Приказ о средства измерений
Приказ о средства измеренийСкачать файл - Приказ о средства измерений
Зарегистрирован Минюстом России 25 декабря г. Настоящий Порядок в целях государственной регистрации медицинских изделий устанавливает правила проведения испытаний в целях утверждения типа средств измерений медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений далее соответственно - испытания в целях утверждения типа, медицинские изделия , уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений. Испытаниям в целях утверждения типа подлежат медицинские изделия, включенные в Перечень медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, в отношении которых проводятся испытания в целях утверждения типа средств измерений, утвержденный настоящим приказом. Испытания в целях утверждения типа проводятся организациями, аккредитованными на выполнение испытаний средств измерений в соответствии с законодательством Российской Федерации об обеспечении единства измерений, область аккредитации которых предусматривает проведение испытаний в целях утверждения типа средств измерений медицинских изделий далее - испытатель. Сведения об областях аккредитации испытателей заявитель получает от федерального органа исполнительной власти, осуществляющего аккредитацию в области обеспечения единства измерений, или из государственного реестра аккредитованных организаций, осуществляющих деятельность по обеспечению единства измерений. Для проведения испытаний в целях утверждения типа заявитель направляет испытателю заявку на проведение испытаний в целях утверждения типа далее - заявка , а также документы, указанные в пункте 7 настоящего Порядка. Все документы для проведения испытаний в целях утверждения типа должны представляться на русском языке. В случае если оригиналы документов составлены на иностранном языке, они представляются с заверенным в установленном порядке переводом на русский язык. Испытатель рассматривает заявку и приложенные к ней документы, принимает решение о возможности проведения испытаний в целях утверждения типа и в четырнадцатидневный срок после получения заявки:. Основанием для принятия испытателем решения об отказе в проведении испытаний в целях утверждения типа является несоответствие представленных документов положениям пунктов 7 и 8 настоящего Порядка, а также положениям Порядка проведения испытаний стандартных образцов или средств измерений в целях утверждения типа, утвержденного приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 30 ноября г. N зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 декабря г. Испытатель после подписания договора контракта разрабатывает, согласовывает с заявителем и утверждает программу испытаний в целях утверждения типа. Программа испытаний в целях утверждения типа разрабатывается в соответствии с пунктом 24 Порядка проведения испытаний стандартных образцов или средств измерений в целях утверждения типа, утвержденного приказом Минпромторга России от 30 ноября г. Заявитель после утверждения программы испытаний в целях утверждения типа представляет образцы медицинского изделия на испытания в целях утверждения типа. Испытатель проводит испытания в целях утверждения типа в соответствии с программой испытаний в целях утверждения типа. Результаты конкретных испытаний, предусмотренных программой испытаний в целях утверждения типа, оформляются протоколами соответствующих испытаний. Протоколы всех проведенных испытаний, проект описания типа средства измерений и методика поверки составляют приложение к акту испытаний в целях утверждения типа и являются его неотъемлемой частью. Акт испытаний в целях утверждения типа оформляется на бланке испытателя в двух экземплярах и подписывается руководителем и представителями организации испытателя с указанием даты , заверяется гербовой печатью испытателя. Один экземпляр акта испытаний в целях утверждения типа с приложением направляется заявителю в срок, не превышающий трех рабочих дней с даты оформления, для представления в федеральный орган исполнительной власти Российской Федерации, осуществляющий государственную регистрацию медицинских изделий. Утверждение типа средства измерений и выдача свидетельства об утверждении типа средств измерений осуществляется на основании приказа Минпромторга России от 30 ноября г. Давление газа в воздушной манжете с регистрацией интенсивности микропульсаций давления мм рт. Медицинские изделия для исследований параметров внешнего дыхания спирографы, пневмотахографы и др. Медицинские изделия для исследований состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха оксиметры, капнометры, алкометры. Процентное или количественное содержание кислорода, углекислого газа, паров этанола во вдыхаемом и или выдыхаемом воздухе. Отклонения характеристик зрительного аппарата близорукость, дальнозоркость, косоглазие, астигматизм и др. Интенсивность тестовых тональных звуковых сигналов дБ различной частоты, при воздушном и костном звукопроведении. Активность радиоактивных препаратов, применяемых для медико-биологических исследований, диагностики и лечения заболеваний. Оригинал приказа Минздрава России от 15 августа г. Главная Пациентам Врачам Литература Справочник Аппаратура Фото Видео Исток-Система. Физиология и патофизиология ЖКТ. Методы исследования и диагностики. Лекарства, БАДы, минеральные воды. КВЧ-терапия, физиотерапия, мануальная терапия и т. Об утверждении Порядка проведения испытаний в целях утверждения типа средств измерений, а также перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, в отношении которых проводятся испытания в целях утверждения типа средств измерений. Информация на сайте www. Авторы Новые публикации Физиология и патофизиология ЖКТ Заболевания Монографии Педиатрическая гастроэнтерология Методы исследования и диагностики Хирургия Лекарства, БАДы, минеральные воды КВЧ-терапия, физиотерапия, мануальная терапия и т. Ветеринария Методические рекомендации Нормативные документы Гастроцентры и врачи Аппаратура Архив новостей Разное Авторефераты. N 89н 'Об утверждении Порядка проведения испытаний в целях утверждения типа средств измерений, а также перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования…' Популярно о болезнях ЖКТ. Лекарства при болезнях ЖКТ. Если лечение не помогает. Медицинские характеристики и величины, определяемые с использованием измерений. Дозовые характеристики фотонного и электронного излучения при лучевой терапии. Дозовые характеристики излучения при рентгенодиагностических исследованиях. Дозиметры фотонного излучения для радиационного контроля на рабочих местах персонала.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 2 июля 2015 г. N 1815 'Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке'
Приказ 'Об утверждении 'Порядка проведения поверки средств измерений'
Приказ 'Об утверждении 'Порядка проведения поверки средств измерений'
Сколько заработала группа тату
Пицца тесто с дрожжами пошаговый рецепт