта ацетилсалициловой кислоты. Аспирин - способен бороться с бактериями. Первые данные о влиянии аспирина на возбудителей инфекционных заболеваний появились более десяти лет назад, но сейчас получены доказательства его эффективности в лечении определенных инфекций. Как выяснили исследователи, аспирин способен противостоять бактериальному поражению сосудов то есть он снижает свертываемость крови и влияет на активность некоторых генов стафиллококка. Снижение ствертываемости крови приводит к тому, что количества фибрина - вещества необходимого для формирования сгустков - становится недостаточно для того, чтобы микроорганизм прикрепился к стенке сосуда. Гены, активность которых снижает аспирин, необходимы для внедрения бактерии в ткани человека. Как полагают биологи, в очередной раз 'салютовать' аспирину пока рано. Однако не исключено, что этот препарат в дальнейшем будет использоваться как средство профилактики определенных бактериальных инфекций или как элемент их комплексного медикаментозного лечения. Ацетилсалициловая кислота выпускается для приёма внутрь в виде таблеток по 0,25 и 0,5 г для взрослых и по 0,1 г с риской — для детей. Все эти таблетки применяют при головной боли, невралгии, простудных заболеваниях и т. Назначают по 1 таблетке 2 — 3 раза в день. Противопоказания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и желудочно-кишечные кровотечения являются противопоказаниями к применению ацетилсалициловой кислоты и натрия салицилата. Противопоказано также применение ацетилсалициловой кислоты при язвенной болезни в анамнезе, при портальной гипертензии, венозном застое в связи с понижением резистентности слизистой оболочки желудка , при нарушении свёртывания крови. Физические свойства Белые мелкие игольчатые кристаллы или лёгкий кристаллический порошок, без запаха, слабогорького вкуса. Мало растворим в воде растворим в горячей воде , легко — в спирте, в растворах едких и углекислых щелочей, температура плавления С, температура кипения С. Гидроксикислоты ароматического ряда Гидроксикислоты — соединения, в молекулах которых содержатся гидроксилтьная и карбоксильная группы. Эти функциональные группы могут быть присоединены к алифатической цепи алифатические гидроксикислоты или к ароматическому кольцу, в последнем случае используют иногда родовое название фенолокислоты. Буквы греческого алфавита указывают 0 0 1 Fположе ние гидроксильной группы относительно карбоксильной, причем отсчет ведется от ближайшего к карбоксильной группе атома углерода, т. Следует обратить внимание на то, что в заместительной PAGE 2. Систематические названия гидроксикислот строятся по общим принципам заместительной номенклатуры. Однако для ряда широко распространенных представителей предпочтительными являются тривиальные названия 2. Салициловая кислота встречается в растительном мире как в свободном состоянии, так и в связанном виде во многих эфирных маслах. В промышленном масштабе ее получают синтетически карбоксилированием фенола. При действии диоксида углерода на твердые феноксиды щелочных металлов образуются фенолокислоты: Эта реакция, называемая реакцией Кольбе-Шмитта , является основным способом получения салициловой 2-гидроксибензойной кислоты. Реакция протекает по механизму электрофилього замещения. Согласно принципу ЖМКО, слабый электрофил - диоксид углерода, являющийся мягкой кислотой, взаимодействует с мягким основным центром амбидентного фенрксид-иона, находящимся в орто-положении. В реакции Кольбе—Шмитта в роли ароматических субстратов используют также фенолы с сильными электродонорными заместителями м -аминофенол, резорцин, гидрохинон , благодаря чему реакция осуществляется в более мягких условиях: Свойства Физические параметры салициловой кислоты: Температура кипения - С; 4. Температура плавления — С; 5. По кислотности рКа2,98 она превосходит почти все монозамещенные бензойные кислоты, в том числе и с электроноакцепторными заместителями. Салициловая кислота обладает антисептическими свойствами и находит применение в медицине и как консервант некоторых пищевых продуктов. Но еще более широко используются в медицинской практике производные салициловой кислоты по обеим функциональным группам. Главным образом, это сложные эфиры по карбоксильной группе — метилсалицилат и фенилсалицилат, имеющий торговое название салол, и по фенольному PAGE 2. Названные производные получают известными способами синтеза сложных эфиров. Так, метилсалицилат образуется при этерификации салициловой кислоты метанолом: Поэтому салициловую кислоту превращают предварительно в более активный ацилирующий агент — хлорангидрид, которым затем ацилируют фенол: