Причины возникновения геномных мутаций
Причины возникновения геномных мутацийСкачать файл - Причины возникновения геномных мутаций
Геномные мутации- мутации, обусловленные изменением числа хромосом. К ним относятся полиплоидия и гетреплоидия анэуплоидия. Полиплоидия- увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору. Появляется в результате нарушения хода митоза и мейоза. Полиплоидные организмы часто встречаются среди растений. Полиплоидия позволяет сохраняться и побеждать в борьбе за существование. Этот тип мутаций может возникать при выпадении цитокинеза, завершающего процесс митоза, при отсутствии редукционного деления во время мейоза, либо при разрушении веретена деления при делении клеток. Сопровождается увеличением размеров организма, но понижением его фертильности. У человека в норме некоторые соматические клетки: У человека описаны геномные мутации по типу полиплоидии, которые редко наблюдаются у живорожденных, а в основном обнаруживается у абортированных эмбрионов и у мертворежденных. Если в некоторых клетках человека насчитывается по 69 хромосом — это триплоидия, по 92 — тетраплоидия. Триплоидия одна из наиболее часто встречающихся спонтанных аномалий набора хромосом в эмбриогенезе человека. Синдром триплоидии 69, XXY был впервые обнаружен у человека в х годах. К настоящему времени опубликовано около 60 случаев триплоидии у детей. Продолжительность жизни около 7 дней. Гетероплоидия или анэуплоидия - изменение числа хромосом в кариотипе не кратному гаплоидному набору. Возникают моносомики и полисомики. Механизм возникновения геномных мутаций связан с патологией нарушения нормального расхождения хромосом в мейозе, в результате чего образуются аномальные гаметы по количеству хромосом , после оплодотворения которых возникает гетероплоидные зиготы. Гетреплоидии могут быть как по аутосомам, так и по гетеросомам. Полные трисомии описаны по большому числу хромосом: Трисомии 13 и 18 пар хромосом сублетальны. Достаточная жизнеспособность имеет место только при трисомии по 21, аномалиях половых хромосом и частично аутосомных трисомиях. Частота синдрома Дауна среди новорожденных 1: Дети ласковые, послушные, терпеливые при обучении. Многие люди с СД способны вести самостоятельную жизнь, создавать семьи, но их браки бесплодны. Частота среди новорожденных 1: Характерны множественные пороки развития головного мозга и лица: Соотношение мальчиков и девочек 1: Отмечаются множественные врожденные пороки развития лицевой части черепа, сердца, костной системы, половых органов. Дети погибают в раннем возрасте. Частота встречаемости среди новорожденных 1: Клинически СШТ проявляется в трех направлениях: Геномные мутации обнаруживается цитогенетическими методами. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Закономерности существования клетки во времени. Жизненный цикл клетки, его варианты. Основное содержание и значение периодов жизненного цикла клетки. Роль генотипических факторов в формировании патологических изменений фенотипа человека. Морфология, жизненный цикл, патогенность лентеца широкого. Диагностика и профилактика дифиллоботриоза. Организация открытых биологических систем в пространстве и во времени. Поток информации в клетке и ультраструктуры их обеспечивающие поровый комплекс, рибосомы и т. Генотип - сбалансированная система взаимодействующих генов. Медицинские аспекты аллельного взаимодействия генов. Паразитизм как экологический феномен. Понятие о промежуточных, окончательных и резервуарных хозяевах. Наследование признаков у человека по типу эпистатического взаимодействия. Свойства и функции наследственного материала. Принцип и этапы репликации днк. Особенности путей инвазии, локализации и дифференциальной диагностики Plasmodium vivax, Plasmodium ovale. Неорганические ксенобиотики среды обитания ртуть, свинец, мышьяк и т. Биоаккумуляция их в организме человека. Наследование признаков у человека по типу полимерии. Изменчивость-свойство , определяющее возникновение новых признаков в развитии живого. Медицинское и эволюционное значение мутаций. По изменению