При восстановлении бензальдегида получается
При восстановлении бензальдегида получаетсяМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
Наши контакты:
Telegram:
E-mail:
stuffmen@protonmail.com
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15
Бензальацетон метилстирилкетон — бесцветное или светло-желтое кристаллическое вещество в виде пластинок; по запаху напоминает кумарин; растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. Применяется в парфюмерии в незначительных количествах, главным образом для духов. Является промежуточным продуктом для получения коричной кислоты. Используется в органическом синтезе. Бензальацетон производился в СССР с года. Количественное определение бензальацетона ведется по способу Мессенгера, описанному для количественного определения ацетона\\\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\\]. Смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Верхний слой — органический — в виде желтого масла отделяют от водного слоя. Сначала отгоняют бензол на водяной бане, потом бензальацетон в вакууме. Причем первые несколько миллилитров дистиллята, имеющего зеленоватый оттенок, отделяют. Бензальацетон при стоянии кристаллизуется. Выход бензальацетона 10 г. Поскольку как альдегиды, так и кетоны содержат карбонильную группу, то многие методы их получения сходны. Важное значение имеет метод окисления по Оппенауэру г. Последние вводят в реакцию с ацетоном в присутствии изопропилата или трет-бутилата алюминия. Вначале образуется алкоголят алюминия вторичного спирта, дающий комплекс с ацетоном. Внутри последнего происходит перенос гидрид-иона от алкоксидного остатка на карбонильную группу. Первичные спирты окисляются в альдегиды в том случае, если вместо ацетона в качестве акцептора гидрид-иона используют 1,4-бензохинон п-хинон. Обычно получается смесь изомеров. Присоединение протекает по правилу Марковникова и приводит всегда к получению кетонов, за исключением ацетилена, который дает ацетальдегид. В данном случае кето-енолъное таутомерное равновесие практически полностью сдвинуто в сторону образования альдегида или соответственно кетона. До последнего времени гидратация ацетилена являлась важнейшим способом производства ацетальдегида. При восстановлении нитрилов хлоридом олова II в соляной кислоте также получаются альдегиды. Промежуточно при этом образуются альдимины, частично выкристаллизовывающиеся в виде гексахлорстаннатов IV. В качестве восстановителя все чаще используют также алюмогидрид лития. Это соединение, однако, не следует брать в избытке, поскольку тогда альдимин будет восстанавливаться далее до амина. Следует избегать избытка реактива Гриньяра; в противном случае образуются вторичные спирты. Поэтому на практике раствор магнийор-ганического соединения прибавляют по каплям к эфиру муравьиной кислоты. Из эфиров других кислот, в частности и ортоэфиров, получаются кетоны, в последнем случае промежуточно образуются кетали. Синильная кислота или нитрилы при взаимодействии с реактивом Гриньяра также дают альдегиды или соответственно кетоны. Диалкилкадмиевые производные используют в синтезе кетонов из ацилгалогенидов, так как в отличие от магнийорганических соединений они не реагируют с карбонильными группами. При синтезах их можно генерировать непосредственно в реакционной смеси. При обработке алкиларенов хромилхлоридом в четыреххлористом углероде образуются альдегиды или кетоны. Например, толуол окисляется до бензальдегида. Вместо ацилгалогенидов используются также сами кислоты или их ангидриды. В противоположность алкилированию по Фриделю — Крафтсу, при котором берутся лишь каталитические количества катализатора, при проведении ацилирования по Фриделю — Крафтсу необходимо брать более чем стехиометрические количества катализатора. Это связано с тем, что как ацилирующий агент, так и продукт реакции образуют с катализатором комплекс в соотношении 1: Ацилирование аренов по Фриделю — Крафтсу относится к S Е -реакциям. В зависимости от условий реагентом является либо комплекс состава 1: В аналогичных условиях ацилируются циклоалканы и олефины. В последнем случае наряду с продуктами ацилировакия получаются также продукты присоединения. Катализатором служит хлорид алюминия. В реакцию Гаттермана вступают фенол и его простые эфиры, но не вступают нитробензол и ароматические амины. Использования ядовитой синильной кислоты можно избежать, если по Адамсу г. Реакционноспособные и прежде всего многоядерные арены, а также фенолы и их простые эфиры формилируются с образованием альдегидов под действием N,N-дизамещенных формамидов, например N-метилформанилида или N,N-диметилформамида и оксихлорида фосфора. В большинстве случаев это равновесие сильно сдвинуто влево, в сторону исходных реагентов, так что выделить геминальные диоксисоединения невозможно правило Эрленмейера. Тем не менее такие реакции, как олигомеризация формальдегида и ацетальдегида, протекают с участием гидратов. Примерами таких соединений служат хлораль, трикетоиндан и аллоксан\\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\]. Присоединение к альдегидам спиртов приводит к полуацеталям, их образование катализируется кислотами и основаниями. В присутствии сильных кислот в результате дальнейшей реакции с новой молекулой спирта образуются ацетали. Получить кетали из кетонов, присоединяя к ним спирты, нельзя, поскольку равновесие сильно сдвинуто влево. В кислой среде ацетали и кетали гидролизуются до альдегидов и кетонов. При взаимодействии