Гидроксильная группа фенола ацилируется под действием уксусного 0 0 1 Fан гидрида с количественным выходом: Салициловая кислота и ее производные со свободной гидроксильной группой дают с раствором хлорида железа Ш фиолетовое окрашивание, характерное для фенолов, что используется в качественном анализе. Роль салициловой кислоты и её производных в пищевой промышленности и медицине. Молекула салициловой кислоты состоит из шести атомов углерода, соединенных в кольцо, к которому присоединены PAGE 2. Салициловая о-гидроксибензойная кислота Acidum salicylicum — одна из трех изомерных гидроксибензойных кислот, относящихся к группе фенолокислот. Получила свое название от латинского названия ивы — Salix. При окислении салигенина получена салициловая кислота: Диоксид углерода представляет собой слабый электрофильный реагент, поэтому для осуществления реакции необходимо усиление нуклеофильных свойств субстрата. В связи с этим реакцию проводят не с самим фенолом, а с его натриевой солью, так как феноксид- ион более сильный нуклеофил, чем фенол. Реакцию осуществляют в автоклавах при нагревании под давлением. Затем реакционную смесь подкисляют и выделяют салициловую кислоту: При нагревании салициловая кислота легко декарбоксилируется с образованием фенола: Салициловая кислота дает с FeCl3 фиолетовое окрашивание не только в водном, но и в спиртовом растворе в отличие от фенола. При действии гидроксида щелочного металла салициловая кислота растворяется с образованием фенолятосоли щелочного металла, например: Карбоксильная группа салициловой кислоты разлагает карбонаты щелочных металлов, вытесняя слабую угольную кислоту, тогда как фенольный гидроксил, обладающий PAGE 2. Применяют салициловую кислоту в производстве красителей, лекарственных и душистых веществ, в пищевой промышленности при консервировании , как аналитический реагент. Широко применение салициловой кислоты в медицине. Она обладает антиревматическим, жаропонижающим и антигрибковым действием, но, как сильная кислота, вызывает раздражение пищеварительного тракта и поэтому применяется только наружно. Внутрь применяют ее производные — соли или эфиры. Салициловая кислота способна давать производные по каждой функциональной группе. В отличие от свободной салициловой кислоты салицилат натрия хорошо растворим в воде и не раздражает кишечник. Эту соль применяют также при получении некоторых двойных солей салициловой кислоты, например с кофеином. Метилсалицилат Methylum salicylicum входит в состав эфирного масла растения Gaultheria. В настоящее время его получают преимущественно синтетически — метилированием салициловой кислоты. Этот эфир представляет собой маслообразную жидкость с очень сильным характерным запахом. Применяют метилсалицилат при лечении ревматизма в виде растирки и мази. Фенилсалицилат, или салол, впервые получен нашим соотечественником М. Фенилсалицилат — кристаллический порошок, очень плохо растворимый в воде. Имеет свободный фенольный гидроксил. Вследствие малой растворимости в воде в водных растворах он не дает реакции окрашивания с FeCl3, однако его спиртовые растворы окрашиваются FeCl3 в фиолетовый цвет. В медицине его применяют как дезинфицирующее средство при некоторых кишечных заболеваниях. Действие его связано с гидролизом и PAGE 2. Фенилсалицилат применяют для покрытия пилюль в тех случаях, когда хотят, чтобы лекарственные вещества прошли без изменений через желудок и проявили свое действие в кишечнике: Из других производных салициловой кислоты большее значение имеет п-аминосалициловая кислота ПАСК. Она синтезируется методом карбоксилирования, как и салициловая кислота. Исходным соединением в данном случае служит м-аминофенол: Другие изомеры этой кислоты такими действиями не обладают, а м-аминосалициловая кислота, напротив, является высокотоксичным веществом. Протовотуберкулезное действие ПАСК объясняется тем, что она является антагонистом п-аминобензойной кислоты, необходимой для нормальной жизнедеятельности микроорганизмов. Экспериментальная часть Салициловая кислота уксусный ангидрид аспирин уксусная кислота I опыт. Смесь тщательно перемешиваю, затем соединяю колбу с обратным холодильником рис. После этого повышаю PAGE 2. После охлаждения жидкость выливаю в стакан, содержащий мл холодной воды, и хорошо перемешиваю. Выделившийся аспирин фильтрую на воронке Бюхнера рис. М салициловой кислоты m прак. После этого повышаю температуру бани до С и выдерживаю смесь при этой температуре в течение 20 минут. При массе 7 г салициловой кислоты я получила выход готового продукта Правила работы в лаборатории органической химии При работе в лаборатории органической