Растворитель очистка

Рады приветствовать Вас!

К Вашим услугам - качественный товар различных ценовых категорий.

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Требования, предъявляемые к степени чистоты растворителя, несомненно, зависят от того, как этот растворитель затем будет использоваться. С практической точки зрения чистота определяется следующим образом: Очистка растворителей и работа с ними включает некоторые правила, которые следует соблюдать: Реагент готовят следующим образом: Добавляют немного гранулированного Zn и 5 г тиоциапата натрия; после исчезновения красного окрашивания добавляют еще 12 г тиоцианата натрия и раствор декантируют с непрореагировавшего Zn в чистую склянку. Несколько миллилитров жидкости помещают в колбу со стеклянной пробкой. Появление желтой окраски указывает на наличие перекиси. Более быстрый метод заключается в. Желтая окраска раствора указывает па наличие низкой концентрации, коричневая — высокой концентрации перекиси. Метод определения перекисей в жидкостях, нерастворимых в воде, состоит в cледующем: Голубая окраска органического слоя ион перхромата указывает на наличие перекиси. Некоторое количество жидкости стряхивают с каплей чистой ртути; в присутствии перекиси образуется черная пленка окиси ртути. Большие количества перекисей удаляют, выдерживая жидкости над окисью алюминия или пропуская их через короткие колонки, заполненные окисью алюминия. Применение активированной окиси алюминия позволяет одновременно высушивать растворитель. Из жидкостей, нерастворимых в воде, перекиси удаляют встряхиванием с концентрированным раствором соли двухвалентного железа г сульфата железа II , 42 мл концентрированной НCl, 85 мл воды. Одним из наиболее эффективных реагентов для удаления перекисей является водный раствор пиросульфита натрия называемого также мета бисульфитом Na 2 S 2 O 5 , который быстро реагирует с перекисями в стехиометрических соотношениях. Из эфиров, растворимых в воде, перекиси обычно удаляют кипячением эфира с обратным холодильником в присутствии 0,5 вес. Использование приведенных ниже методов очистки дает возможность получать растворители со степенью чистоты, удовлетворяющей в большинстве случаев требованиям химического и физического эксперимента синтез, кинетические исследования, спектроскопия, определение дипольных моментов и т. При этом предполагается, что экспериментатор использует для очистки выпускаемые промышленностью растворители с определенной стандартной степенью чистоты, а не технические растворители, содержащие большое количество примесей. Если не сделано специальных оговорок, перегонка растворителя осуществляется при атмосферном давлении. Бензол очень высокой чистоты т. При использовании традиционного метода очистки бензол встряхивают или перемешивают с концентрированной серной кислотой мл на 1 л бензола и затем удаляют слой кислоты; операцию повторяют до тех пор, пока слой кислоты не будет иметь очень слабую окраску. Бензол декантируют и перегоняют. Очистка с использованием серной кислоты позволяет удалить из бензола примеси тиофена, олефинов и воду. Кроме серной кислоты, рекомендуется также применять для высушивания СаСl 2 , хотя, вообще говоря, может оказаться достаточно и простой перегонки, так как указанные углеводороды образуют азеотропные смеси с водой или имеют значительно более высокую температуру кипения, чем вода. Ацетон очень трудно высушить; применение многих из обычно используемых иссушающих агентов даже МgSO 4 приводит к конденсации ацетона. Для высушивания удобно использовать молекулярное сито 4А и К 2 СО 3. Перегонка над небольшим количеством КМnО 4 позволяет разрушить примеси, содержащиеся в ацетоне, например альдегиды. Очень чистый ацетон получают следующим образом: Для получения спирта очень высокой чистоты т. Диметилсульфоксид может содержать, помимо воды, примеси ди-метилсульфида и сульфона. Для очистки его держат в течение 12 и более часов над свежей активированной окисью алюминия, дриеритом, ВаО или NaOH. N, N-диметилформамид может содержать примеси воды и муравьиной кислоты. Диоксан может содержать большое количество примесей, поэтому его трудно очистить. Известно, что многие из описанных методов неэффективны при очистке этого растворителя, так как приводят к разложению жидкости. Традиционный метод очистки состоит в следующем. Смесь мл воды, 40 мл концентрированной НCI и 3 л диоксана кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч в медленном токе азота для удаления ацетальдегида, который образуется при гидролизе примеси ацеталя гликоля. Раствор охлаждают и добавляют гранулы КОН до тех пор, пока они не перестанут растворяться и не произойдет разделение слоев. Слой диоксана верхний слой декантируют и сушат над свежей гидроокисью калия. Высушенный