Получение нитроэтана

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Получение нитроэтана

Нитроэтан - лабораторный c интез получение: Этилбромид вступает в реакцию с NaNO2, образуя нитроэтан и этилнитрит. Необходимо держать раствор под прямыми солнечными лучами. Перемешивание продолжается в течение шести часов. После этого реакционную смесь выливают в стакан или колбу объемом мл, содержащую мл ледяной воды и мл петролейного эфира. Слой петролейного эфира выливали и сохраняли для дальнейщего использования. Водную фазу, экстрагировали четыре раза по мл петролейным эфиром каждый, после чего органические экстракты объединяли и затем промывали 4 раза по 75 мл воды. Оставшуюся органическую фазу сушат над сульфатом магния затем фильтруют активированным углем. Остаток, состоящий из сырого нитроэтана, перегоняют при атмосферном давлении предпочтительно с помощью небольшого дефлегматора. Тест на галогены, чтобы увидеть, когда реакция будет завершена - добавляют несколько капель реакционной смеси в пробирку, содержащую спиртовой раствор нитрата серебра, если появляется осадок, то реакция не завершена. Также можно использовать другой тест - небольшую катушку из медной проволоки опускают в пробирку, в которую добавляется небольшая часть реакционной смеси, если реакция не завершена, то на поверхности медной катушки осаждается элементарное серебро. Серебряный йодид или бромид будет осаждаться в растворе в ходе реакции. Отфильтруйте соль серебра и промойте ее несколькими порциями эфира. Выпаривают эфир при комнатной температуре. Более эффективная колонна не используется из-за нестабильности этилнитрита, образующегося как - продукт реакции. Поддерживайте безводные условия, так как этилнитрит будет гидролизоваться до этанола, и его будет трудно отделить. Затем вакуумный остаток перегоняют примерно при 5 мм рт. Этилнитритом будет исходная фракция с последующей промежуточной фракцией, после чего нитроэтан нужно будет дистиллировать. В бутыль с пробкой помещали смесь диэтилсульфата г. Бутылку встряхивали механически в течение 20 часов, причем давление время от времени выпускали. Содержимое затем выливали в делительную воронку, и верхний слой отделяли, сушили над хлоридом кальция. И перегоняли при 14 мм рт. Затем был проведен второй эксперимент с использованием того же количества этилсульфата, как указано выше. Выделенный раствор нитрита натрия нижний слой из первого опыта концентрировали добавлением приблизительно 16 г. Для каждого последующего цикла примерно 16 г. Этот метод можно усовершенствовать несколькими путями. Этиленгликоль также работает в качестве растворителя, но реакция протекает довольно медлено в этой среде с учетом побочных реакций, таких как: Если этилбромид заменить этилйодидом, требуемое время реакции уменьшается до 2,5 ч вместо 6 ч. В случае использования этилйодида необходимо внести небольшие изменения в описанную выше процедуру. Это позволяет удалить небольшое количество свободного йода. Охлаждают смесь и добавляют г. Нагревают смесь на песчаной бане на самой низкой температуре, при которой этилбромид перегоняется, собирают его водную фракцию. После запуска скорость реакции постепенно возрастает, но ее можно контролировать охлаждением. Она спадает примерно через 10 минут и заканчивается через час. Продукт перегоняется до появления красного дыма. Через 15 мин начинают дистилляцию и продолжается до тех пор, пока в приемнике не образуются маслянистые капли. Остудить смесь часа. Результатом будет двухфазная смесь. Добавьте к реакционной смеси воду и эфир. Выпаривают эфир и дистиллируют оставшийся алкилиодид. Под желтым фотографическим светом готовят раствор 76 г. Затем готовят раствор из ,9 г. Медленно добавляют раствор соли серебра в раствор нитрита натрия при энергичном перемешивании. После завершения добавление прекращают перемешивают и дают смеси постоять в темноте в течение 1 часа. Его собирают, суспензируют в мл пресной воды и вновь фильтруют. Повторяют эту промывку снова, собирая твердое вещество после фильтрации. Сушат продукт до постоянного веса в вакуумном эксикаторе над гранулами KOH. Гранулы помещают на дно эксикатора, предпочтительно на стеклянной тарелке. Керамическую подставку, на которой поддерживается образец, помещают на место и продукт, тонко распределенный на стеклянной пластине, помещают на подложку. Вакуум поддерживается в эксикаторе в течение периода сушки. Высыхание до постоянной массы означает, что при взвешивании продукта, два последовательных веса не совпадут в последнем десятичном значении. Сушку можно ускорить, промыв продукт один раз метанолом после двух промывок водой. Хранить в коричневой стеклянной бутылке в темном помещении. Для приготовления натриевой соли этил-гидросульфата, смесь спирта и H2SO4 кипятили с обратным холодильником , охлаждали