альдегидов и кетонов с тиоспиртами меркаптанами можно получить меркаптали. С этандитиолом-1,2 образуются циклические меркаптали 1,3-дитиоланы. В присутствии скелетного никеля 1,3-дитиоланы подвергаются гидрогенолизу. Таким путем карбонильные соединения можно восстановить до углеводородов. Бисульфитные соединения плохо растворимы и используются для отделения альдегидов и кетонов. Нагревание этих соединений с разбавленными кислотами или с водным раствором карбоната натрия приводит к регенерации карбонильных соединений. Соединения структуры Z—NH 2 легко присоединяются к альдегидам и кетонам. Однако в большинстве случаев продукты присоединения неустойчивы и легко дегидратируются через промежуточные карбений-иммониевые ионы. При взаимодействии альдегидов с аммиаком, протекающем через стадию малостабильных альдегидаммиаков, образуются альдимины. Реакция с формальдегидом протекает сложнее. Бензальдегид также реагирует иначе, взаимодействие его с аммиаком приводит к гидробензамиду. В случае таких кетонов, как ацетон, аммиак вызывает альдольную реакцию. Образующиеся при этом димеры или тримеры далее реагируют с аммиаком с образованием диацетонамина 4-аминометилпентанона-2 или триацетонамина 2,2,6,6-тетраметил-пиперидон При реакции с гидразином могут получаться также кристаллические азины. Регенерация кетонов из 2,4-динитрофенилгидразонов легче всего осуществлять нагреванием с гидратом толуолсульфокислоты в хлороформе. Например, Z -альдоксимы дегидратируются до нитрилов. На примере оксимов несимметричных кетонов установлено, что при этом имеет место анти-перегрупаировка: При действии на альдегиды и кетоны вторичных аминов первоначально также протекает присоединение. Енамины являются очень реакционноспособными соединениями и используются во многих синтезах. В случае альдолыюй реакции с ацетальдегидом наиболее медленной является первая стадия, в случае ацетона из-за меньшей реакционной способности его карбонильной группы — вторая стадия. При кислотном катализе альдольная реакция протекает через енольную форму, причем отщепление воды наблюдается почти всегда. Как и в случае реакции бензальдегида с ацетоном, кетоны при реакции с альдегидами всегда играют роль метиленовой компоненты. По схеме альдольной реакции протекают реакции и других С-Н-кислотных соединений с карбонильными соединениями. Из бензальдегида образуется бензоин. Алифатические альдегиды дают в этих условиях не ацилоины, а альдоли, образования ацилоинов из этих соединений можно добиться, используя ферменты определенных видов дрожжей. Начинается этот процесс с присоединения гидроксил-иона. Затем с участием атома металла образуется комплекс, внутри которого и происходит гидридный перенос. Если в реакции принимают участие два различных альдегида, то говорят о перекрестной реакции Канниццаро. В результате образуются сложные эфиры карбоновых кислот. При этом устанавливается равновесие, сдвиг которого вправо осуществляют за счет непрерывной отгонки ацетона из реакционной смеси. Реакция в большинстве случаев проводится в присутствии кислот, хотя возможен и основной катализ. Первоначально образуется карбений-иммониевый ион, реагирующий далее с енольной формой кетона. При восстановлении кетонов натрием или амальгамами натрия или магния образуются 1,2-диолы пинаконы, важнейшие спирты и фенолы, пинакон. К тем же результатам приводит и электрохимическое восстановление катодное восстановление. Такого типа реакции идут на поверхности металлов и протекают через анион-радикалы, так называемые кетилы. При реакции с амальгамированным цинком и концентрированной соляной кислотой альдегиды и кетоны превращаются в углеводороды. Алифатические альдегиды выделяют оксид меди I из щелочного раствора гидроксида меди II , содержащего в качестве комплексообразователя тартрат калия-натрия реактив Фелинга. В данном случае протекает радикальный процесс, идущий через промежуточное образование среди других бензоильных радикалов и пербензойной кислоты. Механизм этой реакции очень сложен, промежуточно образуются енамины Майер, г. Таким образом, в данной работе рассмотрен бензальацетон, его свойства, способы получения и применение. Определена температура плавления, показана сходимость полученных данных с литературными, а следовательно, очень низкая доля примесей в полученном бензальацетоне и чистота продукта синтеза. Практические работы по органической химии. Выпуск 1 и 2. Лабораторные работы по органическому синтезу. Главная Цены Заказать Статьи О проекте. Home Курсовая работа практика Английский Синтез бензальацетона. Заказ работы Нужна авторская работа? Все для успешной учебы.
Продуктом восстановление бензальдегида является
1. Введение
Бензальдегид
Купить Метамфетамин в Сосенском
Как запеленговать мобильный телефон
Справочник химика 21
1. Введение
Продуктом восстановление бензальдегида является
Справочник химика 21
Купить закладки скорость в Щелкове
Купить Эйфоретик Северобайкальск
Справочник химика 21
Оптовая и розничная торговля как бизнес
1. Введение
Продуктом восстановление бензальдегида является
Справочник химика 21
Как открыть сайт который блокирует провайдер
Продуктом восстановление бензальдегида является
Продуктом восстановление бензальдегида является
Купить закладки шишки в Дегтярске
Справочник химика 21
Справочник химика 21
Продуктом восстановление бензальдегида является
Купить Реагент Для Спайса Сургут
Нарколог и психиатр центрального района
Справочник химика 21
1. Введение
Купить закладки россыпь в Инзе