Приготовление реактивов

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Барбитуровая кислота раствор в пиридине. Содержимое колбы хорошо взбалтывают, прибавляют воду до 50 мл и фильтруют. Этот реактив должен быть свежеприготовленным. Этот раствор должен быть свежеприготовленным. Этот реактив представляет собой насыщенный раствор брома в воде. В склянку с притертой пробкой вносят 3 г брома и мл воды. Смесь интенсивно взбалтывают и оставляют на несколько часов для разделения слоев жидкостей. Верхний прозрачный слой жидкости сливают в склянку из оранжевого стекла с притертой пробкой. Реактив сохраняют в защищенном от света месте. Небольшое количество рисового или картофельного крахмала тщательно перемешивают с небольшим количеством воды. Полученную суспензию малыми порциями вливают в кипящую воду, перемешивают стеклянной палочкой и продолжают кипятить до получения прозрачного раствора. К охлажденному раствору крахмала прибавляют немного чистого иодида калия. Этим раствором пропитывают полоски фильтровальной бумаги, которые затем высушивают. Бумага, пропитанная ацетатом свинца. В полученный раствор на мин погружают полоски фильтровальной бумаги, которые затем высушивают на воздухе. Приготовляют раствор, содержащий 0, г ацетата меди в мл воды раствор А , и насыщенный раствор ацетата бензидина. К 47,5 мл насыщенного раствора ацетата бензидина прибавляют 52,5 мл воды раствор Б. Затем смешивают равные объемы растворов А и Б. В этой жидкости смачивают полоски фильтровальной бумаги, которые высушивают на воздухе. Бумага, пропитанная раствором бромида или хлорида ртути II. Затем эту бумагу высушивают при комнатной температуре в вытяжном шкафу и сохраняют в склянке с притертой пробкой в темном прохладном месте. Бумагу можно применять в качестве реактива не более одного месяца со дня приготовления. Вата, пропитанная раствором ацетата свинца. К 10 г основного ацетата свинца прибавляют мл воды, а затем по каплям прибавляют уксусную кислоту до получения прозрачного или слегка опалесцирующего раствора. Этим раствором смачивают гигроскопическую вату, которую высушивают на воздухе. Высушенную вату сохраняют в склянке с притертой пробкой. В мл горячей воды растворяют 2,2 г гидроксостибиата калия. Полученный раствор кипятят в течение 2 мии, После охлаждения к раствору прибавляют 3,5 мл 6 н. Жидкость оставляют на сутки, а затем фильтруют. Жидкость хорошо перемешивают и оставляют на некоторое время. Прозрачную жидкость сливают с осадка и фильтруют. Дииодокупрат калия в растворе иода. В 3 мл воды растворяют 0,3 г сульфата меди, прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и 3 г иодида калия. Жидкость взбалтывают и прибавляют воду до 10 мл. Через сутки с осадка сливают жидкость и применяют ее в качестве реактива, представляющего собой смесь раствора иода и дииодокупрата калия K\\\\\\\\\\\\\\[CuI,\\\\\\\\\\\\\\]. Дитизон раствор в хлороформе или в четыреххлористом углероде. Дитизон дифенилтиокарбазон представляет собой кристаллы в виде тонких игл сине-черного цвета с фиолетовым оттенком. В воде он практически нерастворим. Легко растворяется в органических растворителях. В растворах дитизон проявляет способность к кетоенольной таутомерии. Товарный дитизон может содержать примеси дифенилтиокарбадиазона продукт окисления дитизона , дитизонатов некоторых металлов и других веществ. Окраска этих примесей мешает обнаружению ионов металлов с помощью дитизона. Поэтому перед приготовлением раствора дитизона его подвергают очистке. В мл хлороформа или четыреххлористого углерода растворяют 0,2 г дитизона и через мин фильтруют. Фильтрат собирают в делительную воронку вместимостью мл, прибавляют 50 мл 3 н. При этом водный слой, содержащий аммонийную соль дитизона, приобретает желтую или оранжевую окраску, а хлороформный слой, в котором содержится дифенилтиокарбадиазон,- коричневую или красно-бурую окраску. Затем от хлороформного слоя отделяют водную фазу и взбалтывают ее с новыми порциями хлороформа до тех пор, пока водный слой не будет иметь неизменяющуюся желтую окраску. После этого отделяют водную фазу и к ней при охлаждении льдом прибавляют г аскорбиновой кислоты и 4 н. Выделившийся при этом дитизон из водной фазы несколько раз экстрагируют хлороформом по 15 мл. Экстракцию дитизона новыми порциями хлороформа