и добавляли избыток карбоната кальция. Этилгидросульфат превращается в растворимый этилсульфат кальция, в то время как избыток H2SO4 удаляется в виде нерастворимого сульфата кальция. Водный фильтрат затем смешивают с достаточным количеством карбоната натрия, чтобы получить этилсульфат натрия, нерастворимый карбонат кальция, который затем отфильтровывают. Раствор этилсульфата натрия может быть сконцентрирован на водяной бане без заметного гидролиза, и сульфат окончательно кристаллизуется. Помещают 40 мл 32 г. Затем устанавливают дефлегматор в колбу и нагреют последнюю на марле так, чтобы смесь кипела осторожно в течение 45 минут. Затем охлаждают продукт и выливают его в мл холодной воды. Затем добавляют 23 г. Важно добавить карбонат кальция в виде тонкой струи порошка и немедленно перемешать его с большей частью раствора: Если карбонат добавляют небрежно по нескольку граммов за один раз, он быстро покрывается нерастворимым сульфатом кальция, который защищает его от дальнейшей реакции. Добавление карбоната кальция должно занять около 30 минут, и хорошо перемешанная смесь должна, наконец, стать нейтральной на лакмусовой бумаге. Далее промывают остаток сульфата кальция на фильтре небольшим количеством горячей воды, добавив промывочную воду к основному фильтрату. Для того, чтобы превратить этил-сульфат кальция в этил-сульфат натрия, осторожно по каплям добавить концентрированный водный раствор карбоната натрия в хорошо перемешанный фильтрат до тех пор, пока капля последнего, отведенного на стеклянный стержень, не станет достаточно щелочной красный лакмус - бумага голубая. Затем отфильтровывают раствор вакуумом и снова промывают оставшийся карбонат кальция небольшим количеством воды. Выпаривают фильтрат на водяной бане до тех пор, пока капля, отведенная на стержень, не кристаллизуется при охлаждении. Затем оставляют раствор стоять почти до охлаждения и, наконец, тщательно охлаждают его в ледяной воде. Если охлаждение ледяной водой опущено, в конце концов разделятся крупные хорошо разработанные бесцветные кристаллы этилсульфата натрия. Отфильтровывают кристаллы вакуумом, сливают и сушат над хлоридом кальция в эксикаторе. Чтобы получить вторую но менее чистую партию сульфата, выпаривают фильтрат дальше на водяной бане и остужают, как раньше. Когда добавляется весь этанол, раствор нейтрализуется безводным карбонатом натрия Na2CO3 , при этом необходимо следить за выделением углекислого газа. Нагрев прекращается, когда поток дистилляции значительно ослабевает, а сырой нитроэтан промывается равным количеством воды, высушивается над CaCl2 и, если необходимо, обесцвечивается небольшим количеством активированного угля. Здесь такие 'теоретики' регулярно возникают. И у всех, как не подбор - одни и те же интересы в области химии бета-фенилэтиламинов. Мне просто один преподаватель химии сказал, что его легко получить из диэтилового эфира. Мне нужно его 2 литра. А стоит он дорого. У нас нет работы в Донецке. А я увлекаюсь химией можно сказать полюбила ее. И если делать самой дорогостоящие реактивы в небольших количествах не запрещенные!!! Выше она может быть на черном рынке, в связи с не вполне законными целями. Из диэтилового эфира вряд ли сможете просто получить так. Сводится все опять к этанолу. А чем не устраивает этилсульфатный метод? В вашем случае он наименее дорогостоящий. Правда опять же склоняюсь к тому, что легче купить. Можете даже на китайских поставщиков выйти, у которых в принципе дешевле многое, если сможете потом растаможить реактив. Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий. Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Органическая химия Поиск в. Вся активность Главная Химия для профессионалов Органическая химия Нитроэтан его синтез или получение насколько это затратно если самому делать? Нитроэтан его синтез или получение насколько это затратно если самому делать? Назад 1 2 3 4 5 Вперёд Страница 1 из 5. Получение нитрита серебра AgNO 2: Поделиться сообщением Ссылка на сообщение. Чем, если не секрет, вызван интерес к нитроэтану? Да дуревар - теоретик. Начнёт практиковать - подсядет, не до теорий будет. В смысле- связано с 2-фенилэтиламином? Можете даже на китайских поставщиков выйти, у которых в принципе дешевле многое, если сможете потом растаможить реактив Изменено 31 октября, пользователем sergium. Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий Создать аккаунт Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Перейти к списку тем Органическая химия.

Получение нитроэтана

Филиас фок

Наркотики в минске купить

Получение нитроэтана

Купить экстази в пятигорске

Мефедрон трип

Закладки гашиш в Гукове

Получение нитроэтана

Москва Останкинский купить Amphetamine

Закладки гашиш в Новокузнецке

Получение нитроэтана

Купить Метамфетамин в Воронеже