химии всегда нужно помнить, что органические соединения в той или иной мере ядовиты, и многие их них огнеопасны и взрывоопасны. Поэтому в процессе работы необходимо соблюдать чистоту, аккуратность, быть внимательным, стремиться к тому, чтобы вещества не попадали на кожу, не трогать руками лицо и глаза, не принимать пищу вовремя работы, после работы и перед едой тщательно мыть руки. Существует ряд общих правил, выполнение которых строго обязательно. Приступать к работе можно только с разрешения преподавателя, PAGE 2. Работать только на закрепленном за каждым студентом рабочем месте, соблюдая чистоту и порядок. Проводить лабораторную работу следует в рабочем халате, быть аккуратным и внимательным. Категорически запрещается оставлять действующие приборы без наблюдения. На всех банках, склянках и на другой посуде, в которой хранятся вещества, должно быть указано название последних. Нельзя проводить какие бы то ни было опыты в загрязненной посуде. Посуду следует мыть после окончания опыта. Запрещается втягивать ртом в пипетки любые растворы. Нюхать вещества можно лишь осторожно, не вдыхая полной грудью, не наклоняясь над сосудом, а направляя к себе пары или газ движением руки. Нельзя наклоняться над сосудом, в котором что-либо кипит или в который наливается какая-нибудь жидкость, так как брызги могут попасть в глаза. При нагревании жидкости в пробирке не направлять отверстие на себя или в сторону стоящего рядом. Категорически запрещается пробовать химические вещества на вкус. Включая воду в стеклянные холодильники с водяным охлаждением необходимо установить небольшую скорость пропускания воды во избежание срыва шлангов подачи воды, следить за тем, чтобы резиновый шланг, по которому вытекает вода, не выходил из PAGE 2. В сливные воронки и раковины разрешается сливать лишь чистую воду и прозрачные растворы минеральных веществ. Категорически запрещается сливать концентрированные кислоты и щелочи, жидкие органические вещества, выбрасывать осадки с фильтров и другие твердые вещества. При работе с газовыми горелками не допускать утечки газа, следить за тем, чтобы пламя не было коптящим или не отрывалось от горелки, после окончания работы закрыть газовый кран. Если при проведении опыта разбился термометр, ртуть следует быстро собрать кисточкой из белой жести. Измельчение твердых щелочей и фенола проводятся в защитных очках и резиновых перчатках. При разбавлении концентрированной серной кислоты вливают постепенно кислоту в воду. С дымящими кислотами работать только в вытяжном шкафу. При работе с легковоспламеняющимися веществами эфир, петролейный эфир, бензол, ацетон и т. Нагревание следует проводить в колбах с обратным холодильником, перегонять досуха нельзя во избежание взрыва. Определяя температуру плавления в приборе, заполненном серной кислотой, обязательно надевать защитную маску из органического стекла. При нагревании жидкости в пробирке не направлять отверстие на себя или в сторону стоящего рядом, не заглядывать в пробирку сверху, так как возможен выброс. По окончании работы необходимо выключить газовые горелки, PAGE 2. Первая помощь при несчастных случаях Работающий в лаборатории органической химии должен уметь оказать 0 0 1 Fпервую помощь пострадавшему товарищу. Поэтому каж дый должен знать перечисленные ниже правила: После этого смазать пораженное место мазью от ожогов. В данном синтезе были использованы такие вредные вещества как уксусный ангидрид , правила работы с ним таковы, что: Хроническое действие паров может вызвать заболевание носа, носоглотки, зева и гортани, а также коньюктивиты, бронхиты; Серная кислота конц. Работать в резиновых перчатках и под тягой. Приложение Аспирин промышленного производства Аспирин, полученный лабораторным путем Список использованной литературы: Ваш комментарий может быть первым. У вас пока нет аккаунта? Я принимаю условия пользовательского соглашения сайта. Я также подтверждаю, что я прочитал и согласен с Политикой обработки персональных данных, в том числе касательно того, как веб-сайт обрабатывает и использует предоставленные данные.
Справочник химика 21
Ацетилсалициловая кислота (аспирин)
Закладки спайс россыпь в Губкинском
Аспирин (ацетилсалициловая кислота)
Получение ацетилсалициловой кислоты.
Лабораторная работа 5 Тема. Синтез органических соединений. Реакция ацилирования. Синтез аспирина
Ацетилсалициловая кислота. Свойства, получение, применение и польза ацетилсалициловой кислоты
Ацетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловая кислота. Свойства, получение, применение и польза ацетилсалициловой кислоты
Справочник химика 21
Купить закладки шишки ак47 в Цимлянске