проводят до тех пор, пока последняя хлороформная вытяжка не перестанет окрашиваться в зеленый цвет. После этого хлороформные вытяжки соединяют и доводят их хлороформом до мл. Его сохраняют в холодном месте в склянке из темного стекла. К 0,37 г дихромата калия прибавляют 15 мл воды. После растворения дихромата калия осторожно прибавляют 28 мл концентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают и прибавляют. Диэтилдитиокарбамат свинца раствор в хлороформе. К 0,5 г ацетата свинца прибавляют воду до его растворения. Содержимое делительной воронки несколько раз взбалтывают с новыми порциями хлороформа по 50 мл до тех пор, пока осадок не растворится и не перейдет полностью из водной фазы в хлороформный слой. Полученные при этом хлороформные вытяжки соединяют, доводят хлороформом до мл, фильтруют и применяют в качестве реактива. Диэтилдитиокарбамат серебра раствор в пиридине. В мл воды растворяют 3 г диэтилдитиокарбамата натрия. Выпавший желтый осадок отфильтровывают через воронку Бюхнера и высушивают между листами фильтровальной бумаги. Полученный раствор годен к употреблению 10 сут. Его сохраняют в прохладном месте в склянке из темного стекла. Иодид калия раствор в серной кислоте и этиловом спирте. Иодид меди I суспензия. В мл воды растворяют 21,2 г иодида калия. Образовавшийся осадок иодида меди I отстаивают, а затем осторожно сливают жидкость. Осадок несколько раз взбалтывают с водой, затем с 2 н. Осадок, отмытый от иода, промывают насыщенным раствором сульфата натрия для коагуляции частичек этого осадка. Жидкость с осадка переносят на бумажный фильтр. Осадок иа фильтре промывают водой, а затем переносят в цилиндр, прибавляют мл воды и взбалтывают. Полученную таким образом суспензию иодида меди I сохраняют в склянке из темного стекла. В фарфоровой ступке растирают 1 г иодида калия, 2 г оксида кальция и 6 г иода. Смесь переносят в тонкостенный стакан и помещают его на песочную баню. Стакан накрывают часовым стеклом, наливают на него небольшое количество воды, а затем нагревают. При этом иод возгоняется и оседает на охлажденном водой стекле в виде игольчатых кристаллов. Сублимированный иод хранят в эксикаторе над хлоридом кальция. Шлиф эксикатора не следует смазывать вазелином. В фарфоровой ступке тщательно растирают 1 г иодида калия, 2 г оксида кальция и 6 г иода, очищенного путем однократной сублимации. Смесь переносят в тонкостенный стакан, помещают его на песочную баню и проводят сублимацию, как указано выше см. Дважды сублимированный иод хранят в эксикаторе над хлоридом кальция. В 50 мл воды растворяют 23 г нитрита натрия. К этому раствору прибавляют 3 г нитрата кобальта ШЬ 20 мл 5 н. Полученный раствор оставляют на сутки, затем фильтруют. В мл воды растворяют 0,5 г метилового фиолетового, прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты, 12,1 г сульфата натрия и еще 5 мл концентрированной соляной кислоты, Жидкость оставляют на 8 ч, затем прибавляют 5 г активированного угля, хорошо взбалтывают и фильтруют. Фильтрат разбавляют водой до мл. Этот реактив пригоден к употреблению в течение двух месяцев после приготовления. Нильский голубой спиртовой раствор. Нильский голубой относится к красителям оксазинового ряда. К 0,43 г нитрата висмута прибавляют 30 мл ледяной уксусной кислоты и взбалтывают. К полученному раствору прибавляют воду до мл. Нитрат меди аммиачный раствор. Жидкость взбалтывают до обесцвечивания, а затем прибавляют воду до 50 мл. В товарном пиридине могут быть примеси. Для очистки пиридина от примесей применяется несколько способов. Приводим один из них. Пиридин в течение суток настаивают с гранулами гидроксида калия. После этого пиридин сливают в высушенную колбу аппарата для перегонки жидкостей. В эту колбу прибавляют оксид бария и отгоняют пиридин на глицериновой бане. Отогнанный пиридин сохраняют в склянках с притертой пробкой. Другие способы получения очищенного свежеперегнанного пиридина подробно описаны в ряде источников см. В мл воды растворяют 2 г иодида калия. К полученному раствору прибавляют 1,27 г иода. После растворения иода прибавляют воду до мл. Для получения этого реактива приготовляют 2 раствора: Перед употреблением смешивают равные объемы растворов А и Б. Реактив применяется для обнаружения нитритов. В 20 мл азотной кислоты пл. Полученный раствор