Производные кокаина

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Основу химической структуры молекул этих алкалоидов составляет оксикислота экгонин тропинкарбоновая кислота. Основным алкалоидом, производным экгонина является кокаин, который был открыт Ниманом в г. Его местно-анестезирующее действие обнаружено в г. В листьях кокаинового куста Erythroxylon coca Lam. Из других алкалоидов — циннамилкокаин, a- и b-труксиллины, бензоилэкгонин, метиловый эфир экгонина и другие представляют собой сложные эфиры экгонина, которые отличаются от кокаина структурой связанных с ним органических кислот и спиртов:. Для последующего синтеза кокаина извлекают из растительного сырья сумму алкалоидов. После отделения кокаина оставшиеся алкалоиды подвергают гидролизу, в результате которого получают экгонин и смесь различных кислот и спиртов:. Экгонин обрабатывают метанолом в кислой среде , а затем на полученный метиловый эфир экгонина действуют бензоилхлоридом в щелочной среде:. Кокаин существует в виде четырех изомеров: Синтетический кокаин представляет собой рацемат, из которого выделяют наиболее активный цис -левовращающий оптический изомер и кристаллизуют его в виде гидрохлорида. Кокаина гидрохлорид — белое вещество с характерными физическими свойствами табл. Он очень легко растворим в воде и легко в этаноле. Растворим в хлороформе, практически нерастворим в эфире. Удельный показатель поглощения водного раствора кокаина при длине волны нм равен Это позволяет идентифицировать и количественно определять его спектрофотометрическим методом. Для испытания кокаина гидрохлорида используют химические реакции, обусловленные наличием тех же функциональных групп, что и у производных тропана. Образуется кристаллический фиолетовый осадок перманганата кокаина в отличие от прокаина:. При последующем добавлении концентрированной хлороводородной кислоты появляется аморфный оранжево-желтый осадок. При нагревании с концентрированной серной кислотой происходит кислотный гидролиз кокаина с образованием метилового спирта и бензойной кислоты. Последние взаимодействуют между собой, образуя метиловый эфир бензойной кислоты, имеющий характерный запах. После охлаждения выпадают кристаллы непрореагировавшей бензойной кислоты растворяющиеся в этаноле:. Кокаина гидрохлорид можно идентифицировать с помощью общеалкалоидных реактивов пикриновой кислоты, раствора иода. Едкие щелочи осаждают из растворов основание кокаина. Реакцию Витали — Морена в отличие от атропина, скополамина и троподифена кокаин не дает. Хлорид-ион открывают по образованию хлорида серебра. Количественное определение кокаина гидрохлорида выполняют методом неводного титрования подобно другим гидрохлоридам слабых оснований например, дифенилтропина. Описаны способы качественного и количественного определения кокаина гидрохлорида методом ГЖХ с использованием тех же параметров, что и при анализе производных тропана см. Кокаина гидрохлорид хранят по списку А, в хорошо укупоренных склянках оранжевого стекла, в защищенном от света месте. Строго соблюдают правила хранения, установленные для наркотических веществ. Большим недостатком кокаина является его способность вызывать состояние эйфории, обусловленное возбуждающим действием на центральную нервную систему. Хинолин представляет собой конденсированную систему, образованную ароматическим бензольным ядром и пиридиновым циклом:. Впервые хинолин выделен в г. Вышнеградским было доказано наличие его в молекуле хинина. Это послужило толчком для исследований в области создания противомалярийных средств в ряду производных хинолина. В этой главе будут рассмотрены алкалоиды хинной корки, в т. Молекулы этих природных соединений включают две конденсированные системы: Исследование связи между химическим строением и фармакологическим действием различных соединений привело к получению активных антипротозойных и иммунодепрессивных средств среди производных 4-аминохинолина и эффективных антибактериальных лекарственных веществ производных 8-оксихинолина:. Крупным достижением последних двух десятилетий явилось создание новых эффективных синтетических антибактериальных лекарственных веществ производных хинолона-4 — фторхинолонов. Особенность их химической структуры — наличие в положении 4 хинолинового ядра оксогруппы и атома фтора в положении В положении 3 они имеют карбоксильную группу, а в положении 7 R 1 — пиперазиновый цикл. Предыдущая 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 Следующая. Главная Обратная связь Дисциплины: Алкалоиды, производные экгонина Предыдущая 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 Следующая. Бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, вызывает на языке чувство онемения. Эта страница нарушает авторские права.

Купить Второй Белая Калитва