Реакции с участием бензольного кольца
Реакции с участием бензольного кольцаРеакции с участием бензольного кольца
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Новости Гости О нас. Ароматические углеводороды арены - вещества, в молекулах которых содержится одно или несколько бензольных колец - циклических групп атомов углерода с особым характером связей. Для этого необходимо хотя бы коротко рассмотреть строение молекулы бензола. Первая структура бензола была предложена в г. К наиболее важным ароматическим углеводородам относятся бензол С 6 Н 6 и его гомологи: Атомы углерода в молекуле бензола образуют правильный плоский шестиугольник, хотя обычно его рисуют вытянутым. Окончательно строение молекулы бензола подтверждено реакцией образования его из ацетилена. В структурной формуле изображается по три одинарных и три двойных чередующихся углерод-углеродных связей. Но такое изображение не передает истинного строения молекулы. В действительности углерод-углеродные связи в бензоле равноценны, и они обладают свойствами, не похожими на свойства ни одинарных, ни двойных связей. Эти особенности объясняются электронным строением молекулы бензола. Каждый атом углерода в молекуле бензола находится в состоянии sp 2 -гибридизации. В результате образуется плоский шестиугольник: Электронное облако четвертого электрона р-электрона , не участвующего в гибридизации, имеет форму гантели и ориентировано перпендикулярно к плоскости бензольного кольца. Такие р-электронные облака соседних атомов углерода перекрываются над и под плоскостью кольца. В результате шесть р-электронов образуют общее электронное облако и единую химическую связь для всех атомов углерода. В молекуле бензола они одинаковы и равны 0,14 нм. В случае простой и двойной связи эти расстояния составили бы соответственно 0, и 0, нм. Значит, в молекуле бензола нет простых и двойных связей. Молекула бензола - устойчивый шестичленный цикл из одинаковых СН-групп, лежащих в одной плоскости. Все связи между атомами углерода в бензоле равноценны, чем и обусловлены характерные свойства бензольного ядра. Наиболее точно это отражает структурная формула бензола в виде правильного шестиугольника с окружностью внутри I. Окружность символизирует равноценность связей между атомами углерода. Однако часто пользуются и формулой Кекуле с указанием двойных связей II:. Бензольное ядро обладает определенной совокупностью свойств, которую принято называть ароматичностью. Условно арены можно разделить на два ряда. К первому относят производные бензола например, толуол или дифенил , ко второму — конденсированные полиядерные арены простейший из них — нафталин:. Гомологический ряд бензола имеет общую формулу С n Н 2 n Гомологи можно рассматривать как производные бензола, в котором один или несколько атомов водорода замещены различными углеводородными радикалами. Так как в бензоле все углеродные атомы равноценны, то у первого его гомолога - толуола - изомеры отсутствуют. У второго гомолога - диметилбензола - имеются три изомера, отличающиеся взаимным расположением метильных групп заместителей. Это орто- сокращенно о- , или 1,2-изомер, в нем заместители находятся у соседних атомов углерода. Если заместители разделены одним атомом углерода, то это мета- сокращенно м- или 1,3-изомер, а если они разделены двумя атомами углерода, то это пара- сокращенно п- или 1,4-изомер. Первые члены гомологического ряда бензола - бесцветные жидкости со специфическим запахом. Плотность их меньше 1 легче воды. Бензол и его гомологи сами являются хорошими растворителями для многих органических веществ. Арены горят коптящим пламенем ввиду высокого содержания углерода в их молекулах. Ароматичность определяет химические свойства бензола и его гомологов. Поэтому реакции присоединения менее характерны для ароматических углеводородов, чем для непредельных углеводородов. Наиболее характерными для аренов являются реакции замещения. Таким образом, ароматические углеводороды по своим химическим свойствам занимают промежуточное положение между предельными и непредельными углеводородами. В гомологах бензола различают ядро и боковую цепь алкильные радикалы. По химическим свойствам алкильные радикалы подобны алканам; влияние бензольного ядра на них проявляется в том, что в реакциях замещения всегда участвуют атомы водорода у атома углерода, непосредственно связанного с бензольным ядром, а также в более легкой окисляемости С-Н связей. Влияние электронодонорного алкильного радикала например, -СН 3 на бензольное ядро проявляется в повышении эффективных отрицательных зарядов на атомах углерода в орто- и пара-положениях; в результате облегчается замещение связанных с ними атомов водорода. Поэтому гомологи бензола могут образовывать тризамещенные продукты а бензол обычно образует монозамещенные производные. Кроме одноядерных ароматических углеводородов, к которым относятся бензол и его гомологи, существуют также многоядерные арены; например:. Бензол и его гомологи Ароматические углеводороды арены - вещества, в молекулах которых содержится одно или несколько бензольных колец - циклических групп атомов углерода с особым характером связей.
Взаимодействие с аммиаком
Способы получения
Справочник химика 21
Закладки шишки ак47 в Карасуке
2. Нитрование
Реакции с участием бензольного кольца
II. Реакции с участием бензольного кольца
Купить закладки кокаин в Зеленограде