вливают в раствор, содержащий 27,2 г иодида калия в 30 мл воды. Реактив Драгендорфа, модифицированный по Муиье. В 10 мл ледяной уксусной кислоты растворяют 0,85 г основного нитрата висмута и прибавляют 40 мл воды. К этой жидкости прибавляют раствор, содержащий 8 г иодида калия в 20 мл воды. Перед употреблением берут 1 мл указанного раствора, прибавляют к нему 2 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл воды. К раствору моногидрофосфата натрия прибавляют раствор молибдата аммония в азотной кислоте. Образовавшийся осадок отфильтровывают и растворяют в небольшом объеме раствора карбоната натрия. Раствор выпаривают досуха, сухой остаток прокаливают, а затем охлаждают. К остатку прибавляют десятикратное количество воды и азотную кислоту до растворения осадка. После растворения хлорида ртути прибавляют воду до мл. К 1 мл концентрированной серной кислоты прибавляют каплю формалина и охлаждают. Этот реактив используют свежеприготовленным. К 0,01 г ванадата аммония прибавляют 2 мл концентрированной серной кислоты. Реактив должен быть свежеприготовленным. В горячем растворе, содержащем 10 г иодида калия в 30 мл воды, растворяют 5 г иодида кадмия. Полученный раствор смешивают с равным объемом насыщенного раствора иодида калия. Этот реактив представляет собой смесь нитратов одно- и двухвалентной ртути, которая содержит примесь азотистой кислоты. Описано несколько способов приготовления реактива Миллона:. Полученный раствор разбавляют двойным объемом воды;. В 50 мл воды растворяют 50 г иодида калия. К этому раствору при постоянном перемешивании прибавляют насыщенный раствор хлорида ртути II 6 г хлорида ртути II в мл воды до появления устойчивого осадка иодида ртути. Затем прибавляют мл 6 н. Реактив сохраняют в темном месте. После растворения нитрата железа объем жидкости доводят водой до мл. Затем к г сегнетовой соли прибавляют 50 г гидроксида натрия и растворяют в мл воды. Этот раствор доводят водой до мл раствор Б. Перед употреблением смешивают равные объемы растворов А и Б;. К этому раствору прибавляют раствор, содержащий 14 г гидроксида натрия и 36 г сегнетовой соли в мл воды. Реактив Фолина - Чиокальто. К г вольфрамата натрия прибавляют воду до растворения раствор А. К 25 г молибдата натрия также прибавляют иоду до растворения раствор Б. Растворы А и Б смешивают и прибавляют воду до мл. Колбу закрывают пробкой, снабженной обратным холодильником, а затем содержимое колбы беспрерывно кипятят в течение 10 ч. После указанного времени жидкость охлаждают, прибавляют г сульфата лития, 50 мл джмиллированной воды и капель брома. Жидкость в колбе кипятят без холодильника в течение 15 мин для удаления избытка брома. После охлаждения жидкости ее переносят в колбу и добавляют воду до мл. Раствор хорошо взбалтывают и фильтруют. Фильтрат собирают в склянку из темного стекла с притертой пробкой. Реактив сохраняют в холодном месте. Он пригоден к употреблению в течение нескольких месяцев. Перед употреблением реактив разбавляют водой 1: К растертому в порошок молибдату аммония или натрия прибавляют концентрированную серную кислоту. Полученный насыщенный раствор молибденовой кислоты в концентрированной серной кислоте сливают с осадка. При стоянии реактив может изменять свою окраску. Смешивают 1 г нитрата кобальта II и 4 г роданида калия. Смесь этих веществ растворяют в 20 мл воды. Сернистая кислота является малоустойчивой. Ее приготовляют непосредственно перед употреблением. С этой целью через холодную воду пропускают ток оксида серы IV , который получают в специальном аппарате при взаимодействии серной кислоты с сульфитом натрия. Полученный раствор в раз разбавляют водой и применяют в качестве реактива. К 5 мл полученного раствора прибавляют 4 г хлорида аммония и воду до мл. Сульфат меди раствор в аммиаке и пиридине. К 5 г оксида ртути прибавляют Ю мл концентрированной серной кислоты и мл воды. После растворения оксида ртути объем жидкости доводят водой до мл. Смешивают 5 г хлорида ртути II и 5 г роданида аммония. Полученную смесь растворяют в 60 мл воды. После охлаждения раствора к нему прибавляют 6 г безводного сульфита натрия, растворенного в 20 мл воды, н 4 мл соляной кислоты пл. Затем жидкость доводят водой до мл и фильтруют. Профильтрованную жидкость переносят в склянку из темного стекла с притертой