Получение нитрометана
Получение нитрометанаПолучение нитрометана
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Предложен способ получения нитрометана путем взаимодействия раствора монохлорацетата натрия с раствором нитрита натрия в водной среде при повышенной температуре в две стадии. На первой стадии поддерживают рН 3,,5, а на второй стадии водный раствор нитрометана подвергают прямой перегонке с отделением нитрометана в сепараторе. Изобретение относится к технологии органических соединении, а именно к разработке способа получения нитрометана, который широко используется как полупродукт в химической и фармацевтической промышленности, а также как добавка к топливу для форсированных двигателей. Наиболее известным и широко применяемым на практике методом получения нитрометана является взаимодействие хлоруксусной кислоты и нитрита натрия в водной среде и при повышенной температуре. Это метод Кольбе Е. Процесс осуществляют следующим образом. К водному раствору хлоруксусной кислоты добавляют щелочной агент углекислый натрий, углекислый калий, аммиак и т. К полученной массе добавляется водный раствор нитрита натрия, и смесь компонентов постепенно нагревается до начала отгонки нитрометана. При этой температуре реакция продолжается без внешнего подогрева, и образующийся нитрометан отгоняется с водой в виде тяжелых маслянистых капель. Щелочная среда, возникающая в ходе реакции, приводит к снижению выхода нитрометана, что является недостатком описанного выше способа. Отделение нитрометана от воды осуществляется путем азеотропной сушки, а отделение от других примесей - путем ректификации на перегонной установке. При ведении процесса синтеза нитрометана в реакторе образуются окислы азота, которые через эжекцию выводятся из реактора и поступают на абсорбционную установку для их улова и нейтрализации, то есть требуются дополнительные энергозатраты, оборудование, затраты на утилизацию образующейся кислоты. Для его нейтрализации нужны дополнительные щелочные реагенты, оборудование, энергозатраты. Целью предлагаемого изобретения является: Для достижения такого технического результата нитрометан получают путем взаимодействия монохлорацетата натрия с нитритом натрия в водной среде при повышенной температуре в две стадии. На первой стадии водный раствор монохлорацетата натрия дозируют в водный раствор нитрита натрия и непрерывно отгоняют образующийся водный раствор нитрометана и затем сразу же стабилизируют его ортофосфорной кислотой до рН 3,,5, а на второй стадии водный раствор нитрометана подвергают прямой перегонке с отделением нитрометана в сепараторе. Проведение синтеза нитрометана в две стадии позволяет непрерывно отгонять образовывающийся водный раствор нитрометана, не давая необратимо разложиться нитрометану в щелочной среде, стабилизировать его ортофосфорной кислотой перевести в подкисленное состояние до рН 3,,5. При рН менее 3,5 увеличивается расход ортофосфорной кислоты, а стабильность остается прежней. При рН более 4,5 стабильность нитрометана недостаточная. Предложенный способ получения ниторометана проверен практически, схематически показан на чертежах фиг. В аппарате приготовления раствора ацетата натрия из л артезианской воды и кг монохлорацетата натрия приготовили раствор. В аппарате приготовления раствора нитрита натрия из л артезианской воды и кг нитрита натрия приготовили раствор нитрита натрия. Перед синтезом раствор сливают в реактор синтеза. Регулируя температуру в реакторе, достигли полного вывода нитрометана из реакционной массы. После конденсации в холодильнике водный раствор нитрометана собрали в сборнике водного раствора, где подвергли немедленной стабилизации подкислению ортофосфорной кислотой до рН 3,,5. Стабилизацию подкисление ортофосфорной кислотой нитрометана и водного раствора нитрометана производят сразу же при проведении синтеза и прямой перегонки, так как в щелочной среде происходит необратимое разложение нитрометана. После того как водный раствор нитрометана стабилизировали, его можно накапливать, хранить или подвергнуть перегонке с получением нитрометана. Перегонку водного раствора нитрометана проводили на том же оборудовании, что и синтез, с использованием сепаратора для отделения нитрометана. Водный слой подвергли перегонке в аппарате для перегонки он же реактор на 1 стадии синтеза с получением нитрометана-сырца, водного слоя и кубового остатка. Простое аппаратурное оформление обе стадии технологического процесса проводятся на одном оборудовании , низкая энергоемкость, доступность сырья, так как все сырье производится в России. Полученый нитрометан не имеет примесей, кроме воды, что не требует его дальнейшей очистки путем сложной ректификации. Способ получения нитрометана путем взаимодействия раствора монохлорацетата натрия с раствором нитрита натрия в водной среде при повышенной температуре, отличающийся тем, что на первой стадии водный раствор монохлорацетата натрия дозируют в водный раствор нитрита натрия и непрерывно отгоняют образовавшийся водный раствор нитрометана, стабилизируют его ортофосфорной кислотой до рН 3,,5, а на второй стадии водный раствор нитрометана подвергают прямой перегонке с отделением нитрометана в сепараторе. Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для детектирования нитрометана в воздухе рабочей зоны предприятий фармацевтической и парфюмерной промышленности. Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для детектирования нитроалканов C1-С3 в воздухе рабочей зоны предприятий производства нитролаков, фармацевтической и парфюмерной промышленности в способе определения суммарного содержания нитроалканов C1-С3 в воздухе рабочей зоны, включающем отбор и подготовку пробы, определение суммарного содержания нитроалканов C1-С3, новым является то, что для определения нитроалканов C1-С3 применяют пьезокварцевые сенсоры, электроды которых модифицируют водным раствором проксанола в диапазоне масс мкг, сушат при oС, помещают в ячейку, выдерживают в течение мин, регистрируют начальную частоту колебаний сенсора и рабочую через с после введения пробы. Изобретение относится к технологии органических соединений, а именно к разработке способа получения нитрометана, который широко используется как полупродукт в химической и фармацевтической промышленности. Изобретение относится к технологии органических соединений, а именно, к разработке нового способа получения нитрометана, который широко используется как полупродукт в химической и фармацевтической промышленности. Изобретение относится к области нитропарафинов, а именно, к усовершенствованному способу получения нитрометана, используемого в качестве полупродукта в химической и медико-фармацевтической промышленности. Изобретение относится к химии нитроалифатических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения нитрометана, который широко используется как полупродукт в химической и фармацевтической промышленности. Изобретение относится к химии алифатических нитросоединений, в частности к получению смеси нитропарафинов с преимущественным содержани ем нитрометана, являющейся сырьем для органического синтеза. Изобретение относится к способу получения 2-нитропропана, который применяется в качестве растворителей эпоксидных и полиэфирных лаков и смол для синтеза фунгицидов и инсектицидов, отличающийся тем, что в качестве исходного материала используют изопропиламин, который обрабатывают органическими или неорганическими надкислотами. Изобретение относится к области химии алифатических нитросоединений, в частности к способу получения 2,3-диметил-2,3-динитробутана. Изобретение относится к способу получения 2,3-диметил-2,3-динитробутана нитрованием тетраметилэтилена четырехокисью азота в среде этилацетата или четыреххлористого углерода. Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 1,1,2,2-тетракис- нитроксиметил -1,2-динитроэтана, который может найти применение в качестве взрывчатого вещества. Способ позволяет получать 1,1,2,2-тетракис- нитроксиметил -1,2-динитроэтан в одну стадию с хорошим выходом. Оказать финансовую помощь проекту FindPatent.
Способ получения нитрометана
Нитрометан, NM
После капель не сужается зрачок