Получение фенилэтилового эфира
Получение фенилэтилового эфираПолучение фенилэтилового эфира
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Реакции алкилирования карбоксильной группы, приводящие к образованию сложных эфиров, даны в разделе 'Реакции ацилирования'. Концентрированная серная кислота при нагревании может разрушать многие органические вещества или вступать с ними в реакцию с образованием сульфокислот и других продуктов. Кроме того, этот способ мало пригоден для получения смешенных эфиров, так как при нагревании с серной кислотой смеси двух спиртов образуется смесь трех эфиров:. Поэтому серная кислота не разбавляется водой и сохраняет способность вступать во взаимодействие с новыми количествами спирта, выполняя роль катализатора. Однако на практике невозможно избежать небольшой затраты серной кислоты на окислительные процессы, сопровождающиеся образованием сернистого газа. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлены капиллярная воронка и термометр, шарик термометра должен быть погружен в жидкость. К ножке капельной воронки при помощи кусочка резиновой трубки присоединяют стеклянную трубку с оттянутым и загнутым кверху концом, также погруженным в жидкость. Колбу соединяют с длинным, хорошо действующем холодильником, к которому в качестве приемника присоединяют колбу для отсасывания. На боковой тубус последней надевают длинную резиновую трубку для отвода в сторону под тягу легко воспламеняющихся паров эфира. Приемник охлаждают водой со льдом рис. Спирт приливают с той же скоростью, с какой отгоняется эфир. Отделив раствор едкого натра, эфир для удаления спирта обрабатывают насыщенным раствором хлористого кальция; раствор последнего берут в количестве, равным половине объема дистиллята. При перегонке эфира следует пользоваться баней с горячей водой; баню нагревают в стороне от прибора и горелку под колбой не зажигают; для поддержания нужной температуры в баню добавляют горячую воду. Сначала образуется изоамилсерная кислота:. Таким образом, удается избежать разбавления серной кислоты водой и добиться вступления в реакцию большей части взятого спирта. Довести реакцию до конца все же не удается, так как по мере накопления изоамилового эфира температура кипения смеси повышается и усиливаются побочные реакции, в частности разложение изоамилсерной кислоты с образованием изоамилена:. При помощи корковых пробок колбу соединяют с насадкой для отделения воды и обратным холодильником рис. Смесь нагревают до кипения и слабо кипятят в течение нескольких часов до тех пор, пока в водоотделителе не соберется 9 мл 0,5 моля воды. Для получения чистого эфира его кипятят с 1 г амида натрия, отгоняют, взбалтывают с разбавленной серной кислотой, сушат хлористым кальцием и перегоняют над металлическим натрием. Натрий вносят небольшими кусочками. Затем колбу соединяют с нисходящим холодильником, отгоняют возможно полно спирт и прибавляют к остатку небольшое количество воды для растворения образовавшегося при реакции иодистого натрия.
Справочник химика 21
/ Наглядная химия. Фенолы и Простые эфиры (pdf)
b-ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
b-ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
Наркотики в Петропавловске-камчатском
b-ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
Подключить смс биллинг без сайта