генетического материала. Особенности полового размножения, его эволюционное значение. Отличия половых клеток от соматических. Морфологическая характеристика класса Жгутиковые. Диагностика и профилактика лямблиоза. Хромосома, ее химический состав. Генетические и клеточные механизмы дифференцировки пролиферация, клеточные перемещения и т. Химические компоненты биологических систем. Роль органических веществ в нормальной жизнедеятельности клетки и организма. Морфология, жизненный цикл, патогенность эхинококка. Диагностика и профилактика эхинококкоза. Особенности многоклеточной организации биосистем. Иерархические уровни жизни микросистемы, мезосистемы, макросистемы. Особенности х-сцепленного и голандрического типов наследования. Примеры нормальных и патологических признаков, сцепленных с половыми хромосомами. Морфология, жизненный цикл, патогенное действие дизентерийной амебы. Возможные осложнения, диагностика, профилактика амебиаза. Медицинское значение класса Саркдовые. Биосинтез белка - процесс реализации генетической информации. Геном как эволюционно сложившаяся система генов. Репарация как процесс поддержания морфологической ценности систем на уровне организма. Физиологическая регенерация, её значение. Эмбриональный период развития организма. Дробление как процесс образования многоклеточного зародыша. Особенности пролиферации клеток па этапе дробления. Тип дробления у человека. Насыщенность литосферы городов и районов ксенобиотиками антропогенного происхождения. А Реализация генетической информации. Б Взаимосвязь между геном и признаком. В Центральная догма молекулярной биологии. Смысловое значение ее постулатов. Эмбриональный период индивидуального развития. Гаструляция как процесс формирования многослойного зародыша. Зародышевые листки и их производные. Жизненный цикл малярийного плазмодия на примере Plasmodium vivax. Репарация как механизм поддержания генетического гомеостаза. Дробление как процесс образования многоядерного зародыша. Связь яйцеклетки с типом дробления. Морфологическая характеристика , цикл развития, географическое распространение. Развитие представлений о сущности жизни. Определение жизни с позиций системного подхода. Биологические и генетические аспекты пола. Ген как единица изменчивости. Генные мутации и их классификация. Причины и механизмы возникновения генных мутаций. Последствия генных мутаций для человека. Многофункциональная организация зрелой яйцеклетки. Пространственная упорядоченность цитоплазмы яйца. Значение генома яйцеклетки для начальных стадий онтогенеза. Морфология, жизненный цикл токсоплазмы. Приобретенный и врожденный токсоплазмоз. Медико-генетическое консультирование, его медицинское значение. Дифференциальная диагностика Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum. Ксенобиотики в пищевых продуктах. Пространсвенная организация и местоположение органов в эмбриогенезе. Мутационный груз, его биологическая сущность и значение. Оплодотворение - начальный этап развития нового организма. Методы изучения генетики человека. Морфология, жизненный цикл, патогенное действие трихинеллы. Диагностика и профилактика трихинеллеза. Пищевые добавки в продуктах питания. Биоаккумуляция в организме человека. Воздействие пищевых добавок на клеточные и тканевые структуры. Мониторинг ксенобиотиков в плодоовощной и мясной продукции. Особенности хромосомной организации в зависимости от степени пролиферации. Формирование совокупности половых признаков. Ведущие процессы постэмбрионального онтогенеза. Рост и конституция человека - важнейшие показатели здоровья. Закономерности наследования внеядерных генов. Основные государственные приоритеты в политике здоровья питания человека Российской Федерации. Геномный уровень организации наследственного материала. Геном, кариотип как видовые характеристики. Пол — фенотипическая характеристика организма. Половые генетические и соматические аномалии. Причины и механизмы возникновения. Морфология, жизненный цикл, патогенность власоглава. Диагностика и профилактика трихоцефалёза. Основные положения