диоксан кипятят над Na в течение 12 ч или до тех пор, пока Na не будет сохранять блестящую поверхность. Затея растворитель перегоняют над Na и хранят в темноте в атмосфере N 2. Для высушивания диоксана не следует использовать LiAlH 4 , так как он может разлагаться при температуре кипения растворителя. Для того чтобы обеспечить отсутствие кислорода и перекисей в очищенном диоксане, рекомендуется использовать бензофенонкетил. При работе с эфиром необходимо соблюдать дополнительные меры предосторожности, связанные с легкой воспламеняемостью растворителя. Достаточно сухой эфир можно получить высушиванием и перегонкой над натриевой проволокой, однако наиболее эффективным методом является перегонка над LiAlH 4 или СаН 2. Ацетон удаляют из метанола в виде йодоформа после. Большую часть воды можно удалить перегонкой, так как метанол не образует азеотропных смесей с водой. Очень сухой метанол получают, выдерживая растворитель над молекулярными ситами ЗА или 4А или пропуская через колонку, заполненную этими молекулярными ситами;. В качестве высушивающего агента для метанола не рекомендуется использовать дриерит! Остатки воды можно также удалить с помощью метилата магния следующим образом: Поступающие в продажу соединения с числом атомов углерода от 1 до 3 можно достаточно хорошо очистить высушиванием над хлористым кальцием или P 2 O 5 с последующей осторожной перегонкой. Нитрометан высокой чистоты также получают дробной кристаллизацией т. Нитробензол, очищенный дробной кристаллизацией т. Растворитель, содержащий примеси, быстро окрашивается над P 2 О 5 ; чистый растворитель остается бесцветным даже после продолжительного контакта с Р 2 О 5. Следует иметь в виду, что пиридин очень гигроскопичен образует гидрат, т. Растворитель склонен к образованию перекисей, которые обычно разрушают кипячением с обратным холодильником над SnСl 2. Достаточно сухой и чистый растворитель получают перегонкой над безводным сульфатом кальция; очень сухой спирт получают с использованием Мg по методике, описанной для метанола. Время окончания этой процедуры определяют следующим образом: Серная кислота очень гигроскопична, поэтому необходимо следить, чтобы в нее не попадала влага. Сероуглерод представляет собой легко воспламеняющуюся и токсичную жидкость, поэтому при работе с ним необходимо соблюдать особые меры предосторожности. Перегонять растворитель следует очень осторожно, используя водяную баню, которую рекомендуется нагревать до температуры, ненамного превышающей температуру кипения СS 2. Примеси серы из сероуглерода удаляют, встряхивая растворитель сначала с Нg, затем с холодным насыщенным раствором НgСl 2 и далее с холодным насыщенным раствором КМnO4, после чего сушат над Р 2 О 5 и перегоняют. Затем тетрагидрофуран сушат над гранулами КОН, кипятят с обратным холодильником и перегоняют над литийалюминийгидридом или гидридом кальция. Такой метод позволяет получить очень сухой растворитель. После перегонки получают безводную кислоту. Уксусную кислоту обезвоживают также перегонкой над Р 2 О 5. Примеси CS 2 из ССl 4 удаляют перемешиванием горячего растворителя с 10 об. Эту процедуру повторяют несколько раз, после чего растворитель промывают водой, высушивают над СаСl 2 и перегоняют над P 2 О 5. Для очистки растворителя рекомендуется один из следующих методов: Растворитель, очищенный по любому из этих методов, хранят в темноте в атмосфере N 2. Чистый этанол весьма гигроскопичен и. Для удаления следов воды из абсолютного этанола рекомендуется следующий метод. Смесь 60 мл абсолютного этанола, 5 г Mg стружка и нескольких крапель CCl 4 или СНСl 3 катализатор кипятят с обратным холодильником до тех пор, пока весь Mg не превратится в этилат. Добавляют еще мл абсолютного этанола, кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч. Если необходимо обеспечить отсутствие в абсолютируемом растворителе соединений галогенов, вместо CCl 4 или СНСl 3 в качестве катализатора можно использовать легколетучий этилбромид. В качестве другого метода рекомендуется азеотропная перегонка: Вы должны войти , чтобы оставлять комментарии. Опубликовано 25 Авг в Вы можете следить за ответами к записи через RSS. Вы можете оставить отзыв или трекбек со своего сайта. Главная Карта сайта Реклама на сайте. Как купить металлический секционный забор www. Очистка органических растворителей 25 Август Ваш отзыв Вы должны войти , чтобы оставлять комментарии.

Hashish Абай сатып алу

Растворитель очистка

Очистка растворителей

Очистка загрязненных растворителей

Очистка в растворителях

Удаление загрязнений из растворителя

Справочник химика 21

Очистка в растворителях

Справочник химика 21

Очистка растворителей

Удаление загрязнений из растворителя

Удаление загрязнений из растворителя

Report Page