Получение фенилэтилового эфира

Купить Здесь

Простыми эфирами называются производные спиртов и фенолов, в которых атом водорода гидроксильной группы заменен на углеводородный радикал. Общая формула простых эфиров. Строение и изомерия простых эфиров определяется особенностями строения и состава радикалов, входящих в эфир. Углеводородные радикалы могут быть одинаковые и разные: Названия эфиров часто составляют по радикало-функциональной номенклатуре , перечисляя в алфавитном порядке и добавляя название класса - эфир приведены в скобках. При составлении названия простого эфира по заместительной номенклатуре за основу берут старший более длинный или наиболее разветвленный радикал, к названию которого прибавляют приставку алкокси- или орилокси- для ароматических групп , например:. В ароматическом ряду сохраняются многие тривиальные названия: Циклические простые эфиры - органические окиси. Название их строят следующим образом: Взаимодействие алкоголятов с алкилгалогенидами. При этом выделяется соль галогеноводородной кислоты и образуется простой эфир. Этот метод, предложенный Вильямсоном , особенно удобен для получения смешанных простых эфиров. Простые эфиры метиловый, метилэтиловый при обычных условиях - газообразные вещества. Начиная с диэтилового эфира, алифатические простые эфиры представляют собой бесцветные жидкости, плотность которых меньше единицы. Ароматические эфиры - часто твердые вещества. Несмотря на большую молекулярную массу, простые эфиры кипят при более низкой температуре, чем соответствующие спирты, например:. Это объясняется тем, что простые эфиры, в отличие от спиртов, не образуют водородной связи между молекулами, как молекулы спирта. Эфиры не смешиваются с водой, но частично растворяются в ней. Эфиры характеризуются малой реакционной способностью. Они не гидролизуются, не реагируют с щелочами, разбавленными кислотами, с пентахлоридом фосфора. Металлический натрий при низких температурах с простыми эфирами также не вступает в реакцию. Шорыгин открыл, что металлический натрий при нагревании расщепляет простые эфиры с образованием алкоголята и натрийорганического соединения:. Действие сильных концентрированных минеральных кислот. Иодистоводородная и серная кислоты расщепляют простые эфиры по реакции:. В более жестких условиях - при нагревании простого эфира в избытке иодистоводородной кислоты - образуются две молекулы галогеналкана:. Алкилариловые эфиры расщепляются иодоводородной кислотой до соответствующего фенола и галогеналкана:. Простые эфиры при взаимодействии с разбавленными минеральными кислотами реагируют как основания, способные образовывать координационные соединения. Эфиры присоединяют кислоты за счет неподеленных электронов эфирного кислорода. Это обычно промежуточные продукты в реакциях эфиров, в присутствии кислот, которые подвергаются распаду:. Иодид-ион нуклеофил будет атаковать тот атом углерода, у которого частичный положительный заряд больше, то есть атом метильной группы. Поэтому в результате реакции образуется иодметан, а не иодэтан. При хранении на свету, простые эфиры медленно окисляются кислородом воздуха с образованием пероксидов и гидропероксидов. Гидропероксидами называются соединения, содержащие в молекуле группировку — O — O — H. В диэтиловом эфире образуется смесь пероксидных соединений, среди них 1-гидроксиэтилперексид пероксид дигидроксиэтила:. Пероксидные соединения взрывоопасны при нагревании. Для разрушения их эфир обрабатывают раствором щелочи или восстановителей - сульфита натрия, сульфата железа II. В кислой среде виниловые эфиры гидролизуются до спирта и ацетальдегида:. Важнейшие представители простых эфиров. Диэтиловый эфир C 2 H 5 2 O. Это бесцветная жидкость с приятным запахом, т. Получают его дегидратацией диэтилового спирта. Применяют в качестве растворителя многих органических веществ, жиров и масел, а также нитратов целлюлозы и поэтому используют при изготовлении бездымных порохов и твердых ракетных топлив. Диэтиловый эфир является прекрасным экстрагентом при переработке ядерного горючего, для разделения плутония и продуктов его деления, выделения урана из руд. В медицине его употребляют в качестве наркотического средства. Этиленоксид , оксид этилена, можно рассматривать как. Этиленоксид - газообразное, легко сжижающееся вещество, т. Это очень активное соединение, оно применяется для синтеза различных веществ, например, этиленгликоля. В промышленности этиленоксид получают прямым окислением этилена воздухом в присутствии серебряного катализатора при 0 С:. В качестве флотореагентов - вспенивателей используют значительное число простых эфиров, которые носят кодовое название см. Какие вещества образуются при нагревании этилпропилового эфира с концентрированной иодистоводородной кислотой, взятой в избытке? На бутиловый спирт подействуйте трехлористым фосфором, затем на полученное соединение - этилатом натрия. Напишите схемы реакций полученного соединения: Напишите схемы получения важнейших пенообразователей:

/ Наглядная химия. Фенолы и Простые эфиры (pdf)

Микс спайс

Химический состав героина

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ

Как в домашних условиях приготовить спайс

Получение фенилэтилового эфира

Отходняк от соли

b-ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ

Получение фенилэтилового эфира

Форум телеграмма соль

Получение фенилэтилового эфира

Торговка в новосибирске

Справочник химика 21

Реакции алкилирования карбоксильной группы, приводящие к образованию сложных эфиров, даны в разделе 'Реакции ацилирования'. Концентрированная серная кислота при нагревании может разрушать многие органические вещества или вступать с ними в реакцию с образованием сульфокислот и других продуктов. Кроме того, этот способ мало пригоден для получения смешенных эфиров, так как при нагревании с серной кислотой смеси двух спиртов образуется смесь трех эфиров:. Поэтому серная кислота не разбавляется водой и сохраняет способность вступать во взаимодействие с новыми количествами спирта, выполняя роль катализатора. Однако на практике невозможно избежать небольшой затраты серной кислоты на окислительные процессы, сопровождающиеся образованием сернистого газа. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлены капиллярная воронка и термометр, шарик термометра должен быть погружен в жидкость. К ножке капельной воронки при помощи кусочка резиновой трубки присоединяют стеклянную трубку с оттянутым и загнутым кверху концом, также погруженным в жидкость. Колбу соединяют с длинным, хорошо действующем холодильником, к которому в качестве приемника присоединяют колбу для отсасывания. На боковой тубус последней надевают длинную резиновую трубку для отвода в сторону под тягу легко воспламеняющихся паров эфира. Приемник охлаждают водой со льдом рис. Спирт приливают с той же скоростью, с какой отгоняется эфир. Отделив раствор едкого натра, эфир для удаления спирта обрабатывают насыщенным раствором хлористого кальция; раствор последнего берут в количестве, равным половине объема дистиллята. При перегонке эфира следует пользоваться баней с горячей водой; баню нагревают в стороне от прибора и горелку под колбой не зажигают; для поддержания нужной температуры в баню добавляют горячую воду. Сначала образуется изоамилсерная кислота:. Таким образом, удается избежать разбавления серной кислоты водой и добиться вступления в реакцию большей части взятого спирта. Довести реакцию до конца все же не удается, так как по мере накопления изоамилового эфира температура кипения смеси повышается и усиливаются побочные реакции, в частности разложение изоамилсерной кислоты с образованием изоамилена:. При помощи корковых пробок колбу соединяют с насадкой для отделения воды и обратным холодильником рис. Смесь нагревают до кипения и слабо кипятят в течение нескольких часов до тех пор, пока в водоотделителе не соберется 9 мл 0,5 моля воды. Для получения чистого эфира его кипятят с 1 г амида натрия, отгоняют, взбалтывают с разбавленной серной кислотой, сушат хлористым кальцием и перегоняют над металлическим натрием. Натрий вносят небольшими кусочками. Затем колбу соединяют с нисходящим холодильником, отгоняют возможно полно спирт и прибавляют к остатку небольшое количество воды для растворения образовавшегося при реакции иодистого натрия.

Спайс купить в спб

Получение фенилэтилового эфира

Отзывы мирапекс