хромосомной теории. Кроссинговер как механизм, определяющий нарушение сцепления генов. Морфология, жизненный цикл, пути инвазии, локализация, патогенное действие бычьего цепня. Особенности лабораторной диагностики и профилактики тениаринхоза. Сосальщики — возбудителя трематодозов человека. Морфология, циклы развития, патогенное действие сосальщиков. Первичный органогенез нейруляция как процесс образования комплекса осевых органов хордовых. Образование органов и тканей. Современный глобальный экологический кризис. Особенности морфологической характеристики ленточных червей. Ленточные черви — возбудители цестодозов человека. Морфология, циклы развития, патогенное действие цестод. Диагностика и профилактика цестодозов. Виды прямого деления ядер. Биологическое значение амитоза для многоклеточного организма. Критерии аутосомного доминантного и рецессивного наследования у человека. Заболевания, наследуемые как менделирующие признаки. Мейоз как процесс формирования гаплоидных гамет. Фазы редукционного и эквационного деления, их характеристика и значение. Нарушения хода мейоза и последствия для потомства. Популяционно-статический метод изучения генетики человека. Значение популяционно-статического метода для медицины. Опасные виды излучения и дозы воздействия. Искусственные и естественные источники радиации. Особенности профилактики экологически зависимых заболеваний. Предмет, содержание, задачи, методы. Появление нового типа заболеваний человека - экологически зависимых болезней. Мутагенное воздействие ксенобиотиков на человеческий организм. Класс Ленточные черви Цестоды. Морфология, жизненный цикл, пути инвазии, локализация, патогенное действие свиного цепня. Возможные осложнения, диагностика и профилактика тениоза. Мутагенный груз, его биологическая сущность и значение. Адаптация различных представителей к паразитическому образу жизни. Морфология хромосом, нуклеосомная модель строения хромосом. Геномные мутации, причины и механизмы их возникновения. Классификация и значение геномных мутаций. Нарушения мейоза и митоза как механизмы возникновения генеративных и соматических мутаций. Насекомые - переносчики инфекционных заболеваний. Особенности морфологии и жизненного цикла вшей. Профилактика педикулеза и фтириоза. Неорганические компоненты живых систем. Значение их в жизнедеятельности клетки. Рекомбинация наследственного материала, ее медицинское значение. Комбинативная изменчивость и ее механизмы. Особенности строения, жизненного цикла паразитических клещей. Возбудители клещевой чесотки и демодекоза. Рекомендации к профилактике заражения. Экологические аспекты радиационной биологии. Рациональное и адекватное питание как профилактика экологически зависимых заболеваний. Меры предупреждения попадания ксенобиотиков с пищевыми продуктами. Полиплоидные формы известны и у животных. При тетраплоидии погибают в течение первых 2 месяцев эмбриогенеза. Описаны трисомии по 8 синдром Варкани , 9, 14 хромосомам. Гетероплоидия по половым хромосомам. Синдром трисомии Х — среди новорожденных девочек частота встречаемости 1: Синдром Клайнфельтера XXY— среди новорожденных мальчиков частота 1:
Геномные и хромосомные мутации. Причины геномных мутаций. Типология внутри- и межхромомсомных мутаций
Бинарные опционы как зарабатывать стратегии скользящих средних
2).Геномные мутации, причины и механизмы их возникновения. Классификация и значение геномных мутаций. Нарушения мейоза и митоза как механизмы возникновения генеративных и соматических мутаций.
Нормы отрасли гражданского права
Заполнение баланса и отчета о финансовых результатах
Пароварка gaggenau инструкция по применению
It специалист где получить образованиев россии
22.Хромосомные мутации, их классификация :делеции, дупликации, инверсии, транслокации. Причины и механизмы возникновения. Значение в развитии патологических состояний человека.
Положение о видеонаблюдении в организации образец 2017
Сколько стоит 1 рубль 1997 года спмд
Расписание автобусов н н чкаловск
Механизмы возникновения геномных мутаций
Как поставить переадресацию в аутлуке