пробкой. Реактив должен быть бесцветным или слабо-желтоватого цвета;. Хлорид железа III раствор, содержащий иодид калия. Через сутки реактив сливают с осадка и сохраняют в склянке из темного стекла. Хлорид олова II раствор. К 5,65 г хлорида олова II прибавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты пл. Раствор охлаждают и прибавляют воду до мл. Реактив представляет собой насыщенный раствор хлора в воде. Хлорную воду получают пропусканием тока хлора через воду. Склянки наполняют хлорной водой почти доверху ц сохраняют в прохладном, защищенном от света месте. Растворяют 2 г хлорида цинка в 10 мл воды раствор А. В другой склянке растворяют 2,1 г иодида калия в 5 мл воды. В полученной жидкости растворяют 0,1 г дважды сублимированного иода раствор Б. К раствору А прибавляют по каплям при перемешивании раствор Б. К смеси растворов А и Б прибавляют несколько кристаллов дважды сублимированного иода. Через сутки прозрачную жидкость переносят в склянку из оранжевого стекла. Цинк, не содержащий мышьяка, хорошо промывают водой и высушивают на воздухе. После этого цинк промывают водой и высушивают на воздухе. К 55 мл воды прибавляют 10 г ацетата уранила, 30 г ацетата цинка и 9 мл 6 н. Эту смесь нагревают до растворения реактива, а затем прибавляют воду до мл. Через 24 часа полученный раствор фильтруют и применяют его в качестве реактива. Аммиакат серебра водно-ацетоновый раствор. К этому раствору прибавляют 5 мл концентрированного аммиака, а затем объем жидкости доводят ацетоном до мл. Бромид натрия раствор, содержащий хлорид медн. К 4 г бромида натрия прибавляют 0,1 г хлорида меди и 5,9 мл воды. Бромфеноловый синий раствор, содержащий нитрат серебра. Полученный раствор сохраняют в темном месте. Он пригоден к употреблению в течение 15 сут после приготовления. Дитизонат этилмеркурхлорида хлороформный раствор. Смесь взбалтывают мин, а затем отделяют хлороформный слой. Хлороформные вытяжки соединяют и выпаривают досуха в струе холодного воздуха. Сухой остаток растворяют в 0,5 мл хлороформа. Индикаторная смесь для обнаружения органических соединений фосфора. К 5 мл лошадиной сыворотки прибавляют 15 мл воды, 0,5 мл 0,1 и. Иод раствор в иодиде калия 3 г иодида калия растворяют в 4 мл воды, прибавляют 0,25 г сублимированного иода. Смесь взбалтывают до растворения иода, а затем прибавляют воду до мл. Пероксид водорода в смеси со щелочью. Смесь сульфата меди, сульфита натрия и гидрокарбоната натрия раствор. Затем смешивают 10 мл раствора сульфата меди II , 20 мл раствора сульфита натрия и 15 мл раствора гидрокарбоната натрия. Через 60 мл 2 н. После этого прибавляют еще 40 мл 2 н. В одной колбе в литре дистиллированной воды растворяют 11, г моно-гидрофосфата натрия. В другой колбе в одном литре дистиллированной воды растворяют 9, г дигидрофосфата калия. В мерную колбу вместимостью мл вносят 20 мл раствора моногидрофосфата натрия и 5 мл раствора дигидрофосфата калия, а затем прибавляют дистиллированную воду до метки. Для приготовления гипохлорита натрия описано несколько способов: К этому раствору прибавляют 1 г иода. После растворения иода прибавляют воду до 50 мл. Описано несколько способов приготовления реактива Миллона: Прозрачный раствор сливают и применяют в качестве реактива. Перед употреблением смешивают равные объемы растворов А и Б; б 7 г сульфата меди растворяют в мл воды.

Как определить и понять пол конопли, марихуаны

Приготовление реактивов

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАКТИВОВ

/ приготовление реактивов

/ приготовление реактивов

/ приготовление реактивов

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАКТИВОВ

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАКТИВОВ

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАКТИВОВ

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАКТИВОВ

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАКТИВОВ

/ приготовление реактивов

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАКТИВОВ

/ приготовление реактивов

/ приготовление реактивов

/ приготовление реактивов

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАКТИВОВ

/ приготовление реактивов

/ приготовление реактивов

/ приготовление реактивов

/ приготовление реактивов

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАКТИВОВ

Report Page